处理低浊度闽江原水的混凝剂选择试验

对低浊度的闽江原水进行了混凝剂的选择试验 .采用的混凝剂有固体硫酸铝、液体聚合氯化铝、固体聚合氯化铝和固体聚合氯化铝铁 .研究结果表明 :采用固体聚合氯化铝铁进行闽江原水处理 ,其矾花密实、沉淀快 ,混凝效果好 ,制水成本最低 ,对原水的pH值影响最小 .     

高岭土尾矿制备聚合氯化铝铁絮凝剂及性能研究

利用苏州高岭土尾矿制备聚合氯化铝铁絮凝剂,对聚合氯化铝铁的理化和电化学性能进行了分析检测.研究表明：pH＜8时,聚合氯化铝铁（PAFC）溶液均保持正电性.通过傅里叶红外光谱分析了产品的结构,研究了Zeta电位与COD除去率的关系,探讨其絮凝机理,并应用于实际印染废水的处理,取得了满意的效果.     

聚合氯化铝铁在饮用水处理中的生产性实验研究

选择聚合氯化铝铁和硫酸铝在哈尔滨市自来水公司进行了生产规模的对比实验研究.结果表明,聚合氯化铝在控制出水浊度、pH值以及剩余铝方面明显优于传统的硫酸铝.     

聚合氯化铝铁的性质与羟铁比的关系及其混凝除藻性能的研究

对聚合氯化铝铁溶液的pH值、可见光OD460、形态分布等性质随羟铁比BFe=[OH-] [Fe3+]的变化规律进行了研究。结果表明,BFe能有效地统一聚合氯化铝铁溶液中的铝铁比和碱化度两参数,且可以表征铝铁共聚物的聚合程度;BFe与铝铁多核羟基络合物的含量Mb呈一定的线性关系,BFe越大,Mb越大,混凝除藻效果亦越好。提出在聚合氯化铝铁的制备过程中BFe是一个至关重要的控制参数。只有当BFe>3时,铝铁体系中才能形成稳定的、高聚合度的铝铁共聚物。     

工业废酸与高铁赤泥制取聚合氯化铝铁的实验研究

介绍了常压下使用工业废盐酸和高铁赤泥制备聚合氯化铝铁絮凝剂的基本工艺.研究了液固比、温度、浸出时间对浸出率的影响,总结了制备聚合氯化铝铁的最佳工艺条件,并对产品进行了絮凝性能实验.该工艺为赤泥的综合利用和工业废酸处理开辟了一条新途径.     

Al（Ⅲ）—Fe（Ⅲ）共存溶液水解—沉淀过程研究

以连续碱滴定实验为主,结合酸返滴定、ＰＨ驰豫实验和羟基聚合氯化铝铁溶解度测定,研究了Ａｌ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅲ）共存溶液体系的水解－聚合－沉淀过程的特征化学行为,并解释羟基聚合氯化铝铁溶液的稳定性。     

海泡石对水相中抗坏血酸的吸附

以湖南湘潭海泡石为吸附剂,吸附废水中的低浓度抗坏血酸.在不同吸附条件下,进行了吸附规律试验研究及吸附材料性能检测.结果表明,在吸附时间为6.0 min,海泡石用量为15.0 g/L,pH=5.5时,对吸附初始质量浓度为150 mg/L的抗坏血酸,其吸附率能达到55%,对吸附初始质量浓度为70.0 mg/L的抗坏血酸,其吸附率能达到66.3%.海泡石对抗坏血酸的饱和吸附量为6.5 mg/g.添加少量的聚合氯化铝,吸附效率能大幅度提高,分析表明吸附效率的提高可能是吸附与絮凝协同作用的结果.经粒度测试显示,湖南湘潭海泡石粒度小、比表面积大,是一种无公害、天然的吸附材料,适于用作VC废水的深度处理.     

