1－1型电解质溶液电导公式的新探讨

提出了一种新的电解质溶液电导关联式，并从理论和实践上对１－１价型电解质溶液进行了考证．结果表明，该电导关联式在较大浓度范围内能较真实地反映出电解质溶液的电导变化规律．     

1—1型电解质溶液电导公式的新探讨

提出了一种新的电解质溶液电导关联式，并从理论和实践上对１－１价型电解质溶液进行了考证，结果表明，该电导关联式在较大浓度范围内能较真产地反映出电解质溶液的电导变化规律。     

电导法测定Er(ClO4)3在DMF中的活度系数

应用电导法在293～313 K温度范围内测定了Er(ClO4)3在DMF溶剂中的电导率,利用Debye-Hucker和Osager-Falkenhangen公式计算了Er(ClO4)3在DMF溶剂中的平均活度系数,并对电解质溶液的摩尔电导率及活度系数随温度和浓度的变化进行了讨论:Er(ClO4)3溶液的摩尔电导率值随温度升高而增大,随浓度的变化符合Kohlrausch立方根定律;活度系数随溶液浓度的增加而降低;随温度T的变化规律符合关系式:γ土=A BT,其线性相关系数R=0.996 6～0.999 7.     

低浓度酒石酸水溶液的电导预测

多元有机酸是常见的不对称弱电解质，水溶液中物种之间存在着一定的离解和缔合平衡，因此它们的溶液行为较为复杂，对于这类不对称电解质水溶液的电导研究，虽然已有一些进展，但还远远满足不了工业上对电导数据的需求。为此作者以酒石酸这一典型的二元酸为例，充分考虑此类电解质水溶液的特点，认为溶液摩尔电导率是溶液中各种离子物种电导的贡献之和，按作者近期提出的离子物种电导新方程，预测了低浓度下酒石酸水溶液的摩尔电导率，并与文献值和三参数Quint-Viallard电导方程的计算值进行了比较。结果表明，本工作对于酒石酸水溶液的电导处理是合理可行的。     

电导法测定HCl在H2O和1.2-丙二醇混合溶剂中的活度系数

对电导法测定电解质溶液活度系数的原理进行理论推导，并通过测定HCl在H2O和1，2-丙二醇混合溶剂中的活度系数，对电导法进行实验验证，讨论温度和浓度对电解质溶液活度系数的影响。     

陕甘宁异地水氡含量与电导关系

分析研究了已经报导的陕（西）甘（肃）宁（夏）异地水氡、土氡含量的变化，发现水氡含量随着水的电导值增大而增加，且呈现出良好的线性关系。即Ｑ＾（１）Ｒｎ＝－１．３３８５＋０．０１Ｇ其中Ｑ＾（１）Ｒｎ表示水氡含量，以Ｂｑ／Ｌ为单位；Ｇ为水的电导值，以μＳ／ｃｍ为单位，此式的线性相关系数ｒ＝１．０００，由此式所得计算结果与实验值的相对误差小于６．１０％。     

固体燃料电池复相电极电导的阻抗网络模拟

利用计算机随机地确定网络中每个节点由Ｎｉ微粒或ＹＳＺ微粒占据，可以将固体氧化物燃料电池Ｎｉ／ＹＸＺ阳极模拟成一个阻抗网络，对随机生成的阻抗网络的电导进行理论计算，得到Ｎｉ微粒的体积分数与阻抗网络的电导率的关系，并将计算得到的结果与实验值进行比较分析。     

湿敏电导的机理

从氧化物表面的吸附特点出发，认为表面ＯＨ对湿度敏感起着非常重要的作用；在此基础上解释了湿度传感器中电子电导和离子电导同时存在的微观机理，并给出它们随环境湿度变化的数学关系．理论计算得到的阻湿特性与实验结果符合得很好；该理论也能定性说明湿度传感器的快速响应     

尿素－金属氯化物熔体的电导特性

测定了尿素—ＬｉＣｌ、尿素—ＮａＣｌ、尿素—ｋＣｌ、尿素—ＣｕＣｌ＿２、尿素—ＮｉＣｌ＿２、尿素—ＮａＣｌ—ＣｕＣｌ＿２、尿素—ＮａＣｌ—ＮｉＣｌ＿２熔体的电导率，研究了温度、浓度、碱金属离子大小对电导的影响。在所研究的温度范围内（１００～１３６℃），上述体系的电导率与温度成直线关系，尿素一碱金属氯化物熔体的电导率随阳离子半径增大而减少，且与阳离子半径平方的倒数成线性关系。尿素—ＣｕＣｌ＿２（０．１～１．０ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３））的电导率在０．８ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）附近出现最高点，在０．７４ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）氯化物浓度附近，摩尔电导的顺序是ＬｉＣｌ＞ＮａＣｌ＞ＫＣｌ＞。     

