t→p^＋b的o（as）阶QCD单圈修正

在忽略ｍｂ的前提下计算了ｔ→ｐ＾＋ｂ的树图宽度及其ｏ（ａｓ）阶ＱＣＤ修正。结果表明：在ＴＣ理论中，ｔ→ｐ＾＋ｂ是ｔｏｐ夸克衰变的支配模式，对此过程ｏ（ａｓ）阶ＱＣＤ修正是重要的。     

QCD修正对P-A碰撞Drell-Yan过程的贡献

在微扰ＱＣＤαｓ近似下，采用双重Ｑ＾２－重标度模型，计算了ａｓ级ＱＣＤ修正对Ｐ－Ａ（＾１２ ６Ｃ，４０ ２０Ｃａ，＾５６ ２６Ｆｅ）碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程微分截面的贡献，说明了对于核Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程截面的计算，ＱＣＤ修正是不容忽略的。     

核靶对Drell—Yan过程K因子的影响

在微扰ＱＣＤ Ｏ（αｓ）领头阶对数近似下,采用双重Ｑ＾２－重标度模型,计算了Ｐ－Ａ碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子,并与Ｐ－Ｎ碰撞Ｄｒｅｌｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子进行比较。计算结果表明Ｋ因子对核质量数Ａ有很强的依赖性,且在ｘＡ〈０．１区域,随ｘＡ的减小核效应越显著。与未来实现相对照,可以检验所用的核效应理论模型及微扰ＱＣＤ理论。     

光合细菌Chromatium vinosum可溶性氢酶小亚基基因的克隆

光合细菌Ｃ．ｖｉｎｏｓｕｍ可溶性氢酶由５２ｋＤａ和２１．５ｋＤａ两个亚基组成。该酶大亚基Ｎ－末端氨基酸序列为：ＳＲＴＩＴＩＥＰＶＴＲＸＥＧＨＡＲ,小亚基Ｎ末端氨基酸序列为：ＳＴＱＰＫＩＴＶＡＴＸＬＤＧ。根据大、小亚基Ｎ－末端氨基酸序列设计两套引物,Ｐｒｉｍｅｒ１：５’ｇＡＴ（ｇＴｇＡＴ（ｇ／Ｃ）ｇＴｇＡＴ（ｇ／Ｃ）ｇＴ（ｇ／Ａ）Ｃｇ３’和Ｐｒｉｍｅｒ２：５’ＡｇＣ ＡＣ（Ｃ／ｇ）ＣＡｇＣＣ（Ｃ／ｇ     

二相UASB反应器处理草浆黑液动力学研究

采用二相ＵＡＳＢ反应器处理碱法草浆黑液，并对结果进行了动力学分析，结果表明经过修正的Ｍｏｎｏｄ方程能够描述甲烷相基质的降解规律。当酸化相进水ＣＯＤ为７．５５０－１１．９８１ｇ．Ｌ＾－１，甲烷相进水ＣＯＤ为５．０５９－８．８３５ｇ．；＾－１时，由模型计算很难厌氧生物降解物质为１．３１６ｇＣＯＧ．Ｌ＾－１。由此可知，在本实验条件下甲烷相ＣＯＤ的最大去除率Ｅｍａｘ＝８５．１１％。     

（Cl2F）^＋结构和稳定性的量子化学从头计算和密度泛函理论研究

在Ｂ３ＬＹＰ,ＭＰ２,ＱＣＩＳＤ,ＱＣＩＳＤ（Ｔ）,ＣＣＳＤ（Ｔ）,ＣＢＳ－Ｑ,Ｇ２（ＭＰ２）和Ｇ２的理论水平下,对（Ｃｌ２Ｆ）＾＋的单重态和三重态进行了计算。结果表明,（Ｃｌ２Ｆ）＾＋的两种构型（ＣｌＦＣｌ）＾＋（Ｃ２Ｖ构型）和（ＣｌＣｌＦ）＾＋（Ｃｓ构型）都有可能存在,且（ＣｌＣｌＦ）＾＋比（ＣｌＦＣｌ）＾＋更为稳定。     

