聚苯乙烯固载聚乙二醇催化酰胺的N－烷基化反应

本文研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇４００催化乙酰苯胺和己内酰胺的Ｎ－烷基化作用。考察了聚乙二醇４００固载化前后活性变化、树脂的聚乙二醇毫摩尔量、反应温度和反应时间对收率的影响，同时，考察了催化剂的重复使用性能。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化酰胺的N—烷基化反应

本文了聚苯乙烯固载聚乙二醇４００催化乙酰苯胺和己内酰胺的Ｎ－烷基化作用，考察了聚乙二醇４００固醇载化前后活性变化，树脂的聚乙二醇毫摩尔量，反应温度和反应时间对收率的影响，同时考察了催化剂的重复使用性能。     

甲基萘转移甲基化合成2,6-二甲基萘

以β-甲基萘和混合甲基萘为原料,均四甲苯和偏三甲苯为烷基化剂,无水alCl3为催化剂,二氯甲烷为溶剂,进行转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘.考察了反应温度、催化剂和烷基化剂的加入量以及烷基化剂种类对反应结果的影响.     

聚苯乙烯—吡啶树脂的相转移催化作用

聚苯乙烯－吡啶树脂是一种新型的高分子相转移催化剂,将其应用于水解反应,二茂铁的合成,Ｎ－烷基化、Ｏ－烷基化,卤素取代和Ｃ－烷基化反应中,取得了好的效果。     

手性相转移催化剂的研究进展与应用

综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展,主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂,同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子, 以及一些有代表性的催化剂在 Michael 加成反应、活性亚甲基的烷基化反应和环氧化反应等中的应用.     

聚乙二醇催化合成α-丁基苯乙腈

苯乙腈在氢氧化钠、1-溴丁烷及相转移催化剂聚乙二醇作用下可顺利地发生α-丁基化反应,不同分子量的聚乙二醇具有不同的催化效力,溶剂、温度及催化剂用量对本反应均有重要影响.     

在硅酸铝上用異丙醇進行酚的催化烷基化

关于在气相中酚的烷基化作用,主要記載于专利文献中。用的烷基化試剂是脂肪族的醇或烯;催化剂是在載体上的酸,盐或氧化物反应多半是在高压下进行。氧化物的催化剂如Al_2O_3,Tho_2 Al_2O_3与胶盐土曾被应用于在350—500°及常压下,用甲醇或乙醇进行酚的烷基化;所得一烷基酚的产率在52—70％之間。在160°及硅酸鋁存在下用丁烯进行酚的烷基化时,一異丁基酚的产率是10％,而二異丁基酚是48％、用丙烯使酚烷基化是在150—200°,高压和含有氧化鋁及氧化硅的催化剂存在下进行的;異丙基酚的产率約6％,此外还有相当量的異丙基酚的醚。本工作的目的系进一步发展教授及同志在用異丙醇进行苯及其衍生物烷基化领域的研究。并闡明羥荃对烷基化反应的影响。反应是在硅酸鋁催化剂上,于常压气相中进行。結果指出:在上述条件下得到了高产率(約95％)的異丙荃酚,主要含对位及邻位的異构体,在反应产物中間-異丙荃酚及異丙荃酚的醚均沒有发現。本反应最适宜条件认为是溫度210—230°及反应混合物輸送的空間速度0.2小时~(-1)。反应     

微波作用下壳聚糖的O—烷基化反应

对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O－烷基化反应进行了对比。结果表明，在微波辐射条件下，用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体，壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应，生成相应的O烷基化产物，反应速率是常规法的180多倍，极大地节约时间和提高效率，并且发现微波辐射下反应的取代度比常规法的有一定的提高。     

ZSM5/ZSM11共结晶分子筛上二乙苯气相烷基转移

在ZSM5/ZSM11共结晶分子筛、固定床反应装置上对烷基转移和二乙苯与苯烷基转移动力学进行了考察。在催化裂化干气与苯烷基化的过程中加入丙苯、丁苯和二乙苯,既可抑制干气与苯烷基化时二乙苯、丙苯和丁苯的生成,又可使原料中二乙苯、丙苯和丁苯有烷基转移的作用。二乙苯烷基转移动力学方程式:d[E2B]/dt=K[E2B],K=exp(27.74-16506.8/T)。该方程预测结果与中试实验结果相吻合。最后考察了ZSM5/ZSM11共结晶分子筛催化剂的寿命。     

聚乙二醇相转移催化法制备氯代烷

本文报道以聚乙二醇为催化剂,采用固液相转移催化法合成氯代烷,结果较好.     

有机膨润土的制备与表征

采用有机胺、季铵盐等有机插层剂对不同膨润土进行有机化处理 ,制备了系列有机膨润土 ,并利用FT -IR ,XRD和TEM对其结构进行了表征 .FT -IR证明有机插层剂已进入膨润土的层间 ;XRD数据表明膨润土的层间距由 1 .48nm增大至 1 .76～ 4.0 6nm .结果表明选择高交换容量的钠基膨润土和长链季铵盐插层剂 ,可制备层间距增加明显的有机膨润土     

金鸡纳碱及其鎓盐在不对称合成中的应用

本文介绍了金鸡钠碱及其鎓盐作为催化剂催化的一些反应,这些反应包括C-C,C-P,C-S键的形成.本文还讨论了催化反应的特点及催化剂结构与催化活性之间的关系,金鸡纳碱催化属于一般的不对称诱导催化,而其鎓盐则属于不对称相转移催化.     

