铍的毒性试验

测得氟化铍(BeF_2)及硫酸铍(Beso_4·4H_2O)水溶液给小白鼠灌胃的半致死剂量(LD_(50))分别为9~83毫克/公斤1411毫克/公斤。 用硫酸铍水溶液给25只小白鼠灌胃,每天一次,每次100毫克/公斤(LD_(50)的1/14)共30次,在观察的35天中没有一只死亡。在第36天又对其中16只灌一次LD_(50)的硫酸铍水溶液,在5天内仅死只2,死亡率为13％,其余存活的14只在一周后恢复健康。 比较了国内外资料认为在地面水中的最高允许浓度似可商榷。     

人参茎叶皂甙对哇巴因LD_(100)心功能和血流动力学的影响

人参茎叶皂甙(Ginsensides of the stem and leaf of panax Ginseng, GSL)50毫克/公斤体重腹腔和静脉给药,均增加麻醉豚鼠哇巴因LD_(100)剂量(毒性降低);人参茎叶皂甙50毫克/公斤体重静脉注射,降低麻醉猫动脉压(AP)、左室内压(LVP)、心室内压上升最大速率(dp/dt max),心输出量(CO)有所增加,其他心功指标无明显影响。由于AP、LVP、dp/dt max降低,使TTI减少,提示心肌耗氧量降低,为临床治疗高血压、冠心病、心源性休克等循环系统疾病提供药理学基础。     

甲基异柳磷毒性研究——亚慢性毒性试验

本文为新型杀虫剂甲基异柳磷对大白鼠105天亚慢性毒性实验研究报告.结果表明甲基异柳磷对大白鼠的最大无作用量雌、雄分别为0.019毫克/公斤体重和0.021毫克/公斤体重;剂量高达1.92毫克/公斤体重(雌鼠)和2.15毫克/公斤体重(雄鼠)时,对生长发育、肝、肾功能均未见损害作用.     

家畜氟乙酰胺急性中毒的报告

氟乙酰胺(FCH_2CONH_2)为有机氟内吸性杀虫剂,亦叫敌蚜胺,用于杀灭果树、蔬菜、农作物蚜虫。但它属于剧毒农药,人畜都很敏感,其毒性比内吸磷、对硫磷高、据资料报道内吸0.5—1毫克/公斤体重,就可发生中毒症状。大白鼠口服致死量为5.3毫克/公斤体重,人半致死量为2—10毫克/公斤体重。侵入途径主要是经消化道。侵入机体后主要作用于中枢神径系统,此外,对消化、醣代谢和心血管系统也有明显损害作用。     

甲基异柳磷致突变性研究——微核试验

本文通过微核试验,对甲基异柳磷致突变性进行了研究,结果表明小鼠接触量高达6.8毫克/公斤体重(雌鼠)和4.5毫克/公斤体重(雄鼠)为期5天时,不具致突变作用.     

生脉注射液对强心甙毒性的影响

本实验观察生脉注射液对豚鼠Ouabain LD_(100)、致室性纤维颤动、室性心动过速剂量的影响。预先给生脉注射液0.1ml/100g体重Ⅳ(相当于生药0.0415g),5分钟后静脉恒速灌注0.025％Ouabajn,测得Ouabain LD_(100)剂量为0.4mg/kg体重(P<0.01),致室颤剂量为0.29mg/kg体重(P<0.01),致室性心动过速剂量为0.28mg/kg体重(P<0.01)。预先给单方五味子和人参根提取液各为20mg/100g体重(生药)Ⅳ,其Ouabain LD_(100)为0.43mg/kg(P<0.01)和0.34mg/kg(P<0.05)。生脉注射液、五味子提取液、人参根提取液对豚鼠Ouabain LD_(100)剂量都有增加作用,与对照组比较有非常显著和显著意义。生脉注射液还增加Ouabain致室颤和室性心动过速剂量,与对照组比较有非常显著的意义。结果提示,生脉注射液对强心甙的心脏毒性有保护作用。     

