反胶团提取脂肪酶动力学研究：（Ⅱ）反萃取过程

研究以ＡＯＴ／异辛烷反胶团溶液的反萃取脂肪酶动力学,通过改变水相ｐＨ值,离子强度,搅拌速度和反胶团中脂肪酶浓度来测定总质量传质系数。结果表明,传质系数与水相的ｐＨ值,离子强度有关,而与搅拌速度,反胶团中脂肪酶浓度无关,说明该反萃取过程属于界面控制,进而提出反萃取过程机理。     

H^＋改型合成钠型丝光沸石及其对K^＋的离子交换？…

测定了所合成纳型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和度换容量及对Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋的ｐＨ滴定曲线。结果表明该沸石对Ｋ＾＋选择性大于其它碱金属离子。     

CS—PAA聚电解质络合物的形成及其机理研究

壳聚糖９ＣＳ）和聚丙烯酸（ＰＡＡ）在不同的ｐＨ值下以不同的比例混合,当离子强度在０．１～０．３范围内时,形成的聚电解质络合物（ＰＥＣ）的量通过测定悬浊液在４２０ｎｍ处的浊度来确定。在ｐＨ＝２时,没有ＰＥＣ生成;在ｐＨ＝３～６时,ＰＥＣ形成的最大最出现在不同的混合比处。该范围内离子强度对ＰＥＣ的形成影响并不大。通过对上清ｐＨ值的测定分析得知在ｐＨ＝３～５时,混合物的ｐＨ值随着ＰＥＣ的生成量增大而减少     

影响大豆蛋白质提取率的主要因素

本文采用了与大豆蛋白质提取的传统方法不相同的工艺条件，将离子强度及酸度作为主要控制因素，得到了在离子强度为０．６的ＮａＣｌ溶液中、提取温度为４５℃、ｐＨ值为６．４时豆粕中蛋白质的萃取率为最好；当ｐＨ为４．９时，大豆蛋白质的凝聚沉降率为最好的结论。从而提高了大豆蛋白的提取率及产品的纯度．     

反胶束体系中牛血清白蛋白萃取平衡与机理研究

依据堆砌几何模型，得出以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵形成反胶束时须加入助溶剂（正己醇）。实验结果表明，牛血清白蛋白的分配特性与有机相正己醇浓度、水相ｐＨ值、离子强度和种类等因素有关。初步探讨了反胶束萃取的机理，认为使蛋白质萃入 反胶束溶液的主要推动力为静电作用。     

影响丙烯酸酯类乳液聚合稳定性的因素及控制方法

从单体的竞聚率及分配系数、聚合方法、加料方式、乳化剂、引发剂、反应温度、搅拌、ｐＨ值、电解质等九个方面论述了诸因素对丙烯酸酯类乳液聚合过程稳定性的影响及控制方法。     

反胶束萃取蛋白质的研究

研究了ＡＯＴ－异辛烷反胶束溶液萃取蛋白质时，水相ｐＨ值，离子强度和蛋白质浓度，有机相表面活性浓度以及溶剂比对萃取效果的影响。     

离子强度对牛磺酸离子交换平衡的影响

采用静态吸附法研究离子强度对牛磺酸/OH-体系在阴离子树脂D290上离子交换平衡的影响,测定了不同离子强度下牛磺酸在碱式阴离子交换树脂上的交换平衡等温线.研究结果表明:(1)随着溶液离子强度的升高,阴离子树脂对牛磺酸的平衡交换吸附容量逐渐降低,牛磺酸在树脂上的分配系数λTau逐渐下降;(2)随着溶液离子强度增大,达到平衡时液相的pH值升高,溶液中牛磺酸阴离子Tau±含量迅速增加,而牛磺酸两性离子Tau±含量迅速降低;(3)在一定的牛磺酸浓度范围内,溶液离子强度增大,有利于提高离子交换树脂对牛磺酸的选择性.     

