伊利石粘土岩钾的焙烧活化初探

对遵义泗渡和团溪两地产出的伊利石粘土岩主要组成矿物和钾在矿物内的结晶化学特性进行分析的基础上,围绕寻找对粘土岩中钾素活化效果好的试剂及其相配合的工艺条件,进行了添加酸、碱、盐后焙烧活化实验,取得了初步的实验效果。     

用伊利石制造钾氮肥和硫酸铝

温州市工业科学研究所,在今年国庆节前夕,完成了用伊利石制造钾氮肥和硫酸铝的小试任务,这不仅为充分利用本地天然资源伊利石开创了新途径,而且为发展农业、增加化肥生产开辟了一条新肥源。最近,温州地区科委已对这项科研成果组织了鉴定。本小试是以含氧化钾10%左右的伊利石采用加压酸浸法制取钾氮肥和硫酸铝的工艺路线。它具有直接采用生矿粉,不需焙烧,降低硫酸用量及减少空气污染等特点。即以硫酸分解矿粉,使钾、铝转化成可溶性的 K_2SO_4和 Al_2(SO_4)_3,结晶成明矾,然后制成钾氮肥,明矾结品后留下的母液,经浓缩即成硫酸铝成品。     

一些重要含铝矿物的酸溶性能与物相结构关系的研究

通过化学分析、Ｘ－射线衍射，差热分析和溶出率测定等方法对我国不同产地的一些重要含铝矿物的酸溶性能及其物相组成进行了比较研究。结果表明：三水铝石型矿物在通常条件下直接溶出时，一水软铝石型矿物、粘土型矿物经焙烧后溶出时，其氧化铝溶 均较高；一水硬铝石型矿物焙烧后经固结保温二次溶出时其氧化铝溶出率可达９０％以上，这些矿物可用作制备硫酸铝，氯化铝和聚合氯化铝的原料。     

叶蜡石及蜡石质釉面砖坯焙烧过程物相变化的X射线研究

利用ｘ射线衍射分析对叶蜡石及蜡石质釉面砖坯在不同温度下焙烧的物相变化进行了研究。结果表明叶蜡石约在６００℃脱去羟基后晶体结构基本不变，直到１０５０℃分解。两类坯体焙烧后最终物相都是莫来石、方英石、石英及玻璃质。出于蜡石质釉面砖坯配料中存在含Ｋ_２Ｏ的伊利石等杂质，使叶蜡石晶体破坏，新矿物莫来石，方英石的生成温度较低。     

霞石的蚀变产物——1M型白云母

霞石是较易蚀变的矿物。在霞石正长岩中,霞石常蚀变为各种沸石、方钠石、钙霞石,而较深的蚀变则表现为霞石的绢云母化,甚至整个霞石均变为细鳞片状白云母集合体的假像。A—H查瓦里茨基把这种白云母的霞石假像称为白霞石(Liebenerite)。我国分布的各种含霞石碱性岩体中所产的霞石,根据文献资料,也不同程度地存在     

复合焙烧添加剂从石煤中提取钒的研究

以石煤为原料，加入碳酸钠和碳酸钙组成的复合添加剂，经焙烧、酸浸后提取石煤中的钒．实验显示，加入4％碳酸钠，1．5％的碳酸钙混合焙烧、酸浸后．钒的转化率提高至70％．结果表明，该方法可得到较高的浸出率，并能减少对环境的污染，具有一定的应用前景．     

天然矿物盐

日本发明一种矿物元素丰富的天然矿物盐。除含钠以外，每百克盐中含钾191毫克、镁118．5毫克、钙3244毫克、碘朋．5毫克、磷10毫克，矿物元素间的平衡性好，对人体健康非常有利。该天然矿物盐的制法是：将海水晒干的盐投入饱和食达水（60℃）中，缓慢搅拌，除去砂、异物，脱水分离得到盐粒子，在盐粒子中加氯化镁或氯化钾什1—5％，加海带或裙带菜提取液汁（含水30一60％）2一20％，充分搅拌，干燥，得到外层被海藻汁包裹的天然矿物盐。该盐味觉好，其钾、镁、钙、碘含量比市售普通盐分别提高天然矿物盐@周秀琴     

