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目前,已知人类有6000种疾病与基因的缺陷有关,能否采用基因技术来医治这些疾病,是基因工程研究的热点。而分离疾病基因是基因疗法的第一步。 迄今已有1500种与疾病有关的基因被分离出来。例如:美国癌症研究所宣布找到一个可能在乳腺癌早期起作用的基因。它与一种称为cylin D的形 相似文献
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王丽娜 《科技导报(北京)》2015,33(9):7-7
基因是具有遗传效应的DNA分子片段, 它掌控着个体生物性状, 演绎着生命的繁衍。基因通过复制把遗传信息传递给下一代, 它是生命的密码。基因缺陷将导致遗传性疾病发生, 近年来, 对基因的研究可谓如火如荼, 也取得了丰硕的成果。 相似文献
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亚合甫江&#;提来克 《新疆大学学报(自然科学维文版)》2010,(1):41-46
在20世纪的现代科学里基因论、相对论、信息论和量子力学最为瞩目.其中基因论是探索遗传之谜的理论,它认为生物的形态是由基因决定的,同时在此基础上探索基因与疾病的关系.本文以基因论为基础,主要讨论基因与疾病的关系以及遗传疾病的预防问题. 相似文献
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《中国新技术新产品精选》2008,(2):52-56
基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。基因治疗是当代医学和生物学一个新的研究领域。它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因,达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病,即与基因相关的疾病。
根据临床统计,25%的生理缺陷、30%的儿童疾病和60%的成年人疾病都是由遗传病引起的。而人类遗传病大约有5000种,大部分是单基因缺陷造成的道机体是一个复杂的动态性的平衡系统。每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的,任何一个基因的变化都会导致多种症状的发生。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平,用传统的治疗方式很难达到根治目的,而且价格昂贵周期长。基于以上这些原因,人们一直致力于寻找新的、更好的、更彻底的遗传疾病治疗方法。随着分子生物学和分子遗传学等学科的飞速发展、人们对遗传病的分子机理的深入了解以及许多遗传疾病分子模型的建立,特别是人类基因组计划超乎预想的发展和后基因组计划、蛋白质组计划的提出,使人们自己的遗传背景和基因与疾病的关系有了更清楚的认识。这些都使人的基因治疗成为可能。
基因治疗是近十年来发展起来的新型医疗技术,有广阔的研究、应用和开发前景,但是,它还需要解决许多基础研究和技术方面的问题,才能具有真正的实用价值。总而言之,基因治疗随着分子生物学、分子遗传学和临床医学等学科的发展,它将日益走向成熟。 相似文献
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肺癌的基因治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
路兰 《武汉科技大学学报(自然科学版)》2002,25(1):100-102
肺癌的发生、发展和演变与细胞原癌基因的激活和抑癌基因的失活有着 密切的关系,并已证实肺癌是一种多基因分子异常病。它的基因治疗是针对肺癌发生的分子生物学特点,通过基因转移技术,将新的外源目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞以纠正或补偿缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。 相似文献
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结合模式匹配、生物医学本体及共现技术,设计了一种自动抽取基因与疾病、基因与基因之间关系的文本挖掘方法,并开发了一个可以处理海量文本数据的系统.该系统可抽取与疾病相关的基因实体,挖掘基因与疾病、基因与基因之间的关系,衡量基因与疾病实体的相关性,并为分析基因与疾病、基因与基因之间的关系提供了网络可视化工具.实验结果表明,系统在测试数据集上抽取基因与疾病之间的关系可获得83.0%的综合测评率,抽取基因与基因之间的关系可获得78.5%的综合测评率.该系统已成功应用于乳腺癌及相关基因的研究. 相似文献
