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相似文献
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1.
以聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)高分子微凝胶为模板,结合反胶束法制备了具有表面图案结构的硫酸钡-聚丙烯酰胺(BaSO4-PAM)无机-高分子复合微球材料.利用扫描电镜(SEM)和XRD对复合微球的形貌和无机沉积物BaSO4的晶型进行了表征.结果表明,BaSO4的沉积量、沉积反应速度等因素对复合微球的表面形貌都有显著影响;复合微球中BaSO4具有正交重晶石结构.实验所得BaSO4-PAM复合微球兼具高分子的柔性和无机物的刚性.  相似文献   

2.
在乙醇—水体系中,用硬脂酸作为表面修饰剂,用一步合成法制备了具有硬脂酸修饰的纳米BaSO4.用傅立叶红外(FT-IR),粉末X衍射(XRD),动态光散射(DLS),透射电镜(TEM),热重分析(TGA)等测试方法对所制得的纳米BaSO4进行了表征,结果表明,在加入一定量的硬脂酸和少量的氨水的条件下,能得到分散性好,平均粒径为16nm的具有硬脂酸修饰的球形BaSO4.  相似文献   

3.
研究了制备纳米BaSO4粒子的多种制备方法,用透射电子显微镜和激光粒度分析仪对合成纳米粒子的形貌、大小及粒度分布进行了表征分析,实验发现不同制备方法对纳米粒子大小及形貌均有影响,同时各种制备方法所得的纳米BaSO4粒子平均粒径小、分布窄,并探讨了各种方法的反应机理.  相似文献   

4.
含磷环氧树脂的合成及阻燃研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与双酚A型环氧化物(E-51)反应,合成了含磷反应型阻燃环氧化物(E-P),在间苯二胺固化剂作用下,利用E-P制备了含磷反应型阻燃环氧树脂(EP-P). 采用傅里叶红外光谱(FTIR)和热失重分析(TGA)分别对E-P的结构及EP-P的热分解行为进行了表征;通过浸水实验,采用极限氧指数(LOI)和UL-94垂直燃烧等方法对比研究了EP-P与添加聚磷酸铵(APP 422)的添加型阻燃环氧树脂EP-AP的阻燃剂抗迁出性. 结果表明,含磷反应型阻燃环氧树脂EP-P比添加型阻燃环氧树脂EP-AP的阻燃效率高、阻燃耐久性更强.  相似文献   

5.
利用TDI(甲苯-2、4-二异氰酸酯)活化纳米稀土氧化物和接枝的方法制备一类纳米稀土氧化物/华法林杂化材料,用IR、TG和SEM表征产物.结果表明,华法林接枝在经过TDI活化后的纳米稀土氧化物表面,细胞毒性实验证明材料具有较低的细胞毒性和较好的细胞相容性.抗凝血实验说明材料具有良好的抗凝血性能.  相似文献   

6.
双环笼状磷酸酯阻燃环氧树脂的   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用锥形量热仪结合氧指数和垂直燃烧测试方法,研究了1-氧-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)阻燃双酚A缩水甘油醚型环氧树脂的阻燃性能及燃烧行为.结果表明:添加PEPA的环氧树脂体系阻燃性能明显提高,同时燃烧时的热释放速率、质量损失速率以及烟和有毒气体的释放量减少.PEPA是一种性能优异,对环境友好的膨胀型阻燃剂.  相似文献   

7.
本文在HAP合成工艺基础上通过添加镁离子制备含镁羟基磷灰石(Mg-HAP)杂化纳米粉体。试验采用Ca(NO_3)_2·4H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O和(NH_4)2HPO4为主原料以化学沉淀法制备纳米Mg-HAP,通过XRD、TEM、IR、EDS检测对产物进行表征分析,研究镁掺杂量对合成产物的影响。结果表明:试验条件下,镁的掺杂量小于10%时,产物XRD显现HAP晶体衍射特征峰,为HAP杂化体;当掺量大于10%,产物没有出现HAP衍射峰。在5%掺杂量时,形成MgHAP杂化晶体特征峰较强,产物含有PO_4~(3-),CO_3~(2-)、OH-基团及H_2O,[Ca+Mg]/P原子比为1.53,接近1.67,粒径为25 nm左右,分散性较好,晶形呈针状,试验表明5%含量的镁掺杂能形成稳定的Mg-HAP杂化纳米晶体。  相似文献   

8.
为了提高环氧树脂(EP)的阻燃性能,通过四羟甲基硫酸膦(THPS)与对苯二胺在SiO_2纳米粒子表面反应合成了有机/无机杂化多元素协同阻燃剂SiO_2@聚四(4-氨基苯胺甲基)硫酸膦(SiO_2@TAMPS),并对其结构进行了表征.将SiO_2@TAMPS引入到EP中形成阻燃复合材料,其玻璃化转变温度(Tg)、最大分解温度(Tmax)和残炭率均有明显提升;极限氧指数(LOI)可达30.3%,垂直燃烧等级为V-0级.结果表明,阻燃剂SiO_2@TAMPS增加了残炭的石墨化程度,使炭层在高温下更稳定,并且起到了物理交联点的作用,增强了SiO_2与EP的界面作用,提高了EP的强度和韧性.  相似文献   

