浅释银镜反应中的一些问题

本文以实验教学中的事例 ,从理论上解释银镜反应中一些反常现象的原因 ,分析总结了反应中应注意的问题     

氯化钡与氨水反应中的沉淀产物

研究证实：在实验室条件下，氯化钡溶液与氨水反应产生碳酸钡淀淀，并找到产生反常现象的主要原因。     

也谈化学实验教学中的思维训练

阐述了化学实验教学中思维训练的必要性,认为在实验教学中应加强实验反应原理、实验装置原理、实验操作原理的指导,利用典型性实验、实验中出现的反常现象进行导思,通过设疑提问、比较概括加强对学生的思维训练.     

纳秒激光与靶材相互作用过程分析

利用纳秒激光在薄铜片上进行多脉冲打孔时，出现一种反常现象，在2个值处，随着单脉冲能量的提高，打1个孔所需脉冲次数不但没有减少，反而增加，根据环境气体分解消耗激光能量解释了第1处的反常现象，并首次提出了等离子体受光场力的作用，在激光作用初期，使靶表面形成一层致密的等离子体，阻挡了后续激光到达靶材，引起了第2处的反常现象。     

（pno（CuCl.H2O的反常零场分裂

晶体（ｐｎｏ）ＣｕＣｌ．Ｈ２Ｏ中Ｃｕ＾２＋（ｄ＾９）离子的零场分裂轴对称分量Ｄ和斜方分量Ｅ出现了不为零的反常现象。根据该晶体中局域张离子有双聚成链结构的特点，使用中心金属离子对ｄ＾９－ｄ＾９的交换相互作用机制，满意地解释了这一反常现象。     

Weinberg角反常现象的理论解释

标准模型在过去20年中经历了大量的实验检验，已被人们所接受。Weinberg角（或称弱角）是标准模型中一个极其重要的物理量，它的精确值对于检验标准模型有着至关重要的作用。2002年，NuTeV实验组报道了他们测量到的Weinberg角的值与在其它电弱过程中测量到的该角的值不同。这一反常现象引起了人们极大的关注，无论能否在标淮模型的解释这种现象，对粒子物理都将是一个推进。为了解释这种反常现象，本文在标准模型的框架下，推导了核子海中奇异-反奇异夸克分布不对称对Paschos-Wolfenstein关系的修正，并计算了光推介子-重子波动模型和手征夸克模型下，奇异-反奇异夸克分布的不对称性，考查了这种不对称性对Weinberg角测量值的影响。结果表明，核子海中奇异-反奇异夸克分布的不对称性所引起的修正，能够在很大程度上降低NuTeV测量到的Weinberg角的值与标准模型预言值之间的差异，可以作为NuTeV反常现象的一种合理的解释。     

考虑层厚的路面弯沉修正系数研究

路表弯沉实测值与计算值之间常常存在较大偏差，需以弯沉综合修正系数调整．现行沥青路面设计规范中，弯沉综合修正系数F缺乏对路面结构层厚度的考虑，且存在“反常现象”，即随着土基模量的增大，设计厚度也增大的现象．通过现场试验路的测试分析，提出了新的F计算式，以反映F随不同路面结构层厚的变化规律，适应不同层厚的路面结构．     

α—组态核弹性散射后角反常现象的一种新解释

基于重离了碰撞中势共振的考虑，在光学模型中的框架下，使用深光学势研究了＾１６Ｏ＋＾１２Ｃ弹性散射角分布后角振荡上升的反常现象，对这一现象给予一种新的解释。     

重离子碰撞的深势共振效应

基于理离子碰撞中深势共振的考虑，讨论了＾１６Ｏ与＾１２Ｃ，＾２４Ｍｇ和＾２８Ｓｉ的弹性散射，结果表明，这三个系统的弹性散射角分布后角振荡上升的反常现象是一种深势共振效应。     

柔性交联聚丙烯酸钠的合成及其性能研究

ＰＡＭＮ保水剂的反相聚合作用原理进行论证，指出了ＰＡＭＮ聚合物与水分子作用的深化物理方法，实验中对Ｐ．Ｊ．Ｆｌｏｒｙ理论中电解离公式反常现象作出了解释。对ＰＡＭＮ保水剂在农，林水方面的应用前景作了阐述。     

