卤代苯基重氮盐—18—冠醚—6远红外光谱的Hammett方程

测定了卤代苯基四氟硼酸重氮盐－１８－冠醚－６络合物的远红外光谱（５００－１００ｃｍ＾－１），确立了该体系的光谱频率与取代基常数间的定量关系为下列形式的Ｈａｍｍｅｔｔ方程：ｖ（ｃｍ＾－１）＝２４８．５＋４．００５σｌ－１５．８４σＲ。     

α -卤代反应和历程分析及应用

卤代反应是一个重要而又特殊的反应，本文包括有机化学中常涉及的几个α-卤代反应．对反应原理、原因作出理论分析，解释理解上的难点，并指明易出错和易混淆的地方，简述了它们在合成上的应用．     

卤代苯基重氮盐－18－冠醚－6远红外光谱的Hammett方程

测定了卤代苯基四氟硼酸重氮盐－１８－冠醚－６络合物的远红外光谱（５００－１００ｃｍ－１），确立了该体系的光谱频率与取代基常数间的定量关系为下列形式的Ｈａｍｍｅｔｔ方程：ｐ（ｃｍ－１）＝２４８．５十４．００５σ１－１５．８４σＲ。     

卤代苯胺和卤代苯酚生物活性的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性、原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数,定义了一种原子点价公式,构建了分子连接性指数．研究了卤代苯胺和卤代苯酚对水生生物（Golden orfe）毒性、发光菌毒性、鱼毒性,抗菌活性．呆鲦鱼毒性和诱发浮萍萎黄病毒性等生物活性分别同其分子连接性指数的相关性．结果表明：分子连接性指数具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它卤代苯胺和卤代苯酚的生物活性．     

卤代硝基三苯醚的合成研究

以取代硝基氯苯和卤代羟基二苯醚为原料合成6个卤代硝基三苯醚类化合物，所得的卤代硝基三苯醚均未见文献报道，是一类新结构类型的硝基三苯醚化合物．其结构经红外、质谱和氢核磁共振谱所确认，预期它们将有良好的抑菌和杀菌活性．     

分子距边矢量用于卤代甲烷及卤代乙烷沸点的估计与预测

基于分子距边矢量（ＭＤＥ）,借助多元线性回归技术（ＭＬＲ）建立起描述卤代烃沸点变化规律的定量结构－性质相关关系（ＱＳＰＲ）模型,其复相关系数Ｒ＝０．９９３５,均方根误差ＲＭＳ＝１０．０７Ｋ。最后５次随机选取２５个化合物作预测集,以余下的６２个化合物作校正集建ＱＳＰＲ模型（Ｒ＝０．９９２８,ＲＭＳ＝１０．８８Ｋ）,并有效地预测了沸点（Ｒ＝０．９９２５,ＲＭＳ＝１１．７８Ｋ）。结果表明,模型的预测能力良好。另外,还运用所建立的模型对３０个未知沸点的卤代甲、乙烷的沸点值进行了预测,根据预测出的沸点数据指出了ＣＦＣ１１,ＣＦＣ１２和ＣＦＣ１１３的一些可能的代用品。     

5—（4＇—卤代—2＇—羧基苯偶氮）绕丹宁的合成、荧光、￣1HNMR及MS研究

本文合成了三种新的有机荧光试剂：４ＣＲＡＣＰ—Ⅱ，４ＢＲＡＣＰ—Ⅲ，４ＩＲＡＣＰ—Ⅳ，确证了其结构，研究了荧光性质，发现Ⅱ在弱酸性介质中具有较强的荧光。ｐＨ＝５．３时，它与Ｃｕ（Ⅱ）形成荧光络合物，λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｅｍ）＝３１０ｎｍ／４０８ｎｍ，检测限５×１０￣（－４）μｇ／ｇ。讨论了卤素对￣１ＨＮＭＲ、ＭＳ及Ｆ的影响。     

卤代芳氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的核磁共振谱性质

报导了卤代芳氧基乙酰氧基烷基膦酸酯类化合物的三种核磁共振谱性质，由于磷元素的影响，这类化合物的核磁共振谱性质，特别是＾１Ｈ－ＮＭＲ谱性质显示出较丰富的特色。     

卤化亚铜催化卤代丁烷引发苯乙烯自由基聚合

研究过渡金属催化条件下,卤代丁烷结构等对苯乙烯自由基聚合反应的影响规律。方法,以卤代丁烷Ｃ４Ｈ９Ｘ（Ｘ＝Ｂｒ,Ｉ）／卤代亚铜ＣｕＸ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ,Ｉ）／配位体（２,２″－联吡啶（ｂｐｙ,三苯基膦（ＰＰｈ３）体系为引发体系,研究苯乙烯本体自由基聚合动力学。     

