瓢虫DNA的提取研究

对鞘翅目瓢虫科昆虫的基因组ＤＮＡ进行了提取，经紫外透射分析仪检测，ＤＮＡ带子整齐；又经蛋白质核酸分析仪测定，ＯＤ值在１．６～１．８的样品占６２．５％，其余均接近这种纯度．这种ＤＮＡ提取方法对瓢虫的新鲜标本、酒精浸泡标本及干制标本均有较好的效果．     

瓢虫DNA的提取研究

对鞘翅目瓢虫科昆虫的基因组ＤＮＡ进行了提取，经紫外透射分析仪检测，ＤＮＡ带子整齐；又经蛋白质核酸分析仪测定，ＯＤ值在１．６￣１．８的样品占６２．５％，其余均接近这种纯度。这种ＤＮＡ提取方法对瓢虫的新鲜标本、酒精浸泡标本及干制标本均有较好的效果。     

稻蝗属基因组DNA提取方法

运用一种改进的方法对稻蝗属新鲜标本、酒精浸泡标本及干标本进行基因组 Ｄ Ｎ Ａ 提取．样品经检测,谱带基本呈线形,无拖尾, Ｏ Ｄ（２６０／２８０ ｎｍ ）值６６７％ 在１６～１８ 之间．     

稻蝗属基因组DNA提取方法

运用一种改进的方法对稻蝗属新鲜标本、酒精浸泡标本及干标本进行基因组ＤＮＡ提取,样品经检测,谱带基本呈线形,无拖尾,ＯＤ（２６０／２８０ｎｍ）值６６．７％在１．６～１．８之间。     

一种改进的昆虫基因组DNA的提取方法

就昆虫总DNA的提取,介绍了一种简便、快速的提取方法,此方法既可对新鲜标本进行DNA提取、也可对冷冻标本、干标本、酒精泡制标本进行DNA提取,均能得到较完整的大分子DNA片段,并且得率较高.改进的昆虫总DNA提取方法简便、快速,对设备和试剂的要求都不高.     

昆虫全基因组DNA的保存及提取

以蚂蚁、天牛、蝗虫等昆虫为实验材料,建立了75%酒精常温浸泡密封保存和福尔马林常温浸泡密封保存昆虫样品2~4周后进行全基因组DNA提取的方法。基因组DNA经紫外分光光度法(260 nm、280 nm)、琼脂糖凝胶电泳、PCR检测,结果表明:从两种方法保存的样品中均能提取到纯净完整的基因组DNA,适用于分子生物学实验。     

3种提取淡水涡虫基因组DNA方法比较

分别用试剂盒法、改良的CTAB法、改良的酚-氯仿抽提法提取活体涡虫和95%酒精固定的涡虫标本的基因组DNA.结果显示:试剂盒法提取的基因组DNA质量最好,主要表现在分子完整,几乎无降解,并且该方法所得DNA的产率也比另外两种方法的产率要高,试剂盒法是最适合涡虫基因组DNA制备的方法.相同起始物质量条件下,3种方法从活体涡虫中提取的DNA量和纯度均高于95%酒精固定的涡虫标本,但试剂盒法提取95%酒精固定半年以上的涡虫标本,所得DNA产率较高、质量较好,可满足PCR扩增等分子生物学实验的要求.     

瓢虫干标本基因组DNA的提取及RAPD分析

实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组 ＤＮＡ提取和 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增。结果显示 ＤＮＡ分子的提取与保存年代长短无直接关系;ＲＡＰＤ－ＰＣＲ增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,分子量大小约为 １９８４ｂｐ～６３０ｂｐ;不同种瓢虫的 ＤＮＡ用同一引物,扩增片段是多态表现,同一种瓢虫的干标本保存时间虽不同,但扩增产物中均具有相同的ＤＮＡ片段。     

螽斯总科昆虫基因组DNA的提取和种内雌雄及体色表现型不同个体间RAPD带型变异的研究

报道了不同保存材料的基因组DNA提取的材料学研究以及对四种螽斯种内雌雄及体色表现型不同个体间RAPD带型变异研究 .结果表明 ,新鲜材料、冰冻保存材料、80 %～ 1 0 0 %酒精浸泡保存标本及烘干标本均可提取出较好的基因组DNA ,同种内雌雄及体色表现型不同个体采用RAPD技术均能准确检出     

螽斯总科昆虫基因组DNA的提取和种内雌雄及体色表现形不同个体间RAPD带型变异的研究

报道了不同保存材料的基因组DNA提取的材料学研究以及对四种螽斯种内雌雄及体色表现型不同个体间RAPD带型变异研究，结果表明，新鲜材料、冰冻保存材料、80％－100％酒精浸泡保存标本及烘干标本均可提取出较好的基因组DNA，同种内雌雄及体色表现型不同个体采用RAPD技术均能准确检出。     

