Cu（Ⅱ），Pb（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ）痕量金属离子的浮选分离法研究

以焦磷酸根（）为配体，十六烷基三甲溴化铵（ＣＴＭＡＢｒ）为鼓泡剂，对Ｃｕ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）等４种金属离子的浮选分离进行了研究。探讨了ｐＨ值、氮气流速、的浓度、ＣＴＭＡＢｒ的浓度、金属离子浓度对浮选率的影响．找到了其最佳分离条件，对Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ）等二元组分进行了较好的分离。     

Cu（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）痕量金属离子的浮选分…

以焦磷酸根（Ｐ２Ｏ７＾４－）为配体，二六烷基三甲溴化铵（ＣＴＭＡＢｒ）为鼓泡剂，对Ｃｕ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）等４种金属离子的浮选分离进行了研究。讨论了ｐＨ值，氮气流速、Ｐ２Ｏ７＾４－的浓度、ＣＴＭＡＢｒ的浓度、金属离子浓度对浮选率的。到了其最佳分离条件，对Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ）等二元组分进行了较好的分离。     

聚(N-羧乙基乙烯亚胺)与重金属离子的配位性能评价

运用两种改良的Ｂｊｅｒｒｕｍ方法对聚（Ｎ－羧乙基乙烯亚胺）（ｐｏｌｙ（Ｎ－ｃａｒｂｏｘｙｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｅｎｉｍｉｎｅ），ＰＣＥＩ）与重金属离子Ｃｏ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃｕ２＋，Ｃｄ２＋，Ｚｎ２＋的配位稳定性能进行了评价．通过连续变动法确定了配位物的组成．这几种重金属离子与ＰＣＥＩ的配位逐次稳定常数均为ｌｇｋ１＞ｌｇｋ２＞ｌｇｋ３＞ｌｇｋ４，配位稳定次序为Ｎｉ２＋＞Ｃｏ２＋～Ｚｎ２＋＞Ｃｄ２＋．ＰＣＥＩ与重金属离子的配位在大分子内进行，与Ｃｕ２＋，Ｃｄ２＋，Ｚｎ２＋的配位数为４．     

城市大气重金属(Pb,Cd,Cu,Zn)污染及其在植物中的富积

通过对烟台市区不同大气污染区域绿化植物叶片中重金属Ｐｂ ,Ｃｄ ,Ｃｕ ,Ｚｎ 富积量和大气与土壤中相应重金属的含量研究分析发现,植物叶片中重金属Ｐｂ ,Ｃｕ 和Ｚｎ 的富积量与大气中Ｐｂ ,Ｃｕ 和Ｚｎ 的相对含量呈显著的正相关,而植物叶片中Ｃｄ 的富积量与大气中重金属的相对含量相关不显著．所研究的４ 种重金属在植物叶片中的富积量与其生长土壤中的重金属的含量无相关性．研究证明,在所调查的５ 种市区绿化植物中以园柏（ Ｓａｂｉｎａ ｃｈｉｎｅｓｉｓ） 叶片对大气中Ｐｂ 和Ｃｄ 的富积能力最强,对Ｐｂ 的富积依次为侧柏（ Ｐｌａｔｙｃｌａｄｕｓｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ） 、冬青卫茅（ Ｅｕｏｎｙｍｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ） 、悬玲木（ Ｐｌａｔａｎｕｓ ａｃｅｒｉｆｏｌｉａ） 和樱桃李（ Ｐｒｕｎｕｓｃｅｒａｓｉｆｅｒａ） ,而对Ｃｄ 则依次为侧柏、冬青卫茅、樱桃李、悬玲木．悬玲木叶片对Ｃｕ 和Ｚｎ 的富积量最高,对Ｃｕ 的富积能力依次为悬玲木＞ 园柏＞ 侧柏＞ 冬青卫茅＞ 樱桃李,对Ｚｎ 则为悬玲木＞ 园柏＞ 侧柏＞ 樱桃李＞ 冬青卫茅．市区大气重金属污染物主要为Ｐｂ ,Ｃｕ 和Ｚｎ ．市区大气重金属污染的总态势依次为发电厂＞ 汽车站＞ 市府区＞ 奇山小区＞     

