钙调抑制剂对Ce—ratocystis ulmi两种形态的影响

不同浓度的Ｃａ＾２＋调抑制剂和Ｃａ＾２＋调抑制剂作用时间长短的不同，对Ｃ．ｕｌｍｉ生长过程中两种形态的影响。结果表明：Ｃａ＾２＋调抑制剂可使Ｃ．ｕｌｍｉ由多细胞形态转变成单细胞形态，随着抑制剂浓度的升高和抑制作用时间的增长，这种转变程度也增大，反之则小，这进一步说明了Ｃａ＾２＋在Ｃ．ｕｌｍｉ由多细胞形态转变为单细胞形态时，具有明显的调节作用。     

两种金属离子[Ca^2＋,Mg^2＋]——螯合剂缓冲体系 …

在一种金属离子「Ｃａ＾２＋」及两种金属离子「Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋」螯合剂缓冲体系中总「Ｃａ＾２＋」的计算工作基础上,进行了含有两种金属离子「Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋」－－螯合剂缓冲体系中自由钙「Ｃａ＾２＋」的计算研究,特别是利用微机给出了简单计算公式,编制了计算程序,并给出部分常用数据,只要在所需ＰＨ值、温度、「ＥＤＴＡ」或「ＥＧＴＡ」浓度条件下,根据实验要求,由「Ｃａ＾２＋」和「Ｍｇ＾２＋」就可     

外源Ca~(2 )对水稻幼苗生长的影响

用不同浓度外源Ｃａ２＋ 对水稻种子进行处理,探讨钙对水稻幼苗生长的影响． 结果表明：低浓度（０．２５～０．５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １）Ｃａ２＋ 处理的水稻幼苗干物质重及健壮度均高于对照,其中以０．５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ Ｃａ２＋ 处理效果最显著,水稻幼苗干物重及健壮度分别比对照高９．７％ 和８％ ;０．２５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １Ｃａ２＋ 处理的叶绿素含量均略高于对照;加钙处理水稻幼苗根系活力高于对照,过氧化氢酶活性也高于对照．     

用于细胞内自由［Ca~（2＋）］测定的新萤光试剂Fura－2AM的合成、性能及应用研究

用于细胞内自由［Ｃａ２＋］生理作用规律研究的新强萤光试剂Ｆｕｒａ－２ＡＭ已由十七步合成成功。与过去广泛使用的该类试剂相比，其萤光强度高几十倍，对［Ｃａ２＋］亲和力稍弱，对镁和其它二价离子的选择性更好，特别是结合［Ｃａ２＋］后波长发生移动。这些优点使它成为目前最重要的特别是测定单细胞中［Ｃａ２＋］的萤光试剂之一。     

川芎嗪对Ca^2＋促进的儿茶酚胺分泌抑制效应的研究

用胶原酶分离豚鼠肾上腺髓质嗜铬细胞，获得离体豚鼠肾上髓质嗜铬细胞悬液，可用作刺激－分泌偶联研究的模型。２．２ｍｏｌ／ＬＣａ＾２＋促进铬细胞儿茶酚胺的分泌，与无钙组比较有显著差异，不同浓度的川芎嗪与Ｃａ＾２＋的混合液作用于细胞悬液，细胞儿茶酚胺的分泌受混合液中Ｃａ＾２＋的促进，而川芎嗪无显著影响。     

番茄碱对人细胞膜Ca^2＋—Mg^2＋ATPase活性影响的初步研究

本研究了番茄碱对人红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ活性的影响。实验结果表明，反应体系中ｔｏｍａｔｉｎｅ的浓度低于ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，对不依赖钙调蛋白激活的Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ影响不大，浓度达ｌｍｍｏｌ／Ｌ时，该酶活性仍保持在９６％左右；而在此浓度范围内，ｔｏｍａｔｉｎｅ对依赖于ＣａＭ激活的Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅｅ有明显的抑制作用；其ＩＣ５０值为０．１４ｍｍｏｌ／Ｌ     

偶氮胂III光度法测定水中钙镁

基于Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２－与偶氮胂ＩＩＩ的络合作用,建立了二的光度测定方法。Ｃａ＾２＋、Ｍｇ２＋分别在０～１．２ｍｇ／Ｌ、０～０．６４ｍｇ／Ｌ范围内服从比尔定律,已用于清洁水样中Ｃａ＾２＋、Ｍｇ２＋的测定。     

