3[3‘（4“—吡啶基）—4’—苯基—1,2,4,—三唑—5‘—硫亚甲基]—…

在氢氧化钾中，处理３（４＇－吡啶基）－４－苯基－１，２，４－三唑－５－硫乙酰肼６和二硫化碳，接着肼解得到３［３＇（４＂－吡啶基）－４＇苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－４－氨基－１，２，４－三唑－５－硫醇，同时还制备了另一个化合物２［３＇（４＂－吡啶基）－４＇－苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－１，３，４－恶二唑－５－硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。     

二安替比林基—（3,4—亚甲二氧基）—苯基甲烷光度法测定微…

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷，研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ和吐温２０存在下，Ｃｒ与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

钛（Ⅳ）与四种荧光酮的显色反应

研究了四种２，３，７－三羟基荧光酮－９－取代物（水杨基、邻硝基苯基、邻氯苯基和二溴羟基苯基）在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧甲基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＭＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚存在下与钛的显色反应。结果发现，钛与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）在０．０２５－０．０８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中形成１：３络合物，λｍａｘ为５３２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３２＝２．０２×１０＾５     

1,3,4—恶二唑的酰基硫脲衍生物的合成

从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氯氰酸酯，分别与５种２－氨基－５－芳基－１，３，４－恶二反应得到１，３，４－恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物，用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析等对它们的结构进行了确证，并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件。     

卤代烃对唑化合物荧光猝灭机理

测试了１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ５，５－二苯基－２，２－联唑（ＰＯＯＰ）、反－１，２－双［２－（５－苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）、４，４－双［２－（５－苯基唑基）］－１，１－联苯（ＰＯＢＯＰ）在含不同浓度卤代烃的１，４－二氧六环溶液中的荧光量子产率，讨论了荧光猝灭机理，计算出ＣＨ３Ｉ、ＰｈＩ、ＰｈＢｒ对ＰＯＥＯＰ、ＰＯＯＰ、ＰＯＢＯＰ的荧光猝灭速率常数．研究发现，卤代烃分子越小，卤原子核电荷数越高，其猝灭荧光能力越强     

用HMO方法研究氧氮杂环戊二烯类化合物的光谱和电荷分布特征

本文用HMO方法计算了对-(2-苯基1,3,4,一恶二唑基-5)-(5’—苯基恶唑基—2’)苯和对-苯基-1,3,4恶二唑基-5)-(2’基苯恶唑基-5’)苯的不同基团取代的衍生物分子30个。用前线轨道能级差ΔE与最大吸收峰波长λmax相拟合,相关系数为0.941。计算的波长与实验值相吻合,且予示了21个化合物的波长。文中对相同基团在不同位置取代和不同基团在相同位置取代的电荷分布特征进行了细微地讨论。     

1—[5—（3—吡啶）—四唑—2—乙酰基]—4—芳基氨基硫脲及…

本文测定１－［５－（３－吡啶）－四唑－２－乙酰基］－４－芳基氨基硫脲及３－［５－（３－吡啶）－四唑－２－亚甲基］－４－芳基－１，２，４－三唑－５－硫酮等六种化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。各种＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移，根据取代基效应，讯号强度以及同模型化合物化学位移对照而确认其归属。     

新显色5—（4—磺基—1—萘偶氮）—8—羟基喹啉与铜显色反应的？…

本文研究了显色剂５－（４－磺基－１－萘偶氮）－８－羟基喹啉与铜显色反应的条件，结果表明：在ＰＨ＝１２．５的介质中，显色剂铜生成了３：１黄色稳定配合物，利用褪色江度法，λｍａｘ＝５２９ｎｍ，ε＝３．７×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，铜量在０－３５μｇ／５０ｍｌ范围内遵循比耳定律，方法选择性好，可用于铜合金中铜含量的测定。     

2,5—二（2‘—苯酚基）—1,3,4—恶二唑的合成

本文报道了２，５－二（２－苯酚基）－１，３，４－恶二唑的合成，目标化合物是未见报道的新化合物，经谱学及元素分析的方法确认了它的结构，并进行了生物活性的测试。     

哒嗪酮衍生物的合成

以ＮＣ－１２９为先导化合物,合成了一系列２－特丁基（苯基）－４－５－巯（羟）基取代苯乙酮（肟）－３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物１ａ～１ｑ对中间体２－苯基－４－氯－５－巯基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的合成方法进行了改进,并采用一锅煮方法合成了目标产物Ｉｇ～Ｉｉ初生物活性测定表明,多数化合物具有较好的植物生长激素活性。     

1－［5－（3－甲基苯基）－2H－四唑－2－乙酰基］－4－芳酰基氨基硫脲及其环化反应

通过５－（３－甲基苯基）－２Ｈ四唑－２－乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯在无水无腈中缩合制得了一系列新的１－［５－（３－甲基苯基）－２Ｈ－四唑－２－乙酰基）－４－芳酰氨基硫脲１＿（ａ～ｋ），１＿（ａ～ｋ），在浓硫酸作用下，得到了新的２－芳酰氨基－５－［５－（３－甲基苯基）－２Ｈ四唑－２－亚甲基］－１，３，４－噻二唑２＿（ａ～ｋ）．１＿（ａ～ｋ）和２＿（ａ～ｋ）在１．５×１０￣（－４）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）浓度下对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的繁殖均有一定的抑制作用。     

