用HMO方法研究有机络合剂的结构因素与原子吸收光谱增感效应间的关系

本文用HMO方法计算了一系列有机络合剂分子的量子化学参数。根据前沿原子的电荷密度Q及其与相邻原子间的键级P,考察了有机络合剂对钇原子吸收光谱分析的影响,提出了钇原子吸收光谱的相对吸光度分别与有机络合剂分子的Q和P的关系式,指出了增减PH_s与络合剂的电离常数有关。     

负载化金属卟啉化合物催化剂结构的表征──Ⅱ电子自旋共振和X─射线光电子能谱

使用电子自旋共振（ＥＳＲ）、Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）测定了金属卟啉及负载化金属卟啉化合物的结构．结果展示：载体与金属卟啉之间存在强相互作用，金属卟啉负载后中心金属离子电子云密度升高．聚合物和氧化物载体对金属卟啉的影响不尽相同，前者通过Ｐ－共轭效应作用，后者可能形成了一种新物种．     

Pd-Fe/吸附树脂催化剂催化对硝基氯苯加氢

研究了大孔聚苯乙烯系吸附树脂Ｄ３５２０负载的钯铁催化剂的结构及氢化对硝基氯苯的性能．结果表明该催化剂具有较好的表面物理状态,金属在载体表面高度分散,分布均匀,金属间有较强的相互作用．动力学分析表明反应速率对底物浓底有一极大值,可能为ＬＨ机理．反应为双分子吸附的表面反应．     

金属氯化物性质与其对乙炔氢氯化反应催化活性的关系

本文将乙炔氧氯化反应活性与氯化物的生成焓相关联,得到了较好的线性关系: 1nR=1.83×10~(-3)△H_(f298)~(?)+4.49根据这一关系,预示了一些氯化物对该反应的催化活性。结果优于文献[2,3]中提出的关系。     

Pdl吸附树脂催化氢化马来酸及其表观动力学

琥珀酸主要用于食品行业,此外在医药上用作抗痉挛剂,祛痰剂和利尿剂,也可用于制备增塑剂、染料、香料、摄影制剂等。通常以马来酸电解还原加氢制备,通过液相催化加氢法的制备也有所报道。鉴于高分子催化剂在有机合成中的广泛应用性及其独特高分子效应,我们采用了吸附树脂负载的金属钯催化剂,获得了比较满意的结果,反应的转化率与选择性都较高,具有一定的实用价值。     

Pd-Sn/吸附树脂催化剂催化氢化卤代硝基苯的选择性

研究了大孔聚苯乙烯系吸附树脂Ｄ３５２０负载的钯锡催化剂氢化卤代芳香硝基化合物的性能，分别考察了温度、溶剂、底物浓度等对其选择性的影响，并与文献值进行了比较．结果表明：原子比为０８的ＰｄＳｎ／Ｄ３５２０催化剂对氯硝基苯３种异构体的加氢，不仅活性高、反应条件温和，而且脱氯率较低．     

钴钼体系CO低变催化剂活性组份分布与催化活性关系的研究

本文用扫描电子显微镜测定了用不同方式制备的钴钼体系CO低变催化剂中活性组份的表面分布和径向分布,同时也分别测定了它们对一氧化碳低温变换的催化活性,找到了制备方式与催化活性的关系,提出了具有实际意义的制备方法。     

钯/阴离子交换树脂催化硝基化合物加氢

本文研究了聚苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂负载的钯催化剂(Pd/D290)的结构及对硝基化合物催化加氢性能。结果表明,该催化剂具有较好的表面物理状态,活性组份大部份分布在树脂颗粒表面,对硝基苯加氢起催化作用的是金属态钯;可以用R_a=KC_(phNC_2)PH_2/(1+B_1c_(phNo)_2+B_2P_H_2)~2表明该反应为双分子吸附的表面反应,且第一步生成亚硝基表面物的表面反应为控制步骤。     

负载化金属卟啉化合物催化剂结构的表征──Ⅰ红外光谱和紫外漫反射光谱

用红外、紫外及其漫反射光谱对催化剂的结构进行了测定。载体（氯球、ｒ—Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２）使金属叶咐吸收峰红移１０～３０ｎｍ，与推电子基的效应相一致。漫反射光谱证实聚合物负载的铁卟啉、锰卟啉、铬卟啉生成了氧络金属卟啉．而负载化铜卟啉、钻卟啉来生成相应的氧络金属卟啉。红外光谱进一步证实了金属卟啉与载体间的相互作用。