栉孔扇贝卵母细胞黄发生的研究

运用光镜和电镜技术，研究栉孔扇贝卵黄的发生，探讨卵黄粒形成的途径，扇贝的卵子，在卵黄发生期间５种细胞结构组分，即线粒体，内质网，高尔基体，溶酶体和质膜外突的微绒毛参与了卵黄粒的形成。     

锯缘青蟹卵母细胞的卵黄发生

锯缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａｓｅｒｒａｔａ）卵母细胞的卵黄粒形成是通过多种胞器的共同作用完成的。粗面内质网和线粒体是参与卵黄粒和脂滴形成的主要胞器，其演化方式复杂多样：高尔基液泡和胞溶酶体不同程度参与卵黄粒的形成；卵黄粒还可直接在胞质中聚集形成，此外．微吞饮颗粒可参与卵黄合成表明部分卵黄物质也来源于卵母细胞之外．中文讨论了上述结构在卵黄发生中的变化特点和作用。还描述了卵黄粒内一种类似“微管”的微细结构。     

中国鲎卵黄发生的电子显微镜研究

利用电镜技术对中国鲎卵黄发生过程中超微结构的变化作了进一步研究。结果表明：细胞中的高尔基复合体、线粒体、溶酶体、吞饮小泡等细胞器均参与了卵黄粒的形成。     

红螯光壳螯虾卵黄发生的超微结构研究

利用透射电镜研究红螯光壳螯虾的卵黄发生过程.结果表明,有多种细胞器参与卵黄发生,其中核糖体、内质网、高尔基体等具有较强合成作用,在卵黄发生早期生成卵黄物质及卵黄原颗粒,但这些胞器在整个卵黄发生过程中数量较少;而溶酶体、线粒体等数量较多且发达,溶酶体通过与卵黄颗粒融合参与卵黄形成;线粒体参与卵黄颗粒形成的同时在整个卵黄发生过程中还起到供能作用.红螯光壳螯虾卵黄发生具有内源和外源双重来源,在卵黄发生的早期主要是内源性卵黄发生,在中、后期对卵黄形成和积累起主要作用的是外源性的卵黄合成.     

乌鳢卵巢发育的组织学研究

对乌鳢卵巢的成熟时间，卵巢黄发生过程中液泡、油球、卵黄的形成时间及位置等问题进行了研究。结果表明：乌鳢卵黄发生过程中具有３种内含物：液泡、油球和卵黄粒。液泡最先从质膜边缘细胞质产生；在初积脂肪时相，油球从核周围开始形成；卵母胞发育到初积卵黄时相时，卵黄粒开始出现在核周围的油球之间。乌鳢产卵期为５－７月份，最小性成熟鱼全长约为３５ｃｍ，体重约为４００ｇ．     

中华蚱蜢卵子发生的观察

对中华蚱(Acrida chinensis)卵子发生过程进行了形态观察及描述．根据卵母细胞体积及核的变化、卵黄形成、滤泡细胞的形态变化等特征指标显示，可将卵子发生划分为八个阶段．第一阶段：卵母细胞位于原卵区，处于第一次减数分裂的前期．第二阶段：卵母细胞进入生长阶段，滤泡细胞零星地在其周围．第三阶段：卵母细胞体积变大，滤泡细胞呈单层均匀包围卵母细胞．第四阶段：进入卵黄形成准备期．第五阶段：卵黄形成开始．第六阶段：卵母细胞内充满卵黄，卵母细胞核膜消失．第七阶段：卵壳出现，滤泡细胞呈扁平状．第八阶段：卵子发育成熟．     

中华锯齿米虾卵母细胞卵黄发生的超微结构

利用透射电镜对中华锯齿米虾卵母细胞的卵黄发生过程进行超微结构的研究.结果表明:中华锯齿米虾卵黄发生过程是双源性的.在卵黄发生过程中,卵母细胞中的线粒体、内质网、溶酶体和核糖体等多种细胞器均参与了其内源性合成,其中线粒体最早参与形成卵黄颗粒.在卵黄发生的中后期,内质网成为内源性合成卵黄蛋白最主要的细胞器,并最终演化成颗粒较大且有膜包被的卵黄球;溶酶体也在此时期发挥其特有的吞噬功能,通过融合分解线粒体、内质网等胞质细胞器,最终形成一种十分致密的卵黄球.外源性卵黄则主要通过卵质膜形成的微绒毛和微吞饮小泡从卵周隙及滤泡细胞中摄取外源物质而形成.     

