氮杂冠醚研究XⅡ：新型氮杂双冠醚的合成

用两步合成了１４个新型的二胺型氮杂双冠醚，即二酰氯与氮杂苯并１５－冠－５起酰化反应，接着将生成的二酰胺型氮双冠醚用ＬｉＡ１Ｈ４－ＴＨＦ还原。     

STUDY ON AZACROWN ETHERS XⅡ: SYNTHESIS OF NEW BIS(AZACROWN ETHER)S

用两步反应合成了１４个新型的二胺型氮杂双冠醚，即二酰氯与氮杂苯并－１５－冠－５起酰化反应，接着将生成的二酰胺型氮杂双冠醚用ＬｉＡｌＨ４－ＴＨＦ还原。     

稀土冠醚配位化合物的研究：X,IX,对苯二甲酸二（2‘,3’,9‘…

合成双冠醚化合物对苯二甲酸二（２′，３′，９′，１０′－二苯并－１′，４′，８′，１１′，１４′－五氧杂－环十六－６′－醇）酯的１５个稀土配位化合物，通过元素分析，摩尔电导，紫外光谱，红外光谱，荧光光谱和热分析等它们的组成和性质作表征。     

新席夫碱型双冠醚的合成及其配合性能

通过4′—甲酰基苯并—15—冠—5与二(邻氨基苯基)硫反应,合成了一种新的席夫碱型双冠醚.电导法测定的结果表明,该双冠醚与四苯基硼钠以1:1(冠醚单元:金属离子)形式配合,而与四苯基硼钾则以2:1形式配合,形成夹心式配合物.     

双冠醚与碱金属高氯酸盐的配合物

研究了高氯酸锂、钠、钾与２，２′－二硝基－４．５，４′．５′－双并－（１５－冠－５）－二苯。基二硫化物（Ｌ）在有机溶剂中的反应。制备出了组成为ｍＭＣｌＯ＿４·ＬｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＝Ｌｉ，，ｎ＝２，ｎ＝１；Ｍ＝Ｎａ，ｍ＝ｎ＝２；Ｍ＝Ｋ，，ｍ＝１，ｎ＝２）新的固体配合物，运用红外光谱、紫外光谱、摩尔电导讨论了金属离子与双冠醚及高氯酸根的配位情况。结果表明，金属离子的直径与冠醚孔穴直径之比值Ｄ＿ｉ／Ｄ＿ｅ是影响其配位比的重要因素。     

双冠醚的研究：Ⅳ.仲胺型双冠醚及其聚合物的合成及表征

六种用芳(杂)环桥联的席夫碱型双-(苯并15-冠-5)经硼氢化钠甲醇溶液还原制得六种新的仲胺型双(苯并15-冠-5),并用溶液萃取法比较了它们的络合性质. 使覆盖在SiO_2表面上的低分子量的环氧树脂与双冠醚2d的二氯甲烷溶液作用得到含有双冠醚结构单元的冠醚聚合物,并研究了后者对碱金属离子的络合容量.     

新的筒状大三环穴醚的合成

由二苯并－１８冠－６与二元酸反应制得的冠醚酮酸１用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸２，２经酰氯化生成４′，４″（５″）－双（氯甲酰基亚烷基）二苯并－１８－冠－６（３），再将３与４′，５′－二氨基二苯并－１８－冠－６缩合，制得新的筒状大五三环穴醚４ａ和４ｂ。     

溴乙酰苯并15冠5和酮醚型双冠醚的合成

以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂，合成了溴代乙酰型取代苯并冠醚（Ⅰ）。以合成的（Ⅰ）为原料，邻苯二酚为桥联前体，合成酮醚型双冠醚（Ⅱ）。２种合成产物由ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

Schiff碱型双(苯并-15-冠-5)对碱金属苦味酸盐的萃取性能研究

用五种Ｓｃｈｉｆ碱型双（苯并＿１５＿冠＿５）为离子载体,在水＿１,２＿二氯乙烷体系中研究了其对碱金属苦味酸盐的萃取性能,测定了分配比Ｄ和萃取平衡常数Ｋｅ．结果表明,这些双冠醚与苦味酸钠以１∶１（冠醚单元∶金属离子）形式络合,而与苦味酸钾和苦味酸铷则以２∶１形式络合．     

酯酮型双冠醚配合物的合成与表征

本文以五个酸酮型双冠醚为配体，分别与苦味酸钠、苦味酸钾和苦味酸铷反应，制备了十五种双冠醚配合物，并用元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征。结果表明，以冠醚与钠盐以１：１（冠醚单元：金属离子）形式配位，而与钾和铷盐则以２：１形式配位。     

Schiff碱型双冠醚稀土苦味酸盐配合物的合成与表征

本文以间苯二甲亚胺双（苯并－15－冠－5）为配体,合成了十三种双冠醚稀土苦味酸盐配合物,Ln(Pic)3.LnH2O[Ln=La,N=5;Ln=Pr-Yb,n=3;L=m-C6H4(N＝CH-B-15－C－5)2],通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和差热－－热重分析,对配合物的组成和性质进行了研究。     