新试剂5—（3—羟基苯偶氮）—8—氨基喹啉光度法测定铜的研究

合成了新试剂５－（３－羧基苯偶氮）－８－氨基喹啉（ｍ－ＣＰＡＱ）。Ｃｕ（Ⅱ）与ｍ－ＣＰＡＱ反应生成稳定的紫红色１∶３络合物。λｍａｘ为５４４ｎｍ，摩尔吸光系数ε为７．３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜量在０￣１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性，用于实际样品分析结果满意。     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,获得了满意的结果。     

小麦液泡膜H^＋—ATPase的Ca^2＋激活特性

纯化小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ,测定了纯化的小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ受Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋双重激活的特性及两种激活状态下酶的特性,Ｍｇ＾２＋激活时酶水解活性受ＤＣＣＤ的抑制,受旨酰丝氨酸（ＰＳ）影响明显,ＡＴＰ水解和泵质子活性相偶联,而在Ｃａ＾２＋激活时酶水解活性不受ＤＣＣＤ抑制,受ＰＳ影响微弱,Ｃａ＾２＋激活时ＡＴＰ水解与泵质子活性解偶联,Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋对小麦液泡膜Ｈ＾＋－Ａ     

QED—QCD干涉效应引起的电荷相关互作用

该文对ＱＥＤ－ＱＣＤ干涉效应做了唯象的微扰ＱＣＤ理论的２种研究，计算了Ｎ－Ｎ＾１Ｓ０散射长度，微扰方法所得结果在定性上是正确的，且得到了一组既符合ｎ－ｐ质量差，△＾＋＋－△＾０质量差又同时符合△ａｃｓＢ和△ａＣＩＢ的唯象的参数。     

CsMgC3：Co^2＋和CdCl2：Co^2＋的EPR谱的研究

应用三角晶场中ｄ＾３（ｄ＾７）电子组态的强场能量矩阵元，采用精确计算零场分裂Ｄ值和ｇ因子的方法，计算了具有Ｄ３ｄ对称的ＣｓＭｇＣ３：Ｃｏ＾２＋和ＣｄＣｌ２：Ｃｏ＾２＋的ＥＰＲ谱，其结果与实验符合得很好。     

广义Armijo步长搜索下循环共轭方向算法的收敛性证明

共轭方向算法中搜索方向依赖于对参数β＾（ｋ）的选取ｓ＾（１）＝－ｇ＾（１），ｓ＾ｋ＋１）＝－ｇ＾（ｋ＋１）＋β＾（ｋ）ｓ＾（ｋ），ｋ≥１。本文给β＾（ｋ）适当条件以保证算法的下降性，并在广义Ａｒｍｉｊｏ步长搜索下，给出了算法的收敛性证明。     

核靶对Drel-Yan过程K因子的影响

在微扰ＱＣＤＯ（αｓ）领头阶对数近似下,采用双重Ｑ２重标度模型,计算了ＰＡ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子,并与ＰＮ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子进行比较．计算结果表明Ｋ因子对核质量数Ａ有很强的依赖性,且在ｘＡ＜０．１区域,随ｘＡ的减小核效应越显著．与未来实验相对照,可以检验所用的核效应理论模型及微扰ＱＣＤ理论     

强子物理中核磁子与同位旋—自旋耦合

费米强子磁矩与磁子都是在强子发射源中产生的，玻尔源半径ａＢ取重整化群紫外固定点（β（ｅ※Ｒ，ｇ※Ｒ）＝０）的值，ａＢ＝ｈ／２αｓＭｐＣ，且μｈ／μＮ＝ａＢｃ＋２αＩ·Ｊ＋δ（ｇ※Ｒ，ｅ※Ｒ），强电相互作用关系（ｇ※Ｒ＋ｂｅ※Ｒ）２成立（（α※ｓ＝０．４０７，ＱＣＤ；α※ｅ＝１／１３７，ＱＥＤ）．     

