新的硫酸高铈标定法—光度滴定法

本文提出了一种新的标定硫酸高铈标准溶液的方法——光度滴定法.详细讨论了测定条件,推导出新的计算公式.实验表明,该法精密度与准确度明显优于国家标准GB601-77(16)法.     

维生素C的测定方法

目前研究维生素C测定方法的报道较多，文章对近年来有关维生素C的测定方法如光度分析法、荧光法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等进行了综述，各种方法对实际样品的测定均有满意的效果。     

氨基酸含量测定的分光光度法研究

氨基酸含量的测定在生命科学研究和化学研究中都是常见的测定项目。现有的测定方法有色谱法,仪器分析法(氨基酸测定仪)等方法,操作方法较为繁杂,或仪器设备成本较高等缺点。本文讨论的是采用常见的分光光度计对氨基酸的含量进行测定的方法,具有方法简单,成本低,且测定结果的准确度高,相对误差小等优点。     

研究探讨高浊度水中总氮含量的测定

为了克服HJ636-2012水质总氮的测定法中测定高浊度水中总氮含量的不足之处,根据碱性过硫酸钾消解、硫酸肼还原、偶氮显色反应、吸光度校正等原理,建立一种新的测定方法。对消解及后处理过程进行了一整套试验,研究还原反应的影响因素、显色体系稳定性及高浊度对吸光度的影响和消除。结果表明:还原反应在环境温度36±1℃和碱性条件下保持50~100 min,效果比较好;显色液放置20~120 min,吸光度无明显变化;通过吸光度校正可以消除高浊度对吸光度的影响。该方法测定总氮的的质量线性范围是1~10μg/25ml(相对应的样品浓度在1/7~10/7 mg/L),相关系数r=0.9998。该方法在测定高浊度水中总氮含量时,准确度和精密度良好。     

研究探讨高浊度水中总氮含量的测定简

为了克服HJ636-2012水质总氮的测定法中测定高浊度水中总氮含量的不足之处,根据碱性过硫酸钾消解、硫酸肼还原、偶氮显色反应、吸光度校正等原理,建立一种新的测定方法.对消解及后处理过程进行了一整套试验,研究还原反应的影响因素、显色体系稳定性及高浊度对吸光度的影响和消除.结果表明：还原反应在环境温度36＆#177;1℃和碱性条件下保持50～100 min,效果比较好;显色液放置20～120 min,吸光度无明显变化;通过吸光度校正可以消除高浊度对吸光度的影响.该方法测定总氮的的质量线性范围是1～10μg/25ml（相对应的样品浓度在1/7～10/7 mg/L）,相关系数r=0.9998.该方法在测定高浊度水中总氮含量时,准确度和精密度良好.     

分光光度法测定微量铁实验方法的改进

建立了邻二氮菲分光光度法测定微量铁的改进方法,显色剂邻二氮菲的浓度为1．0g／L,缓冲液为NaAc—HAc溶液（pH为4．6）,盐酸羟胺溶液浓度为10g／L,用1cm比色皿在510nm的波长处测定显色液的吸光度。Fe^2＋的浓度在0—2μe,／mL的范围内与吸光度成良好的线性关系（为0．9998）,测定结果准确度高。     

怎样求算吸光度的真实值

在一般光度测定中，所测吸光度均未考虑仪器色散、狭缝宽度、象差、线曲率等因素的影响，因此测定结果均偏离了真正的吸收光谱强度，本文利用拉姆赛建议的公式计算真正的积分吸光强度和峰高吸收强度。     

石蜡相光度法测定银的研究

研究了银(Ⅰ)与碘化钾-抗坏血酸-罗丹明B显色体系在石蜡相中的显色反应．在一定量硝酸存在下，石蜡能定量吸附此络合物．采用双波长光度法测量固相吸光度差值，银的含量在0～0．4mg／L范围内符合比耳定律，从而建立了银的石蜡相光度分析法．方法用于铅锌矿废渣中银的测定，结果满意。     

旋光光度仪测定盐酸麻黄素滴鼻剂的含量

本文利用旋光光度仪测定盐酸麻黄素滴鼻剂的含量并与中和法作比较，其结果二者无明显差异，但旋光光度法具有测定方法简便、快速，测定结果准确、易判断等优点。     

有机试剂2—(4′—羟苯基)—硝基乙烯的性能及应用研究

研究了2—(4′—羟苯基)—硝基乙烯新试剂的光度特性,测定了它的离解常数和变色范围。将其用作定量分析的指示剂。获得了很好的精密度和较高的准确度。     

合成骨材中间体—丙交酯的定量测试

对生物降解骨材－聚乳酸的合成中间体丙交酯进行了全面的测试。并提出了一种间接光度分析法。     

钙的光度分析近况

评述了近十年（１９８４～１９９４）钙的光度分析进展，包括钙的新显色试剂、新体系以及有关新的分析技术在钙光度分析测定中的应用。     

粒径稍大的锌粒通过反应不同时间对砷测定结果的影响

测定砷有不同分析方法,结合工作实际情况,提出使用二乙氨基二硫代甲酸银光度法在其他分析条件相同的情况下,使用颗粒较大的锌粒,通过不同的反应时间得到吸光度值,即可以得到满意的结果,又满足了工作需要.     

分光光度减色法的研究及其应用

本文对分光光度减色法及其在配合物摩尔比测定上的应用进行了研究,提出了应用光度减色法测定配合物中摩尔比的三种方法——计算法、斜率比法及斜率-截距法,并成功地应用于Cu~(2+)-PIF(洋茉莉基荧光酮)配合物的摩尔比的测定。     

合成骨材中间体─—丙交酯的定量测试

对生物降解骨材──聚乳酸的合成中间体丙交酯进行了全面的测试。并提出了一种间接光度分析法。     

分光光度法测定酸碱指示剂pka值的研究

提出了测定政碱指示剂离解常数的光度方法．实测了数种酸碱指示剂的离解常数，结果满意．     

有机试剂在銇的分光光度测定中的应用进展

本文报导了有机试剂在铼的分光光度测定中的应用进展。文中介绍了有机染料试剂、肟类试剂、含硫试剂及其他类型试剂四大类的148种光度测铼显色剂,并对每一试剂较全面地列出其测铼的显色条件、铼一试剂络合物的光学特性、测定浓度范围、干拢作用及其应用等。该文综合了97篇文献,较全面地反映了晚近20年来一些有机显色剂作分光光度测定铼的研究工作的现状。     

阻抑甲基红褪色动力学光度法测定微量氟

在稀硝酸介质中,邻菲咯啉存在下,微量F~-对H_2O_2氧化甲基红的褪色反应有显著的阻抑作用,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法.方法的线性范围是0.5～5.0 μg/mL,检测限为3.8×10~(-2)μg/mL.     

测定分光光度系组成的电位滴定法研究

本文报道一种用电位滴定法测定二元分光光度系组成的新方法。方法简单，原理新颖，只用两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果。     

吸光度线性扩展法测定镨钕钐

用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．