弱电解质的化学势、活度和浓度

对弱电解质溶质化学势、标准态化学势、活度、浓度与自由正负离子对应量的关系进行了分析和探讨,并就弱电解质的这些关系与强电解质作了对比     

聚丙烯酸在水溶液中的离解行为

为了研究不同分子质量的聚丙烯酸（PAAH）在水溶液中的离解行为以及聚电解质（聚丙烯酸）与小分子弱电解质（丙烯酸（AAH）和醋酸（HAc））离解行为的差异。文中采用沉淀聚合法制备了聚合度在300～2 000范围内的聚丙烯酸，并使用pH计测量聚丙烯酸、丙烯酸和醋酸水溶液的pH值，以此来判定电解质在水溶液中的离解行为；然后从热力学角度和Flory-Huggins晶格模型推导出电解质在离解过程中的离解平衡方程。结果表明：聚丙烯酸在水溶液中的离解行为与聚合度基本无关。通过数学简化离解平衡方程得到传统平衡常数Kα的计算公式，并赋予Kα确切的物理意义：电解质水溶液在离解过程中离解水合效应相互作用能的相对强度参数。把数据代入离解平衡方程发现，聚电解质和小分子弱电解质均存在两种摩尔电离水合能ΔE，分别在低浓度区和高浓度区，这是丙烯酸、醋酸和聚丙烯酸在低浓度区都偏离了传统平衡常数Kα理论线的原因。     

盐类水解中溶液微粒浓度的比较研究

单一电解质溶液中微粒浓度大小比较，主要考虑盐类水解规律：有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱都水解；谁强显谁性，同强显中性．两种电解质混合溶液中微粒浓度大小比较，要综合分析，如盐类水解规律和发生反应的电离因素、水解因素等．电解质溶液中微粒浓度的等量关系运用三个守恒定律：电荷守恒、物料守恒、质子守恒．     

高二学生弱电解质的电离前概念调查

本次调查的目的是为了探查学生头脑中关于"弱电解质电离平衡"的前概念,通过二段式调查问卷的方法,对高二59名学生进行了调查.结果表明学生头脑中关于"弱电解质的电离"的前概念有很多是错误的,为教师的教学提供了一定的参考作用.     

弱电解质电离度和浓度之间关系的理论探讨

应用ＰｉｔｚｅｒＫＳ的电解质溶液理论，建立了弱电解质电离度ａ和浓度ｍ（ｍ＜６Ｍ）之间的函数关系，扩大了ａ的应用范围，得出了有关结论。     

低浓度酒石酸水溶液的电导预测

多元有机酸是常见的不对称弱电解质，水溶液中物种之间存在着一定的离解和缔合平衡，因此它们的溶液行为较为复杂，对于这类不对称电解质水溶液的电导研究，虽然已有一些进展，但还远远满足不了工业上对电导数据的需求。为此作者以酒石酸这一典型的二元酸为例，充分考虑此类电解质水溶液的特点，认为溶液摩尔电导率是溶液中各种离子物种电导的贡献之和，按作者近期提出的离子物种电导新方程，预测了低浓度下酒石酸水溶液的摩尔电导率，并与文献值和三参数Quint-Viallard电导方程的计算值进行了比较。结果表明，本工作对于酒石酸水溶液的电导处理是合理可行的。     

《微生物学》中两个问题的商榷

由檀耀辉教授主编的《微生物学》一书于1980年9月由轻工业出版社出版,1987年5月又作了第5次重印.出版至今,一直是高等院校工业发酵专业的教材.现就书中两个问题与作者商榷.《微生物学》第146页上,“弱电解质透过细胞质膜的速度随解离度的增加而降低.弱电解质的解离度决定于pH值,例如,当pH为6.11时,碳酸仅解离50%,随着pH值的减     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H_2O·B(OH)_3,它电离生成少量B(OH)_4~-和的H~ 离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B(OH)_4~-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H~ 离子,使H_3BO_3溶液的酸性显著的增强。     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H2O·B（OH）3,它电离生成少量B（OH）4^-和的H^＋离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B（OH）4^-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H^＋离子,使H3BO3溶液的酸性显著的增强。     

弱Doi-Koppinen模范畴及函子

引入了弱Doi-Koppinen数据的全积分,通过对弱Doi-Koppinen数据全积分存在的标准进行刻画,得到了弱Doi-Koppinen数据全积分的存在性定理.