我国东北地区蝮蛇毒的初步研究

本工作的目的是测定蛇岛和盘石两地蝮蛇毒的半数致死剂量,最低溶血剂量和中枢神经毒性最小剂量以及抗蝮蛇毒血清中和力;同时也比较两地蛇毒的免疫电泳和聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳图谱的不同,为蛇伤防治提供基础数据,并为进一步研究东北地区蝮蛇毒成分提供参考。取得结果如下: (1) 经皮下、静脉和腹腔三种不同注射途径给小白鼠注射蛇毒,其LD50是:蛇岛蝮蛇毒分别为2.5,0.62和0.94毫克/公斤,盘石蝮蛇毒分别为12.25,1.60和0.31毫克/公斤。 (2)最低溶血剂量:蛇岛蝮蛇毒为1.8微克,盘石蝮蛇毒为1.2微克。 (3)中枢神经毒最小剂量:蛇岛为4.38毫克/公斤,盘石蝮蛇毒为0.052毫克/公斤。 (4)抗蝮蛇毒血清中和力:蛇岛为27.7,盘石为57.3。 (5)免疫电泳比较结果:盘石与浙江蝮蛇毒基本相似;蛇岛与浙江蝮蛇毒差别较明显。 (6)聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳比较:三个地区产的蝮蛇毒存在明显差别。     

茶色素毒理学研究

文研究对从湖北绿茶提取的茶色素进行了毒理学研究。结果指出,急性毒性试验小鼠口服给药,每组20只,以改良寇氏法计算,LD_(50)为9.15g/kg,最低剂量组20只小鼠,7天内无一死亡及中毒,表明茶色素口服安全范围大。长期毒性试验中给大鼠按低、中、高不同剂量连续给药9周,高剂量组为900mg/kg,为临床推荐用药剂量的20倍,均未见动物出现外观、体重、血象、肝、肾功能及实质脏器组织的毒性改变。本研究为茶色素临床安全用药提供了依据。     

甲基异柳磷毒性研究——三代繁殖试验

本文为三代繁殖试验研究结果。试验结果表明摄入量在0.0027～0.080毫克/公斤体重/日剂量范围内,对大自鼠繁殖生育及生长发育均无明显影响.     

杀虫新农药——巴丹

巴丹(Padan)又名卡塔普(Cartap),化学名称是2—二甲胺三亚甲基 S,S′—1,3—双—(硫代氨基甲酰)。在酸性溶液中稳定,在中性或碱性溶液中易分解失效,可使金属生锈。对哺乳动物的毒性较低,对鼷鼠口服和皮肤接触的致死中量分别为192毫克/公斤和1000毫克/公斤以上。去年广东省粮食作物研究所在新农药大田试验网统一安排下,采用95%巴丹原粉(湖南省化工研究所提供)和50%巴丹水溶性粉剂(日本进口)进行了多点试验,试验结果如下:     

绿茶多酚类(GTPP)的遗传安全性研究

本研究采用小鼠骨髓细胞微核分析法和离体培养人体外周血细胞姐妹染色单体交换(SCE)和微核试验,对绿茶水溶性提取物GTPP的遗传安全性进行检测。结果表明:小鼠口服本样品GTPP剂量达750mg/kg.body.wt./day或腹腔注射剂量为520mg/kg.body.wt.引起的雌雄小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组间比较均无显著性差异(P>0.05)。当小鼠口服剂量大于90％LD_(50)或腹腔注射剂量达1300mg/kg.body.wt.时,诱发的小鼠骨髓PCE微核率比阴性对照组高,具有显著性差异(P<0.05)。离体培养人体外周血淋巴细胞SCE和微核试验中的GTPP三个剂量组的SCE频率和微核细胞率(MNCF)与阴性对照组间比较也均无显著性差异(P>0.05)。     