蚯蚓过氧化氨酶的纯化及性质

赤子爱胜蚓（Ｅｉｓｅｎｉａｆｏｅｌｉｄｅ）组织匀浆抽提液经硫酸铵盐析、透析浓缩后，用大柱制备电泳纯化得到两个过氧化氢酶，均为糖蛋白，Ｍｒ分别为３９００００、４０００００。用氧电极法测得后者的表观Ｋｍ值为１４３ｍＭ，最适ｐＨ值８．０左右。ＮａＮ３、ＫＣＮ及某些金属离子如Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）等抑制酶活性；Ｐｂ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）有激活作用。在直隶环毛蚓（Ｐｈｅｒｅｔｉｍａｔｓｃｈｉｌｉｅｎｓｉｓ）体内实验中，Ｚｎ（Ⅱ）显著提高过氧化氢酶的总活力；Ｃｄ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）先是降低、随后提高酶总活力。     

河口水中Cd（Ⅱ）在Fe2O3.nH2O（am.）上的特性吸附及界面…

本文叙述了盐度为５‰的河口水中Ｃｄ（Ⅱ）在Ｆｅ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ（ａｍ２）上的吸附等温线以及ｐＨ盐度对吸附百分率的影响，着重讨论了吸附对固－液界面电性的影响和不同盐度（ｓ＝２．５‰，５．０‰，７．５‰）时吸附Ｃｄ（Ⅱ）后变化的等电点，结果表明：Ｃｄ（Ⅱ）在Ｆｅ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ（ａｍ）上的吸附为特性吸附，固液界面的电性变化及等电点移动与体系的ｐＨ和Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量有关，盐度上升，吸附量降低，由吸附～     

过渡金属离子与头孢氨噻肟配位作用研究

本文用ｐＨ电位法研究了在温度为２５±０．１℃，离子强度为０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮａＮＯ３）的水溶液中，过渡金属离子（Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）与头孢氨噻肟的配位作用，报导了溶液中头孢氨噻肟配体的酸解离常数和配合物形成的稳定常数．结果表明，溶液中金属离子与头孢氨噻肟配体主要以１∶１形式的配合物存在．     

红树杆物落叶碎屑对水中重金属吸附的初步研究

研究四种红树植物落叶碎屑对水环境中重金属Ｃｕ、Ｐｂ、Ｎｉ和Ｃｄ离子的吸附作用．结果表明：１）在单离子处理条件下,白骨壤叶对Ｐｂ、Ｃｄ的吸附能力较强;而秋茄叶对Ｃｕ、Ｎｉ的吸附能力较强．２）在相同离子浓度下,拒盐植物（秋茄、红海榄）与泌盐植物（白骨壤、桐花树）落叶碎屑对不同重金属吸附能力具有一定差异：拒盐植物为Ｃｄ＞Ｐｂ＞Ｃｕ＞Ｎｉ;而泌盐植物为Ｐｂ＞Ｃｄ＞Ｃｕ＞Ｎｉ．３）随着水中重金属浓度增加（２～５ｍｇ／Ｌ）落叶碎屑对重金属吸附量随之增大,表明红树落叶碎屑对重金属的吸附具有较大的潜在容量．４）多种重金属离子共存下,四种植物落叶对不同离子的吸附量均表现为Ｐｂ＞Ｃｄ＞Ｃｕ＞Ｎｉ     

聚硫醚主链的咪唑型螯合树脂合成及吸附性能

通过聚环硫氯丙烷与咪唑进行高分子反应，合成了以聚硫醚为主链、侧链带有咪唑基团的螯合树脂（简称ＰＳＩＭ）。该树脂对Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ａｇ（Ⅰ）等贵金属离子具有很强的吸附能力，吸附容量（ｍｍｏｌ金属离子每克树脂）分别达６．０１、５．５３、３．４３和４．７３，对Ｈｇ（Ⅱ）的吸附次之，对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）很弱，而对Ｐｂ（Ⅱ）不吸附，并考察了介质酸浓度对ＰＳＩＭ树脂吸附性能的影响     

