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相似文献
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1.
详细分析研究了中原油田地层产出水、注入水和各种处理水的离子组成及特点,并采用结垢指数法、饱和系数法和饱和指数法对储层结垢进行了预测.结果表明:中原油田文一污、文二污、濮一污泵前注入水和各种处理水等在油藏条件下都有结垢趋势存在,结垢物质主要为CaCO3、CaSO4、BaSO4、SrSO4,其中CaCO3的结垢趋势最大,CaSO4、BaSO4、SrSO4的结垢趋势相对较小;随着储层温度增加;CaCO3、CaSO4、SrSO4的结垢趋势增加;pH值增加,CaCO3的结垢趋势增加.  相似文献   

2.
研究了2F4特性瓷料中加入少量SrTiO3及SrTiO3的加入方式对材料介电性能和窑业性能的影响.试验表明,在以BaTiO3-CaSnO3为主的2F4特性瓷料中加入少量的SrTiO3有明显的改性作用.SrTiO3的加入使瓷料居里峰展宽、负温度特性变好、介质损耗降低,耐电强度提高.SrTiO3加入方式明显影响烧结性能.先将BaCO3、Sr-CO3、TiO2共同合成(Ba1-XSrX)TiO3固溶体再进行配料烧结的比用BaTiO3、SrTiO3进行配料烧结的有较宽的烧成范围和较好的耐潮性.  相似文献   

3.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使  相似文献   

4.
测定了1400℃下BaO基渣系中Cr2O3的溶解度,探讨了碱土金属离子、卤离子、杂质成分对Cr2O3溶解度的影响,推测得到了1400℃时BaO-BaF2-Cr2O3,BaO-BaCl2-Cr2O3的相图。此外,还探讨了Cr2O3在渣中的存在形态。  相似文献   

5.
1673K下,采用-Mo│Cr+Cr2O3‖ZrO2(MgO)‖{Cu+Cr}alloy+(Cr2O3)slag│M固体电解质电池测定了BaO-BaF2-Cr2O3渣系中Cr2O3的活度,研究结果表明,Cr2O3的活度随其浓度升高而升高。随XBaO/XBaF2升高而降低。根据实验及X射线衍射结果推测了该渣系的等温相图,并作出了该渣系中Cr2O4的等活度图。  相似文献   

6.
将量子化学的SCC-DV-X。计算方法应用到研究硫铝酸锶矿物(3CA.SrSO4)的结构和性能,得出3CA.SrSO4的(AlO4)x笼状结构,(CaOx)和(SrOx)多面体的化学键级,分子轨道能级和净电荷等,并对其中(AlO4)四面体中铝氧,(CaOx)和(SrOx)多面体中钙氧,锶氧的成键机制及其强度进行了探讨,从理论上揭示了该矿物结构,性能,成键机制及活性关系。  相似文献   

7.
报道了9种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物R-N=CHFc[R为_6H_(5_a_x_a(x=H,4 Br,4SO_3H,4OCH_3,2,4(NO_2)_2)和2,4(NO_2)_2C_6H_4NH]及5种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化合物x_n(2OH)C_6H_(4-n)。CH=N—Fc[x=H,5-Br,5-NO_2,5NO:5Br3,5(NO_2)_2]的制备,测定了它们的紫外光谱,指定了谱带的归属,并对谱带的位移从理论上予以解释。  相似文献   

8.
本文用Sol-Gel法合成了Bi1.6Pb0.3Sb0.1Sr2Ca2Cu3Ox体系的高Tc超导原粉,对于不同的烧结时间,材料的超导性有不同程度的差异,并与同种方法合成的Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3Ox体系进行了比较。用Sol-gel法,在Bi系中掺杂Pb,同样会缩短烧结时间,促进高温相的形成,同时掺杂Pb,Sb,形成超导材料所需的烧结时间进一步缩短。  相似文献   

9.
探讨Ba^2+离子搀杂对(Ca0.5Sr0.5)5(PO4)3Cl:Eu^2+和(Ca0.4Sr0.6)5(PO4)3Cl:Eu^2+量子发光效率的影响,当用Ba^2+离子代替Ca^2+或Sr^2+离子进入晶体时,Eu^2+离子的发光特性发生改变;发射峰的峰值降低;热猝灭的温度升高,并采用位型坐村理论给予解释。根据晶体的结构特征,对占据两个不等当晶体学位置的Eu^2+离子发光中心之间的能量传递进行  相似文献   

10.
首次用新研制的高精度磁力浮沉子密度计测定NaHCO3,KBr,KNO3和Ca(NO3):在盐度为30.0和34.7温度为298.10K时的偏摩尔体积(即pmv),重新测定了NaCl,KCl,Na2SO4和MgSO4在海水中的pmv,并用实验精度证了海水中主要电解质的pmv的加和性关系。  相似文献   