碳核价夸克与海夸克分布的核效应

提出了一个由１－Ａ的深度非弹性散射和核Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程的实验数据得到价夸克分布和海夸克分布的核效应的函数ＲＡＶ（ｘｔ）和ＲＡｓ（ｘｔ）的方法。这两个函数可以用来检验核子结构的核效应的理论模型。文中以碳核为例求出了ＲＣｖ（ｘｔ）和ＲＣｓ（ｘｔ）。     

跨共振点的周期扰动Duffing方程周期解的存在性

讨论Ｄｕｆｆｉｎｇ方程ｄ＾２ｘ／ｄｔ＾２＋ｇ（ｘ）＝ｐ（ｔ），此处ｇ（０）＝０，ｇ∈Ｃ（Ｒ），ｐ∈Ｃ（Ｒ），ｐ（ｔ）＝ｐ（ｔ＋２π），存在常数Ｋ＞０，｜ｇ＇（ｘ）｜＜Ｋ对ｘ∈Ｒ，及存在Ａ０＞０，Ｍ０＞０，ｘ＾－１ｇ（ｘ）＞Ａ０当｜ｘ｜＞Ｍ０下，给出了此类方程２π周期解存在的某些充分条件，扩展了已有的结果。     

Al+H2的分子反应动力学研究

基于多体展式方法所导出的ＡｌＨ２（Ｘ＾２Ａ１）分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹方法对Ａｌ（＾２Ｐｕ）＋Ｈ２（Ｘ＾１∑＾＋ｇ）（ｕ＝０，ｊ＝０）→ＡｌＨ（ｕ′，ｙ′）＋Ｈ（＾２Ｓｇ）的分子反应动力学过程进行了计算，研究了该反应的反应阈有，反应截面、产物散射角分布和微观反应机理。     

AGB星表面的重核素丰度

以＾１３Ｃ（ａ，ｎ）＾１６Ｏ及＾２２Ｎｅ（ａ，ｎ）＾２５Ｍｇ作为双脉冲中子原，对于星族Ⅰ低质量ＡＧＢ星，采用无分叉ｓ－过程反应通，结合最新恒星演化的计算结果，在各物理参量合理取值范围内，计算了ＡＧＢ星表面重核素的丰度。     

氯离子对DpNPV包涵体表面增强拉曼散射谱的影响

研究了氯离子对马尾松毛虫核型多角体病素（ＤｐＮＰＶ）包涵体在Ａｇ胶听表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）谱的影响，在Ａｇ胶中加入Ｃｌ＾－离子，可增强ＳＥＲＳ效应，能改变包涵体膜蛋白的ＣＯＯ＾＿和ＮＨ２基团在Ａｇ表面上的吸附状态，至使Ｐｈｅ残基侧链接近Ａｇ表面，其低波数峰红移达２６ｃｍ＾－１，并对所得实验结果进行了分析和讨论。     

部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究

采用Ｃｈｅｍｓ３Ｄ中量子化学ＭＯＰＡＣ－ＡＭ１法计算了７种间苯胺类和８地苯酚的分子量高占有轨道能ＥＨＯＭＯ、分子最低空轨道能ＥＬＵＭＯ。用ＱＳＡＲ程序软件包查得分子体积Ｖｍ。结合分子连接性指数（＾３Ｘ,＾３Ｘ＾ｖ）对生物降解二级速率常数对数ｌｇＫｂ进行定量结构－生物降解相关性（ＱＳＢＲ）分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程：ｌｇＫｂ＝－０．８３２－０．１１８Ｖｍ＋１．７４８＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．８３２,ＳＥ＝０．５７７,Ｆ＝２９．７,ｐ＝０．０００。（１）ｌｇＫｂ＝０．１２４Ｖｍ＋１．７４９＾３Ｘ＾ｖ,ｎ＝１５,Ｒ＾２＝０．９９８,ＳＥ＝０．５５９１,Ｆ＝４１４８．９９,ｐ＝０．０００．（２）