美国月桂樱的组织培养及植株再生

以春季萌发的美国月桂樱嫩枝为外植体诱导丛生芽,在MS 0.5 mg/L BA 0.01 mg/L NAA的培养基上.其丛生芽诱导率达100%,在继代培养基中选择MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA培养基.不定芽增殖较快,后将增殖苗接入MS 1.0mg/L KT 0.1 mg/L NAA培养基上壮苗,其生长状态最好.结果发现,赤霉素对芽的伸长没有效果.当芽伸长至3～4 cm时,切下置于1/2MS 1.0 mg/L NAA的生根培养基中,生根率达100%,移栽成活率达40%.     

福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

火龙果茎段离体培养快速繁殖试验

选取火龙果当年春季抽出的未老熟茎段作外植体，以MS为基本培养基，诱导腋牙生长及继代培养时附加6－BA和NAA，6－BA浓度为1.0-12.0mg/L,NAA浓度为0.2-0.8mg/L，诱导生根时附加IBA，IBA浓度为0.5mg/L,1.0mg/L,1.5mg/L,试验结果表明：以MS基本培养基附加6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L有利于诱导腋芽生长，附加6－BA12.0mg/L NAA0.1mg/L有利诱导增殖和继代，附加IBA1.5mg/L诱导生根最好，生根培养7d后始生根，培养20d生根率达96.7%，将火龙果生根苗移栽到菜园土和细砂基质，成活率均达100％，以细砂为基质的移栽苗木生长较好，说明火龙果的组培苗移栽需要有良好的透水，透气条成活率均达100％，以细砂为基质的移栽苗木生长较好，说明火龙果的组培苗移栽需要有良好的透水，透气条件。     

勃氏甜龙竹的组培快繁

以勃甜龙竹新萌发的嫩枝为外植体.初始培养基为3/4MS 6 BA2 0mg/mL KT1 0 蔗糖20g/L(单位下同),丛生芽继代增殖培养基为3/4MS 6 BA2 0 NAA0 05mg/L(单位下同) 蔗糖20;生根培养基为1/2MS NAA3 0 IBA5 0 蔗糖10,每一过程为20～30d,丛生芽20d继代1次,不定芽增殖3～5倍,生根约30d左右,生根率约为75%～80%,无菌苗移栽成活率90%以上.     

菱叶菊组培繁殖研究

以菱叶菊(Chrysanthemum rhombifolium)幼嫩茎尖为材料,采用不同方法进行表面消毒后,以茎段和叶片为外植体,通过不定芽的诱导、继代和生根建立离体繁殖体系.结果表明,幼嫩茎尖的表面消毒以洗涤剂浸泡10min,自来水冲洗20min,75%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2消毒5min的效果最好,成活率为75.15%.最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA(3 mg/L)+NAA(1 mg/L),茎段的不定芽诱导率为82.2%,叶片的不定芽诱导率为66.6%;最适不定芽继代培养基为MS+6-BA(3mg/L)+NAA(1mg/L),增殖系数为4.63;最适不定芽生根培养基为1/2 MS+IBA(0.5mg/L),生根率达98%.120株试管苗移栽到蚯蚓土和腐殖土(V(蚯蚓土)∶V(腐殖土)=1∶1)营养钵中,30d成活109株,移栽成活率达90.83%.     

草莓组织培养与快繁技术研究

以草莓品种"章姬"匍匐茎尖为外植体,采用添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究.结果表明:草莓茎尖在MS+BA0.5 mg/L+GA0.2 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA2 mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+活性炭3g/L生根率可达90%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至草炭土和蛭石(2:1)的穴盘内,移栽试管苗的成活率达90%以上.并且生长健壮.     