9.
以环丙沙星(Cip)为模型药物,以Mg-Al层状双氢氧化物(LDHs)为主体材料,经剥离-重组技术制备了Cip-LDHs纳米杂化物,对产物分别进行粉末X-射线衍射、红外、元素分析和热重等表征,表明Cip已重组于LDHs层间.文章考察了Cip-LDHs纳米杂化物的药物释放行为,探讨了药物释放机理,结果表明该杂化材料在Cip缓释性能方面有较大提高,为LDHs作为高载药量药物载体提供了一定的科学依据.  相似文献   

10.
采用PVA水溶液溶胶凝胶成功制备了粒径为25 nm的Co3O4纳米颗粒,用热重-差热仪、X射线衍射仪、超导量子干涉仪对样品进行了表征。结果表明:当加热温度低于500℃时,产物中含有CoO杂相;500℃以上时,产物为纯相Co3O4纳米颗粒。Co3O4纳米颗粒(25 nm)为立方尖晶石结构,晶胞参数a=0.807 66 nm.颗粒形貌基本为球形,颗粒大小分布较均匀。Co3O4纳米颗粒(25 nm)呈现反铁磁向顺磁转变,其奈耳温度TN约为40 K。  相似文献   

11.
9, 10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide( DOPO)-based flame retardant( DOPO-DOPC) which contains carbon source was used to improve the flame retardancy of poly( ethylene terephthalate)( PET) fabrics. The prepared DOPODOPC dispersion was applied onto PET fabrics via two kinds of processes,thermosol process and exhaustion process,and in the later using it alone or together with disperse dyes. The flame retardancy of PET fabrics was determined by limiting oxygen index( LOI) and vertical burning test. The results showed that DOPODOPC could obviously improve the flame retardancy of PET fabrics.The PET fabric treated by 60 g/L DOPO-DOPC dispersion via exhaustion process achieved an LOI value of 32. 3%,for example.The flame retardancy and dyeing performances showed that DOPODOPC dispersion could be used together with a part of disperse dyes in one bath. The thermal stability of DOPO-DOPC and the treated PET fabrics were investigated by thermogravimetric analysis( TGA). And the flame retardant mechanism of DOPO-DOPC treated PET fabrics was further investigated by pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry( Py-GC/MS), Fourier transform infrared spectroscopy( FTIR) and scanning electron microscopy( SEM).  相似文献   

12.
一锅法合成了一种磷杂菲类阻燃剂2-((9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-基)(苯基)甲基)氨基-9',10'-蒽醌(DDPA),采用红外光谱和核磁共振确定了阻燃剂DDPA的分子结构,并将其用于阻燃改性环氧树脂.通过悬臂梁冲击试验机、电子万能力学试验机、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、氧指数仪...  相似文献   

13.
抗静电超薄型钢结构防火涂料的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
超薄(CB)型钢结构膨胀防火涂料(UFRC)在燃烧过程中可形成耐火隔热保护层,提高钢结构耐火极限。选用氨基树脂、改性丙烯酸树脂为基体树脂,以多聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺(MEL)为膨胀阻燃体系,以氢氧化铝(AH)为协效剂,制备了抗静电膨胀型防火涂料(AUFRC)。用红外(FTIR)、XRD等方法对防火涂料及其燃烧残渣进行了分析,初步探讨了阻燃机理。当基体树脂(wt(氨基树脂)∶wt(丙烯酸树脂)=1∶2)为80份,APP为25份,PER为15份,MEL为10份,AH为5份时,制备的防火涂料阻燃、抗静电等综合性能最佳。  相似文献   

14.
【目的】制备碳酸镁晶须并研究其作为填充物时对复合材料阻燃和力学性能的影响。【方法】以镁盐和碳酸钠为原料,采用反向沉淀法制备碳酸镁晶须,并考察镁盐(MgSO_4·7H_2O、Mg(NO_3)_2·6H_2O、MgCl_2·6H_2O等)、反应时间、滴液速度、表面活性剂[十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)]等因素对碳酸镁晶须形貌的影响;同时研究经钛酸酯偶联剂NDZ-311改性后的碳酸镁晶须对高密度聚乙烯(HDPE)材料的阻燃性能和力学性能的影响。【结果】所制备的碳酸镁晶须形貌为棒状,以MgSO_4·7H_2O与Na_2CO_3反应30min,硫酸镁溶液滴加速率为3.5mL·min~(-1)时所制备的碳酸镁晶须长径比最大;表面活性剂可显著提高其长径比。经钛酸酯偶联剂NDZ-311改性后的碳酸镁晶须可明显提高HDPE的阻燃性能和拉伸强度,当其添加量为高密度聚乙烯的40wt%时,复合材料的拉伸强度提高一倍。【结论】采用反向沉淀法可制备棒状碳酸镁晶须,该晶须对HDPE具有良好的阻燃和增强性能。  相似文献   

