KM小鼠与BALB／c小鼠五项免疫学指标的初步观察

采用五种免疫功能测定法对８３２只健康ＫＭ小鼠和８３只ＢＡＬＢ／ｃ小鼠进行免疫学功能指标的测定,结果表明ＣｏｎＡ诱导小鼠脾淋巴细胞转化能力ＯＤ值分别为０．０１４８－０．０１９２和０．０１２０１～０．０２０６,二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应（耳肿胀法）小鼠耳重差分别为１０．３９～１２．１７ｍｇ和１１．４６８～１６．２３４ｍｇ;血清溶血素抗体积数分别为７８．９８～９１．３０和１０６．７３～１１６．０７     

黄芪多糖对裸小鼠癌性腹水抑瘤作用的实验研究

本文应用人肺腺癌（Ａｎｉｐ９７３）人结肠癌（ＨＣ）实验模型证明：黄芪多糖（ＡＰＳ）制剂有明显的抑瘤作用，ＡＰＳ腹腔内注射０．５ｍｌ／天连续二周，Ａｎｉｐ９７３组ＡＰＳ的抑瘤率为３３％，Ｐ＜０．０１；与对照组相比差异显著。ＨＣ组ＡＰＳ抑瘤率为２０％，Ｐ＞０．０１；无显著意义。实验中我们发现ＡＰＳ无毒性、无副作用，不使裸小鼠体重、脾重量减轻，显然ＡＰＳ对各种肿瘤的治疗，可增强机体的免疫功能，抗病毒感染有着重要的临床意义。     

小鼠集落刺激因子（CSFs）的体外诱导研究

用体外淋巴细胞培养系统，对一些非淋巴因子诱导小鼠脾细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦｓ）进行研究的结果发现，静止的小鼠脾细胞对原激酶（ＵＫ）不产生应答，只有当ＣｏｎＡ刺激后才能产生ＣＳＦｓ；表皮生长因子（ＥＧＦ）与ＣｏｎＡ协同作用能明显诱导ＣＳＦｓ的产生．人绒毛膜促性腺激素（ＨｃＧ）可直接作用于静止的脾细胞，使其产生ＣＳＦＳ．剂量依赖试验表明当ＵＫ为１６００ＩＵ／ｍｌ，ＥＧＦ为２０ｎｇ／ｍｌ，ＨＣＧ为４００ＩＵ／ｍｌ时所诱导的ＣＳＦｓ活性达到最高值．此外，ＣＳＦｓ的诱导还具有时间依赖关系．ＵＫ作用６０ｈ，ＥＧＦ和ＨＣＧ作用４８ｈ诱导产生的ＣＳＦｓ活性达到最高值．ＨＣＧ抗体中试验进一步说明ＨＣＧ可直接作用于脾细胞．联苯胺染色结果表明ＵＫ．ＥＧＦ和ＨＣＧ诱导的条件培养液中均不含红系集落刺激因子．     

应用小鼠胸腺细胞法与脾细胞法测定IL—2活性的比较

分别应用ＣｏｎＡ激活的小鼠胸腺细胞增殖法和脾细胞增殖法对样品内白细胞介素－２（ＩＬ－２）的活性进行生物学测定．细胞增殖状况以３Ｈ－ＴｄＲ掺入强度显示，并对实验条件进行了探讨．结果表明；添加氢化考的松（ＨＣ）的胸腺细胞法适用于检测培养物上清内的ＩＬ－２活性，其实验操作较脾细胞法更为省时省事     

二安替比林基－（3，4－亚甲二氧基）－苯基甲烷光度法测定微量铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）．研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｕｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铬量在０—５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律．已用于环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意．     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

瑞香素铜（Ⅱ）──三元配合物的研究

在３０℃０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌＯ４水溶液中，用半微量ｐＨ滴定法和计算机平衡模拟法研究了瑞香素（Ｈ２Ｄ）作为第一配体，乙二胺（Ｅｎ），丙二胺（Ｐｎ），甘氨酸（ＧＬｙ），丙氨酸（ＡＬａ），草酸（Ｏｘ）及两二酸（Ｍａｌ）作为第二配体的铜（Ⅱ）三元配合物体系，建立了各体系的化学作用模型，计算了有关配离子的形成常数，绘出了有关体系的物种分布图．     