阴离子加聚对聚合氯化铝铁混凝除污性能的影响

针对微污染水中藻细胞、浊度物质的去除，研究阴离子加聚对聚合氯化铝铁溶液形态分布和混凝除污性能的影响，并比较了磷酸根、硼酸根、活性硅酸三种阴离子的加聚效果。结果表明，以磷酸根加聚的聚合氯化铝铁混凝效果最好，最佳加聚量为5％-10％；过量加聚阴离子会降低聚合氯化铝铁的混凝效果，原因是降低药剂水解聚合物的正电荷总量，从而抑制了压缩双电层、吸附电中和机制的除污作用，使藻细胞、浊度去除率降低。     

Al(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)共存体系的水溶液化学特征

通过铝铁混合溶液及其加碱后的聚合氯化铝铁溶液的ＰＨ驰豫以及碱滴定实验,揭示了铝铁共存体系的水溶液化学特性,确定了铝铁混合溶液及 聚合氯化铝铁能稳定存在的浓度及经度范围,Ｘ射线衍射分析结果表明,铝铁共存水解聚合趋于生成无定型结构的沉淀物。     

环境矿物材料对重金属污染的修复研究

本文简要介绍了重金属污染的现状和危害。通过对重金属污染的环境矿物材料修复法的综合评述及硅藻土、蒙脱石、沸石、海泡石等环境矿物材料的特点和修复机理的讨论,旨在探究环境矿物材料对重金属污染修复的意义。     

Oleophobic modification of clay minerals to improve encapsulation ratios of shape-stabilized phase change materials: A universal method

Liquid-solid phase change materials (PCMs) show reversible storage and release of latent heat, which has attracted extensive interests in applications for thermal energy storage. However, stubborn leakage issue may cause corrosion and extra thermal resistance. The non-wettability of melted paraffin on the oleophobic surface of diatomite has been reported by authors earlier, and the result showed that the encapsulation ratio (84.5%) of diatomite@paraffin shape-stabilized PCM greatly increased. Here, in order to prove this method equally applicable to other PCMs and porous natural clay minerals, diatomite and sepiolite were oleophobically modified to encapsulate melted stearic acid and paraffin, to form shape-stabilized PCMs. The results showed that the encapsulation ratios of 67.8% and 56.6% for diatomite@stearic acid and sepiolite@paraffin were higher than that reported in the references (28.9% and 36.8%). In addition, the encapsulation ratios of diatomite-based shape-stabilized PCMs can be also increased using different PCMs, such as n-octadecane and polyethylene glycol via the same approach. Therefore, this is a universal method for improving encapsulation ratios of shape-stabilized PCMs.     

硅藻土对肥料的控释作用研究

用硅藻土作为包裹剂,以正硅酸乙酯作为黏结保护层,将氮、钾、磷肥在不同分散剂中进行包裹处理,利用红外光谱分析样品的官能团,通过滴淋实验测试肥料的控释性能.结果表明:硅藻土对易溶的氮、钾肥有良好的缓释效果,而对难溶的磷肥有促释效果,用正硅酸乙酯为黏结保护层的氮、钾肥控释作用较好.     

低温等离子体协同CuO/海泡石催化脱除NO

采用硝酸浸泡和硝酸铜改性海泡石并经高温煅烧,制得改性海泡石催化剂协同介质阻挡放电反应器产生的低温等离子体脱除NO。通过XRD分析发现海泡石原矿经硝酸洗涤可有效去除其中Mg以及其他以不同化合物形态出现的杂质,海泡石原矿经酸洗提纯、浸渍硝酸铜溶液、干燥、煅烧等工艺过程处理可在载体表面形成稳定的CuO物相,并且海泡石基本结构没有发生明显变化,证明海泡石结构稳定,是良好的催化剂载体。通过SEM测定表明酸洗可有效增加海泡石孔道截面和孔道数,增大其比表面积;并且活性组分均匀分布在催化剂表面及孔道中,在负载量适中时未发现较大聚集颗粒。证明改性海泡石催化剂协同低温等离子体对NO具有良好的脱除效果。     

煅烧温度对硅藻土净化焦化废水效能的影响

选用临江硅藻土和张家口硅藻土进行焦化废水的吸附净化,作为焦化废水预处理和后处理的手段．考察了不同温度煅烧对硅藻土自身性质和对焦化废水净化效能的影响,探讨了硅藻土作为焦化废水净化手段的可行性．能谱分析表明原始张家口硅藻土中有机质含量偏高．煅烧前后两种硅藻土的形貌、晶型并未发生明显变化;煅烧后两种硅藻土中碳含量有所减少．无论煅烧与否,临江硅藻土在254nm和269nm处色度去除方面都明显优于张家口硅藻土．500℃煅烧的临江硅藻土对化学需氧量的去除率达到61．8％,而张家口硅藻土仅达到30．3％;500℃煅烧的临江硅藻土对氨氮的去除率达到50．4％．实验结果证明硅藻土可以作为焦化废水的预处理和后处理手段．     

