4—（4″—trans—n丙基环己烷甲氧基）—4‘—氰基联苯的合成

以对羟基联苯为原料，成功地合成了４－（４″－ｔｒａｎｓ－ｎ丙基环己烷甲氧基）－４′－氰基联苯，研究了反应条件，用ＩＲ、ＭＳ、元素分析确证了化学结构；经ＤＳＣ测度，其液晶相温度范围为１２２．５－１９３．５℃。     

壬二酸的性质、合成和应用

本综述了壬二酸的性质，用途及合成方法。介绍了国内外采用臭氧氧化法合成壬二酸的研究进展。对臭氧氧化法合成壬二酸的反应机理，合成工艺做了较为系统的总结并对臭氧氧化法在精细化工中的应用做了展望：臭氧氧化法作为一种清洁工艺在油脂深加工和精细化工产品的开发方面大有可为。     

合成气一步法合成二甲醚的研究进展

介绍了二甲醚的用途和发展前景，综述了一步法合成二甲醚与传统两步法合成二甲醚的区别是一步法用合成气直接合成二甲醚，没有中间过程，操作费用低，对合成气一步法合成二甲醚工艺的发展近况，国内外几种典型的工艺流程以及操作参数和特点，国内在一步法合成二甲醚工艺和催化剂方面的研究进展等进行了较详细的报道。     

热法磷酸合成磷酸脲的工艺研究

文中动用正交实验法对热法磷酸合成磷酸脲的工艺进行了研究，对保影响因素加以分析，确定了各影响因素的重要性及相互影响，进而探索了热法磷酸合成磷酸脲的最侍工艺条件。     

金属基复合材料原位反应合成技术现状与展望

在现有的金属基复合材料制备技术中，原位反应合成技术具有显著的技术优势和经济优势，它已成为当今复合材料领域中最活跃的研究方向。原位反应合成技术主要有：放热弥散法、气液反应合成法、自蔓延燃烧反应法、直接氧化法、无压力浸润法、反应喷射沉积法、接触反应法、机械合金化法等。文中综合评述了各种原位反应合成工艺方法的原理、特点和应用前景。利用原位反应合成法制备金属基寿星 合材料，在同等条件下，其力学性能一般都高于强制法制备的复合材料。并且原位反应合成技术的原料来源广泛、价格较低，工艺又相对简单、制作成本低，适合并能够大规模工业化生产，是一种很有前途的合成技术。     

4－（4″－trans－n－丙基环己烷甲氧基）－4′－氰基联苯的合成

以对羟基联苯为原料，成功地合成了４－（４″－ｔｒａｎｓ－ｎ－丙基环己烷甲氧基）－４′－氰基联苯．研究了反应条件．用ＩＲ、ＭＳ、元素分析确证了化学结构；经ＤＳＣ测试，其液晶相温度范围为１２２．５～１９３．５℃     

乳酸甲氧苄啶合成工艺初探

对乙醇法和水媒法合成乳酸甲氧苄啶的工艺进行了对比试验，并对二者的收率和成本等因素做了具体的分析研究，目的是探索一条最佳合成工艺流程。     

溶胶—凝胶法制备了BST铁电薄膜材料的机理研究

采用醇法和部分醋酸盐法两种工艺，获得了透明的ＢＳＴ溶胶，凝胶和ＢＳＴ薄膜铁电材料，应用红外光谱，差热分析及Ｘ－衍射方法，研究了该两种合成了工艺的物理化学过程。     

三羟甲基丙烷油酸酯的合成研究

以三羟甲基丙烷(TMP)与油酸(OA)为原料，以固体非酸性氧化物为催化剂，采用直接酯化法，合成出了三羟甲基丙烷油酸酯(TMPOE)。研究了其合成工艺条件及后处理方法。结果表明，合成工艺条件和后处理方法可行。     

甜味剂安赛蜜的合成研究

本文对甜味剂安赛蜜低温法合成与常温法合成进行了比较，得出反应条件温和、收率高且可连续化生产的工艺路线。原料来源广，生产成本低，具有开发价值和广阔的应用前景。     

非光气法合成碳酸二甲酯研究的新进展

对酯交换法、甲醇氧化羰基化法、二氧化碳甲醇直接合成法等非光气路径合成碳酸二甲酯 (DMC)工艺的最新研究状况进行了综述 ,分析比较了各种合成工艺的优缺点 ,探讨了我国今后在DMC合成工艺研究方面的发展方向 .     

蔗糖脂肪酸的合成及分析

用无溶剂法合成蔗糖酯，在碳酸钾催化下，考察反应时间、温度、压力及反应物配比对合成产物的影响，对合成工艺条件作了优化．     

乙氧基-对苯基苯酚基取代有机磷腈高聚物的合成

本文报道了以α-氯代萘为溶剂的聚氯化磷腈的溶液聚合方法,合成了标题高聚物。测定了它的红外和核磁谱,GPC法估计其数均分子量为5×10~5,扭辫分析表明该聚合物的玻璃化转变与粘流温度分别为13℃和170℃。     

用正交试验法优化湿法磷酸制取磷酸脲的研究

本研究以工业级湿法磷酸和工业尿素为原料合成磷酸脲，采用在反应体系中加入一种高效的反应活化剂RX-Ⅲ，简化了复杂的净化处理工序，提高了磷酸脲晶体的纯度。试验采用正交试验方法对合成工艺进行了优化实验，探索出了较为适宜的用湿法磷酸悬乳净化法合成磷酸脲的工艺条件。     

无盐亚硝酰硫酸合成工艺研究

采用了二氧化硫法合成无盐亚硝酰硫酸溶液，并对合成的最佳工艺进行了探索与研究，并得到了目标产物。     

乙醇胺法合成牛磺酸的工艺研究

对乙醇胺酯化法合成牛磺酸的技术路线进行了改进和研究。实验选取乙醇胺和浓H2SO4作为原料，考察了温度、反应时间和原料配比等因素对合成反应的影响，同时对产品纯化的工艺条件也进行了研究。通过工艺改进和反应条件优化，得到牛磺酸总收率为78．3％。该工艺缩短了反应时间，提高了产品的收率和纯度，降低了生产成本。     

自干型水溶性醇酸树脂的实验研究（I）——合成工艺的 …

本文从改进涂料的综合性能和达到室温固化着手，研究了水溶性醇酸树脂的合成工艺，确定了以熔融脂肪酸法合成了水溶性醇酸树脂；同时采用顺酐／偏苯三酸酐代替部分苯酐改性醇酸树脂，通过其三官能团的特性和严格控制工艺条件达到提高醇酸树脂性能的目的，研制了性能较好的自干型水溶性醇酸树脂。     

2－甲基－4－甲氧基二苯胺的合成

本文探讨了２－甲基－４－甲氧基二苯胺的合成方法，并以新法合成出该化合物，且探讨了该法的工艺条件。     

间苯二酚的合成方法

系统介绍了间苯二酚诸多的合成方法，并对其中的磺化法、异丙苯法、芳化法和取代法进行了简要的评述。指出传统的磺化法通过工艺改进，目前仍为间苯二酚的主要生产方法；异丙苯法是一种最有前景的合成方法：而芳化法和取代法要实现工业化仍有许多难题需要解决。     

聚酯型水性聚氨酯合成工艺

采用TDI与聚酯二元醇（T1136）和二羟甲基丙酸（DMPA）反应合成水性聚氨酯分散体，讨论了合成工艺、反应温度和时间对聚氨酸分散体性能的影响，并确定了反应温度和时间。结果表明，DMPA溶液加入分步合成法合成的水性聚氨酯具有较好的稳定性和机械性能。