Studies inin situ PCR detected by the BrdU antibody technique

Using the BrdU antibody technique followed by an immuno-chemical staining (BAT), the amplification of DNA fragments specific to human Y chromosome on cell specimen slides was efficiently detected. Whether direct BrdU incorporation into PCR products orin situ hybridization with PCR products on slides, the amplified target DNA fragments of specimen were visualized by BAT under the microscope. The availability of BAT and differences in the sensitivity and efficiency between BAT and dig-11-dUTP labeling in cellin situ PCR were discussed. Zhang Xiyuan: born in Oct. 1935, Professor, Current research interest in Cellular and Molecular Biology Supported by the National Natural Science Foundation of China     

5种瓢虫酯酶同工酶种间及种内变异的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳的方法分析了５种瓢虫、异色瓢虫４个型及七星瓢虫个体的酯酶同工酶．结果表明，种间的酶谱差异明显，每个种都有自己独特的谱型，彼此易于区分；异色瓢虫型间的主带酶谱相似，但总酶带数差异较大；七星瓢虫个体间的酶谱差异较小．     

表面布氯抑制微生物附着的试验

研究了一种能够抑制微生物生长附着并且对水环境污染危害较小的方法。试验中采用不同浓度的氯气作为抑制微生物生长附着的气体抑菌剂。用亲水性的多孔材料与塑料板制成复合试样。在多孔材料与塑料板之间充入含有氯气的混合气,在试样表面构成了一层均匀的含氯表面层。试验证明,这个方法可以抑制微生物在试样表面生长附着。数据表明混合气为60 mL,氯气的体积浓度为33.33%时,能够在面积为204 cm2的复合试样板表面持续抑制微生物生长的最长日期为22天。     

提高普通植物病理学实验教学效果探索

普通植物病理学实验作为植物保护和植物检疫专业的一门独立开设必修课程,探索提高该课程教学效果的方法具有重要意义。积累更新实物标本、拓宽标本的来源渠道、改变课堂教学方法、增设综合性实验以及模拟科学研究等几个途径对提高教学效果。增强实验课的后效应,培养创新型人才有明显效果。     

植物细胞DNA提取与PCR实验的设计及其关键参数的优选

以草本类型的蓼科5种植物为实验材料,研究了DNA提取方法。探讨了nrDNA ITS片段的PCR扩增方法,通过正交试验法,对该实验的关键步骤中PCR体系主要成分的最适含量进行了优化。为植物细胞DNA提取和PCR扩增这一现代生物学必不可少的实验教学和相关科学研究提供方法借鉴。     

EPP协议及其在光释光断代仪中的设计与应用

在矿物研究、地质样品年龄测定以及考古等领域,光释光仪器有着举足轻重的地位,而如何实现仪器与计算机的高速数据通信是仪器运行的关键.作者阐述了EPP协议,并给出了接口电路的设计方案.实验表明,EPP接口电路工作良好,符合要求.     

致密储层分析实验方法探讨——以三塘湖盆地芦草沟组为例

致密油勘探是当今热点,但由于致密油往往在非常规储层中,常规实验方法难以满足地质研究的需求,三塘湖盆地芦草沟组储层非常致密、岩性复杂且相变快,需要利用新技术新方法满足勘探开发实际需求。通过三塘湖盆地芦草沟组岩性识别及储层实验方法对比研究,利用岩心、全岩X衍射、扫描电镜、QEMSCAN扫描电镜、薄片、碳酸盐含量测定等方法组合,提出全岩X衍射为主鉴定成分,结合薄片、手标本解释成因,并参考区域环境特征等方法最终定名的岩石学鉴定方法,并利用铸体薄片、氩离子剖光扫描电镜、纳米CT,常规孔隙度与渗透率测定、GRI,高压压汞等方法优选组合,最终找到有效评价致密储层物性的方法组合,对三塘湖盆地芦草沟组致密油下一步勘探起到了积极作用,并对其它地区致密储层研究中实验方法的优选提供了较好的范例。     

植物细胞染色体有丝分裂技术

植物细胞染色体观察在物种亲缘关系鉴定、染色体变异和杂种分析等工作中有广泛的用途,是遗传学中最基本和常用的方法。该文结合遗传学实验教学,以蚕豆根尖作为实验的材料,介绍植物细胞染色体有丝分裂的制片,结果制备出理想的观察标本,可观察到细胞周期各个时期的主要特征,尤其是染色体的变化。     

小白鼠骨髓细胞染色体标本制备方法的研究

为了能获得更好的小白鼠骨髓细胞染色体标本,本试验对小白鼠骨髓细胞染色体标本的制备方法进行了研究,试验分析了在染色体制备过程中应该注意的一些事项,并详细讨论了秋水仙碱、样品的低渗处理和固定等因素对染色体标本制备的影响,从而确保了试验的可操作性和重复性。