对羟基苯甲酸合成的研究(Ⅰ)

本文研究了以悬浮法进行Kolbe-Schmitt反应合成对羟苯甲酸的工艺流程及适宜的反应条件;探讨了一种使产品纯度高、损失少、钾盐回收简便、省能的后处理方法。产率达45%。     

SnO_2及掺杂CuO的SnO_2纳米粉末的制备与表征

本文用溶胶 -凝胶法制备了纯SnO2 和CuO掺杂的纳米粉末 ,并利用TG -DAT、XRD等测试手段对样品进行分析 .结果表明 ,以无机盐为初始原料 ,用溶胶 -凝胶法可得纳米级SnO2 粉末 ;且CuO掺杂使颗粒度减小 ,有利于其作为气敏元件     

5-甲基-2-巯基苯甲酸(MSD)的合成及其钠盐处理镍废水的研究

以对甲基苯硫酚(MP)与草酰氯在无水三氯化铝催化作用下合成了5-甲基-2-巯基苯甲酸(MSD),并考察了各操作参数对MSD收率的影响和MSD钠盐处理镍废水的情况.研究结果表明:MP、草酰氯和无水三氯化铝的物质的量比为1.0∶1.1∶2.2,反应温度为20℃,反应时间为2 h时MSD的收率最高;在pH=9,MSD钠盐实际用量为理论用量的1.2倍时,处理镍含量为625 mg/L的镍废水,镍离子质量浓度下降至0.87 mg/L,完全达到国家排放标准.同时镍螯合沉淀物经10 mol/L的盐酸解螯合,解螯合率达到98.8%.     

富勒醇标记麦胚凝集素亲和吸附固体基质室温燐光法测定碱性磷酸酶

基于富勒醇在硝酸纤维素膜上能发射强而稳定的固体基质室温燐光信号，十二烷基苹磺酸钠能修饰富勒醇而发射更强的固体基贡室温燐光，由此标记麦胚凝集素的产物，不仅能与碱性磷酸酶发生定量的特异性亲和吸附反应，而且亲和吸附反应产物能发射强而稳定的固体基质室温燐光信号，据此建立了十二烷基苹磺酸钠修饰富勒西享-麦胚凝集素-碱性磷酸酶。亲和吸附固体基质室温燐光测定碱性磷酸酶的新方法．方法的线性范围为0．040-45．00fg spot^-1，工作曲线的回归方程为△IP=32．68＋5．514mALP fg spot^-1，r=0．9994，检出限为0．011 fg spot^-1．本方法灵敏、准确、精密度好，用于人血清中威幽瞵酸酶的测定与碱性磷酸酶试剂盒的检测结果相吻合     

一种简单合成氨基葡聚糖保护的金颗粒的方法

采用氨基-葡聚糖（AD）保护的金颗粒作为灵敏的光学探针来检测外源凝集索伴刀豆球蛋白A（ConA）是一种正在发展中的检测方法．AD保护的金颗粒通过采用氨基-葡聚糖直接还原的方法制备，氨基-葡聚糖既为还原剂又是保护剂，金纳米颗粒的尺寸可以通过改变AD用量来调节．在中性环境下，AD与ConA以4：1的比率结合形成Au-ConA复合物，并且ConA引起颗粒的聚集．     

硝酸铵催化2,10-环氧蒎烷液相重排合成桃金娘烯醇

研究了铵盐催化剂存在下,以2,10-环氧蒎烷为原料,通过液相重排合成桃金娘烯醇的反应.考察了催化剂、溶剂、反应温度和反应时间对重排产物分布的影响.结果表明,以1,1,2-三氯乙烷做溶剂,硝酸铵做催化剂,反应时间4 h,2,10-环氧蒎烷转化率达到84.1%,桃金娘烯醇选择性为65.7%.     

固载离子液体液膜/胍盐催化剂合成 及在Henry 反应中的应用

采用硅胶作为载体,通过对硅胶表面进行有机官能团化,制备了含五烷基胍盐的硅胶负载咪唑离子液体液膜催化剂.以2-硝基苯甲醛与硝基甲烷的Henry反应为模型,考察了催化反应条件,比较了不同催化剂的催化效能.结果表明,硅胶负载的咪唑乙酸盐离子液体液膜/N,N,N’,N’-四甲基-N"-丁基胍乙酸盐催化Henry反应时活性最高,产品收率可达94%.反应后经过简单的过滤就可实现催化剂的回收,在循环使用6次后催化活性基本保持不变.     

酸性阳离子交换树脂催化合成增香剂醋酸乙酯

以酸性阳离子树脂为催化剂,在常压液相下用乙酸和乙醇合成乙酸乙酯,实验观察了催化剂用量和催化剂使用次数对反应体系的乙酸乙酯收率影响.通过实验得到优化反应条件:催化剂用量为物料总量的8%,催化剂连续使用6次,乙酸乙酯收率可达78%.