氧化还原功能纤维的研究（Ⅲ）──含醇胺基纤维的制备及其对Au~（3＋）的吸附性能

用二乙醇胺、乙醇胺及三乙醇胺与反应性氯甲基化纤维进行胺化反应，得到含氮量分别为２．２６、２．７１、１．８６ｍｍｏｌ／ｇ的功能纤维（编号依次为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）．静态吸附实验结果表明，纤维Ⅰ在ｐＨ＝２．５对Ａｎ３＋的吸附量达最大（５５０ｍｇ／ｇ），纤维Ⅱ和Ⅲ在ｐＨ＝２．０对Ａｎ３＋的吸附量分别为６２０和４０９ｍｇ／ｇ它们都能将部分吸附态Ａｎ３＋还原成单质．纤维Ⅰ对吸附态Ａｎ３＋的还原百分率随ｐＨ值的升高而提高，ｐＨ。５．０时达８７％．ｐＨ＝２．０时纤维Ⅱ和Ⅲ对Ａｎ３＋的还原百分率达１００％；纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｎ３＋的吸附量随溶液温度升高而提高，另外，随溶液离子强度升高纤维Ⅰ对Ａｎ３＋的吸附量减小；在非水介质中，纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｕ３＋的吸附量比在水中小，但也能将部分吸附态金属离子还原成单质．吸附动力学实验结果表明，纤维Ⅰ对Ａｕ３＋的吸附在５０ｍｉｎ可达饱和吸附量的一半（即ｔ１／２＝５０ｍｉｎ）．用扫描电子显微镜观察到吸附在纤维Ⅰ上的金聚集成粒状．     

结合环的约当微商

设R是一个结合环,满足由2x=0,x∈R,可推出x=0,N是R的一个非零理,D_1,D_2是R的二个约当微商,使D_1(N)和D_2(N)分别含有R的一个交换子正则元,且对任意a,b∈N,都有D_1(a)D_2(b)=D_2(b)D_1(a),则R是交换环。     

基于PowerBuilder的图形界面设计

详细论述用ＰｏｗｅｒＢｕｉｌｄｅｒ开发图形界面的基本原理和一般方法。     

虚拟企业研究述评

发达国家和地区已经进入知识经济时代，其虚拟经济和虚拟企业已较为发达，我国正在迅速工业化，部分发达地区正处于进入知识经济的准备阶段，因此，分析虚拟企业这种新型组织形式对我国企业的发展具有十分重要的意义。在综合与评价近年来有关虚拟企业论述的基础上，对虚拟企业的发展趋势提出了自己的见解。     

刚竹毒蛾Pantana phyllostachysae防治指标的研究

刚竹毒蛾Pantana phyllostachysae Chao防治指标研究结果表明:损叶50％以下为轻度为害,损叶51—75%为中度为害,损叶75%以上为严重为害,并根据害虫损叶量和毛竹产最损失的关系,提出了刚竹毒蛾的防治指标。     

2-乙氧基噻唑的合成研究

摘要本文报导的是经2-澳代噻唑合成2-乙氧基噻唑,并测定了它的核磁共振谱和质谱.2-乙氧噻唑具有一种强的坚果香味,它是一种新型的食用香料.     

基于模块化设计的相扑机器人研究

在深入研究相扑机器人比赛的基础上,对相扑比赛机器人的控制系统结构、模块功能和软件策略等方面进行了研究,并提出相扑机器人控制系统的模块化设计方案。     

面向医院的激励机制研究

通过对医、患 、保三方关系的分析，指出医方在医疗保险体系中具有核心地位，并根据委托代理理论和激励机制理论，建立了面向医院的激励机制，以促进医疗服务质量的提高和有效控制医疗费用的过快增长；另一方面，根据按服务项付费可能导致的医患合谋现象，建立了防范医患同谋的激励机制，指出防范医患同谋的关键在于提高医生的保留效用，改善医生收入。     

关于图多项式的一个问题

本文利用图的邻接矩阵的最小多项式,定出了两类只有平凡的多项式图的图。为解答文献[3]提出的一个问题,给出了两个充分条件。     

关于L＿P（1≤P＜∞）空间上Gauss测度的一些注记

给出了Ｒａｊｕｐｔ的关于Ｌｐ空间上的Ｇａｕｓｓ测度的特征的一个简化证明．在这个证明中，没有用到Ｌｐ空间Ｓｃｈａｕｄｅｒ基的存在性．