~（35）S－MAbSZ39在荷瘤鼠体内药代动力学研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成免疫导向放疗剂，在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型，总药时方程为Ｃ＿ｔ＝１５５９２７６ｅ￣（─３．４９ｔ）＋９７７３１３ｅ￣（－０．５ｔ）＋２１６８２ｅ￣（－０．０１７ｔ），Ｔ１／２ａ为０．２３ｈ，Ｔ１／２β为１．４Ｇｈ，Ｔ１／２γ为４２．９ｈ。体内分布研究表明￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９可特异性浓聚于胶质瘤，在正常组织中无明显蓄积，发挥了单抗导向的高选择性作用，在给药后第五天，与￣（３５）Ｓ－ｎｌｇＧ及￣（３５）Ｓ相比，特异指数分别为４．１和４．８７，具有显著优越性（Ｐ＞０．０５）。结果揭示３５Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗，以一周间隔多疗程治疗方案为佳。     

层状金属氧化物的离子交换性能研究

本文利用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ及ＢＥＴ等现代仪器，研究了Ｋ－Ｚｎ－Ｔｉ层状金属氧化物（ＬＭＯ）经ＨＡＣ，ＮＨ４Ｃｌ交换前后的基本性能。结果表明：该ＬＭＯ具有良好的离子交换性能，其面网间距由０．７８ｎｍ分别增加到０．８６ｎｍ和０．８８ｎｍ．同时，比表面积由２７ｍ２／ｇ分别增加到３０ｍ２／ｇ和５９ｍ２／ｇ，可望作为大孔分子筛的制备原料。     

几种有机锡化合物对小鼠外周血T和B淋巴细胞的影响

从免疫毒理学角度研究了氯化三丁基锡（ＴＢＴＣｌ）、氯化二丁基锡（ＤＢＴＣｌ）和氯化一丁基锡（ＭＢＴＣｌ）对小鼠免疫系统的影响。采用外周血液淋巴细胞酸性α－醋酸萘脂酶（ＡＮＡＥ）检测法和溶血分光光度测定法，对小鼠腹腔注射０．０１～０．１０μｇ／ｋｇＴＢＴＣＬ可增加Ｔ－淋巴细胞数量和诱导抗体的产生。而高于此剂量范围作用７ｄ，各指标则呈现不同程度的下降趋势，０．０１μｇ／ｋｇＤＢＴＣＬ对小鼠免疫系统无明     

扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药的免疫调节作用

研究扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药对小鼠免疫功能的影响。结果：扶正祛邪Ⅰ号和Ⅱ号药ｉｐ（ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ）能明显提高氢化可的松引起免疫功能低下小鼠外周血Ｔ淋巴细胞百分率；明显抑制小鼠半数溶血值、脾淋巴细胞转化及迟发型超敏反应。ｉｇ（ｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃ）能明显对抗环磷酰胺引起小鼠半数溶血值降低作用。Ⅰ号和Ⅱ号药能明显提高免疫低下小鼠免疫功能．抑制正常小鼠免疫功能。     

虫草洋参胶囊对小鼠免疫功能影响的研究

口服虫草洋参胶囊对小鼠胸腺有明显的抑制作用，２－４二硝基氯苯所致的小鼠迟发型超微反应有显著的抑制作用；对小鼠网状内皮细胞吞噬功能有明显的增强作用；对环磷酰胺引起的小鼠血清溶血素降低有明显的恢复作用。     

绒白乳菇中提取的乳菇菌素-D免疫抑制作用的研究

研究从绒白乳菇菌中分离出的一种新型倍半萜类化合物-乳菇菌素D的免疫抑制作用及机制。运用体外培养法取BALB/C小鼠脾细胞,研究乳菇菌素D对静止脾细胞、Con A(刀豆蛋白A)和LPS(脂多糖)刺激后的脾细胞(含B淋巴细胞和T淋巴细胞)增殖的抑制作用;运用MTT法经酶标仪检测吸光度,并计算刺激指数(stimulating index,SI);体外培养小鼠脾细胞,运用ELISA检测法观察乳菇菌素D对脾脏中T淋巴细胞分泌IL-2的抑制作用。结果显示该化合物对静止的脾细胞无抑制作用;对Con A和LPS刺激后的脾细胞增殖有显著抑制作用(P0.05),最大浓度药物组刺激指数SI低至0.28;高浓度的乳菇菌素D对Con A刺激的小鼠脾细胞产生的IL-2,具有显著抑制作用(P0.05)。结果显示乳菇菌素D通过抑制抗原刺激后的T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖、抑制其分泌细胞因子,从而发挥免疫抑制作用。研究结果将为开发以乳菇菌素D为母体、经结构修饰、安全低毒的免疫抑制剂提供理论基础。     

