双水相萃取体系Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的传输

考察了双水相萃取体系中，水相ｐＨ、有机相萃取剂浓度对Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）传输的影响，确立了Ｃｏ（Ⅱ）的正、逆向初始萃取速率方程，初步推断了可能的反应机理，得出了利用该体系进行Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）分离的条件．     

铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、铝（Ⅲ）萃取分离研究──聚乙二醇—硫酸铵—偶氮胂Ⅲ体系

本文用偶氮胂Ⅲ作萃取剂，深讨了在聚乙二醇（ＰＥＧ）－硫酸铵－偶氮胂Ⅲｗ体系中Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）的非有机溶剂萃取分离行为．在一定条件下，Ｆｅ（－Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）几乎可被ＰＥＧ相完全萃取，而Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）不被萃取．从而获得了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）Ｎｉ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）－Ｚｎ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）－Ｚｎ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）混合离子的定量分离，结果满意．     

Lix984从氯化物体系中萃取Cu~（2＋）的性能研究

讨论了新型萃取剂Ｌｉｘ９８４在氯化物体系中对Ｃｕ２＋的萃取性能及革取分离Ｃｕ２＋与Ｆｅ３＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍ２＋，Ｚｎ２＋等的最佳技术条件，并用Ｌｉｘ９８４实现了硫钴精矿焙砂浸出液中Ｃｕ２＋与杂质离子的分离．     

Ni,Co萃取过程计算机稳态模拟中的有关问题

结合水法冶金的具体体系,以Ｎｉ、Ｃｏ分离为例,对Ｎｉ、Ｃｏ萃取计算机稳态模拟过程及问题进行了探讨,为进一步优化工艺参数提供了依据。     

二烷基膦酸CYANEX272萃取钴（Ⅱ）的动力学

在２９８±１Ｋ下用生长液滴法研究了（２，４，４－三甲基戊基）次膦酸（ＣＹＡＮＥＸ２７２，ＨＡ）－煤油溶液从硫酸介质中萃取Ｃｏ（Ⅱ）的动力学，提出发生在界面区的两步反应为萃取过程速率控制步骤，即：Ｃｏ２＋＋２ＨＡ（ｉ）ＣｏＡ２（ｉ）十２Ｈ＋ＣｏＡ２（ｉ）＋２Ｈ２Ａ２（ｏ）ＣｏＡ２·２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（ｉ）（ｏ）、（ｉ）分别标记有机相和界面区物种．经测定，正向反应活化能为３３．７ｋＪ·ｍｏｌ－１，萃取平衡的焓变为４２．１ｋＪ·ｍｏｌ－１     

Ni,Co萃取过程平衡pH值数学模型的建立

以５７０９萃取分离Ｎｉ、Ｃｏ 的实验数据为依据，用非线性最小二乘法在计算机上拟合出水相平衡ｐＨ值与影响其值的一些因素间的经验关系式，为萃取分离Ｎｉ、Ｃｏ 系统的进一步模拟、工艺参数优化提供基础数据。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与三聚硫氰酸的配合物及其衍生物的合成研究（Ⅱ）

本文用Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与三聚硫氰酸配合物与邻二氨基苯反应，得到两个新的化合物，经ＩＲ、Ｕｖ、元素分析等表征研究，指认它们是Ｎａ＿３｛Ｍ（Ｃ＿３Ｎ＿３Ｓ＿３）［Ｐｈ（ＮＨ＿２）＿２］Ｃｌ＿２｝（Ｍ）─Ｃｏ、Ｎｉ）．     

配位萃取色谱法分离Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）的研究

采用添加配位剂氨基乙酸于料液中，以取代传统的树脂转型方法．考察了淋洗ｐＨ值、进样量及料液Ｃｏ、Ｎｉ比等因素对分离的影响．在ｐＨ＝３．４０时５ｇ树脂可以将１６００μｇ的Ｃｏ、Ｎｉ比为１～１００的金属完全分离．并就氨基乙酸的配位、缓冲作用对分离过程的影响进行了初步研究     

4氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,N…

报导了４－氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成方法，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、摩尔电导等方法对配体及配合物进行了表征。抗菌活性试验表明，４种配合物对浅部真菌均有较强的抗菌作用。     

Co~（2＋）、Ni~（2＋）、Cd~（2＋）对过氧化氢酶动力学的影响

在生理条件下，本实验探索了Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｄ２＋对过氧化氢稳定性和过氧化氢酶生物活性的影响。结果表明，Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｄ２＋对过氧化氢的分解反应具有正催化作用，对过氧化氢酶的生物活性均有可逆的抑制作用，其抑制能力的大小顺序为Ｃｏ２＋＞Ｃ２＋＞Ｎｉ２＋。     

P_（538）在不同稀释剂中萃取Ni（Ⅱ）的研究

研究了４０℃时用单烷基磷酸萃取剂Ｐ５３８从硫酸钠酸性溶液中萃取Ｎｉ（Ⅱ），提出其萃取机理如下：经计算，该萃取反应的萃取平衡常数为８７．５７。本文还讨论了４０℃时，Ｎｉ（Ⅱ）在各种稀释剂如煤油、苯、环己烷、正己烷、甲苯中的分配比Ｄ和溶解度参数δｄ之间的关系式为ｌｇＤ＝－０．２４７δｄ２＋４．０６２δｄ－１７．４１０。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）与三聚硫氰酸的配合物及其衍生物的合成研究（Ⅰ）

