LaH_2(X~2A_1)基态的分析势能函数

在QCISD水平上 ,应用相对论紧致有效势 (RCEP :RelativisticCompactEffectivePotential)优化出LaH2(X2 A1)分子稳定构型为C2V,其平衡核间距Re =0 .2 1945nm、∠HLaH =12 4.4° ,同时计算出振动频率 .在此基础上 ,根据微观可逆性原则 ,正确地判断了离解极限 .使用多体项展式理论方法 ,导出了基态LaH2 分子的分析势能函数 ,该势能表面准确地再现了LaH2 (C2V)平衡结构     

Al+H2的分子反应动力学研究

基于多体展式方法所导出的ＡｌＨ２（Ｘ＾２Ａ１）分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹方法对Ａｌ（＾２Ｐｕ）＋Ｈ２（Ｘ＾１∑＾＋ｇ）（ｕ＝０，ｊ＝０）→ＡｌＨ（ｕ′，ｙ′）＋Ｈ（＾２Ｓｇ）的分子反应动力学过程进行了计算，研究了该反应的反应阈有，反应截面、产物散射角分布和微观反应机理。     

添加剂对Sn(Ⅱ)电沉积的影响

本文用线性扫描伏安法研究了 Sn~(2+)在微铂电极上的电沉积过程以及添加剂 DB 对该过程的影响.实验表明 Sn~(2+)在 Pt 基体上沉积要经历 UPD 过程,而加入 DB 该现象消失.DB 的加入不仅能提高阴极极化电位,而且能影响 Sn~(2+)在 Sn 基上的沉积电流.文中用添加剂的吸附理论.初步解释了这一现象。     

Sn(Ⅱ)在微铂电极上的电化学成核研究

用微铂电极研究Sn~(2+)的成核动力学,结果表明在(?) 大于0.06 V 时可得Sn 的单核,其成核速度及晶核生长速度均可以从其三维成核诱导时间和连续成核机理获得.     

准经典轨迹法研究Ni(3F4)+H2(X1Σ+g)反应

基于多体展式方法所导出的NiH2(3Δg)解析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法对Ni(3F4)+H2(X1Σ+g,v=j=0)的分子反应动力学过程进行了计算.结果表明此反应的主产物为交换反应Ni(3F4)+H2(X1Σ+g,v=j=0)→NiH(X2Σ+,v′,j′)+H(2Sg)的NiH(X2Σ+,v′,j′),没有发现NiH2(3Δg)络合物,从反应截面σr与相对平动能Et的关系发现该反应为有阈能反应,阈能值为33.87 kJ/mol.同时,由于Ni的质量比氢的大,发生的是直接碰撞,产物散射角分布是向前的.     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定微量尿素的改进

在氮肥厂监测水解系统微量尿素的含量中,传统的方法是采用对二甲氨基苯甲醛比色法,但该方法重现性差,不利于指导尿素生产.通过对上述方法的改进,提高了测试的灵敏度和准确度,为尿素生产提供了可靠的工艺保证.     

计算机控制的电化学成核测量与分析系统的研制

用ＰＣ机及Ａ／Ｄ、Ｄ／Ａ转换下，恒电仪组合了一套电化学测及数据分析系统，并介绍了有关观测信号自理技术，应用线性回归法进行曲线拟合，从而得到了电化学成核动力学参数，实际测量结果表明具有较好的可靠性和测量精度。     

基于新课程标准的化学电子资源库的开发

伴随着新的化学课程标准的颁布实施,化学电子资源库的开发设计理念也必然随之发生深刻的变化.以中学化学新课标的理念为指导,深入探讨了化学电子资源库开发的意义与原则.     

SeBrn(n=0,+1,+2)基态及SeBr低激发态的势能函数及微观性质

采用6-311 G**基组、B3LYP方法对SeBrn(n=0, 1, 2)分子离子基态进行了结构优化和频率计算,用TDB3LYP/6-311 G**含时方法对激发态B12Ⅱ、B22Ⅱ进行了计算,得到SeBrn(n=0, 1, 2)分子离子基态和SeBr分子激发态B12Ⅱ、B22Ⅱ的平衡几何结构、电子状态、谐振频率、偶极矩、离解能De等相关性质,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,光谱参数Be、αe、ωe、和ωexe,由此计算对应的光谱参数和力学性质.理论计算值与相关文献值吻合较好,说明用B3LYP(TDB3LYP)/6-311 G**方法计算SeBrn(n=0, 1, 2)分子离子基态和激发态微观结构性质是可行的.     

多媒体CAI课件--<相平衡>的开发

多媒体ＣＡＩ课件编制是教育技术现代化的一个主导方向,其开发应特别体现科学性、教育性、艺术性和实用性原则,通过介绍多媒体ＣＡＩ课件———《相平衡》的开发设计原则和具体开发过程,较为详尽地阐述了将这些原则物化出来的方法