高钛渣中低价钛的物相分析

本文采用HCl分离除去M_(Fe),Fe_2O_3及部份FeO,残渣以H_2SO_4-HF-H_3PO_4溶解,用硫酸高铁铵氧化低价钛,然后用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定生成的Fe~(2+),用全铁量减去分离去的铁量对残存亚铁量进行校正。本方法具有简便,快速,重现性好的优点。     

高钛渣中低价钛分析方法的研究

本文对高钛渣中低价钛的测定方法进行了研究,文中采用FeCl_3—HCl分离除去M_(Fe),Fe_2O_3及部份FeO,残渣以H_2SO_4—HF—H_3PO_4溶解,用硫酸高铁铵氧化低价钛,然后用K_2Cr_2O_7标准溶液滴定生成的Fe~(2+),本方法具有简便、快速、重现性好的优点,适用于日常分析。     

亚麻与AN接枝共聚反应及产物的皂化物对汞离子的吸附性能

本文研究了以Fe~(2+)—H_2O_2为引发体系,丙稀腈与亚麻纤维的接枝共聚反应,并探讨了接枝亚麻皂化物作为离子吸附纤维对汞离子的吸附率。[Fe~(2+)]为4×10~(-3)mol/L、[H_2O_2]为4×10~(-3)mol/L、[H~+]为6×10~(-2)mol/L,在40℃反应2小时,可以得到较高接枝率。皂化后的亚麻纤维50毫克以上在适宜的pH值条件下,可以去除溶液中85％以上的汞离子     

SOS显色法中的假阳性及代谢活化系统S9混合物的研究

对十种无机化合物的诱变性进行了SOS显色测试,其中一种非致癌物SnCl_2·2H_2O呈阳性反应,两种非致癌物FeCl_3·6H_2O和AlCl_3易给出假阳性结果;而一种致癌物3CdSO_4·8H_2O却呈阴性反应。活化系统S_9混合物能降低SnCl_2·2H_2O和K_2Cr_2O_7的诱变性。所以对SOS显色法的测定结果应持谨慎态度。     

示波极谱滴定的研究 Ⅵ.钙、锶、鋇碳酸盐混合物中鋇的快速测定

在含有20％乙醇的醋酸溶液中,用标准K_2Cr_2O_7溶液直接滴定钡,用K_2CrO_4切口的出现指示滴定终点。此法可用于钙锶钡碳酸盐混合物中钡的测定。将样品用醋酸溶解,加氨水调节溶液的酸度至pH=6,加乙醇,用标准K_2Cr_2O_7溶液直接进行滴定,方法快速准确,比现用方法优越。     

示波极谱滴定的研究——Ⅵ.钙、锶、钡碳酸盐混合物中钡的快速测定

在含有20%乙醇的醋酸溶液中,用标准 K_2Cr_2O_7溶液直接滴定钡,用 K_2CrO_4切口的出现指示滴定终点。此法可用于钙锶钡碳酸盐混合物中钡的测定。将样品用醋酸溶解,加氨水调节溶液的酸度至 pH=6,加乙醇,用标准 K_2Cr_2O_7溶液直接进行滴定,方法快速准确,比现用方法优越。     

测定碘离子的高灵敏度化学发光分析法

本文提出了一种测定碘离子的化学发光分析法:以过量的 Fe~(3+)氧化Ⅰ~-,定量生成 Fe~(2+),利用 Fe~(2+)—O_2—鲁米诺化学发光体系测定生成的 Fe~(2+)以确定Ⅰ~-的含量.方法的检出限是1.8ppb Ⅰ~-,工作曲线的线性范围为1×10~(-7)～1×10~(-5)M I~-,相对标准偏差小于2%,已用于一些水样中Ⅰ~-的测定.     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

Cl~-影响COD_(cr)测定的研究

用反应动力学方法对Cl~-影响COD_(cr)测定进行研究．通过理论推导和实验测定，K_2Cr_2O_7和Cl~-属于二级动力学反应．给出不同温度下的反应速率常数、一定温度范围内的活化能、回流温度下（147.5℃）[HgCl_4]~2-的不稳定常数；并与文献中数据比较、验证，结果有助于判断Cl-对COD_(cr)测定的影响程度．     

时钟反应在离子分析中的应用

本文研究了利用时钟反应S_2O_8~(2-)+(?)(1％淀粉作指示剂)分析Fe~(3+)、Fe~(2+)离子浓度;H_2O_2+(?)(1％淀粉作指示剂)分析WO_4~(2-)、Cr_2O_7~(2-)、VO_3~-离子浓度;BrO_3~-+(?)(偶氮洋红作指示剂)分析苯酚、α-萘酚浓度,并作出这些离子的工作曲线。     

铁离子电还原过程的研究

用电位扫描法和旋转电极技术,研究了铁离子在铂电极和玻碳电极上的还原行为.结果表明该还原反应的可逆性明显地依赖于相伴阴离子的本性,在含SO_4~(2-)、NO_3~-、阴离子的溶液中,反应并非完全可逆,当溶液合Cl~-、CN~-离子时,电极反应是可逆的,而在F~-、C_2O_4~(2-)、Cit~(3-)、CNS~-、P_2O_7~(2-)等离子存在时,反应是不可逆的.实验证明,Fe~(2+)离子还原时,电极表面有吸附膜生成,此膜对H~+的放电析出有催化作用.从旋转电极实验求得1.0mol·dm~(-3)KCl溶液中,Fe~(3+)离子的扩散系数D_(Fe~(3+))=(7.9±0.1)×10~(-6)cm~2·s~(-1),标准速度常数k=(2.5±0.2)×10~(-3)cm·s~(-1).     

