酚醛型吸附树脂在非水体系中对苯胺衍生物吸附性能的研究

研究了酚醛型吸附树脂JDW-2在非水体系中对苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的静态吸附．由实验结果推论，在正己烷中树脂对苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的；JDW-2在正己烷中等温吸附苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程，相关系数在0．99以上，因此，酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺属单分子层吸附，平衡吸附数据也符合Freundlich方程，n都大于1，表明JDW-2在正己烷中对苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的吸附是优惠吸附；同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的影响进行了研究．     

反应条件对聚苯胺—邻甲氧基苯胺性能的影响

邻甲氧基苯胺与苯胺共聚能有效提高聚苯 溶解性和可加工性，所得的聚苯胺－邻甲氧基苯胺具有很好的电致变色性，通过考查单体摩尔配比、单体浓度、氧化剂用量、反应时间、反应温度、酸度对聚苯胺－邻甲氧基苯胺性能的影响，得到了在苯胺与邻甲氧基苯胺摩尔配比为3：1时，制得溶解性和电致变色性都很好且产率较高的聚苯胺－邻甲氧基苯胺的较佳合成反应条件，用红外光谱表征了各聚合物的结构。     

β-苯胺基丙烯醛缩苯胺的简便合成

以丙炔醇为原料，经三氧化铬氧化生成丙炔醛后，直接与苯胺反应简便地合成了β-苯胺基丙烯醛缩苯胺．通过正交实验的方法优化了反应条件，得出最佳反应条件为：6．3mL（0．10mol）丙炔醇中加入8．5g（0．085mol）三氧化铬的硫酸水溶液，氧化反应2h后，有机相在冰浴（200mL）冷却下再与25mL（0．25mol）苯胺和63mL 10％盐酸反应得到β-苯胺基丙烯醛缩苯胺盐酸盐，收率为48．4％．将该盐酸盐溶于甲醇与氢氧化钠溶液作用得β-苯胺基丙烯醛缩苯胺．     

对硝基苯胺在表面活性剂改性黄土中的吸附行为

研究了用阳离子表面活性剂改性的黄土对水中对硝基苯胺的吸附行为以及2，4-二氯苯酚对对硝基苯胺吸附行为的影响。结果表明，天然黄土和改性黄土对对硝基苯胺的等温吸附曲线均符合Freundlich方程，改性后的黄土对对硝基苯胺吸附能力明显强于天然黄土，改性黄土的吸附能力主要取决于阳离子表面活性剂的加入量；2，4-二氯苯酚与对硝基苯胺存在竞争吸附；2，4-二氯苯酚的非离子形态对对硝基苯胺在改性黄土上的吸附量的影响大于它的离子形态；对硝基苯胺在阳离子表面活性剂改性后的黄土上的吸附行为符合双模式吸附理论。     

芝麻杆纤维素改性及其对废水中苯胺的吸附研究

通过对芝麻杆纤维素醚化后与季铵盐反应制备了改性纤维素，研究了改性后的纤维素对废水中的苯胺的吸附性能．结果表明，这种方法能很好地处理工厂废水中苯胺，苯胺的去除率可达93．2％．     

二价硅化合物的研究（Ⅱ）—硅烯原料二苯乙二酮缩双苯胺的…

用苯甲醛缩苯胺在氰化物催化下的氧化偶合法和二苯乙二酮与苯胺直接缩合法等两种不同方法合成了同一种原料二苯乙二酮缩双苯胺，并用元素分析，ＩＲ，ＵＶ和Ｍｓ作了表征。     

高效低温苯胺降解菌JH-9的分离鉴定及特性

为获得高效低温苯胺降解细菌，采用变温培养驯化的方法，从化工厂活性污泥中分离得到一株苯胺降解菌JH-9．对该菌进行了形态学特征、生理生化指标、低温降解特性及酶活等方面研究．结果表明：该菌在10℃的低温条件下，培养42h，对初始质量浓度150mg／L的苯胺去除率为74％，52h内去除率可达100％．通过Sherlock脂肪酸鉴定系统分析，该菌属于Acinetobacter—calcoaceticus，最佳扩培接种量为10％，乙酸钠和葡萄糖作为第二基质促进低温下JH-9对苯胺的生物降解，NO3^-作为外加氮源会严重抑制JH-9对苯胺的生物降解．通过对苯胺降解的关键酶进行初步研究，得出该菌是通过间位开环裂解途径降解苯胺．     

强化工艺控制提高苯胺MDI级产量

通过对苯胺生产工艺原理及MDI级苯胺和普通级苯胺的产品指标对比分析，找出提高MDI级苯胺产量的方法。     

二价硅化合物的研究（Ⅱ）──硅烯原料二苯乙二酮缩双苯胺的合成

用苯甲醛缩苯胺在氰化物催化下的氧化偶合法和二苯乙二酮与苯胺直接缩合法等两种不同方法合成了同一种原料二苯乙二酮缩双苯胺，并用元素分析，ＩＲ、ＵＶ和ＭＳ作了表征．     

Hammett指示剂法和IR法研究苯胺甲基化催化剂的表面酸性及催化机理

用Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法和红外光谱法研究了苯胺气相甲基化催化剂的表面酸性及其对催化性能的影响。结果表明，表面酸量和酸强度较小的催化剂，反应性能较好。苯胺的气相甲基化反应与酸中心的类型无关。另外，对在氧化铝和分子筛上苯胺甲基化的反应机理进行了探讨。