夏威夷深层海洋水对小鼠免疫力作用的影响

按免疫力作用的相关技术,以注射用胸腺五肽作阳性对照,采用小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、二硝基氯代苯性小鼠迟发型免疫反应、小鼠半数溶血值（HC50）和小鼠免疫器官指数的测定方法,考察夏威夷深层海洋水对小鼠免疫力的影响．结果表明：夏威夷深层海洋水对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和小鼠迟发型免疫反应具有增强作用,同时能提高小鼠半数溶血值,对小鼠免疫器官的胸腺和脾脏质量具有增重作用．     

CpG ODN增强rHBsAg免疫小鼠抗体产生及淋巴细胞增殖效应

目的：探讨合成含CpG基序的寡核苷酸（CpG ODN）对重组乙型肝炎表面抗原（rHBsAg ）增强小鼠特异性抗体产生及淋巴细胞增殖反应的效应.方法：采用BaIb/c小鼠作为免疫实验动物,经后腿胫骨前肌免疫2次,ELISA法检测血清乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）效价;3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖反应.结果：加CpG ODN组的抗-HBs效价较rHBsAg组明显增高,且维持时间长;淋巴细胞增殖反应显著增强.结论：CpG ODN对小鼠抗-HBs产生具有明显的增强作用,且可以有效刺激小鼠淋巴细胞的增殖反应.     

参归多维口服液对小鼠免疫功能的影响

目的探讨参归多维口服液对小鼠免疫功能的影响.方法小鼠连续灌胃给药30d后测各项迟发型变态反应和单核-巨噬细胞的碳廓清能力、脏器/体质量比值、体质量增长、半数溶血值、NK细胞活性等免疫学指标.结果参归多维口服液能增强小鼠迟发型变态反应和单核-巨噬细胞的碳廓清能力;但对小鼠的NK细胞活性、脏器/体质量比值、脾淋巴细胞被ConA诱导的转化能力以及半数溶血值无影响.结论参归多维口服液能够增强机体的免疫力.     

复方健胃消食浸膏粉免疫调节作用的实验研究

 目的 探讨复方健胃消食浸膏粉对小鼠的免疫调节作用,开发传统中药复方制剂新的保健价值。方法 给予6-8周龄,18-22g,雌性BALB/C 小鼠复方健胃消食浸膏粉,设一个对照组和剂量分别为0.2g/kg.bw、0.6g/kg.bw和1.8g/kg.bw的三个干预组,干预30天后,进行细胞免疫、体液免疫和NK细胞功能检验,测定脾脏T淋巴细胞增殖能力、迟发变态反应(DTH)的程度、抗体生成数、半数溶血值（HC50）和NK细胞的活性。结果 与对照组相比,复方健胃消食浸膏粉能明显增加小鼠T淋巴细胞的增殖能力和DTH的程度,提高小鼠抗体生成数和NK细胞的活性。结论 复方健胃消食浸膏粉具有增强小鼠细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性的功能。     

长白白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶制品的生化分析

对长白白眉蝮蛇蛇毒类凝血酶的理化及酶学性质进行系统研究． 结果表明， 该酶为一分子量为３８ ０００， 等电点为４５０ 并对温度有很高稳定性的糖蛋白， 该酶的最适ｐ Ｈ 值为８０，其活力可被 Ｄ Ｆ Ｐ 和 Ｐ Ｍ Ｓ Ｆ抑制．     

Osteoprotection by semaphorin 3A

The bony skeleton is maintained by local factors that regulate bone-forming osteoblasts and bone-resorbing osteoclasts, in addition to hormonal activity. Osteoprotegerin protects bone by inhibiting osteoclastic bone resorption, but no factor has yet been identified as a local determinant of bone mass that regulates both osteoclasts and osteoblasts. Here we show that semaphorin 3A (Sema3A) exerts an osteoprotective effect by both suppressing osteoclastic bone resorption and increasing osteoblastic bone formation. The binding of Sema3A to neuropilin-1 (Nrp1) inhibited receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation by inhibiting the immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) and RhoA signalling pathways. In addition, Sema3A and Nrp1 binding stimulated osteoblast and inhibited adipocyte differentiation through the canonical Wnt/β-catenin signalling pathway. The osteopenic phenotype in Sema3a?/? mice was recapitulated by mice in which the Sema3A-binding site of Nrp1 had been genetically disrupted. Intravenous Sema3A administration in mice increased bone volume and expedited bone regeneration. Thus, Sema3A is a promising new therapeutic agent in bone and joint diseases.