赤铁矿中全铁的无汞盐测定法的改进

关于赤铁矿中全铁的无汞盐测定,即铝粉还原K_2Cr_2O_7法在前文己报道。由于该法要求在温度低于16℃条件下进行,我国南方的夏季如不采取降温措施就不能应用。为使方法具有更广泛的适用性,我们进一步研究,提出如下两种改进方法:(一) 加入NaHCO_3;(二) 加入与水不相混溶的比水轻的一种常用有机溶剂苯,前者与酸反应产生CO_2比空气重,隔绝空气与亚铁溶液接触;后者覆盖在液面上隔绝空气,从而达到阻止空气对亚铁的氧化作用,延长亚铁溶液稳定时间,有利于大批铁矿样的同时测定。经标准试样分析结果证明两种改进法与前文所述低于16℃的方法具有同样效果,可以满足工业生产上对准确度的要求。但这两种方法更简便,苯可以回收重复使用。     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)生孢子试验检测环境重金属化合物的研究

本文报导在含HgCl_2和K_2Cr_2O_7的生长环境中,对啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的一个二倍体品系2558作生孢子试验,探索酵母菌生孢子性状用于环境重金属化合物检测的可行性。实验的初步结果表明,酵母菌的这个易于观察的性状对环境重金属化合物有较敏感的反应,而且,反应的敏感性随重金属化合物的种类而异。     

Fe~(2+)-Fe(CN)_6~(4-)-鲁米诺体系化学发光反应研究

发现了 Fe~(3+)-Fe(CN)~(4-)_6—鲁米诺化学发光体系,建立了测定痕量铁的化学发光新方法.方法的检出限是5×10~(-10)g·mL~(-1)Fe~(3+),校正曲线的线性范围是2×10~(-9)～5×10~(-7)g·mL~(-1)Fe~(3+),相对标准偏差小于5%.此方法已用于化学试剂中痕量铁的测定.     

常压微波等离子体光谱法的研究——天然水中总汞、无机汞和有机汞的测定

以流动式连续进样方式,用还原气化-金丝富集-发射光谱法测定了天然水中痕量的总汞和无机汞。并用差减法求出有机汞。该方法的检出下限为1×10~(13)克汞,动态线性范围为5×10~(12)——1×10~(-7)克汞。     

用3,5—二溴—PADAP显色剂分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)的研究

本文研究了3,5—二溴—PADAP在酸性条件下与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件。缔合物的表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol·cm~(-1),从而提供了测定微量Cr_2O_7~(2-)的新方法,可用于合金钢铬含量及饮用水Cr(vl)含量的测定,结果满意。     

氯化亚锡非水溶液作滴定剂测定铁矿石中的全铁

本文解决了SnCl_2在非水溶液中稳定性的基础上,把SnCl_2作为还原滴定剂,在酸性介质中,以磷钼酸为指示剂,用以代替重铬酸钾法测定铁矿石中的全铁。本法不仅简化了操作手续,而且消除了HgCl_1、C(?)_2O_(?)~(2-)对水体的污染。用本法对7种含铁量不同的铁矿管理样进行测定,結果与原结果基本吻合。铁含量控制在25—200毫克/100毫升范围内,其相对误差都不超过千分之五。     

多元醇磷酸酯及K_2Cr_2O_7缓蚀剂对碳钢、铝、不锈钢缓蚀作用的研究

本文应用挂片失重法测定了多元醇磷酸酯及K_2Cr_2O_7,缓蚀剂在腐蚀性水介质中对碳钢、铝(LD10)、不锈钢(1 Cr18Ni 9 Ti)的缓蚀率。试验结果表明,多元醇磷酸酯与K_2Cr_2O_7均具有极好的缓蚀效果,缓蚀率分别可达98％和99％以上。 用电化学方法—极化曲线法,对比测定了多元醇磷酸酯与K_2Cr_2O_7对碳钢、铝和不锈钢在腐蚀性水介质中缓蚀作用的电化学行为。研究结果可以看出,多元醇磷酸酯对三种材质在水介质中电极的阴极和阳极电化学过程均有强烈的抑制作用。重铬酸钾体系对阳极过程有更好的阻滞作用,而多元醇磷酸酯体系对阴极过程比重铬酸钾体系有更强烈的抑制作用。     

化学发光法测定大气中的二氧化硫

本文提出大气中SO_2的化学发光分析法。方法以酸性K_2Cr_2O_7溶液为吸收液吸收大气中的SO_2生成Cr~(3)。通过Lumino/-H_2O_2-Cr~(3 )体系的化学发光反应间接测定SO_2的含量。工作曲线在1.0×10~(-4)～1.0×10~(-7)mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限为2.3×10~(-8)mol/L。相对标准偏差小于2％。本方法简单、快速、灵敏度高,与盐酸副玫瑰苯胺比色法比较,结果一致。