中国马先蒿环烯醚萜,木脂素和苯丙素甙成分研究

从中国马先蒿根部甲醇提取物的正丁醇浸豪中分离出５个甙类化合物，经ＩＲ，ＵＶ，＾ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＥＩＭＳ，ＦＡＢＭＳ以及化学转化鉴定它们为：６－Ｏ－甲基－构叶珊瑚甙（１），丁香醇－４″－β－Ｄ－葡萄糖吡喃甙（２），１＇－β－Ｄ０）３－羟基－４－甲氧基－苯基）－乙基β－Ｄ芹糖（１→３＇＿－α－Ｌ－鼠李糖（１－６＇）－４＇－反－阿魏酰基－葡萄糖吡喃甙（３），１＇－Ｏβ－Ｄ－（３－羟基     

CPB存在下DSF与碲显色反应研究

在ＰＨ＝５．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下,Ｔｅ（ＩＶ）与过量的二磺基苯基荧光酮（ＤＳＦ）生成１：４稳定络合物,λｍａｘ＝５５５ｎｍ,ε＝１．３５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｔｅ（ＩＶ）在０－１０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律。方法用于硒中微量碲的测定,结果令人满意。     

铕与4—烷基酰代吡唑啉酮配合物的合成,表征与荧光性能

合成了一系列铕与含有不同４－酰代基的１－苯基－３甲基－吡唑啉酮－５的三元梧全物Ｅｕ（Ｌ）３．２Ｈ２Ｏ「Ｌ＝１－苯基－３－甲基－４－乙酰基吡唑啉酮－５（ＨＰＭＡＰ），１－苯基－３－甲基－４－丙酰基吡唑啉酮－５－（ＨＰＭＰＰ），１－苯基－３－甲在－４－异丁酰基吡唑啉酮－５（ＨＰＭＩＢＰ），１－苯基－３－甲基－４－特戊酰基吡唑啉酮－５ＨＰＭＰＶＰ），１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＨＰＭＢ     

2-(H酸偶氮)-4,5-二硝基酚光度法测定铝的研究和应用

研究了新试剂２－（Ｈ－酸偶氮）－４,５－二硝基酚（ＨＡＤＮＰ）与铝的显色反应,在ＰＨ５．３的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中,ＨＡＤＮＰ与Ａｌ＾３＋生成３比１的紫色络合物,λｍａｘ＝５７０ｎｍ,ε＝３．２９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ａｌ质量浓度在０－４８０μｇ．Ｌ＾－１内符合比尔定律,方法用于水样测定,结果满意。     

微波辐射下干介质中酰氨基硫脲及其关环产物合成的研究

本文用苯乙酰肼与苯基异硫氰酸酯在微波辐射下以氧化铝为介质进行反应,合成１－苯乙酰基－４－苯基氨基硫脲;然后分别将其在冰醛酸、醋酸汞存在下关环,制得２－苯甲基－５－苯胺基－１,３,４－噻二唑与２－苯甲基－５－苯胺基－１,３,４恶二唑。     

萘并呋喃及吡喃类化合物的光谱及杀菌活性

报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的￣１３Ｃ核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率，以及农用杀菌活性。化合物２，３－二甲基－５－羟基－呋喃并［３，２－ｂ］茶（Ｉ－１）、２，７－二乙酸基－１，８－二乙酞基萘（ＩＩＩ－３）、４－甲基－７－羟基萘并［１，２－ｂ］吡喃－２－酮（ＩＩ－１）和３－氢－４，８，９－三甲基呋喃并［２＇，３＇：５，６］萘并［１，２－ｂ］吡喃－７－酮（ＩＩ－３）对炭疽病有很好的离体抑制活性，Ｉ－１和ＩＩＩ－３对该病还具有很强的活体防效。     

2—甲基—4—亚苄基—5—恶唑啉酮衍生物非线性光学材料的？…

本文采用量子化学计算方法ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ程序计算了２－甲基－４－亚苄基－５－恶唑酮衍生物的分子二阶极化率βｗｅｃ,从微观上探讨了该类化合物的取代基的电子性质和取代基位置对分子二阶极化率βｗｅｃ的影响。结果表明２－甲基－４－亚苄基－５恶啉酮衍生物是一类值得研究的非线性光学材料。     

3,5—二取代—4氨基—1,2,4—三唑类衍生物的合成及生 …

通过３－取代－４氨基－５硫基－１，２，４－三与工烃之间的亲核取代反应合成了１２种含烷硫（芳硫）基的１，２，４－三唑类衍生物，结构经＾１Ｈ ＮＭＲ及元素分析而确证，并对所合成的化合物进行了初步的生物活性测试，结果表明部分化合物表现出一定的除草活性和杀菌活性。     

铁（Ⅲ）—9—（3,5—二溴）水杨基荧光酮—溴化十六烷基三？…

研究了铁（Ⅲ）－９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮－ＣＴＭＡＢ三元络合物的显色反应条件,在ＰＨ６．０－７．２的ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲体系中,铁（Ⅲ）与９（３,５－二溴）水杨基荧光酮形成１：４的络合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观魔鬼洋吸光系数为１．７２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铁含量在０－６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