散射/荧光比率法测定核酸

在pH 9.62的BR缓冲溶液中,阳离子染料吖啶橙(AO)与鱼精DNA(fsDNA)通过静电作用形成二元复合物,导致AO在激发波长272 nm处产生增强的散射光,而在发射波长534 nm处出现荧光猝火.利用共存的散射和荧光信号,提出了一种散射/荧光比率法.在激发波长为272 nm和发射波长为534 nm的条件下,其散射/荧光比值(I/F)和0.02～1.40 μg,/mL范围内的fsDNA溶液成一定的线性关系,据此测定核酸的含量,其检出限为5.7 ng/mL.此方法成功用于核酸合成样的测定,RSD为1.3%-2.0%.实验结果表明,比率法比单波长的散射法或荧光法灵敏度更高,线性范围更宽.     

偶氮胂-DBS与轻稀土元素的显色反应研究

偶氮胂-DBS能与铈形成兰紫色铬合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1).铈含量在0～25μg/25ml 的范围内服从比尔定律;包头混合稀土氧化物在0～20μg/25ml 范围内遵循比尔定律.在本实验条件下,测得该有色络合物中铈与偶氮胂-DBS 的络合比为1∶4,并测定了单一稀土的摩尔吸光系数,大部分常见元素的允许量均在毫克级以上.     

PAN-6S分光光度法测定钢铁中的铜

采用分光光度法,利用PAN-6S与铜的显色反应,测定钢铁中的铜含量.在pH值为6～8内,PAN-6S与Cu2+生成1∶1的红色配位化合物,最大吸收峰在545 nm处,铜含量在0～30μg/25 mL时符合比尔定律,摩尔吸光系数为3.12×104.加入掩蔽剂后,可直接测定钢铁中铜的含量,能够简化操作过程,避免使用有机溶剂,减轻污染.     

4-硝基-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯合成及其与镍(Ⅱ)的显色反应

报道了新显色剂 4-硝基-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯的合成及其与镍的显色反应.在聚乙二醇辛基苯基醚的存在下,pH=10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂可与镍发生显色反应,镍与其形成物质的量比为1:2型的墨绿色配合物,在588 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收.以453 nm为参比波长,588 nm为测量波长进行双波长测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.0×105 L/(mol·cm),镍量在24～300 μg/L范围内符合比尔定律, 用拟定方法测定铝合金中微量镍, 回收率达到了99.5 %～101 %.     

间羧基苦胺酸偶氮变色酸与铜的显色反应研究

在磷酸介质中,Cu2+离子与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为12的稳定蓝色络合物,该络合物在663 nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数为2.88×104L·mol-1·cm-1,Cu2+离子含量在0～25μg/25ml范围内遵守比尔定律,方法用于铝合金中铜含量的测定,铜的标准回收率在95%～102%之间,结果满意.     

分光光度法测定工作电解液中的微量铁离子

利用邻菲啰啉分光光度法测定铝电解电容器工作电解液中的铁含量,检测波长为510nm,在0.005～1μg·mL-1浓度范围内符合Lambert-Beer'Law,线性回归方程为A=0.199 6C-0.000 1,相关系数为0.999 6,最低检出限为0.000 5μg·L-1,RSD不超过2%,回收率为97.50%～101.25%.实验数据计算得到亚铁离子邻菲啰啉络合物的摩尔吸光系数ε为1.092×104L·mol-1·cm-1.     

分光光度法间接测定利血生片剂含量

利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 %～ 1 0 5 .5 % ;与滴定法相比 ,相对偏差小于 1 .0 % ;此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便、快速等优点     

双硫腙分光光度法测定水样中的三苯基锡

在pH值为10.32的碱性介质中,双硫腙与三苯基锡发生反应,经二氯甲烷萃取后,在450nm和609nm处产生两个特征吸收峰.450nm处的吸光度与三苯基锡量在0~14mg·L-1范围内,服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数为1.21×10-4L·(mol·cm)-1.用于合成样的测定,其回收率在90.6%~106.9%.     

Al-CAS-CTMAB-OP显色反应的研究

在Al-CAS二元显色体系中,加入混合表面活性剂后,吸光度和稳定性明显增强。该方法的最大吸收波长为642nm,摩尔吸光系数ε为1.12ⅹ105L.mol-1.cm-1,铝离子的浓度在0～0.24mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.3%-102%,用于环境水和茶叶中铝含量的测定,结果满意。     

邻氯苯基荧光酮分光光度法测定锰的研究

研究了在pH=8.00～10.0的硼砂缓冲溶液中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,锰与邻氯苯基荧光酮发生显色反应,其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数ε570=9.6×104L·mol-1·cm-1,锰含量在0～2μg/10mL范围内符合比尔定律.该方法用于各种钢样中锰的测定,结果比较满意.     

