有机相酪氨酸酶生物传感器

基于有机介质中水分对酪氨酸酶电极电流信号的增强作用，构建了一个测定有机介质中微量水分的有机相生物传感器，该传感器可测定乙醇中体积分数０．０５％～１．００％水，检出限为体积分数０．００％水，采用ＦＩＡ系统可测定乙腈中体积分数为０．１％～１．０％水检出限为体积分数０．０１％水，精密度高。     

原子吸收法在有机分析中的应用─—烟草中烟碱的无标准分析方法

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

原子吸收法在有机分析中的应用：烟草中烟碱的无标…

研究了用原子吸收方法通过测定与烟碱生成沉淀的Ｃｕ（Ⅱ）量，间接确定烟碱含量的实验条件，测定结果线性范围为０．０４～４ｍｇ，回收率为９８．７％～１０１％，变异系数为１．０％。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

毛细管气相色谱法测定706代血浆中残留甲醇、乙二醇的含量

本文采用内标法，以丙二醇为内标物，应用上分１００２型气相层析仪测定羟乙基淀粉代血浆中残留甲醇和乙醇的含量。选用天津试剂二厂弹性石英交联聚乙二醇—２０Ｍ毛细管色谱柱，以氢火焰离子化检测器检测，氮气为载体，分流进样．当甲醇和丙二醇内标物浓度比为０．０２：１～０．３２：１，乙二醇和丙二醇内标物浓度比为１．０：１～４．０：１时，被测物质峰面积与浓度呈线性关系，测定了甲醇和乙二醇的相对定量校正因子．甲醇平均测定回收率为９８．７９％，相对标准偏差ＣＶ＝０．０１３％，乙二醇的平均回收率为９７．７７％，ＣＶ＝０．０１１％．     

离子色谱法测定尿中的氯

本文用离子色谱法测定尿液中的Ｃｌ－，其方法简便易行，作品加标回收率达９７．３０～１０４．０％，相对标准偏差为０．２３％．     

催化荧光法测定痕量锰

在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰对高碘酸钾氧化还原型二氯荧光素的反应有催化作用，据此提出了催化荧光法测定痕量锰的新方法．方法的线性范围为０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ，检出限为０．０１３ｎｇ／ｍｌ．常见离子基本上不干扰测定．将方法用于人发、面粉、蔗糖、扒皮鱼、自来水中锰的测定，回收率为９５％～１０４％．     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

矿物浮选药剂水杨羟肟酸和F20_3的HPLC分离和测定

提出了一种用高效液相色谱法分离和测定矿物浮选用表面活性剂水杨羟肟酸和Ｆ２０３的方法．在试验确定的最佳实验条件下，水杨羟肟酸的线性范围为（０．０５０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ，Ｆ２０３的线性范围为（０．０１０～１．０）ｍｇ／２５ｍＬ．，两者混合测定时，其线性范围不变．人工合成样品的分析结果表明：水杨羟肟酸的回收率在８８％～１０６％之间，Ｆ２０３的回收率在８５．５％～１０７％之间．还对矿物浮选后的实际样品进行了测定，得到单种药剂和混合药剂在矿物表面的吸附量符合一般等温吸附规律，并能很好地解释矿物浮选时药剂之间的协同作用     

化学发光法测定食盐中的碘酸钾

食盐中的碘酸钾与碘化钾反应生成Ｉ２，再由Ｉ２氧化鲁米诺而产生化学发光，其发光强度与碘酸钾的含量成正比，从而建立了化学发光法测定食盐中碘酸钾的分析方法．本法测定碘酸钾的线性范围为４．０×１０－２～１．０ｍｇ／Ｌ，六次测定相对标准偏差小于５％，回收率为９７％～１０６％．     

催化光度法测定天然水中痕量铁

基于α，α＇－联吡啶作活化剂，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基红褪色的指示性反应，采用固定反应时间法建立了一种灵敏度较高的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法，其灵敏度为２．６８×１０－１１μｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ，用于水样中痕量铁的测定，回收率为９０％～１０６％，相对标准偏差为３．１３％。     

氢氧化钠水溶液吸收羰基硫反应级数研究

常压下温度为３０～５０℃，用鼓泡反应器测定了羰基硫（ＣＯＳ）在浓度为１．３１３０～４．４０３８ｋｍｏｌ／ｍ３ＮａＯＨ水溶液中的吸收速率，通过理论分析得到该吸收为一级不可逆快反应吸收过程。     

低固相阳离子聚合物钻井液体系的研究

介绍了一种由聚季铵盐型有机阳离子聚合物（ＣＯＰ）、硝基腐殖酸（ＮＨｍ）、聚乙烯醇．（ＰＶＡ）、膨润土等配制的低国相阳离子聚合物钻井液体系．评价了该钻井液体系的粘度、切力、滤失性能、抑制性能以及抗盐、抗温能力，考察了该钻井液体系的抑制剂—有机阳离子聚合物与常用钻井液处理剂的配伍性能．含１０％ＮａＣｌ的低国相阳离子聚合物钻井液在１２０℃滚动１２ｈ后的性能如下：（１）密度为１．０８～１．０９ｇ／ｃｍ３；（２）ＰＨ值为６．５～７；（３）切力为１～４Ｐａ；（４）表观粘度为９～２４ｍＰａ·ｓ；（５）在常温０．７ＭＰａ下的ＡＰＩ滤失量为７．０～１３．４ｍｌ，在１２０℃、３．５ＭＰａ下的ＡＰＩ滤失量为２８～４３ｍｌ．页岩在１０％ＮａＣｌ水溶液、０．１％ＣＯＰ水溶液及该钻井液体系中的回收率分别为６５％～６８％，９１％，８７％～９１％．车铵盐型有机阳离子聚合物与阳离子型及非离子型钻井添加剂相配伍，但与复合离子型及阴离子型钻井液添加剂不配伍．该钻井液体系完善后可用作防塌钻井液     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量铜、锌和镍