硅藻土对水相中啤酒酵母菌的吸附研究

通过考察吸附条件对吸附率及吸附负载量的影响,研究了吉林长白硅藻土对水相中啤酒酵母菌的吸附特性·实验结果表明,硅藻土对啤酒酵母菌有较好的吸附效果;硅藻土对啤酒酵母菌的吸附在20min就达到吸附平衡;pH值在7 5时吸附效果最好;在硅藻土用量为20g/L,溶液中啤酒酵母菌质量浓度为40g/L时,硅藻土对其吸附率为64%,硅藻土吸附啤酒酵母菌的吸附负载量为160mg/g·吸附温度对该吸附过程影响不大,室温下操作即可·经测试显示,吉林长白硅藻土粒度小、比表面积大,其优势藻属为小环藻和直链藻,且其表面孔洞通畅,层次分明,分布均匀且排列有序,是一种天然的优质吸附剂·     

硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究评述

硅藻土拥有独特的物理和化学性质，在工业生产中已经得到十分广泛的应用，但作为环境矿物材料用于环境污染治理，研究尚处于探索阶段。本文重点评述硅藻土对重金属离子的吸附作用及其用于环境重金属污染修复的研究进展。硅藻土表面覆盖着一层硅羟基（Si-0H），构成了硅藻土表面最主要的活性基团。硅藻土对水体中重金属离子的吸附受温度和pH值的制约。一般来说，温度和ph值越低，硅藻土对重金属离子的去除能力越差。改性硅藻土可以大大提高对重金属离子的吸附能力。使用金属氧化物对硅藻土进行表面处理是比较常用的改性方法，这可以一定程度提高硅藻土的比表面积和表面负电荷。     

新康海泡石富镁特征的研究

新康海泡石中MgO含量高达26％左右,明显高于广济、全椒、浏阳及国外海泡石中MgO的含量。Ms~(2+)占据全部八面体位置后,仍有0.133-0.318的镁离子剩余。新康海泡石是富镁海泡石变种?还是混有少量蛇纹石或是有其它富镁杂质?我们通过人工配比混合样及不同产地海泡石的X射线衍射分析,配合热处理样品X射线分析,以及物理性能测试研究,证实新康海泡石是富镁海泡石变种,结晶度差,但热稳定性高,比表面和阳离子交换容量均较大。海泡石中MgO的含量与其成矿地质条件有关,新康富镁海泡石是产于超镁铁质岩型蛇纹岩体风化带裂隙中的次生矿物,成矿母岩的富镁低钙特征是生成富镁海泡石的基本条件。     

硅藻土对饮用水中微量卤代烃吸附性能的研究

采用静态试验装置，研究了硅藻土对水中微量卤代烃（三氯甲烷、三氯乙烯）的吸附性能。结果表明，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯有吸附能力，并且吸附速度很快，吸附以范德华力为主，吸附容量大小与吸附质在水中的溶解度有关；并给出了25℃条件下，硅藻土对三氯甲烷和三氯乙烯的等温吸附公式。     

Adsorption of rhodamine B from aqueous solution onto heat-activated sepiolite

The heat-activated sepiolite, which was prepared using sepiolite by thermal treatment at different temperatures, was used as an absorbent for the removal of rhodamine B (RhB) from aqueous solutions. The structure and morphology of the as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) techniques, respectively. The adsorption capacity of RhB onto the heat-activated sepiolite has been examined with pH, adsorbent dosage, contact time, initial dye concentration, and temperature. Kinetic studies showed that the equilibrium was attained within 40 min, and the kinetic data were well described by the pseudo-second-order kinetic model. Besides, the experimental data (R ²>0.999) fitted the Freundlich model better than the Langmuir model. The as-prepared sample showed higher adsorption capacity (8.33 mg/g) for the removal of RhB than that of sepiolite, which could be attributed to more adsorption sites caused by appropriate heat treatment. The adsorbent can be well regenerated by calcination at 400 °C for 2 h and regenerated sepiolite did not exhibited significant loss of adsorption activity after five recycles.