^4^5Ca跨膜流动测定技术用于中药钙拮抗作用的研究

应用４５Ｃａ跨膜流动测定研究的钙拮抗剂ｖｅｒａｐａｍｉｌ，中药西红花（Ｃｒｏｃｕｓ ＳａｔｉｖｕｓＬ．），“地奥心血康”（ＤＡＸＸＫ），川红花及银杏叶等对大鼠主动脉４５Ｃａ跨膜内流的作用，以确定其对细胞膜Ｃａ＾２＾＋通道影响。实验结果表明：西红花，川红花，ＤＡＸＸＫ对平滑肌细胞膜上电压依赖Ｃａ＾２＾＋通道（ＰＤＣ）和受体操纵Ｃａ＾２＾＋通道（ＲＯＣ）都有阻滞作用，并以西红花的阻滞作用最强；而银杏叶     

番茄碱对人红细胞膜Ca~（2＋）－Mg~（2＋）ATPase活性影响的初步研究

本文研究了番茄碱（ｔｏｍａｔｉｎｅ）对人红细胞膜Ｃａ~２＋－Ｍｇ~２＋ＡＴＰａｓｅ活性的影响。实验结果表明，反应体系中ｔｏｍａｔｉｎｅ的浓度低于１ｍｍｏｌ／Ｌ时，对不依赖钙调蛋白（ＣａＭ）激活的Ｃａ~２＋－Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ（称之基本活性）影响不大，浓度达１ｍｍｏｌ／Ｌ时，该酶活性仍保持在９６％左右；而在此浓度范围内，ｔｏｍａｔｉｎｅ对依赖于ＣａＭ激活的Ｃａ~２＋Ｍｇ~２＋ＡＴＰａｓｅｅ有明显的抑制作用；其ＩＣ５０值为０．１４ｍｍｏｌ／Ｌ     

聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ca^2＋和Mg^2＋的相析作用

用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋的相析作用。ＮＰＣ（Ｎａ）－４的耐Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋能力比ＮＰＣ（Ｎａ）－２要好，而且ＮＰＣ（Ｎａ）－４与Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋生成的钙皂和镁皂在水中有较好的分散性。     

钙调蛋白与酸枣仁皂甙A作用的~1H核磁共振谱研究

利用高分辨的１Ｈ核磁共振技术研究了 Ｃａ２＋对钙调蛋白（ＣａＭ）分子构象的影响以及酸枣仁皂甙 Ａ与 ＣａＭ的作用机制。研究结果表明；随着 Ｃａ２＋的加入． ＣａＭ分子的构象处于不断的变化之中。前两个Ｃａ２＋的加入主要结合在ＣａＭ的第Ⅲ，ⅣＣａ２＋结合位点（Ｃ结构域）上，后两个Ｃａ２＋的加入，则主要结合在ＣａＭ分子的第Ⅰ，Ⅱ Ｃａ２＋结合位点（Ｎ结构域〕上：酸枣仁皂甙 Ａ在 ＣａＭ上也有两类结合位点，一类是位于 ＣａＭ分子 Ｎ结构域上，只能结合一个药物分子的高亲合点；另一类是位于ＣａＭ分子Ｃ结构域上的至少能结合两个药物分子的低亲合点。     

瓜蒌皮提取物对大鼠主动脉Ca^2＋内流的影响

用醚醇法和水煎醇沉法提取瓜蒌皮的有效成分,并用Ｃａ２＋跨膜测量方法,研究了各提取物对大鼠主动脉ＰＤＣ钙通道Ｃａ２＋内流的影响,以探明瓜蒌皮治疗冠心病的有效组份．结果表明,氯仿和醇溶物能阻滞Ｃａ２＋内流,其中氯仿提取物浓度为３０×１０－３ｇ／ｍＬ时,可使Ｃａ２＋内流量比对照下降３１．５７％,而水溶物的作用则相反;瓜蒌皮中可能有７种具有治疗冠心病的活性组份     

黄精凝集素Ⅱ对大鼠主动脉Ca^2＋跨膜流动的影响

用４５Ｃａ跨膜流动技术测定黄精凝集素Ⅱ对大鼠主动脉Ｃａ２＋跨膜内流的影响．黄精凝集素Ⅱ在０．１～１０μｍｏｌＬ－１时,不影响静息状态下Ｃａ２＋的内流,但能抑制ＮＥ和ＫＣｌ引起的Ｃａ２＋内流,其抑制能力依赖于凝集素的浓度;在１０μｍｏｌＬ－１时,可完全阻滞ＮＥ引起的Ｃａ２＋增加,并能有效地阻滞ＫＣｌ引起的内流作用．表明黄精凝集素Ⅱ能阻滞细胞外的Ｃａ２＋通过受体操纵钙通道（ＲＯＣ）和电压依赖钙通道（ＰＤＣ）的内流     