放射性Cs,Sr在土壤中迁移的研究

研究了铯、锶在砂土介质中的分配系数Ｋｄ和滞留因子Ｒｄ。静态试验结果表明：溶液中核素浓度较低时，铯、锶的分配系数Ｋｄ基本保持不变；核素浓度较高时，分配系数Ｋｄ随浓度增加而减小； Ｋｄ值还随ｐＨ升高而变大，随溶液中其它阳离子浓度增加而减小。动态模拟试验表明：铯的迁移速度小于锶的迁移速度。虽然动态试验与静态试验的分配系数有一定差异，但其变化规律是一致的。     

邻硝基苯酚在黄河沉积物和水相间的平衡分配

研究了邻硝基苯酚在黄河沉积物和水相间的分配行为,计算出中性分子和离子形态的分配系数Kd,Kdi以及总分配系数Kdo,结果表明,分配行为与体系的pH值有关,中性分子的分配系数Kd随pH增大而增大,中性分子和离子形态的总分配系数Kdo在pH大于6.12时减小,当pH大于5.08时,吸附态分数在0.85以上。     

A thermodynamic model of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in NaClO_4-H_2O and NaF-H_2O binary solutions and NaClO_4-NaF-H_2O ternary solution

A thermodynamic model of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in NaClO4-H2O and NaF-H2O binary solutions and NaClO4-NaF-H2O ternary strong electrolyte aqueous solutions was developed based on the ion and molecule coexistence theory (IMCT). A transformation coefficient was needed to compare the calculated mass action concentration and the reported activity, because they were usually obtained at different standard states and concentration units. The results show that transformation coefficients between the calculated mass action concentrations and the reported activities of the same components change in a very narrow range. The transformed mass action concentrations of structural units or ion couples in NaClO4-H2O and NaF-H2O binary solutions agree well with the reported activities. The transformed mass action concentrations of structural units or ion couples in NaClO4-NaF-H2O ternary solution are also in good agreement with the reported activities in a total ionic strength range from 0.1 to 0.9 mol/kg H2O by the 0.1 mol/kg step with different ionic strength fractions of 0, 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, and 1, respectively. The results indicate that the developed thermodynamic model can reveal the structural characteristics of binary and ternary strong electrolyte aqueous solutions, and the calculated mass action concentrations of structural units or ion couples also strictly follow the mass action law.     

A thermodynamic model of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in NaClO4-H2O and NaF-H2O binary solutions and NaClO4-NaF-H2O ternary solution

A thermodynamic model of calculating mass action concentrations for structural units or ion couples in NaClO₄-H₂O and NaF-H₂O binary solutions and NaClO₄-NaF-H₂O ternary strong electrolyte aqueous solutions was developed based on the ion and molecule coexistence theory (IMCT). A transformation coefficient was needed to compare the calculated mass action concentration and the reported activity, because they were usually obtained at different standard states and concentration units. The results show that transformation coefficients between the calculated mass action concentrations and the reported activities of the same components change in a very narrow range. The transformed mass action concentrations of structural units or ion couples in NaClO₄-H₂O and NaF-H₂O binary solutions agree well with the reported activities. The transformed mass action concentrations of structural units or ion couples in NaClO₄-NaF-H₂O ternary solution are also in good agreement with the reported activities in a total ionic strength range from 0.1 to 0.9 mol/kg H₂O by the 0.1 mol/kg step with different ionic strength fractions of 0, 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, and 1, respectively. The results indicate that the developed thermodynamic model can reveal the structural characteristics of binary and ternary strong electrolyte aqueous solutions, and the calculated mass action concentrations of structural units or ion couples also strictly follow the mass action law.     

氟离子选择电极法测定白菜中氟化物

本法用硝酸-双氧水消解烘干后的白菜,以柠檬酸钠溶液作离子强度缓冲调节剂并采用氟离子选择电极在pH 5~6时直接测定游离态氟离子浓度.方法标准偏差≤0.16,变异系数<5.44%,平均回收率为102.62%.     