15.
A high molecular weight DOPO-based flame retardant(DP-DE) containing phosphorus linked pendent groups was synthesized by a two-step esterification and polycondensation reaction,and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),~(13)C nuclear magnetic resonance(~(13)C NMR) and gel permeation chromatography(GPC).After added into polyethylene terephthalate(PET) via melt-blending method,the flame retardancy of DP-DE were monitored by thermo-gravimetric analysis(TGA),limiting oxygen index(LOI) and underwriter laboratories(UL-94) test.The results showed that DP-DE display good flame retardancy in PET.And the thermal stability,char residue yield and LOI values of the composites increased with the increase of DP-DE content.The flame retarded mechanism of DP-DE was investigated by pyrolysis-gas chromatogram-mass(PY-GCMS),in situ FTIR,scanning electron microscope(SEM) and laser Raman spectroscopy(LRS).DP-DE was evidenced to release phosphorus acid and its derivatives,which catalyze carbonization and produce compact carbonaceous layers.Through protecting the polymeric materials substrate from further degradation and inhibiting the pyrolysis degree,both the amount and thermal stability of carbonaceous layers of DP-DE were improved,and hence enhancing the flame retarded performance of PET/DP-DE composites.  相似文献   

16.
目的 研究一种新型卤代磷酸酯的合成工艺,性能及阻燃效能。方法 将合成的磷酸酯用于阻燃软质聚氨酯泡沫塑料(FPUF),测定该软泡阻燃性能及物理-机械性能,并以此评价该磷酸酯的阻燃作用。结果与结论 伸长率及回弹率降低约10%,而拉伸强度基本不变。  相似文献   

17.
用三聚氰胺脲酸盐(MCA)和磷酸协同体系对大豆蛋白纤维(天鹅绒,38%大豆蛋白纤维/38%棉/24%涤纶)进行阻燃处理,并采用了限氧指数(LOI)、剩炭率、热分析、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对阻燃处理前后大豆蛋白纤维进行表征并对其热降解机理进行了研究.对比未阻燃的样品,阻燃处理后的大豆蛋白纤维的剩炭率、氧指数明显提高,热降解起始温度提前,阻燃效果明显。  相似文献   

18.
磷酸酯改性的环氧-聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
以双酚A二缩水甘油醚(CYD-128)、磷酸二酯、甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了一种新型无卤的光敏性阻燃预聚物,并对其结构进行了表征。研究了以所制预聚物为基料的紫外光固化涂料的光敏性和阻燃性。结果表明:该涂料3s能固化(以1kW高压汞灯为光源,照距15cm);其固化膜有较高的分解温度,800℃下形成的炭渣能达到涂层原质量的20%左右,固化膜的极限氧指数(LOI)达到26.3,具有一定的耐热防火性能;固化膜的耐热防火性能随其磷含量的增加而提高。  相似文献   

19.
采用机械共混方式获得了氢氧化铝(ATH)、三聚氰胺磷酸盐(MP)和MP/季戊四醇(PER)3种阻燃型丙烯酸酯乳液胶黏剂,并研究了3种体系的阻燃剂种类、添加量、配比对阻燃性能、力学性能、热稳定性的影响。结果表明:体系的拉伸强度随阻燃剂添加量的增加而降低,氧指数(LOI)随阻燃剂添加量的增加而增加; 同水平下,ATH改性胶黏剂体系残渣率较高; 锥形量热仪结果表明各类阻燃剂的加入均能有效减少胶黏剂体系的热释放速率(HRR)、质量损失速率(MLR)和烟释放速率(SPR); 扫描电镜(SEM)表明当MP与PER质量比为3:1时,改性胶黏剂体系的膨胀型阻燃效果最佳。  相似文献   

20.
为研究高开启压力条件下泄爆导管对粉尘爆炸泄放火焰传播的影响,采用FLACS软件模拟了20 L球形装置粉尘泄爆过程,研究了不同导管长度(0~10 m)和导管通径(50~130 mm)对粉尘爆炸泄放过程中火焰形态、温度、长度的影响规律。结果表明,增加泄爆导管长度可降低泄放火焰的温度;加装泄爆导管后,粉尘爆炸泄放火焰锋面形态由“半弧形”转变为“刀锋状”,且对最大泄放火焰长度影响显著;导管通径较小时,导管长度越长,泄放火焰长度越短;导管通径较大时,泄放火焰长度随导管长度的增加先增大后减小。  相似文献   

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