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用相转移催化法使2,3,4,6—四—0—乙酰基—1—溴—1—脱氧—α-D-葡萄吡喃糖(Ⅰ)和2-0-苯甲基—5—氟脲嘧啶(Ⅱ)反应同时合成了两种糖苷:2—0—苯甲基—3—N—(2',3',4',6',—四—0—乙酰基—β—D—葡萄吡喃糖基)—5—氟脲嘧啶(Ⅲ,N—糖苷型)和2—0—苯甲基—4—0—(2',3',4',6',—四—0—乙酰基—β—D—葡萄吡喃糖基)—5—氟脲嘧啶(Ⅳ,0—糖苷型)。此法产物易于分离纯化,收率也高。(Ⅲ)在Pd—C催化剂存在下进行氢解,得3—N—(2',3',4',6',—四—0—乙酰基—β—D—葡萄吡喃糖基)—5—氟脲嘧啶(Ⅴ)。(Ⅲ)和(Ⅴ)是未见报道的两种新化合物,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱加以证实。同时证明(Ⅲ)(Ⅳ)和(Ⅴ)均属β—型糖苷。 相似文献
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5-氟脲嘧啶与D-葡糖胺成苷反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从十六种保护氨基的方法中选择了以茴香醛与氨基缩合形成西佛碱的办法来保护氨基。此法在氢氧化钠水溶液中引入保护基并用盐酸以解除保护基。这两步反应收率较高,简便易行,与Baba等所介绍的方法相比,总收率高4%以上。中间体2—0—苯甲基—4—0—(2—脱氧—2—对—甲氧苯甲叉基—3,4,6—三—0—乙酰基—β—D—葡糖基)—5—氟脲嘧啶(Ⅴ)是末见报道过的新化合物。(Ⅴ)和解除保护基团后得到的产物2—0—苯甲基—4—0—(2—脱氧—2—氨基—3,4,6—三—0—乙酰基—β—D—葡糖基)—5—一氟脲嘧啶盐酸盐(Ⅵ),其分子量和结构,均经元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱等加以证实。同时,还确定了(Ⅴ)的构型属β—型。 相似文献
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葡糖胺—6—磷酸酯与5—氟脲嘧啶成苷反应及构型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本之采用N—茴香叉—D—葡糖胺(Ⅰ)的C_6羟基选择性磷酸化,然后经溴代中间体(Ⅲ)与2—O—苯甲基—5—氟脲嘧啶—4—O—银盐缩合得到2—O—苯甲基—4—O—(N—茴香叉—3,4—二—O—乙酰—6—二苯磷酸—β—D—葡糖胺基)—5—氟脲嘧啶(Ⅳ)。其中(Ⅲ)、(Ⅳ)是未见报道的新化合物。元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了该化合物的组成及结构,(Ⅲ)为α构型,(Ⅳ)为β构型。 相似文献
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凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1997,(1)
2,2’—二苯基—[2,3’—联—1H—蚓跺]—3(2H)—酮(1)的过氧苯甲酸氧化反应主成2—苯基—3H—吲哚—3—酮(3)和(或)2—苯基—4H—3,1—苯并嗪—4—酮(6),对反应机理进行了探讨. 相似文献
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0 前言三唑酮,又名粉锈宁,英文俗名Triadimefon,商品名Bayleton,化学名称为3,3—二甲基—1—(4—氯—苯基)—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—2—丁酮,结构式为 相似文献
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朱宝安 《贵州大学学报(自然科学版)》1991,(4)
本文报道以1.3—二甲基—5—氯代吡唑经三步反应合成1.3—二甲基—4—硝基—5—磺酰氨吡唑的新路线。1.3—二甲基——4—硝基—5—氯吡唑与硫脲于乙醇中反应,于水中经氯气氯化,四氢呋喃中氨化,以良好产率生成1.3—二甲基—4—硝基—5—磺酰氨吡唑。 相似文献
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浙南沿海地区全新世孢粉组合及其意义 总被引:3,自引:0,他引:3
浙南沿海地区全新世沉积含有丰富的孢粉,根据孢粉组合在柱状剖面上的分布规律,自下而上可分为四个孢粉组合带:1.Quercus—Castanea—Pinus—Liquidambar—Fagus—Hicriopterislaevissima—Polypodiaceae孢粉组合带。2.Quercus—Castanea—Betula—Taxodiaccae—Polypo-diaceae—Hicriopteris laevissima孢粉组合带。3.Castanopsis—Quercus glauca—Rutaceae—Eurya—Quercus—Castanea—Chenopodiaceae—Artemisia—Polypodiaceae孢粉组合带。4.Quercus—Castanea—Pinus—Quercus glauca—Castanopsis—Artemisia—Gramineae—Pteridium—Polypo-diaceae孢粉组合带。通过孢粉分析结果本文进而推断浙南沿海地区晚更新世未期以来古植被、古气候以及古地理演替的三个不同阶段,并对全新世下限及地层划分进行了初步探讨。 相似文献
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在酸性离子液体4—(3—甲基—1—咪唑)—1—丁基磺酸硫酸氢盐的作用下,2,4,6—三溴甲基—1,3,5—三甲基苯与2,4—二叔丁基苯酚进行烷基化反应,以良好收率合成了1,3,5—三甲基—2,4,6—三(3,5—二叔丁基—4—羟基苄基)苯(抗氧剂—330)。 相似文献