福建山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽。在 1 /4MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .0 1mg/L的培养基上 ,其丛生芽诱导率达 87.5 % ;在继代培养中选择MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L或KT1 .0mg/L +NAA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L培养基 ,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果 ,当芽伸长至 3～ 4cm时 ,切下置于生根培养基 1 /2MS +NAA1 .0mg/L +IBA1 .0mg/L +BA0 .75mg/L中 ,生根率达 90 %以上 ,移栽成活率达 95 %。     

麝香百合组培快速繁殖技术研究

通过对百合球茎鳞片离体组织培养的研究,探讨了丛生芽诱导、继代增殖培养、生根培养及移栽等方面的组培快速繁殖以及生产上实用的组培技术,结果表明,MS 6-BA3.0mg\L NAA0.5mg\L KT0.14mg\L 2.4-D0.3mg\L 蔗糖35mg/L为适宜的诱导培养基,其诱导率为92%;MS 6-BA2.5mg/L NAA0.5mg/L KT0.1mg/L 2.4-D0.2mg/L 蔗糖65g/L为最佳的继代增殖培养基,其繁殖倍数为10.9倍,1/2MS NAA1.0mg/L 蔗糖35g/L的培养基诱导生根效果较好, 其生根率为86.7%,移栽成活率为100%,这为麝香百合大规模工厂化育苗提供了理论依据和技术保证。     

钻天柳无芽嫩茎离体快速繁殖的研究

为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变.     

白芨高效再生体系建立及工厂化育苗技术研究

以白芨种子为外植体,1/2MS或MS为基本培养基,通过添加不同浓度配比的植物生长调节剂,筛选最适合原球茎的诱导、芽的增殖与分化以及生根培养的条件。最适宜白芨原球茎诱导的培养基为1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA;原球茎的芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数达6.6;最佳分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+50.0 g/L土豆泥;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+70.0 g/L香蕉泥,生根率达100%;炼苗基质配方以黄土∶腐植土∶锯木粉按体积比4∶4∶2,白芨苗移栽成活率高。以白芨种子诱导原球茎获得的高效再生技术体系可以在白芨产业化发展中推广应用。     

广西莪术和蓬莪术的离体快繁技术研究

本试验以广西莪术和蓬莪术的幼芽、嫩叶、块茎和根为外植体,接种在以MS为基本培养基、外加不同激素浓度组合的培养基上进行愈伤组织诱导、幼芽增殖、生根等培养.实验表明:诱导莪术叶、块茎和根的愈伤组织形成的最适培养基为MS+2,4-D 1.0×10-3 g/L+6BA 0.5~1.0 mg/L(+NAA 0.3 mg/L),其中莪术叶诱导率最高达96%;幼芽最适增殖培养基为MS+6-BA 3. mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 1.0 mg/L,其增殖倍数达3.5以上;而生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+BA .5 mg/L为最佳,生根率达100%,其移栽成活率达85%以上.     

皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响.结果表明,两个实验组皆以6-BA 1.0 mg/L十NAA 0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9％和4.5个,未热处理组的分别为87.5％和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6 BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L.     

蒜头果组织培养再生系统的初步研究

以蒜头果（Malania oleifera）种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究．结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖；适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg/L＋NAA0．2mg/L；采用1／2MS＋IBA0．5mg/L为生根培养基，生根率为45．0％；移栽到河沙的生根苗成活率为52．5％．     

珍奇园艺植物珠帘藤的组织培养

以珠帘藤带芽节段和叶片为外植体进行组织培养.结果表明,以节段外植体诱导丛芽的适宜培养基为MS+2 mg/L BA,以叶片外植体诱导不定芽的适宜培养基为MS+1 mg/L BA+0.1 mg/L NAA;茎段外植体成芽时间较短,数量较多;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.5 mg/L KT,繁殖系数达5.5,苗壮、长势好;最佳不定芽生根培养基为1/2 MS+0.1 mg/L iBA+0.6 g/L AC,生根率达96%.平均生根7.5条,根粗壮;最适试管苗移栽基质为腐质土+珍珠岩+椰糠(1:1:1),移栽成活率达92%.     