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人类基因组计划为现代医学开启了划时代的新篇章。在弄清人体中各种基因的作用的基础上,科学家开始通过基因疗法治疗一些过去被视为不治之症的遗传性疾病。这种尝试目前已经取得了一定成就,它向我们展示了后基因组时代的美好前景。 相似文献
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未知的结果可能让人反应过度在美国,99美元便可以完成一次基因检测,理论上它能提前预防不少疾病。但你真的需要知道你命中注定会患上什么病吗? 相似文献
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bcl-2基因是细胞凋亡的抑制基因,该基因及其蛋白的异常表达与女性生殖系统疾病关系密切,可作为判断疾病预后的因素之一。 相似文献
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今年6月26日,美、英、法、德、日、中等国科学家共同宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作已经完成,科学家们将深入研究与各种疾病有关的基因、疾病基因与其他基因及环境的相互作用等。预计到2010年或2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗方法。人类的3000多种疾病大都具有遗传性,科学家们早就认为只有从基因修复人手才能根治许多疾病,这种通过基因修复治病的方法就是基因疗法。我们可以将健康和正常的基因通过某种载体导 相似文献
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《南开大学学报(自然科学版)》2016,(6)
作为目前最新、最先进的基因编辑技术,CRISPR/Cas9系统为分子细胞生物学带来革命性发展,以它的简单高效、灵活性以及可实现DNA序列的定向突变而被广泛使用.斑马鱼的park2基因位于第13号染色体上,编码的Parkin蛋白是一个E3泛素连接酶.该基因在斑马鱼中的功能还不清楚.利用CRISPR/Cas9系统,首次在斑马鱼胚胎中实现了park2基因的大片段删除.由于斑马鱼在发育和疾病研究中有很大优势,实现park2基因敲除将有助于将来进一步研究该基因的功能. 相似文献
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复杂疾病一般由多个基因共同作用发生,单个基因的效应微小,为了更好地研究基因互作对复杂疾病的影响,提出了一种基于基因的信息增益模型。信息增益在分类系统中指变量为分类带来信息的多少,带来的信息越多,该变量对分类越重要。该模型从一个整体基因的所有单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP)出发,采用病例-对照数据来检测基因互作对疾病的影响。由于基因是功能表达的最小单位,与基于SNP的交互作用分析方法相比,该模型更能从生物学的角度解释疾病的遗传机制。最后,采用模拟数据和类风湿性关节炎疾病的真实数据进行实验,并与基于SNP的熵模型以及基于基因的核典型相关分析模型(kernel canonical corelation based U statistic,KCCU)两种模型比较,结果均验证了该模型的有效性。 相似文献
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张田勘 《大众科学.科学研究与实践》1994,(1)
基因疗法是当代医学的尖端项目,也是未来医学的发展方向之一。那么,什么是基因疗法呢?简单地讲,通过某种媒介将正常的外源性基因插入或嵌入患病细胞又称靶细胞中,纠正或补偿有缺陷的失去正常功能的基因,从而治愈疾病,这就是基因疗法。那么,目前基因疗法能治疗哪些疾病呢?又属于哪一类基因疗法呢?基因疗法可分下面几类:①基因补偿,即用正常功能的基因嵌入靶细胞以补偿相应的内源性基因缺失或突变失活而引起的体内 相似文献
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何谓基因治疗 ?简言之 ,用基因治病就叫基因治疗。但必须指出 ,所谓用基因治病 ,实际上指的是把功能基因导入病人体内使之表达 ,并因表达产物———蛋白质发挥了功能以使疾病得以治疗。这就是说 ,用基因治病 ,实际上是用导入体内的基因的产物蛋白质来治病。指出这一点之所以是必要的 ,是因为基因治疗与核苷类药物是两码事 ,不可混为一谈。后者指的是用核苷类化合物治疗疾病。基因治疗设想 ,最初是针对无法根治的遗传性疾病提出的 ;更确切地说 ,最初是针对按孟德尔遗传法则遗传的单基因缺陷那样一类无法根治的疾病提出的 :设想把具有正常功能… 相似文献