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古练权 《华中师范大学学报(自然科学版)》1983,22(4):0-0
本文报导了在弱酸性条件下,用叠氮基直接取代醌环上一个氢原子合成叠氮泛醌类化合物的新方法。合成了五种叠氮泛醌类化合物:2—叠氮基—3—甲氧基—6—甲基—5—(牛龙)牛儿—基—1,4—苯醌,3—叠氮基—2—甲氧基—6—甲基—5—(牛龙)牛儿基—1,4—苯醌,6—叠氮基—2,3—二甲氧基—5—(牛龙)牛儿基—1,4—苯醌,2—叠氮基—3—甲基—6—甲氧基—5—(牛龙)牛儿基—1,4苯醌和3—叠氮基—2—甲基—6—甲氧基—5—(牛龙)牛儿基—1,4苯醌.这些叠氮泛醌的结构已由核磁共振谱,紫外光谱,红外光谱及质谱数据所证明。所有这些化合物在线粒体呼吸链的电子迁移反应中都具有部分生理活性.此外,对醌环进行叠氮化反应的机理作了初步的探讨.同时还简要描述了叠氮泛醌化合物以紫外光照射下的光化学反应性质. 相似文献
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(7—陈皮素)—β—D—吡喃木糖苷,是合成新型甜味剂二氢查尔酮木糖苷的关键中间体。本文采用Ag_2CO_3—CaSO_4—吡啶为催化剂—溶剂系统,在陈皮素与α—D—2,3,4—三—O—乙酰—1—溴吡喃木糖之间进行Koenigs—Knorr缩合反应,再经脱乙酰化,制备(7—陈皮素)—β—D—吡喃木糖苷.产率为34.1%,总产率为15.7%。薄层色谱法追踪取舍有关组分贯串于整个Koenigs—Knorr缩合反应过程。 相似文献
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凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1993,(1)
本文报导了2—苯基吲哚(1)的核黄素(RBF)敏化光氧化反应,分离鉴定了两种主要产物:2—苯基—2—(2′—苯基—3′—吲哚基)二氢吲哚—3—酮(2)和2—苯基—4H—3,1—苯并(口恶)嗪—4—酮(3)。 相似文献
14.
本文报道以柠檬醛为原料合成蚜虫警戒素前体7,11—二甲基—3—亚甲基—6,10碳二烯—1—醇(4)以及中间体6,10—二甲基—1,5,9—十一碳三烯—4—醇(5)。 相似文献
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"Would you not like to try all sorts of lives——one is so very small——but that is the satisfaction of writing——one can impersonate so many people.""I’m a writer first and a woman after.""It’s a terrible thing to be alone——yes it is——it is——but don’t lower your mask until you have another mask prepared beneath——as terri-ble as you like——but a mask." 相似文献
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对(R,R)—Salen—Co(Ⅲ)催化水解动力学拆分法制备(S)—环氧氯丙烷过程中所产生的副产物的组成进行了分析。结果表明:副产物中含有(S)—环氧氯丙烷、1—羟基—2—丙酮、缩水甘油、1,3—二氯—2—丙醇、2,3—二氯—1—丙醇,以及3—氯—1,2—丙二醇等化合物。其中(S)—环氧氯丙烷、缩水甘油、1,3—二氯—2—丙醇和3—氯—1,2—丙二醇为主要的水解副产物。根据分析结果,对外消旋环氧氯丙烷在(R,R)—Salen—Co(Ⅲ)催化作用下的水解反应机理进行了探讨,同时阐述了主要水解副产物的分离方法和它们的有效利用途径。 相似文献
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本文介绍用剥离工艺制作的S—N—S型微桥(Nb—Mo—Nb),S—S′—S型微桥(Nb—PhIn—Nb)及S—S′N—S型微桥(Ib—PbIn Cu—Nb)在4.2K温度下的微桥(Nb—PhIn—Nb)及S—S′N —S型微桥(Ib—PbIn CU—Nb)在4.2K温度下的直流Ⅰ—Ⅴ特性,并对这些特性曲线作了比较,看到了明显的弱化作用。 相似文献
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《特区科技》1997,(1)
日 期1月26—283月4月4月4月1 1—1~321—28—5月1 45月1 655666667788991111111 524301 61 8月21—23月22—25月3~5月4~7月1 8—20月1 9—20月23—30月1 6—1 9月29—31月1 2—1 6月1 7—1 9月3—7月29—1 0月1O月6—8O月1 1—1 30月21—24O月20—231月3—51月3—51月4—61月1 2—1 51月1 9—212月2—52月3—52月9—1 12月1 O一1 1 展览名称泛美皮革展一原料及制造技术海贸及船泊展览会亚洲食品原料展亚太区皮革展一原料及制造技术亚太区皮革展一时尚皮具、时装及鞋类一春季展大阪国际珠宝展览会亚洲潜水器材展览及会议亚洲无纺布展览… 相似文献
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本文报道了5,7—二羟基—6,8—二甲基—4’—甲氧基—双氢黄酮(Matteucinol英果素Ⅰ),5,7,4’—三羟基—6,8—二甲基双氢黄酮(Farrerol杜鹃素Ⅱ),5,7—二羟基—4’—甲氧基双氢黄酮(Isosakurantin异樱花素Ⅲ)的合成及它们的乙酰化产物。 相似文献