11.
应用XRD,EDAX等分析测试手段,研究了Cr2O3,MgO对贝利特-硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,适量的Cr2O3,MgO能促进系统f-CaO的吸收,降低烧成温度。Cr2O3,MgO主要固溶在C2S,铁相及2C2S·CaSO4中,并可使C2S稳定为α-C2S及α'-C2S以及稳定2C2S·Ca-SO4。当Cr2O3含量较高时,使MgO在熟料矿物中的固溶量显著增加。  相似文献   

12.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳).大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2催化剂在750℃,60000ml·g-1·h-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,C2烃得率达17.2%.讨论了BaCO3对几种催化剂的促进作用.  相似文献   

13.
B2O3—MgO—SiO2—CaO—Fe3O4系固结块的抗压强度和还原性   总被引:2,自引:0,他引:2  
用五因子回归正交设计法对B2O3-MgO-SiO2-CaO-Fe3O4五元系的抗压强度、还原性同组分、温度的关系做了系统的研究,建立了抗压强度、还原率两指标同B2O3,MgO,SiO2,CaO/SiO2,t因素的二次回归数学模型,B2O3对还原性影响不大,而对抗压强度影响显著,当B2O3含量为4-6%时,抗压强度最大,MgO增加还原性降低,但对抗压强度影响不大,随着温度上升,抗压强度和还原性均降低  相似文献   

14.
本文用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO_2电极上ClO_4~-离子阳极形成过程的影响。研究结果表明F~-、ClO_4~-、BrO_3~-B_4O_7~(2-)、Ba~(2+)等离子均使ClO_4~-的阳极形成电流效率提高;而Cr_2O_7~(2-)、S_2O_8~(2-)、SO_4~(2-)、MoO_4~(2-)、IO_4~-、P_2O_7~(4-)、Fe(CN)_6~(4-)、Ca~(2+)和Mg~(2+)等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使电流效率升高或降低的原因。  相似文献   

15.
采用固态反应法制备了名义组分为Bi1.8Pb0.2Sr2Ca2Cu3Ox和Bi0.9Pb0.1Ba0.1Mg0.1Sr0.8CaCu2Ox超导样品,并研究了Ba,Mg掺杂对Bi系超导性能的影响。用X射线衍射及电阻-温度关系的测量获得的实验结果表明,添加Ba和Mg元素可以有效地抑制Bi系2212相的生成,促进2223相的形成,并能提高超导材料的Tc。  相似文献   

16.
发现掺有碱土金属组份的ZrO2样品形成AZrO2,样品形成AZrO3相,其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性(其中A=Ca,Sr,Ba,尤以Ba为佳)。大量BaCO3相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性;对于90mol%Ba-ZrO2,催化剂在750℃,6000ml.g^-1.h^-1,CH4:O2:N2=3.8:1.0:9.0(摩尔比)的条件下,C2烃选择性为56.9%,c2烃得  相似文献   

17.
采用固态反应法制备了名义组分为Bi1.8Pb0.2Sr2Ca2Cu3Ox和Bi0.9Pb0.1Ba0.1Mg0.1Sr0.8CaCu2Ox超导样品,并研究了Ba、Mg掺杂对Bi系超导性能的影响。用x射线衍射及电阻-温度关系的测量获得的实验结果表明,添加Ba和Mg元素可以有效地抑制Bi系2212相的生成,促进2223相的形成,并能提高超导材料的Tc.  相似文献   

18.
臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的研制   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了掺杂成分BaTiO3,CaSiTiO5,TiO2,ZnO,Bi2O3对臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的介电常数、正切损耗、击穿电压、电阻率等电性能的影响.结果表明,Bi2O3的影响最大.最适合的掺杂配方是:Bi2O31.40%,TiO20.30%,CaSiTiO50.31%,BaTiO30.50%和ZnO0.52%.  相似文献   

19.
考察碱土金属氟化物/三氧化二钆在甲烷氧化偶联反应中的催化性能.发现在Gd_2O_3中添加碱土金属氟化物,C_2选择性和收率都有明显提高。当Gd_2O_3摩尔含量相同时,催化性能按Ca-Sr-Ba顺序递增,在80%BaF_2/Gd_2O_3催化剂上C_2选择性和收率分别达59.5%和18.7%.XRD分析结果表明,在含氟催化剂中出现了四方Gd_4O_3F_6新相,其结构与立方CaF_2,SrF_2和BaF_2相似.可能有利于物相之间的匹配及载流子传递.XPS测试发现,催化剂表面上存在着(或O ̄-)物种.与Gd_2O_3相比,在含氟的催化剂中,O_1s结合能较高,表明该吸附氧物种所带电荷较少,对提高C_2选择性有利。  相似文献   

20.
采用草酸盐和铵盐溶液法制备PTCR热敏陶瓷的前驱体(Ba_xSr_(1-x))TiO_3和(Ba_yPb_(1-y))TiO_3,加入半导化剂Sb_2O_3、或Nb_2O_5,以及AST剂(Al_2O_3、SiO_2和TiO_2)等,研制成功低电阻率(ρ≈10Ω.cm) 的PTCR热敏陶瓷产品。  相似文献   

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