本文自虾壳中提取了甲壳质，经脱乙酰基后转变为壳聚糖。详细研究了壳聚糖吸附Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）的最佳条件，洗脱及再生方法。利用其富集天然水中痕量Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）后，火焰原子吸收法测定，回收率为９５．０％～１０３．０％，检出限分别为Ｃｕ０．０７７μｇ／Ｌ，Ｚｎ０．０２４μｇ／Ｌ，Ｎｉ０．１４μｇ／Ｌ。     

水溶液中二氧化氯及系列氧化物的测定

根据碘离子在不同ｐＨ值与ＣｌＯ２、Ｃｌ２、ＣｌＯ－２、ＣｌＯ－３发生不同反应的原理,提出同时分析含氯系列氧化物的方法．相对标准偏差１．２％～６．５％,加标回收率可达９２．６％～９４．８％．该方法不仅可用于测定二氧化氯发生器产物各组分的浓度,还能用于测定给水和废水处理中的二氧化氯     

有机铜锂引发GMA的均聚及共聚

以n-BuLi/(Cy₂N)Cu为引发剂，在﹣15℃的四氢呋喃中，实现了极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的阴离子聚合，并研究了它与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚。结果表明，在c(n-Bu(Cy₂N)CuLi)为0.158mol/L、cGMA为0.378 mol/L时，GMA的转化率达94.6%，M( ——)n 为5609，M￣_w/￣_n 为1.46。此外，该催化剂可使GMA和MMA发生共聚反应，共聚物中PGMA的含量为52%。     

Top夸克，实验测量与唯象研究（Ⅱ）

本文计算了对辐射修正因子△ｒ的０（αα＿３）和０（α￣２）双圈贡献，并把包含了双圈贡献的△ｒ理论值和△ｒ的实验测定值（△ｒ）＿（ｅｘｐ）进行了机会，导出了对Ｔｏｐ夸克质量Ｍｔ的限制，然后根据几率分布计算得到了对Ｍｔ比较严格的上限限制：当Ｈｉｇｇｓ粒子质量Ｍ＿Ｈ＝１５０ＧｅＶ时，Ｍｔ＜１７７ＧｅＶ（９５％Ｃ．Ｌ）。     

振动钻削切屑长度控制和最佳i值范围

振动钻削在科研和生产中的应用越来越广泛振动钻削要解决的主要问题是控制钻屑的长度详细分析了计算切屑长度的方法以及重迭系数ｉ在不同范围取值对断屑效果产生的影响及其原因，指出无论是否存在相位差都有利于钻屑的折断     

Biacetyl反应在双氰胺光度法测定中的应用

介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用．该方法根据双乙酰反应（ｂｉａｃｅｔｙｌｒｅａｃｔｉｏｎ）的原理，即：当α－萘酚存在时，含胍基的化合物与双乙酰反应，在强碱性介质中，生成一红色化合物的过程，对双氰胺工业品进行含量测定研究．结果表明，该红色化合物在５３０～５６０ｎｍ处有显著吸收，其摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，适合于用光度法比色测定．该方法在０～１４ｍｇＬ－１的浓度范围内呈线性关系，符合比耳定律．其测定回收率为９８％～１０１％，相对标准偏差为±０．５９％．此外，该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测．     

中药止血散的止血作用初探

本实验选用ＮＩＨ小鼠，随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组，用环磷酰胺建立小白鼠再生障碍性贫血动物模型．实验结果显示：出血时间Ⅰ（对照）组（１．５８±０．１５）ｍｉｎ，Ⅱ（环磷酰胺）组（５．２３±０．２７）ｍｉｎ，Ⅲ（环磷酰胺＋止血散）组（１．５７±０．１）ｍｉｎ；统计学处理表明Ⅱ与Ⅰ组间有差异（ｐ＜０．０５），Ⅱ与Ⅲ组间有差异（ｐ＜０．０５），Ⅰ与Ⅲ组间无差异（ｐ＞０．０５）；血块回缩分别为完全、不良、完全，血小板计数分别为４３０．２±３４．３６×１０￣９Ｌ￣（－１），２８４±１９．９６×１０￣９Ｌ￣（－１），４６５．４±２２．４８×１０￣９Ｌ￣（－１）．统计处理表明Ⅱ与Ⅰ组间和Ⅱ与Ⅲ组间存在显著性差异（ｐ＜０．０１），Ⅰ与Ⅲ组间无差异，本实验提示：中药制剂止血散能促进血小板的生成和血小板的释放，具有止血作用．