瑞氏木霉QM9414利用蔗渣发酵产纤维素酶的研究

以蔗渣为培养基料,通过单因子及正交试验,对瑞氏木霉QM9414固体发酵产纤维素酶的产酶条件进行了探讨.其优化的产酶条件为:甘蔗渣2.5 g,麸皮1 g,加含7.5 g/L(NH4)2SO4的Mandels营养液14 mL(干物质(g)与水(mL)的比例为1:4),调初始pH4.0,30℃发酵120 h.在此优化条件下,每克干曲产纤维素酶酶活力可达8.26 U.     

纤维素酶的研究进展

纤维素酶是能将纤维素分解为葡萄糖的一类酶.利用纤维素酶降解是处理纤维素废弃物的最有效方法.本文综述了纤维素酶分子结构,降解纤维素的机制,纤维素酶的提取及应用.并对纤维素酶的发展作了进一步的展望.     

瑞氏木霉β-内切葡聚糖酶的纯化及其部分酶学性质研究

 利用盐析、SephadexG-75和DEAE-SephadexA50层析,从瑞氏木霉TrichodermareeseiQM9414发酵液中纯化了2个具有β-内切葡聚糖酶活性的组分Eg1和Eg2,分子质量分别为65.47ku和57.04ku.其最适温度分别为50℃和55℃,最适pH分别为4.8和5.0,米氏常数Km分别为3.76×10^-2g/L和4.20×10^-2g/L.根据其酶学性质,这是一类不同于已有的β-内切葡聚糖酶,为瑞氏木霉T.reeseiQM9414所产β-内切葡聚糖酶的进一步研究奠定了基础.     

电磁脉冲对肿瘤细胞的影响

用电磁脉冲处理S180肉瘤细胞,然后研究细胞膜、线粒体、细胞核、内质网、细胞周期、细胞凋亡率、细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化.结果发现,细胞膜受到一定强度的电磁脉冲处理时,其通透性障碍受到抑制,细胞膜上出现微孔,细胞膜微绒毛受到损伤.细胞周期发生改变,其中G2期发生显著改变.线粒体发生肿胀,嵴消失,内膜断裂.细胞核出现染色质凝集,内质网肿胀.电磁脉冲处理后细胞的凋亡率提高7.8%,与对照组相比显著提高(P<0.05).通过检测SOD活性和MDA浓度,发现电磁脉冲对细胞内的SOD活性和MDA的浓度没有显著性影响(P>0.05).     

分子成像技术及应用

分子成像是近年来出现的一个将分子生物学与在体成像相结合的新领域.它可以使细胞功能可视化,并且能在生物活体内部无创地跟踪分子过程.该领域的技术还可以用于许多疾病诸如癌症、神经和心血管疾病的早期诊断.同时,这项技术还可以通过优化新药物的临床前和临床测试来改进临床治疗,这将会由于其早期和准确的诊断而带来很大的经济影响.可以预见分子成像技术的迅速发展可能导致临床医疗的重大变革.该文就分子成像技术及其应用作一综述.     

基因疫苗研究与进展

基因疫苗代表了新的、具有潜力的疫苗发展途径和研究方向，它取得成功主要归功于基因治疗技术的发展．基因疫苗是直接将抗原的编码基因注入动物体内，并在动物细胞中表达抗原蛋白以诱导动物产生免疫保护作用．基因疫苗研究有可能为当今人类无法控制的一些严重传染疾病，提供新的免疫防治途径和手段．本文回顾了基因疫苗发展历史和研究进展，与传统疫苗相比较，对基因疫苗的作用原理、构造以及技术方法等方面的初步研究和进展情况进行了概述。     

牦牛乳房炎病原菌的快速检测与鉴别研究

意义：乳房炎是导致产奶牛奶产量下降主要原因之一．对牦牛乳房病原菌的检测以及流行学的调查，可为该疾病发防治以及提高或改善牦牛产奶量提供一定科学依据．目的：通过对高原牧区牦牛奶样的检测，以及相关奶样乳房炎病原菌的分离、培养和鉴定的基础上，摸索和建立一套牦牛乳房炎病原菌的快速检测方法．方法：采集74头牦牛奶样，体细胞计数、PH值测定，并且在实验室进行病原菌分离、培养和生化鉴定，结合相关选择性培养和分子生物学鉴定技术，比较牦牛乳房炎病原菌各种检测手段或模式．结果：所建立的体细胞计数．选择性培养．分子生物学鉴定模式能有效、快速的从奶样中鉴别乳房炎病原菌．本试验检测结果表明，大部分泌乳期牦牛都呈乳房炎阳性，主要病原菌仍主要为无乳链球菌、金色葡萄球菌和大肠杆菌．     

红细胞形态特征的计算机图像处理研究

比较传统人工细胞形态观察和定量的操作方式，介绍了基于计算机图像处理和分析技术的有关红细胞形态特征定量的研究成果．并且展现了一套适用范围广、可作为红细胞图像的形态描述或细胞分类的图形特征参数——圆周率．同时，基于圆周率提供了一些较为适用的细胞形态特征值的算法(比如，多定位的图像获取、红细胞胞体形态的自动识别，以及对其进行的分类算法)．红细胞形态的算法或程序都基于VC ，不过该程序也可运用于其他用途．红细胞的染色采用瑞氏法(亚甲基蓝咿红)．介绍的红细胞形态计算机处理方法可提供有效的半自动红细胞形态特征的统计分析，可描述出群体细胞形态特征的分布曲线或不同细胞形状比率的数据．     

奶样无乳链球菌PCR检测方法敏感性研究

意义无乳链球菌是引起牛临床或亚临床乳腺炎主要病原菌,研究PCR奶样检测方法的敏感性,对探索病原无乳链球菌的简易、快速诊断具有重要意义.目的通过对含细菌数不同奶样的PCR扩增试验的观察和比较研究,探索其检测方法的敏感度.方法常规检测方法初选奶样,然后对其病原菌奶样进行培养、增菌和生化鉴定,筛选出牛无乳链球菌.将得到的无乳链球菌按10个稀释度奶样进行稀释,以标准该菌株作为阳性对照,分别进行PCR扩增、电泳.结果基于编码16S rRNA亚基的编码基因序列设计引物的PCR方法具有独特敏感性,可以检测到1ml生奶样中的一个细菌.