电导法研究环己烷/水/CTAB乳状液的稳定性

制备了不同组成的环己彬水／十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）乳状液，用电导法测定了正己醇、聚乙二醇等添加剂存在下乳状液富水相不同时间的电导率、通过提出增比电导率Kr的新概念，描绘了dkr／dt与时间的关系曲线，并由dkr／dt—t曲线求得了该曲线上的极值点tmax和（dkr／dt）max，定量判断了乳状液的稳定性，结果与分相法观察到油水分层的时间tp基本吻合。     

浊点法研究水-苯酚系统的临界溶解温度

浊点法研究了十二烷基磺酸钠和正丁醇对水-苯酚系统上临界溶解温度的影响，结果发现在试验的浓度范围内，该系统的上临界溶解温度随十二烷基磺酸钠质量分数的增大而线性下降．加入正丁醇后，系统的上临界溶解温度总体上升，但在正丁醇质量分数0．05％附近时变化缓慢，且有不明显的下降倾向．同时发现，当十二烷基磺酸钠与正丁醇共存于系统中时，它们之间还存在着一个使上临界溶解温度缓慢变化的匹配浓度区域．结合正规溶液的相平衡理论，探讨了添加剂对该系统上临界溶解温度的影响．     

光谱法研究胶束溶液中5-Br-PADAP与Cu(Ⅱ)配合反应的热力学性质

用光谱法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、壬基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)和聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯(Tween-80)三种表面活性剂胶束溶液中2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与Cu(Ⅱ)配合反应的稳定常数,并由实测的平衡常数与温度之间的关系得到该反应的焓变和熵变．由所得的结果,进一步讨论表面活性剂胶束溶液对光度法测定Cu(Ⅱ)增敏作用的影响,为光度分析条件的选择提供一定的理论依据．     

光谱法研究微乳液对PAPC-Cu(Ⅱ)显色反应的增敏作用及热力学性质

测定了不同介质中新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC)与 Cu(Ⅱ)体系的吸收光谱,结果发现混合微乳液对显色反应具有显著的增敏作用.配合物的最大吸收波长为504 nm,表观摩尔吸光系数为5.83×104 L/(mol·cm),铜质量浓度在0～1.2 μg/cm3范围内服从朗伯比耳定律.结合实验数据采用等摩尔连续法和平衡移动法确定了配合物的组成和不同温度下的平衡常数,并由热力学原理得到了配合反应的焓变、熵变和Gibbs自由能变等热力学性质.     

Pickering乳状液的电导率振荡

首次设计和制备了环己烷-水-碳酸钙和环己烷-甲醇-碳酸钙Pickering乳状液电导率振荡系统,用恒定浓度的氯化钾作为背景电解质,借助计算机自动数据采集系统对该乳状液的电导率振荡进行了监测,探讨了固体稳定剂、辅助表面活性剂和油水极性等因素对电导率振荡的影响.结果发现环己烷-水-碳酸钙乳状液电导率振荡的平均振幅约为400μS.cm-1,明显高于普通乳状液振荡系统;而环己烷-甲醇-碳酸钙乳状液电导率振荡的平均振幅约为10μS.cm-1,与普通乳状液振荡系统基本相近.当少量非离子表面活性剂TX-100添加于振荡系统后,电导率振荡的振幅都会明显减小,但前者减小的幅度大于后者.两类乳状液系统的电导率振荡在数天内持久不衰.     

1—1型电解质溶液电导公式的新探讨

提出了一种新的电解质溶液电导关联式，并从理论和实践上对１－１价型电解质溶液进行了考证，结果表明，该电导关联式在较大浓度范围内能较真产地反映出电解质溶液的电导变化规律。     

沸点分析法的研究和应用

系统阐述了新的组成分析方法－沸点分析法的基本原理，并对测定误差进行了讨论，将此应用到乙醇－丙酮、甲醇－环己烷、苯－甲苯、苯－四氯化碳和甲苯－四氯化碳５组二元体系的组成分析中，均获得了满意的结果。     

溶剂对热力学平衡性质的影响

综合讨论了溶剂对热力学平衡性质影响的新尺度－转移自由能，以及在化学热力学方面的应用。结果表明，溶剂对热力学平平衡性质的影响主要是静电作用力所致。     

低浓度酒石酸水溶液的电导预测

多元有机酸是常见的不对称弱电解质，水溶液中物种之间存在着一定的离解和缔合平衡，因此它们的溶液行为较为复杂，对于这类不对称电解质水溶液的电导研究，虽然已有一些进展，但还远远满足不了工业上对电导数据的需求。为此作者以酒石酸这一典型的二元酸为例，充分考虑此类电解质水溶液的特点，认为溶液摩尔电导率是溶液中各种离子物种电导的贡献之和，按作者近期提出的离子物种电导新方程，预测了低浓度下酒石酸水溶液的摩尔电导率，并与文献值和三参数Quint-Viallard电导方程的计算值进行了比较。结果表明，本工作对于酒石酸水溶液的电导处理是合理可行的。     

液固平衡的计算方法

用热力学原理导出在平衡温度时纯物质在固液两相中的逸度公式，介绍了形成简单低共熔点的系统与形成固溶体系统的液固平衡的计算方法。