电解质对溶液中气泡大小的影响

本文利用激光粒径分析仪，研究了在鼓泡塔反应器中电解质溶液对气泡大小的影响。实验结果表明，气泡表面吸附电解质离子后改变了气泡表面的性质，抑制了气泡的聚并，使气泡的平均直径减小。还发现气泡大小与电解质溶液的离子强度有关，而与离子的类型关系不大，并得到气泡直径与离子强度的关联式。     

反相离子对色谱法研究阴离子的保留行为──流动相中离子强度对阴离子保留行为的影响

研究了反相离子对液相色谱体系中流动相离子强度对杂多酸阴离子、无机酸阴离子、有机磷酸及配阴离子保留行为的影响。从离子相互作用机理出发，以热力学平衡为基础，导出了流动相离子强度影响溶质保留值的两个规律式：ｋ＇－１＝ＡＩ２＋ＢＩ＋Ｃ，ｋ＇－１＝ＡＩ＋Ｃ。在理论上阐述了两者的应用范围，并用实验及文献数据给予验证。结果表明两规律式能很好地描述不同溶质保留值与离子强度的关系。     

电导法测定298.15K时硫酸氧钒离子对解离常数

为优化钒电池电解液配比和设置合理的充放电制度,需弄清自由钒离子活度和离子对的解离常数及其热力学性质.研究了电导法测定在298.15 K时水溶液中VOSO4.3.53H2O(s)的电导率,利用Origin数据拟合求出极限摩尔电导;采用改进的Ostwald稀释定律和改进的Davies方程求解活度系数,进而求得溶液的真实离子强度;采用Fuoss方法求解硫酸氧钒离子对的解离常数.经过数据处理得到298.15 K时硫酸氧钒极限摩尔电导率Λ0为203.2520325 S.dm2.mol-1,硫酸氧钒离子对的解离常数Kd为0.001 961 62,为电池性能有关的热力学性质提供了基础数据.     

不同电解质溶液对Ni腐蚀行为的影响

分别对不同酸度、离子强度、离子迁移速率的电解质溶液中镍电极的电化学腐蚀行为进行了测定．并研究了酸性溶液中氯离子对镍电极溶解、钝化、孔蚀等过程的影响．实验表明，提高溶液酸度和离子强度，都会加大金属镍的腐蚀速率，对金属卤化物而言，阳离子迁移速率越小的溶液对金属的腐蚀越严重，在0．1mol／L硫酸溶液中，氯离子的含量超过0．03mol／L时，就会有明显的孔蚀现象发生．     

外混合气溶胶吸湿性对其平均消光系数的影响

基于Mie散射理论与气溶胶颗粒粒径及折射率的湿度增长模型,以两种典型吸湿性气溶胶外混合组成的颗粒系为研究对象,计算分析了气溶胶平均消光系数对环境相对湿度的依赖关系。计算结果表明:在可见光与近红外波段,当相对湿度在60%~95%的范围内逐渐增大时,气溶胶颗粒物吸湿增长,使其粒度分布逐渐增宽,等效折射率逐渐减小,造成气溶胶的平均消光系数呈指数规律增长。进一步计算发现,当外混合气溶胶来源一定时,窄分布成分的气溶胶含量越高,或者某一成分的气溶胶粒度分布越窄时,随环境湿度的增大,外混合气溶胶平均消光系数的增长越快。上述方法也适用于预测复杂成分的外混合气溶胶平均消光系数与相对湿度的变化关系,从而为实际大气气溶胶光学性质和大气环境质量的研究提供理论依据。     

高频超声波协同血卟啉锌配合物对脱氧核糖核酸损伤研究

通过紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光光谱研究了高频超声波激活血卟啉锌(HP-Zn)配合物对脱氧核糖核酸(DNA)的损伤,探讨了超声波照射时间、HP-Zn浓度、溶液酸度、离子种类对DNA损伤的影响.结果表明,在一定条件下,DNA的损伤程度随着超声波照射时间的增加和HP-Zn浓度的增大而增加,且中性环境有利于DNA的损伤,而溶液离子强度的影响则较为复杂.研究结果对分子水平的声动力学(SDT)疗法应用于临床具有一定的指导意义.     

交换稀土La~(3+)离子NaX型分子筛的交流电导研究

本文用x-射线衍射、原子吸收光谱、差热热重等方法测定了交换La~(3+)离子后NaX分子筛的物相和组成。用交流阻抗谱测量其离子电导,由电导率随温度的变化,得到了NaX和LaNaX的电导表观活化能为38.8KJ/mol和29.5KJ/mol。讨论了交换La~(3+)离子后对分子筛骨架结构中钠离子分布、落位以及扩散迁移的影响。