首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究了不同Nd^3^+浓度(0.1mol%-2mol%)掺杂的BaTiO3陶瓷的电性能。结果表明,当Nd^3^+逍度为0.1mol%-0.2mol%时,轻度Nd^3^+掺杂的BaTiO3陶瓷呈半导性,而当Nd^3^+为0.6mol%-2mol%时呈绝缘性,BaTiO3陶恣室温下的体电阻率ρv随Nd^3^+浓度的变化呈U型特性曲线,当Nd^3^+=0.15mol%时材料具有最低的ρv和最佳的正温系数  相似文献   

2.
臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的研制   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了掺杂成分BaTiO3,CaSiTiO5,TiO2,ZnO,Bi2O3对臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的介电常数、正切损耗、击穿电压、电阻率等电性能的影响.结果表明,Bi2O3的影响最大.最适合的掺杂配方是:Bi2O31.40%,TiO20.30%,CaSiTiO50.31%,BaTiO30.50%和ZnO0.52%.  相似文献   

3.
研究BaO-PbO-Bi2O3-Nd2O3-TiO2五元系统在800~1200℃烧结中物相变化和电性能.XRD测试数据:1000℃时BaTiO3消失,主晶相为BaTi4O9、Bi4Ti3O12和Nd2Ti2O7,BaNd2Ti5O14开始出现,1100℃到1150℃,Bi4Ti3O12在XRD图上消失,BaTi4O9和Nd2Ti2O7含量逐渐减少,BaNd2TiO14逐渐增加;1200℃时,XRD图谱全部为BaNd2Ti5O14,证明该系统的主晶相BaNd2Ti5O14是由Nd2O3、TiO2对具有微波特性的BaTi4O9改性而得:铅含量增加,主晶相的a、b二晶轴缩短.调整各组分及玻璃的含量,获得ε=90±5、损耗tgδ≤3×10-4、绝缘电阻ρv≥1012Ωcm、电容量温度系数αc=0±15×10-6/℃、中温(1150℃)烧结的NPOMLC瓷料.  相似文献   

4.
研究了Nb掺杂Ba-Sn-W-O系复合陶瓷材料的显微结构及电导特性。研究表明,该系列材料是主导电相为Ba(Sn,Nb)O3的低B值NTC热敏电阻材料,Nb2O5的引入,在烧结过程中可能在两主晶相晶粒的表层分别产生VBa和Vo,影响烧结过程中的扩散机制。当Nb2O5的引入量约为1.0mol%时,可促进该系列材料烧结成致密瓷。  相似文献   

5.
用化学掺杂方法合成了Ba1-xSrxTiO3和Ba09Sr01TiO3·yLa2O3(0≤x≤1,0≤y≤03)系列固溶体超细粉末。XRD证实,当x=1,y=0时,为四方晶系BaTiO3纯相,当0<x<1,0<y≤03时,得到一系列完全互溶固溶体,结果符合Vegard定律。SEM观察粒子为球形,大小均匀,粒度02~03μm,制陶实验发现,钛酸钡经化学掺杂后,室温介电常数显著提高,当x=01,y=002时,ε可达30000,比BaTiO3纯相的室温介电常数提高20倍。  相似文献   

6.
中温烧结BaTiO_3基多相铁电瓷料X7R特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用铋钛低熔物降低BaTiO3基资料的烧结温度。当加入量约0.05mol时,可实现中温烧结,此过程存在过渡液相烧结。改性添加物La2O3、Nb2O5等在固-液烧结过程中溶-析及A、B位缺位补偿因溶,使主晶相BaTiO3晶粒形成“核-壳”结构。从ε-T特性和微观结构分析,探讨了不均匀分布的BaTiO3基多相铁电瓷料具有X7R特性的机制。  相似文献   

7.
本文研究了铋层化合物Bi2Mn-1RnO3n+3的组成与含量对BaTiO3基瓷料烧结和介电性能的影响.实验结果表明,铋层化合物对BaTiO3基瓷料的降温作用与其组成电负性差值及熔融温度有关,其含量为0.05(mol)的BaTiO3基瓷料的烧温约为1100℃左右.从微观结构分析可推断瓷料烧结过程为过渡液相烧结或典型液相烧结。这类结构的中温烧结瓷料具有较高的介电常数(1600~3000),低的介质损耗(60~200×10-4),小的电容温度变化率(-55~125℃,<15%)和优良的绝缘性能(ρv≥1010Ω.m)。  相似文献   

8.
本文利用线性电位扫描,x射线衍射和恒电位阳极极化电流与时间的关系研究了锑在0.05mol·dm-3Na2B4O7+0.5mol·dm(-3)Na2SO_4溶液中(PH=9.1,30℃)于1.2V(VS.SCE)阳极成膜3h,阳极形成膜相组成及其生长规律。实验结果表明,本工作中的阳极膜主要组成是Sb_2O_3和SbOHSO_4·H_2O,膜生长规律大致包括金属的溶解→氧化物膜的形成与增厚→膜的钝化。  相似文献   

9.
研究了添加剂BN对(Sr0.4Pb0.6)TiO3V型PTCR陶瓷材料电性能和显微结构的影响,试验结果表明,BN含量在0.1% ̄0.4%范围内可以改善材料的显微结构,降低室温电阻率和烧结温度,从而使材料获得良好的V型PTCR电性能。  相似文献   