尿素—金属氯化物熔体的电导特性

测定了尿素－ＬｉＣｌ、尿素－ＮａＣｌ、尿素－ＫＣｌ、尿素－ＮｉＣｌ２、尿素－ＮａＣｌ－ＣｕＣｌ２、尿素－ＮａＣｌ－ＮｉＣｌ２熔体的电导率，研究了温度、浓度、碱金属离子大小对电导的影响。在所研究的温度范围内，上述体系的电导率与温度成直线关系。尿素－碱金属氯化物熔体的电导率随阳离子半径增大耐减少，且与阳离子半径平方的倒数成线性关系。     

含钠、钾等离子的非晶态SiO_2凝胶的电导研究

采取锯齿势模型和统计方法,研究了钠、钾、锂凝胶的离子电导,得到了与ArrheniuS定律一致的表达式。在广泛的范围内,用表达式所得的计算结果与实验测定值能很好地相吻合。     

等浓度三级反应的无量纲参数法

根据热动力学的基础理论，本文建立了等浓度三级反应的无量纲参数法．计算了２０℃时环氧氯丙烷与氢溴酸反应，１５和２０℃时甲醛与氮反应的速率常数．在误差范围内与文献值相符合．证明了等浓度三级反应的正确性，拓宽了无量纲参数法的应用范围     

无序杂质、磁场对“三明治”式二维系统电导的影响

为研究二维电子系统中电子输运的问题及在磁场作用下二维无序杂质系统电导的物理性质,通过运用格林函数以及散射矩阵理论的方法,在格点模型的基础上,对"三明治"式二维电子系统电导的量子化现象进行了分析。导线与散射体的接触减小了系统的电导,削减了电导量子台阶现象,使得系统的电导随着导线与介质间耦合的变小而降低;当系统受到外磁场作用时,系统电导的变化随着磁场的变化表现出周期性震荡行为,这种震荡变化的剧烈程度与电子的能量有关;受杂质散射的影响,系统电导随无序杂质浓度的增大而减小,在某些特殊掺杂的浓度下,对于一些特殊的电子能量,系统的电导可以达到理想情况下的阶梯值。研究成果对于"三明治"式二维电子系统电导的进一步研究具有借鉴意义。     

通过收缩区的量子化电导

建立起一个由窄收缩区连接两个有限宽度电子库区组成的物理器件的突变模型．计算了通过收缩区的电导，由数字结果发现当收缩区的几何形状参数取适当值时，存在电导平台．     

差热分析法测定固体AgI的电导活化能和相转变熵

差热分析是一种基于温度程序变化下测量试样与参比物温度差的方法，是热化学的基本测量技术。应用ＤＴＢ也能测量固体电解质某一构型相转变时动力学参数电导的活化能Ｅａ和相转变熵ΔｔｒｓＳｍ，这种测量方法具有快速，样品量少，数据分析简单易行等优点。     

电导法研究固体自溶液中的吸附

用电导测定法研究固体自溶液中吸附电解质吸附质的可能性,发现在室温下,有机酸的pka≤2.0时,其水溶液的电导率与浓度在一定范围内具有良好的线性关系。研究了活性炭自溶液中对乙二酸的吸附,从饱和吸附量所计算出的活性炭的比表面S值与文献值相等。     

混合杂质半导体费米能级公式及数值计算

利用电中性条件，结合电子和空穴浓度计算式，推导出了当施主和受主同时存在时，费米能级的计算式，并且根据实际应用条件作了讨论，推导了各种条件下的费米能级计算公式。对于推导出来的隐式方程式，利用了数据计算方法进行计算。最后讨论了单一杂质半导体的费米能级公式。对所推导出来的材料，先进行计算机数值计算，再与实验结果进行比较，结果发现，计算值与实验值吻合的很好，从而说明了理论的正确性。在具体的实际应用中，根据自己的实验情况，结合推导条件，选择出适合自己实验条件的费米能级公式加以应用。     

GLC并联电路暂态过程衰减系数的能耗分析

分析了GLC并联电路欠阻尼振荡衰减系数的实验测量值与理论值偏差的原因,以振荡衰减的实验波为基础,测算出电路电容和电感上的损耗电导。对衰减系数的理论值进行修正,可使衰减系数理论修正值与实验测量值基本一致。     

电导法快速测定水中溶解性总固体

溶解性总固体是水中无机矿物成份的总量,是水中化学成份测定的重要指标,也是矿泉水标准的重要评价项目。通常测定溶解性总固体采用重量法。重量法比较直观,但操作复杂、费时,而当水中含有大量钙盐、镁盐时易潮解,称重时不易恒重。电导率是衡量溶液中电解质多少的一项指标,纯水的电导率只有5×10－8s/cm。当水中含盐量增高时,使电导率增加。对于含有小于20％溶质的溶液,其电导率是随浓度而线性地增加。本文就是根据此原理采用电导法间接推测水中离子的总浓度,即溶解性总固体含量。1实验方法1．互仪器DST－A型数字式电导车仪。1．2…     

计算精馏塔理论塔板数和加料板位置的新方法

通过作平衡曲线的弦，导出了计算精馏塔理论塔板数的显函数关联式，并确定了式中常数Ｃ、Ｅ的值。该式直接将理论塔板数和操作参数关联，在参数变化较大的范围内，其计算结果与Ｓｍｏｋｅｒ方程的精确解一致。