苯甲醛的邻位定向卤代

该文提出了一种苯甲醛邻位定向卤代的方法：将苯甲醛与苯胺作用转化为Ｓｃｈｉｆｆ碱，再经邻位钯化活化邻位氢，然后进行卤代，得到单一的邻位的卤代苯甲醛。     

卤代苯和卤代苯甲醛沸点和闪点的拓扑研究

在分子图邻接矩阵的基础上提出了1个新的基团染色指数^mX,该指数易于计算,有较高的结构差异区分能力,运用定量结构-性质相关技术研究了30种卤代苯、卤代苯甲醛化合物的沸点和闪点与分子结构间的定量关系,结果表明,卤代苯和卤代苯甲醛的沸点和闪点与基团染色指数具有显著相关性,对卤代苯和卤代苯甲醛的沸点和闪点的计算结果表明,计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差分别为2．72℃和6．32℃,利用建立的模型,对另外7种卤代苯的沸点和闪点进行了预测。     

α—卤代反应和历程分析及应用

卤代反应是一个重要而又特殊的反应，本文包括有机化学中常涉及的几个α－卤代反应，对反应原理、原因作出理论分析，解释理解上的难点，并指明易出错和易混淆的地方，简述了它们在合成上的应用。     

双二硫代吡咯烷基铜的固相合成及其晶体结构

标题化合物用低热固相合成。其单昌经Ｘ射线结构分析，获得晶体属三斜晶系，空间群Ｐ＾－１，ａ＝０．７４８（２），ｂ＝０．８０６（１），ｃ＝０．６３８ｎｍ，ａ＝１０４．８２（１），β＝９４．１０（２），ｒ＝７６．５９（２）ｏ，ｖ＝０．３６１７ｎｍ＾３，ｚ＝１，Ｄｃａｌ＝１．６３ｇ／ｃｍ＾３。晶体结构用直接法解出，所有非氢原子的座标参数和各向异性热振动参数经全矩阵最小二乘修正，最后偏离因子Ｒ１＝０．０５０     

Pd-Sn/吸附树脂催化剂催化氢化卤代硝基苯的选择性

研究了大孔聚苯乙烯系吸附树脂Ｄ３５２０负载的钯锡催化剂氢化卤代芳香硝基化合物的性能，分别考察了温度、溶剂、底物浓度等对其选择性的影响，并与文献值进行了比较．结果表明：原子比为０８的ＰｄＳｎ／Ｄ３５２０催化剂对氯硝基苯３种异构体的加氢，不仅活性高、反应条件温和，而且脱氯率较低．     

卤代蔗糖类甜味剂

论述了卤代蔗糖甜味剂的应用和研究发展进程 ;分析了卤代蔗糖的结构与甜度的关系 ,并探讨了它们的合成方法     

漆树漆酶的催化氧化作用：Ⅷ.四卤代氢醌的漆酶催化氧化

在静止条件下，对四卤代氢醌（ＴＸＱＨ２，Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）的漆酶催化氧化行为进行了考察结果证明，四卤代氢醌的酶反应具有几个明显特征：１）一级离解种是底物参与反应的必要形式；２）半醌自由基阴离子是反应的产物；３）半醌自由基经歧化转变成相应的醌；４）整个反应过程呈现出连串反应属性，这些特征反映了漆酶催化氧化反应的共性，结果还表明，由于卤原子的吸电子作用不强，不能使自由电子有效地离域，生成的半醌自由基     

O－芳基－苯基硫代膦酰氯和O－芳基－苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究

合成一些新的有机磷化物，组成为（ＡｒＯ）ＰｈＰ（ｓ）Ｙ（Ｙ＝Ｃｌ、ＮＣＳ）．测定了ｍＰ、ＩＲ、ＨＮＭＲ并进行了元素分析．Ｉａ的除草活性尚好．     

1，4－双（1＇苯基－3－甲基－5＇氧代吡唑－4＇－基）－1，4苯二酮稀土配合物的合成与表征

本文报道了１４种新的固态稀土元素配合物（除Ｃｅ、Ｐｍ、Ｌｕ外），它们是用稀土的硝酸盐与１，４－双（１＇苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，４苯二酮（简写为Ｈ２Ｌ）在乙醇－水溶液中于ｐＨ＝５．８～６．０条件下反应制得的。配合物的分子式为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，ｎ＝８．ＲＥ＝Ｐｒ，Ｓｍ，ｎ＝６．ＲＥ＝Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｓｃ，Ｙ，ｎ＝５）。用化学分析，元素分析，紫外，红外，质子核磁共振，热分析和荧光光谱对配合物进行了研究。根据以上研究，认为配合物具有双核结构。     

合成C(10)卤代类前列腺素

１５—Ｏ—乙酰基—ＰＧＡ２甲酯（１）用过氧化氢环氧化，（１）的环氧化物在三苯膦作用下分别与１，２———二氯乙烷，溴或１———碘代戊烷作用，实现Ｃ（１０）的相应卤化。Ｃ（１０）卤代类前列腺素有明显的抗肿瘤活性。     

卤代乙烯类化合物合成进展

综述了近几十年来卤代乙烯类化合物的一些重要合成方法，并对其中某些方法作了一些简短的评述，根据采用的原料不同，将合成方法分成三类：１，以酰氯为原料合成β－卤代乙烯酮类；２，以炔为原料合成卤代乙烯类化合物；３，以醛酮为原料合成卤代乙烯类化合物。