10.
本文研究了牛血清白蛋白在裸银电极上的直接电化学行为,在PH=7.0的KH2PO4-K2HPO4缓冲 溶液中,BSA在裸银电极上有一对淮可逆的氧化还原峰,当扫描速度为20mV/s.BSA浓度为1.2*10^&-7mol/L时,峰电位分别为+0.20V和+0.05Vvs.SCE。  相似文献   

11.
研究了Ca^2+离子(<50mol%)对Na扩散(Sr,Ca)TiO3系电容-压敏陶瓷结构与性能的影响。XRD及IR吸收谱的实验结果表明,Ca^2+离子的加入,使立方钙钛矿结构发生畸变。这些结构上的变化,使得当Ca^2+离子含量增加时,晶粒电阻率上升,晶粒尺寸减小;在Ca^2+离子的含量约小于30mol%时,随Ca^2+离子含量的增加,经Na扩散热处理后陶瓷的视在介电系数增加,压敏电压降低。尤其是  相似文献   

12.
研究了非晶 Fe_(77.3)Cu_(0.7)Nb_(1.3)Si_(13.5)B_(7.2)合金在400~600℃的温度范围内退火后磁性的变化。磁性测量结果表明,获得高磁导率的最佳退火温度约540℃左右;经 X 射线衍射分析证实:在该温度下退火,非晶态合金已经晶化并形成体心立方结构的α—FeSi 固溶体,其晶粒直径约10~15nm。这种超细晶粒的纳米晶是高磁导率的根源。  相似文献   

13.
11月中下旬将冬小麦花粉试管苗栽入田间,然后覆盖塑料薄膜至翌年2月底揭塑料薄膜,气温保持在10~0~13℃,土壤水分保持在占田间持水量的60%~70%,2月底揭塑料薄膜后调查移栽成活率达98.18%。经对618株自然加倍植株的考种,单株平均成穗10.9个,结实358.6粒。  相似文献   

14.
本文简要探讨高价阳离子A、B双位取代BaTiO3系固溶体的中温烧结机制,以及其所形成的复合缺陷机构对介电特性的影响,并从实用出发,研制开发了(BaLa)(TiNb)O3系XL103片式多层瓷介电容器(MLC)资料,其主要的特征参数为:ε(20℃,1kHz)≈10000;在-25~+85℃范围内 Ts=(1110±20)℃  相似文献   

15.
提出了一种新的连续无功补偿和谐波补偿方案——电容连接补偿器(CLC),描述了CLC实现无功连续补偿和谐波补偿的原理.试验验证了分析的正确性,将该方案与先进静止无功发生器(ASVG)方案进行比较的结果显示了它们不同的适用场合.  相似文献   

16.
报道用直接烧结和二次烧结工艺制备Bi_(2-x)Pb_xSr_2Ca_2Cu_3Oy超导陶瓷,X=0.2,0.3,0.4,0.6,0.7。各样品的Tc(zero)>105K。对样品的显微结构分析表明,只有片状和层状晶粒是超导晶粒;掺Pb对超导相的形成和超导晶粒的生长均有重要-影响;直接烧结工艺有利于Tc(zero)的提高;二次烧结工艺有利于超导晶粒生长和消除杂相。  相似文献   

17.
18.
B~+注入n(Si)-GaAs层,可以在带间引入与损伤相关的深能级,补偿自由电子,使n型导电层变为高阻层。若注B后退火,在一定的退火条件下,在GRAs晶格的恢复过程中,B占据Ga的位置,形成B_(Ga),并与As空位V_(As)络合形成络合物B_(Ga)V_(As)。由于B_(Ga)V_(As)和Si的相互作用,促使Si占据As的位置,形成受主,从而降低了n(Si)-GaAs层中的载流子浓度。我们认为B注入n(Si)-GaAs层光发光测量中观察到的1.33 eV峰与B,Si相关。  相似文献   

19.
本文通过混合晶界效应模型,对[(PbCl_2)_(0.55)(PbO)_(0.45)]_(1-x)(KCL)_x体系中当O.05≤x≤0.22时为x≤0.03(主相为3PbCl_2·2PbO)和x≈0.25(主相为Pb(OH)Cl型物相)两个高导电相的混合相,且电导率低下的现象进行了说明,并通过解析阻抗谱做了验证.  相似文献   

20.
以6个具有代表性的小麦品种(系)为供试亲本,按照Grifing方法2进行完全双列杂交,对杂种F1的单株籽粒产量及其构成性状(单株粒数、单穗粒数、单穗粒重、千粒重)分别进行杂种优势分析、亲子相关分析及通径分析。结果表明:(1)杂种F1的单株籽粒产量杂种优势最强,其它4个性状依次为单穗粒重>单株粒数>单穗粒数>千粒重。(2)单穗粒数在低值亲本(LP)上亲子间呈显著正相关,其它4个性状在各亲本类型上亲子间的相关均未达到显著水平。(3)单株籽粒产量的提高主要依赖于单株粒数的增加,其次是单穗粒重和千粒重,单穗粒数对单株籽粒产量的贡献较小。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号