本文用ＣｏＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ、ＮｉＣｌ＿２Ｈ＿２Ｏ、ＺｎＣｌ＿２·２Ｈ＿２Ｏ与Ｃ＿３Ｎ＿２Ｓ＿３Ｎａ＿３在（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ溶剂中反应，得到产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；又用Ｃ＿５Ｈ＿５Ｎ与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ反应，得到产物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。经元素分析、ＩＲ谱、ＵＶ谱表征研究，指认Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为Ｎａ＿３［Ｍ（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ（Ｃ＿３Ｎ＿３Ｓ＿３）Ｃｌ＿２（Ｍ－Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）；ⅣⅤ、Ⅵ为Ｎａ＿２［Ｍ（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ（Ｃ＿３Ｎ＿３Ｓ＿３）（Ｃ＿５Ｈ＿５Ｎ）Ｃｌ］（Ｍ－Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ））。     

不同萃取剂对含Ni（Ⅱ）有机相微结构的影响

分析了同分异构体二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）以及Ｄ２ＥＨＰＡ＋ＤＭＨＰＡ／正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）部分皂化后萃取ＮｉＣｌ２溶液的有机相聚集态及ＦＴ－ＩＲ光谱．结果显示,萃取剂烷基Ｒ的结构变化对萃取体系的存在状态及微观结构均有影响．     

萃取－原子吸收法测定钼酸铵中微量金属杂质

本文研究了铜试剂－甲基异丁基酮（即ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ）萃取－火焰原子吸收法测定高纯钼酸铵，氧化钼中微量Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｄ的方法。探讨了较佳仪器测量条件及萃取条件。     

不同稀释剂中二（2—乙基己基）磷酸萃取Ni（Ⅱ）动力学

用恒界面池法研究了二（２－乙基己基）磷酸分别以苯，甲苯，环己烷，正己烷为稀释剂萃取Ｎｉ 动力学。认为萃取反应的速度控制步骤位于辊面区，在不同稀释剂中萃取反应机理相相同，的但萃取速度相差很大。     

汉黄芩素与铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）固体配合物的合成、表征及抑菌活性研究

报道了汉黄芩素（Ｈ２Ｌ）与Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）固体配合物的合成，并对其进行了表征．考察了配体与各配合物的抑菌活性．     

Tween80-水杨基荧光酮-(NH_4)_2SO_4体系萃取分离Mo(Ⅵ)

研究了 Ｔｗ ｅｅｎ８０－ 水杨基荧光酮（ Ｓ Ａ Ｆ）－ （ Ｎ Ｈ４）２ Ｓ Ｏ４ 体系萃取钼的行为及 Ｔｗ ｅｅｎ８０ 水溶液分相条件的选择．实验表明,在适当ｐ Ｈ 条件下,该体系能使 Ｍｏ（Ⅵ）与 Ｆｅ３＋ 、 Ｃｏ２＋ 、 Ｎｉ２＋ 、 Ｍｎ２＋ 、 Ｚｎ２＋ 、 Ｃｄ２＋ 、 Ｃｕ２＋ 等常见离子分离     

利用二苯并—18—冠—6从硫氰酸盐溶液中萃取铜（Ⅱ）的研究

报道了在二苯并－１８－冠－６（ＤＢＣ）的１,２－二氯乙烷溶液中,从硫氰酸盐溶液萃取铜时,冠醚浓度,硫氰酸盐浓度和氢离子浓度对萃取的影响,结果表明,当硫氰酸钾浓度大大超过铜浓度和氢离子浓度（０．１ｍｏｌ／Ｌ）时,ＤＢＣ可有效地萃取铜,作者从实验结果推断其萃合物的组成为Ｃｕ（ＳＣＮ）＾－３Ｋ＾＋（ＤＢＣ）２（ｏ）。     

三辛基氧化膦萃取硫氰酸与硫氰酸镍（Ⅱ）的平衡

研究了三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）的正辛烷溶液萃取硫氰酸的分配平衡和三辛基氧化膦从硫氰酸介质中对镍（Ⅱ）的萃取平衡．结果表明：ＴＯＰＯ与硫氰酸形成ＴＯＰＯ·ＨＳＣＮ萃合物，萃取常数ｌｇβ＝２．４２；萃取镍（Ⅱ）时形成Ｎｉ（ＳＣＮ）２：·２ＴＯＰＯ和Ｎｉ（ＳＣＮ）２·４ＴＯＰＯ两种萃合物，萃取平衡常数分别为ｌｇＫ２＝４．７３和ｌｇＫ２＝７．１２，ＴＯＰＯ在硫氰酸介质中对Ｎｉ（Ⅱ）有较强的萃取能力．     

邻氯苯甲醛缩甲胺磷及其Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Co（？…

合成了邻氯苯甲醛与Ｏ，Ｓ－二甲基磷酰亚胺缩合得到的席夫碱及其Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）配合物。用元素分析，ＩＲ，ＵＶ，摩尔电导管对所合成经合物进行了测试，配体还采用ＭＳ和＾１ＨＮＭＲ进行了表征，确定了这些化合物的组成和配位状态，还对化合物进行了蚜虫和红蜘蛛的生测实验以及抑制超氧阴离子自由基活性的研究。