驱蚊香草愈伤组织再生植株的诱导与培养

驱蚊香草(Pelargonium citrosumVanleenii)具有较强的净化空气作用,因其所分泌的挥发性成分香茅醇、香茅醛具有驱蚊功效而广泛栽培.利用愈伤组织再生技术对其增殖进行研究.叶柄愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L,可使诱导分化率达87%;增殖继代最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达9.79;生根最适培养基为1/2 MS NAA 0.1 mg/L,生根率达100%.     

孔雀五彩芋的离体再生与繁殖

以成熟叶片为外植体,建立五彩芋离体再生技术,观察再生植株移栽后的生长表现.结果表明,在含2 mg/L BA和2 mg/L NAA的MS培养基上培养60 d,60%的外植体可以形成愈伤组织;在含2或3 mg/L BA和0. 2 mg/L NAA培养基上,愈伤组织可以100%地分化不定芽,不定芽继代在2 mg/L BA和0. 2 mg/L NAA培养基上,50 d可以增殖6倍以上;在含1或2 mg/L IBA培养基上,所有的芽均可在一个月内生根、形成完整的再生植株.再生植株移栽后成活率高,生长正常,移栽3个月后所形成的所有叶片出现彩斑,彩斑的类型与母株性状一致.     

米老排优树组培技术体系优化研究

【目的】建立米老排(Mytilaria laosensis)优良单株组培再生体系,为今后其无性化推广提供技术支撑。【方法】以米老排优树基部半木质化萌芽为外植体,采用丛芽发生途径,通过初代腋芽诱导、继代增殖培养、生根培养等过程,研究筛选最适的外植体采集时间、继代及生根培养的基本培养基以及植物生长调节剂的种类及浓度配比等。【结果】10月采集的外植体诱导效果最好,存活率为32.38%;米老排腋芽诱导最适配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.02 mg/L,诱导率为100%,萌发时间为4.07 d;最适增殖培养基为MX(改良WPM)+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达4.94,芽生长旺盛;最适生根培养基为MX+NAA 0.3 mg/L,生根率100%,平均根数13.18,根生长健壮,移栽成活率可达92.3%。【结论】米老排外植体诱导成活率与取材地点、时间相关,广东地区10月的米老排外植体材料最佳;在使用MS基本培养基增殖系数低的情况下,改用MX(改良WPM)培养基能够显著提高米老排增殖继代倍数;本研究还对米老排诱导培养基、增殖培养基、生根培养基进行...     

金富猕猴桃离体培养与植株再生的优化研究

以“金富”猕猴桃的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS 6-BA1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L作增殖继代培养基为宜,以1/2MS NAA 0.3 mg/L作生根培养基为宜.适当浓度的6-BA对猕猴桃的不定芽增殖有明显的促进作用,而对茎伸长却有抑制作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗主茎伸长,对改善猕猴桃植株组培苗质量有较好的作用.炼苗移栽成活率达到94%以上.     

益母草愈伤组织分化及无性系建立的研究

以益母草根颈为材料,进行了愈伤组织诱导、增殖与分化,分化芽生根,试管苗移栽、定植的研究.结果表明：MS＋6-BA 0.5mg·L-1＋NAA 0.6mg·L-1＋2,4-D1.2mg·L-1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋2,4-D 1.5mg·L-1是愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋6-BA 0.2mg·L-1＋NAA 0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养和分化芽继代分化增殖培养的理想培养基;N6＋IAA0.2mg·L-1培养基是益母草分化芽生根培养的理想培养基.移栽成活率为94.4%;定植成活率为99.1%;定植成活的试管苗保持野生益母草的所有植物学性状.     

紫苏离体再生体系的建立

以紫苏种子为材料,进行紫苏离体再生研究。试验结果表明:紫苏种子先用75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl2消毒剂处理8min,在MS培养基上种子萌发率为43%;最佳不定芽诱导培养基为MS+0.5mg.L-1 NAA+3.0mg.L-1 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1mg.L-1 NAA+2.0mg.L-16-BA;最适生根培养基为MS+0.2mg.L-1NAA,生根率达96.4%;移栽的成活率为74%。