鸡卵黄抗体的研究与应用

免疫母鸡的卵黄内舍有抗体这一发现，推动了卵黄抗体制备技术的发展．研究发现卵黄抗体更优于哺乳动物所产生的抗体，而且减少了对动物的伤害．分析了卵黄抗体的生物学特性、作用机理以及用途.     

鲇卵膜形成和卵黄生的超微结构观察

对鲇（Silurus asotus Linnaeus)卵母细胞发育过程的超微结构变化进行观察，鲇成熟卵卵膜明显区分为内放射带，外放射带和透明带等3层结构，透明带为颗粒细胞分泌形成，内，外放射带则由卵母细胞本身分泌形成，鲇卵母细胞内卵黄颗粒的形成经历几个阶段：卵黄蛋白原，卵黄前体颗粒，卵黄中间颗粒，最后形成卵黄颗粒，其合成或加工分别在肝脏，颗粒细胞和卵母细胞内进行，结果还讨论了卵黄核，合成泡及环状片层等细胞器的超微结构与功能的关系等。     

厦门文昌鱼卵母细胞细胞器与卵黄发生关系的初步研究

本文研究了厦门文昌鱼(Branchiostoma belcheri Gray)卵母细胞发生过程中细胞器同卵黄粒发生的关系:卵黄粒可以在粗糙型内质网中形成,也可以在高尔基液泡和部分线粒体中形成.粗糙型内质网具有卵黄物质的合成和运输功能;高尔基小泡能够输送并浓缩卵黄物质.作者首先探讨了环形片层间接参与卵黄粒形成的问题.     

Structure and function of human perforin

Perforin (P1) is a cytolytic protein with similarity to complement component C9. P1 has been described as a unique component of murine cytolytic T-cell and rat natural killer cell granules Previous studies indicated that human granules and P1 differed from murine granules and P1 in that they appeared to be cytolytically less active and lacked the haemolytic activity characteristic of P1. It has been suggested that P1, like C9, is under the control of the homologous restriction factor. Here we determine the primary structure of human P1, re-examine its functional properties, and address the question of homologous restriction.     

絮凝法分离谷氨酸菌体的机理研究

采用絮凝法对味精发酵生产过程中的发酵液中的菌体进行除菌处理，得到了无机凝聚剂与高分子絮凝剂优化复合使用是发酵液去除菌体的有效办法。由不同条件下菌体的絮团形态扫描电镜照片可以看到，无机凝聚剂的加入，可有效地降低菌体的Zeta电位，形成较小的絮团；高分子絮凝剂的加入，由于架桥作用．因而可形成较大的絮团，从而加快沉降速度，提高絮凝效果。     

Atrial natriuretic factor--a circulating hormone stimulated by volume loading

The cardiocytes of mammalian cardiac atria contain granules very similar to those in endocrine cells. The number of these atrial granules is related directly to salt loading and blood volume. Furthermore, crude extracts of rat atria and granule preparations have powerful natriuretic and diuretic effects. These effects are mediated by peptides identified previously as atrial natriuretic factor (ANF). The peptides are derived from a common precursor, whose structure has been elucidated recently. Although there is indirect evidence from morphological studies that at least some of these peptides may be released into the blood and function as hormones, their presence in the blood has not yet been demonstrated. Here we describe a sensitive and specific radioimmunoassay for ANF and its stimulation on volume loading.     

羧甲基化对淀粉颗粒糊化的影响

糊化是淀粉的重要性质。本试验用一氯醋酸与原淀粉反应，得到不同取代度的羧甲基淀粉，研究了羧甲基化淀粉颗粒糊化温度、遇水膨胀性和偏光十字等方面的影响。结果表明，低程度羧甲基化淀粉颗粒糊化影响不大；较高程度羧甲诺化对淀粉粒糊化影响显著，使淀粉的糊化温度大为降低，颗粒遇水易膨胀，偏光十字消失，甚至常温能遇水湖化。     

金属-金属颗粒膜巨磁电阻效应的尺寸效应

按照颗粒尺寸将颗粒膜中磁性颗粒分为3类:单畴超顺磁颗粒、单畴铁磁性颗粒和多畴磁性颗粒.不同尺寸的磁性颗粒对巨磁电阻效应作用的研究存在着争议.为此,该文假设颗粒膜中磁性颗粒尺寸呈对数正态函数分布,利用二流体模型和有效媒质理论对颗粒膜的巨磁电阻效应进行了研究.计算结果表明,以单畴铁磁性颗粒为主导作用的理论计算结果与相关各类实验相符,表明单畴铁磁性颗粒对颗粒膜的巨磁电阻效应起主导作用.     