酯酮型双冠醚对钾,钠苦味酸盐的萃取性能研究

利用斜率法、饱和萃取法和电导滴定法确定了标题双冠醚和钾离子、钠离子的络合比分别为２∶１和１∶１（以冠醚单元计）,并通过紫外—可见光谱研究了此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的络合性能,以及在不同极性溶剂中此双冠醚对苦味酸钾、苦味酸钠的萃取率。     

几种酯酮型双冠醚和单冠醚的合成

以4′—溴乙酰基苯并—15—冠—5为原料,(1)与不同一元或二元羧酸盐反应,合成了七种以酯酮桥链相连的双冠醚(Ⅰ—Ⅶ)和两种取代苯并—15—冠—5单冠醚(Ⅷ—Ⅸ):(2)与邻苯二胺反应,得到一种二氢喹喔啉基取代苯并—15—冠—5(Ⅺ)。在合成双冠醚(Ⅶ)时,首先制得4′、4″一二羧基二笨并—24—冠—8(Ⅻ)。以4′一氨基苯并—15—冠—5为原料,与 2、4—甲苯二异氰酸酯反应,得到 2、4—甲苯并二亚脲基双苯并—15—冠—5(Ⅹ)。     

几种酯酮型双冠醚对苦味酸钾的萃取性能研究

本文用斜率法研究了五种酯酮型双(4’-苯并-15-冠-5)对苦味酸钾(KPi)的萃取性能,结果表明,五种双冠醚与 K~+均以2:1(冠醚单元:K~+)形式络合,萃取平衡常数 log K_e 值分别为:5.68,5.26,5.19,4.97和4.93。用饱和法验证了了萃合物的组成,其结果与斜率法一致。     

一个新的糖衍生的尿烷型化合物的合成

醛１由ＮａＢＨ４和催化氢化得醇３，经Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反应由３合成４，４用光气处理生成异氰酸酯５，在碱的作用下，糖肟６与５缩合生成７，用氨处理并用ＡｃＳＨ还原酰化得目标化合物９．从葡萄糖和醛１出发，经过１１步合成９，一个新的尿烷型化合物，所有的新化合物均由元素分析，红外光谱，核磁共振谱和质谱确定结构。     

乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛了缩合反应──缩杂环酮化合物的合成(V)

为寻找具有生理活性的Ｔｒｏｐｏｎｏｉｄｓ，选择３－乙酰基■酚酮（１）和２－乙酰基－７－甲基■酮（６）与ＴＭＢ等取代醛反应得到缩合产物（２－５），（７－９）；缩合产物３－（３，４，５，－三甲氧基）肉桂酰基酚酮（２）和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基■酚酮（４）与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环■酮化合物（１０－１３）；化合物（１）与３，４，５－三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮（１４）。以上化合物（２－５），（７－１４）为尚未见文献报道的新化合物，其结构经光谱分析和元素分析予以证实。     

碳碳三键桥联的双(苯并-15-冠-5)的合成及其对碱/碱土金属离子的选择键合

通过4-氨基苯并-15-冠-5和相应的二醛反应,合成了两个Sch iff碱型双(苯并-15-冠-5)2和3,进而通过硼氢化钠还原制备了双(苯并-15-冠-5)4和5;采用溶剂萃取的方法研究了它们与碱金属离子和碱土金属离子的键合行为.结果表明,双冠醚2~5都表现出优于母体苯并-15-5(1)的键合能力,而碳氮双键被还原后的产物(4和5)对金属离子的键合能力又显著地强于化合2和3.从冠醚的结构讨论了这些主体化合物对金属离子的溶剂萃取能力.     

TMP选择烯丙醚化及PE气干型改性

本文研究三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）单烯丙醚（ＭＡＴＭＰ）、双烯丙醚（ＤＡＴＭＰ）的合成方法及其在不饱和聚酯（ＰＥ）气干型改性应用。当选择５％摩尔量的四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）作相转移催化剂。５０％ＮａＯＨ，反应温度９０℃，无溶剂的条件时，产物含２１．３％ＭＡＴＭＰ、７３．８％ＤＡＴＭＰ和４．９％三羟甲基丙烷三烯丙醚（ＴＡＴＭＰ），总收率为８４．５％。该产物用于ＰＥ树脂气干型改性，能抗空气中氧的阻聚作用。     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成,结构及反应…

本文报导了一种新化合物２，３－亚甲基－５，８－二甲氧基萘的合成，该楷合物与不同类型的醇开环成醚的反应，以及ＭＯＣＰＮ和生成的三种醚的质谱，红外光谱，Ｈ＾１，Ｃ＾１３核磁共振谱数据，光谱数据与预计的化合物结构完全一致。     

取代酚—咪唑Weng型环番的合成

用２，６－二（咪唑甲基）－４－氯苯酚分别与邻、间、对－二（溴甲基）苯或２，６－二（溴甲基）吡啶反应，合成了一类新型的取代酚－咪唑Ｗｅｎｇ型环番。所有化合物均被ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ和元素分析证实。