甲基橙褪色光度法测定环糊精的研究

建立了分光光度法测定β-环糊精的新方法。最大吸收波长在506 nm处,β-环糊精定量测定的线形范围是0～35μg/50 mL,表现摩尔吸光系数达1.95×104L·mol-1·cm-1,与苯酚-硫酸法比较,结果令人满意。     

番红花红体系测定环境水样中十二烷基硫酸钠的含量

在pH7.8的BR缓冲体系中,番红花红T与十二烷基硫酸钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大显色波长位于510nm处,在显色波长处,十二烷基硫酸钠的浓度与溶液的显色呈良好的线性关系,可用于十二烷基硫酸钠的测定.在波长为510nm处,十二烷基硫酸钠的浓度为0.5～5.0μg.mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数分别为R=0.9992,摩尔吸光系数为7.4×104 L.mol-1.cm-1,检出限为:0.059μg.mL-1.该方法快速、灵敏、操作简便,用于环境水样中十二烷基硫酸钠的测定,结果满意.     

新试剂4-苯基-2-(对羧基苯基重氮氨基)噻唑与钯显色反应的研究

报道了新三氮烯试剂4-苯基-2-(对羧基苯基重氮氨基)噻唑在混合表面活性剂OP～PVA-124存在下,于pH7.4的KH2PO4-NaOH缓冲介质中与钯的显色反应.结果表明,试剂与钯生成1∶2的红色配合物.其最大吸收波长在520nm处,表观摩尔吸光系数为8.51×104L·mol-1·cm-1.钯量在0～0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.该试剂对钯的选择性良好,方法用于Pd-C催化剂中微量钯的测定,结果满意.     

胶束增敏3, 5-二溴水杨基苯基荧光酮与锆(IV)显色反应的研究

在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0～ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .     

铝合金中微量铜的分光光度法测定的研究

探讨了显色剂 5 -Br-PADAP与Cu (Ⅱ )的显色反应 .在较高酸度下 ,铜与显色剂形成 1:1的紫红色络合物 .其最大吸收峰位于 5 5 0nm处 ,摩尔吸光系数ε550 =7. 5 8× 10 4,铜量在 0～ 18μg/ 2 5ml范围内遵循比耳定律 .所拟方法用于合金中低量铜的测定 ,结果令人满意 .     

紫外分光光度法测定马来酸含量

建立了直接在水中测定马来酸含量的紫外分光光度法.采用水作为参比,在水溶液中于211 nm处测定马来酸的含量,其表观摩尔吸光系数为ε211=1.39×104 L/(mol·cm).本法简便、快速,应用于多批马来酸含量的测定,其加标回收率在94.0%～102.3%之间,获得了比较满意的实验结果.     

酸性媒介蓝K分光光度法测定水中Cd(Ⅱ)

在BR缓冲溶液介质中,研究了酸性铬蓝K与镉(Ⅱ)发生配位反应的最佳条件,提出了酸性铬蓝K可见分光光度法测定微量镉离子的新方法.酸性铬蓝K-与镉(Ⅱ)体系最大吸收波长在610nm处,Cd2+在0.1～2.5μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,线性回归方程为A610=0.4378C(μg/mL)-0.0083,相关系数r为0.9980,摩尔吸光系数ε为4.90×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量镉离子测定,结果满意.     

罗丹明6G分光光度法测定水中亚硝酸根

在盐酸介质中,在KBr催化作用下,罗丹明6G与亚硝酸根发生氧化还原反应而使罗丹明6G褪色,且在527nm处的吸光度明显降低.在0.05～1.5mg/L范围内,体系吸光度变化值△A与NaNO2浓度之间呈良好线性关系,相关系数r为0.9993,表观摩尔吸光系数ε为1.09×105L.mol-1.cm-1.此方法直接用于测定实际水样中痕量NaNO2,回收率为99.4%～104.2%.     

分光光度法测定头孢曲松钠的含量

通过研究头孢曲松钠与Fe3 的反应并确定其反应的最佳条件,从而建立新的分光光度测定法。头孢曲松钠与Fe3 在常温下能够立即形成稳定的络合物,该络合物在470nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.5×103L/(mol·cm),线性范围为0.05～0.60mg/L.用该法测定头孢曲松钠药品,结果与中国药典法基本吻合,相对标准偏差为0.63%,回收率为99.2%～99.5%.     

不同萃取体系分离微生物浸出液中低含量镍钴

采用P507-Cyanex272混合萃取体系分离微生物浸出液中的镍钴,实验结果表明该体系具有较好的协萃效应.结合低含量镍钴的微生物浸出液体系高酸度、低钴镍比的特点,对比了P507、Cyanex272和P507-Cyanex272三种萃取体系对镍钴的萃取分离效果,确定了在初始pH值1.5~2.2、对应的平衡pH值4.00~5.25条件下P507-Cyanex272协萃体系有较好的镍钴分离效果.系统考察了室温28℃下协萃体系各影响因素对镍钴分离的影响,确定协同萃取的最佳工艺为:P507与Cyanex272摩尔比3︰2,皂化率60%,萃取剂体积分数10%,有机相(由萃取剂与煤油组成)和水相体积比1︰4.在此条件下钴的一级萃取率为99.16%,镍钴分离系数为932.59.