基于距离和时序的层次粒度支持向量回归机

针对目前粒度支持向量回归机的粒划算法只考虑了距离因素,引入时序因素,提出适用于金融时间序列的基于距离和时序的层次粒度支持向量回归机(DTHGSVR).该方法首先将训练样本通过核函数映射到高维空间,并在该特征空间中进行初始粒划.然后,通过衡量样本粒与当前回归超平面的距离以及当前样本粒时序的综合因素,找到含有较多回归信息的粒,并通过计算其半径、密度及时序信息进行深层次的动态粒划.如此循环迭代,直到没有粒需要进行深层划分为止.最后,对不同层次的粒进行回归训练.采用提出的基于距离和时序因素的层次粒度支持向量回归机对基金净值进行预测,实验结果表明回归的泛化性有所提高.     

双丁酰环腺苷酸对人胃腺癌体外培养细胞DNA合成的影响

应用~3H-TdR光镜和电镜放射自显影观察表明,MGc80-3 细胞标记指数达31.51％,标记银粒集中于分裂间期的S期细胞核中,细胞核呈重标记状态,绝大多数标记银粒分布于细胞核常染色质区域,少数见于核孔附近的常染色质或核孔附近的细胞质中,核仁未见标记,显示细胞内 DNA合成十分活跃。但经 dBcAMP诱导后,标记指数则降至 4.35％,细胞核呈弱标记状态,电镜放射自显影则未在细胞核内见到标记银粒,表明其DNA合成受到明显抑制。这种变化是由于dBcAMP诱导胃癌细胞内cAMP水平提高而实现的,认为DNA合成抑制是导致MGc80-3细胞走向分化的一个重要原因,对于癌变细胞恶性表型逆转具有重要作用。     

Phosphorylcholine acts as a Ca2+-dependent receptor molecule for lymphocyte perforin

Large granular lymphocytes and cytolytic T-lymphocytes (CTL) contain numerous cytoplasmic granules thought to be responsible, at least in part, for the cytolytic activity of these effector cells. Isolated granules are lytic for a variety of target cells and the granule proteins are specifically released upon target-cell interaction. Major proteins in mouse CTL granules are a family of seven serine proteases designated granzymes A to G, and a pore-forming protein called perforin (cytolysin). Purified perforin is cytolytic in the presence of Ca2+ and shows ultrastructural, immunological and amino-acid sequence similarities to complement component C9. Despite these similarities, perforin and C9 are clearly distinct in their mode of target-cell recognition. Whereas C9 insertion is absolutely dependent on a receptor moiety assembled from the complement proteins C5b, C6, C7, and C8 on the target-cell membrane, no requirement for a receptor molecule has been reported for perforin. Here, we demonstrate that phosphorylcholine acts as a specific, Ca2+-dependent receptor molecule for perforin.     

Exposure of an antigen of chromaffin granules on cell surface during exocytosis

The synthesis rate of the membrane proteins of the catecholamine-storing vesicles (chromaffin granules) of the adrenal medulla is lower than that of the secretory proteins of the contents. Based on these results we proposed that after exocytosis the membranes of chromaffin granules are retrieved and are re-used for several secretion cycles (see also ref. 4). This concept of re-use of granule membranes has been further strengthened by the finding that exogenous markers which are taken up by secretory cells during stimulation can be traced to the Golgi region and to immature secretory organelles. However, one basic question remains: are the membranes of secretory organelles specifically and completely removed from the plasma membrane and if so, how fast is this process? By using an antiserum against a membrane glycoprotein of chromaffin granules we have now obtained quantitative data which demonstrate that during exocytosis this antigen becomes exposed on the cell surface and disappears again to a large degree within 30 min.