(FeCp2)n[M(dmit)2]的合成、表征与性质研究

合成了四个二茂铁阳离子*二(1.3-二硫杂环戊-4-烯-2-二硫酮-4.5-二巯基)缩写为(FeCp2)n[M(dmit)2](M-Ni,Cu;n≤2)金属有机配合物用EA,ICP,′HNMR,UV.IR对它们进行了表征,并用四探针方法研究了它们的电学性质.     

(FeCp2)_n〔M(dmit)_2〕的合成、表征与性质研究

合成了四个二茂铁阳离子·二 (1.3 -二硫杂环戊 - 4-烯 - 2 -二硫酮 - 4.5 -二巯基 )缩写为(FeCp2 ) n〔M (dmit) 2 〕(M -Ni,Cu ;n≤ 2 )金属有机配合物用EA ,ICP ,′HNMR ,UV .IR对它们进行了表征 ,并用四探针方法研究了它们的电学性质     

刺玫果中氨基酸组成及含量的测定

本文测定了刺玫果中的氨基酸组成及含量，并与同科植物进行了比较。实验表明，该果实中氨基酸组成齐全、含量高；E／E＋N为对照样品的2—3倍。因此是一种很有价值的绿色植物。     

水热合成法制备{[Cu（en）2][KFe（CN）6]}n

{[Cu（en）2][KFe（CN）6]}n可通过配阳离子[Cu（en）2]^2＋和配阴离子[KFe（CN）6]^2-自我组装而成.这是一种既有磁性又能导电的聚合物,因此可作为磁性材料、化学电源、电子器件、特殊涂层、传感器和电催化作用.本实验利用水热合成的方法制备一个铜配合物{[Cu（en）2][KFe（CN）6]}n,通过红外光谱和紫外光谱对其进行表征,研究了该化合物的溶解性,并讨论了配阳离子和配阴离子的配比对{[Cu（en）2][KFe（CN）6]}n形成的影响.     

水热合成──微波辐射对BaTiO_3晶型转变的研究

利用水热合成法首先制备立方相ＢａＴｉＯ３过滤除杂后，再采用微波辐射法将立方相ＢａＴｉＯ３转变成高含量四方相ＢａＴｉＯ３。通过对ＸＲＤ谱图及ＸＲＤ２θ＝４５°附近的精细衍射谱图分析，证实了该方法不仅可以完成由立方相到高含量四方相的转变，同时也达到了两种合成方法优势互补的目的。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）与三聚硫氰酸的配合物及其衍生物的合成研究（Ⅰ）

本文用ＣｏＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ、ＮｉＣｌ＿２Ｈ＿２Ｏ、ＺｎＣｌ＿２·２Ｈ＿２Ｏ与Ｃ＿３Ｎ＿２Ｓ＿３Ｎａ＿３在（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ溶剂中反应，得到产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；又用Ｃ＿５Ｈ＿５Ｎ与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ反应，得到产物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。经元素分析、ＩＲ谱、ＵＶ谱表征研究，指认Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为Ｎａ＿３［Ｍ（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ（Ｃ＿３Ｎ＿３Ｓ＿３）Ｃｌ＿２（Ｍ－Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）；ⅣⅤ、Ⅵ为Ｎａ＿２［Ｍ（ＣＨ＿３）＿２ＳＯ（Ｃ＿３Ｎ＿３Ｓ＿３）（Ｃ＿５Ｈ＿５Ｎ）Ｃｌ］（Ｍ－Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ））。     

Zn（Ⅱ）与巯基苯并噻唑的次磺酰胺衍生物配合物的合成

本文介绍了Ｚｎ（Ⅱ）与巯基苯并噻唑的次磺酰胺衍生物ＤＭ、ＣＺ的配合物的合成，并进行了ＩＲ、ＵＶ、元素分析等表征研究，指认所合成的化合物为［Ｚｎ（ＤＭ）ＣＬ＿２］（简称ＺＤＭ）、［Ｚｎ（ＣＺ）＿２ＣＬ＿２］（简称ＺＣＺ）。     

一种定性分离L──脯氨酸和L──羟脯氨酸展开剂的选择

为了准确地定性Ｌ－脯氨酸，排除Ｌ－羟脯氨酸的干扰，通过实验确定了正丁醇：乙酸：水＝２：２．４的混合溶剂系统，得到了满意的结果。这对于Ｌ－脯氨酸提取后的定性检验是很方便的。它同时也适用于Ｌ－羟脯氨酸的定性。     

L—羟脯氨酸与CuⅡ的螯合物的水热合成及表征

将Ｌ—羟脯氨酸与ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ螯合，经水热合成，得到易溶于水，难溶于酒精的螯合物，以９５％的乙醇进行重结晶，产品经ＩＲ，ＰＨ变化，氧化物灰分分析，元素分析结果表明，生成了一种较稳定的五圆环螯合物Ｃｕ（Ｃ５Ｈ８ＮＯ３）２．