可逆反应的化学动力学分析——几个有关化学平衡问题的讨论

根据可逆反应（对峙反应）的动力学方程，对可逆反应进行细致分析和讨论，阐明可逆反应的一些特征，即任何可逆反应（对峙反应）达到平衡的时间都是无穷大的，浓度对t作图，图象为曲线，而不是直线或折线．给出结论和部分可逆反应的示意图，并指出一些教科书或教学辅导材料中常常出现的不符合化学动力学原理的错误，使可逆反应知识更科学、更规范．     

含磷高分子化合物合成法概述

简述了通过含磷单体的缩聚、加聚、ARBUZOV反应、水解、胺解、醇解、开环、利用Lawesson’s试剂的反应性合成含磷高分子的主要方法，给出了一些含磷高分子的主要性质，对含磷高分子的发展趋势作了评述。     

激光引发合成胺类化合物及其动力学研究

本文利用小功率连续波CO_2激光器作为工具,辐照NH_3 CH_3OH体系,分析了能量吸收的可能性和能量传递的基本过程;诱导合成了甲胺和马洛托品等化合物;定性地探讨了激光功率密度和工业催化剂对该引发反应的速率的影响,定量地研究了反应物配比,反应压力及能量吸收等因素对反应动力学量的作用。在实验的基础上,讨论了该激光引发化学反应的性质;并在此基础上建立了一个物理模型,在实验所达的范因内,由这个模型所计算出的化学反应速率常数随压力和吸收比能的变化与实验结果具有较好的一致性。     

防冻剂与碱骨料反应

碱骨料反应对混凝土工程的损害与预防,日益引起国内外工程界的重视。通过工程事例,在碱骨料反应方面做了工作,就降低其发生应采取的措施进行了探讨,并提出了建议。     

BZ反应在CSTR体系中的动力学特性

本文采用UV—VIS光谱仪研究了Belousov-Zhabotinsky(BZ)反应在CSTR反应器中的振荡行为。并在间歇反应器中用电位分析法和光谱法对该反应的动力学特征作了比较。较详细地描述了BZ反应产生振荡的FKN机理。     

复分解反应发生条件的研究

针对化学反应的一些典型实例,提出了复分解反应发生的补充条件——反应中因温差或浓度的原因能析出一种物质或复盐,复分解反应也能发生。     

醛,酮与格氏试剂的反应

本文着重阐述了醛、酮与格氏试剂的一些重要的非常规反应，以及反应中的立体化学问题。并运用前线轨道理论及单电子转移理论，对目前争论较多的该反应的机理作了分析、介绍     

煤裂解特性研究

讨论了加热时间、温度和热速率对煤裂解行为的影响。探讨了煤裂解的单一反应模型和多重反应模型，测定了两种模型的动力学参数，研究了用四氢化萘预处理对煤快速热解的主要影响因素。     

渣油热接触改质反应机理——Ⅲ.反应组分色谱指纹特征变化

以胜利减压二线油为基础油,并分别混入胜利减渣的饱和烃和芳烃组分,采用长岭炼油厂提供的工业2~#热载体,在固定流化床反应装置上进行渣油热接触改质反应试验。反应的原料和液体产物的色谱指纹特征分析结果表明,基础油反应主要是汽化,大分子烃反应以热裂化反应机理为特征,C_(25)以下饱和烃及3环以下芳烃热反应的转化率很低,面C_(25)以上饱和烃及3环以上芳烃则发生较明显的热裂化反应。     

松香聚合反应过程的色泽致变研究

研究硫酸-甲苯法制备聚合松香过程中催化剂,反应温度,反应时间和气体环境等因素对松香聚合过程中反应体系色泽变化的影响.结果表明,在松香聚合过程中,引起副反应(氧化反应)的主要来源是催化剂浓硫酸,其很强的氧化性促进氧化反应,使聚合松香产品色泽加深,并且随着浓硫酸的浓度增大,反应时间加长和反应温度升高,松香聚合过程中反应体系的颜色变得越来越深.