长石类矿物的热力学稳定条件及对AAR的影响

应用热力学方法探讨了混凝土集料中钾长石、钠长石、霞石等长石类含碱矿物的热力学稳定条件，并对这些含碱矿物分解析出的碱对AAR(碱-集料反应)的影响进行了讨论。结果表明，长石类矿物的分解反应受温度影响较小，受溶液碱度影响较大；长石类矿物在低碱水泥水化条件下不会分解，在碱含量较高时将分解，并可能导致AAR发生。     

贵州板其原生金矿石中伊利石的特征

对板其国浸染型金矿床原生矿石进行了光学显微镜，扫描电镜及能谱、X－衍射、差热分析，化学分析，物相分析和焙烧实验相结合的研究，认为原生矿石中1M型伊利石是不忽视的主要载金矿物之一，成矿作用使Au^ 和Au^3 部分替代了K^ 和Al^3 在伊利石结构中的位置，这一认识将为提金工艺设计提供新的依据。     

贵州乌当地区泥盆系乌当组下部粘土岩成因的初步研究

于贵州乌当地区泥盆系乌当组下部发现了3层粘土岩,运用X射线衍射（XRD）、湿化学法和电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）等分析方法分别对其矿物组成、主量元素及微量元素含量进行分析。结果显示这3层粘土岩中的粘土矿物主要为蒙脱石和伊利石,同时含少量高岭石。粘土岩的K2O含量范围为5．60％～7．77％,平均值为6．92％,...     

Effects of pre-strain and baking parameters on the microstructure and bake-hardening behavior of dual-phase steel

In a typical process, C-Mn steel was annealed at 800°C for 180 s, and then cooled rapidly to obtain the ferrite-martensite microstructure. After pre-straining, the specimens were baked and the corresponding bake-hardening (BH) values were determined as a function of pre-strain, baking temperature, and baking time. The influences of pre-strain, baking temperature and baking time on the microstructure evolution and bake-hardening behavior of the dual-phase steel were investigated systematically. It was found that the BH value apparently increased with an increase in pre-strain in the range from 0 to 1%; however, increasing pre-strain from 1% to 8% led to a decrease in the BH value. Furthermore, an increase in baking temperature favored a gradual improvement in the BH value because of the formation of Cottrell atmosphere and the precipitation of carbides in both the ferrite and martensite phases. The BH value reached a maximum of 110 MPa at a baking temperature of 300°C. Moreover, the BH value enhanced significantly with increasing baking time from 10 to 100 min.     

隐晶质石墨提纯工艺中硅的焙烧动力学研究

研究了隐晶质石墨的提纯工艺中焙烧动力学方程.分析了焙烧时间、焙烧温度及矿样原始尺寸对焙烧过程中脱硅效果的影响.研究结果表明:硅是最难脱除的杂质,其主要赋存物相为高岭石、石英和云母;采用碱焙烧法以及氢氟酸法相结合的工艺可以使脱硅率达到80%以上;采用酸浸加压等强化措施后,最终得到的石墨纯度可达99.56%;碱焙烧过程的活化能为40.694 kJ/mol;降低了原矿平均粒度,提高了焙烧温度;添加矿化剂有助于提高脱硅效率.     

焙烤小麦胚芽中丙烯酰胺含量的测定与分析

以小麦胚芽为样品,设定1401,70,200℃3个焙烤温度,每个温度按不同的焙烤时间(分别为10,152,0 min)进行焙烤,样品中加入内标液甲基丙烯酰胺后,以水提取,Carrez试剂除去蛋白质,正己烷脱去油脂,乙酸乙酯萃取,提取液浓缩至1 mL,利用气相色谱测定其丙烯酰胺的浓度,并比较不同焙烤条件下麦芽中丙烯酰胺含量.结果:丙烯酰胺在0.125～2.0μg/mL浓度范围内具有良好的线性(R2=0.999),加标平均回收率为88.1%～104.6%,相对标准偏差(RSD)小于6.7%;焙烤温度相同时,麦芽中丙烯酰胺含量会随着焙烤时间的增加而变大,焙烤时间相同,当焙烤温度为170～200℃时,麦芽中丙烯酰胺含量随着温度的升高而不断减少.     