人工虫草钙拮抗作用的研究

用４５Ｃａ跨膜测量方法,研究了人工虫草对大鼠主动脉平滑肌细胞膜三种Ｃａ２＋通道的阻滞作用,与西药钙拮抗剂维拉帕米比较的结果表明,当人工虫草的浓度为２５×１０－６ｇ／ｍＬ,２５０×１０－６ｇ／ｍＬ时,不影响静流,能降低ＲＯＣ和ＰＤＣ的Ｃａ２＋内流,其规律与维拉帕米的相似．     

正常麻醉犬动脉血和脑脊液酸碱电解质关系的初步分析

３０只健康麻醉犬动脉血和脑脊液（ＣＳＦ）酸碱变量及主要电解质检测结果分析发现：ＣＳＦｐＨ、［Ｋ~＋］＜ｐＨａ和［Ｋ~＋］_ａ，相互之间相关显著，其回归方程分别为ＣＳＦｐＨ＝０．４７７×ｐＨａ＋３．７８，ＣＳＦ［Ｋ~＋］＝０．４１８×［Ｋ~＋］_ａ＋１．１２。ＣＳＦＰＣＯ２、［Ｃｌ~－］、［乳酸］［Ｌａｃｔ］＞ＰａＣＯ２、［Ｃｌ－］_ａ和［Ｌａｃｔ］_ａ，相互之间相关显著。其回归方程分别为ＣＳＦＰＣＯ２＝０．５６４×ＰａＣＯ２＋３．５３２５，ＣＳＦ［Ｃｌ~－］＝０．５×［Ｃｌ~－］_ａ＋７６．７，ＣＳＦ［Ｌａｃｔ］＋０．９５×［Ｌａｃｔ］_ａ＋１．０。ＣＳＦ［ＨＣＯ_３~－］与ＣＳＦＰＣＯ２相关显著，回归方程为ＣＳＦ［ＨＣＯ_３~－］＝１．８９８×ＣＳＦＰＣＯ２＋１０．６。     

CaS∶Mn~(2 )荧光体的微波辐射合成及发光特性

用微波辐射法合成了ＣａＳ∶Ｍｎ２＋橙红色荧光化合物，用ＸＲＤ测定了它们的晶体结构，系统考察了各种不同浓度下的Ｍｎ２＋离子激活剂对发光性能影响．初步认为，微波辐射能使Ｍｎ２＋离子在ＣａＳ基质晶格中均匀扩散，并能提高激发剂的掺入量，阻止Ｍｎ２＋离子的簇集，延缓Ｍｎ２＋离子对的形成．合成方法可得到晶相纯、粒度细小均匀、稳定性高、防潮性好和发光效率高的ＣａＳ∶Ｍｎ２＋荧光体．     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

微泵进样流动注射钙离子荧光探针的分析特性研究

用钙黄绿素－ＯＨ＾－－Ｃａ＾２＋体系,以流动注射荧光分析技术探讨了利用钙黄绿素作为Ｃａ＾２＋荧光探针的可能性。详细研究了各因素对体系荧光强度的影响,在最佳的实验条件下,检测限为１＊１０＾－８ｇ／ｍＬＣａ＾２＋,Ｃａ＾２＋浓度在０－８＊１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差为３％。     

控制细胞内游离［Ca~（2＋）］的螯合剂BAPTA衍生物的合成及结构与性能关系

控制细胞内游离［Ｃａ２＋］用的七种螯合剂ＢＡＰＴＡ衍生物已合成成功。其中对［Ｃａ２＋］低亲和力的５，５＇－二硝基ＢＡＰＴＡ及中等亲和力的５，５＇二溴ＢＡＰＴＡ、５—溴—５＇—甲基ＢＡＰＴＡ已分别应用于控制不同体系的［Ｃａ２＋］测定．本文详述它们的合成方法、性能及苯环上不同取代基对ＥＸ、Ｅｍ、Ｋｄ值影响的规律性。     

小鼠卵母细胞生发泡破裂前的钙离子波动及分布

用显微操作技术将Ｃａ＾２＋特异荧光染料Ｃａｌｃｉｕｍ ｇｒｅｅｎ＾ＴＭ－１注射入ＧＶ期卵母细胞的细胞质内,在激光扫描共聚焦显微镜下观察生发泡破裂前Ｃａ＾２＋的时间和空间分布的变化,利用Ｌａｓｅｒ ｓｈａｒｐ软件进行分析,发现一种有规律的Ｃａ＾２＋波动,其波动周期约为９０ｓ。卵母细胞内Ｃａ＾２＋的分布并不均匀,核膜周围的Ｃａ＾２＋浓度了高,细胞质中次之,而生发泡内部Ｃａ＾２＋浓度最低。