竖直埋管与空调联接运行夏季工况的试验研究

提出了一个预测小麦热风干燥面包烘焙品质的数学模型．以混流式干燥为例，利用该模型分析了有关干燥参数对干燥过程中小麦烘焙品质的影响．结果表明，干燥气流温度越高，或小麦初始水分越低，则烘焙品质损失越大．     

微波加工马铃薯片的研究

采用微波烘烤技术加工马铃薯片，并辅以菠萝汁浸渍来提高产品风味。试验结果表明：马铃薯片的热烫时间为3分钟，在菠萝汁中的浸渍时间为30分钟，加糖浓度4%～8%较为适宜，微波烘烤时间在110秒～130秒之间。     

阳极焙烧炉模糊控制器的设计

针对阳极焙烧炉温度控制系统模型难以确定以及控制难度较大的事实,在特性实验和分析的基础上,设计了插值形式的变论域自适应温度模糊控制器,并用模型预测办法解决了焙烧过程中温度无法连续测量的问题,实现了焙烧炉温度的精确控制.实验研究结果表明该方法十分有效.     

铝电解预焙槽高温气体焙烧启动的加热制度

针对电解预焙槽气体焙烧法启动这一新的工艺方法,利用电解槽槽底导热的三维数学模型,研究不同加热制度下,升温速度、阴极内部温差、供热强度等随时间的变化;讨论了不同加热制度下的加热时间、燃料消耗和槽内温度分布的变化,并对各种加热制度进行了比较优化得出可供实施的加热制度,给出了一种最优加热制度。该研究为制定电解槽气体焙烧启动的加热制度提供了理论依据。     

高炉碱金属富集区域钾、钠加剧焦炭劣化新认识及其量化控制模型

碱金属对高炉内焦炭的破坏大多通过研究碱金属碳酸盐对焦炭气化反应的影响,从而得出钾、钠破坏性相近,在控制碱金属入炉时也基本不对二者进行区分;但高炉调研表明在碱金属富集明显加剧的区域碱金属碳酸盐已分解且焦炭中钾含量均大于钠.本文通过热力学计算得知在碱富集区域碱金属主要以单质蒸气而非碳酸盐或氧化物形式存在,据此设计了模拟此区域有无CO2时钾、钠单质蒸气在焦炭上的自主吸附和破坏实验,结合原子吸收光谱法、X射线衍射法和扫描电镜-能谱分析发现钾蒸气和焦炭中灰分大量结合形成钾霞石后体积膨胀、裂纹扩展导致碱金属富集区域钾在焦炭上的吸附和破坏能力均远大于钠,因此建议尽量采用低灰分焦炭并严格控制入炉钾负荷.进一步研究体系中不同钾蒸气含量对气化反应的影响规律,得出当钾蒸气与焦炭的气固质量比率超过3%后焦炭反应性陡升.依据碱金属富集区域钾、钠在焦炭上的不同吸附和破坏性,建立了钾、钠各自入炉上限及总量上限的量化控制模型.     

阳极焙烧温度模型的辨识

阳极焙烧温度系统是一个含有耦合、大时滞、非线性的多变量系统。为实现对阳极焙烧温度的精确控制,依据现场采集的大量温度数据,采用PSO方法,辨识出阳极焙烧炉温度的二阶惯性滞后控制模型,并与实际温度输出进行比较,验证了模型的有效性,为阳极焙烧温度的精确控制创造了前提条件。     

挤条成型Mg/Sn/W复合氧化物催化剂制备及性能表征

对Mg/Sn/W复合氧化物催化剂粉末成型工艺进行了研究,并采用X射线衍射(XRD)、N2吸附(BET)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征,讨论了不同粘结剂及粘结剂含量、造孔剂及造孔剂含量、焙烧温度等工艺条件对催化剂成型效果的影响,并得出Mg/Sn/W复合氧化物催化剂成型的最佳操作条件为：以拟薄水铝石为粘结剂且含量为15%,合适的胶溶剂含量为5%,干燥温度为80℃,焙烧温度为550℃,并保持3 h.此条件下得到的反应选择性可达86.57%.