三聚氰胺对吉富罗非鱼的急性毒性研究

采用接触、腹腔注射及口服3种致毒方式,对吉富罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus)进行三聚氰胺的急性毒性研究.口服急性毒性实验中,在饲料中添加不同浓度的三聚氰胺,进行21d的吉富罗非鱼摄食养殖实验,实验鱼初体重为(55.00±0.05)g.实验结果表明:三聚氰胺溶解度较低,在接触实验中其水溶液没有表现出毒性,96LC50>3500mg/L;而在腹腔注射致毒方式下,三聚氰胺对吉富罗非鱼的半致死剂量LD50=1311.90mg/kg;LD5095%可信限为1169.06～1472.21mg/kg;在21d口服急性毒性实验中,添加三聚氰胺后不同程度地降低了吉富罗非鱼的摄食率和特定生长率,但对存活率和饲料系数均无显著影响.三聚氰胺对吉富罗非鱼21d的最大未观察到有害作用剂量(no-observed-adverse-effect-level,NOAEL)为31.00mg/(kg*d).     

速眠新在大鼠麻醉中的应用分析

分析不同剂量速眠新麻醉大鼠的效果。将 18只大鼠分成三组 ,分别按每千克体重 0 4、0 8、1 2mL速眠新进行肌肉注射麻醉。结果给予速眠新后分别在 ( 7± 1)、( 5± 1)和 ( 4± 1)min大鼠进入麻醉状态 ,麻醉维持时间分别为 ( 31± 6 )、( 89± 11)和 ( 111± 10 )min。大鼠在麻醉维持期间呼吸频率分别为 ( 6 2± 12 )、( 6 0± 11)和 ( 70± 15 )次 /min ,心跳频率分别为 ( 175± 16 )、( 16 5± 12 )和 ( 16 5± 13)次 /min。速眠新麻醉大鼠的效果满意 ,适宜剂量为每千克体重肌肉注射 0 4mL～ 0 8mL。     

高效低毒杀虫剂——速丁威简介

1.名称:50%速丁威乳剂2.有效成份:含2—(1—甲基—丙基)—苯基甲胺基甲酸酯50%。3.毒性:鼠口服致死中量为410毫克/公斤。对人、畜低毒。4.性状:纯品为白色晶体,带芳香味,溶于丙酮及甲苯等苯类,不溶于水,对碱性和强酸不稳定。可同多种杀虫剂、杀菌剂混合使用,对作物较安全,但有时对瓜类作物有药害。5.防治对象:主要防治稻叶蝉、稻飞虱、杀虫作用快,能防治对有机磷产生了抗性的害     

稀土钕的毒性实验研究

稀土钕制剂(RE-33,RE-41)的 LD_(50)如及经皮肤给药对心血管系统、造血功能和肝、肾功能影响的实验结果表明:RE-33的毒性小于RE-41。腹腔给药的LD_(50)分别比口服给药的 LD_(50)小4或3.5倍,提示稀土钕口服吸收并不完全。经皮肤给药的亚急性毒性试验结果表明:皮肤不论有无破损,对心血管系统、造血功能和肝、肾功能的影响与对照组相比,均无显著性差异(P>0.05),提示临床使用稀土钕作为外用药是安全的。实验还证明稀土钕制剂对感染性炎症有抗菌消炎作用。     

甲基异柳磷毒性研究——致畸试验

本文为新型杀虫剂甲基异柳磷对大白鼠致畸试验研究报告.结果表明摄入量在0.625～2.5毫克/公斤体重范围时,对大鼠未见致畸作用.     

贵州省部分地区野八角急性毒性研究

黔西北地区野八角(Illicium simonsii Maxim.)被当地民间用作食用香料,为确保对人的安全性,我们分别对野八角果实的不同剂型进行了急性毒性试验。结果表明,毒性表现以神经系统症状为主,中毒症状随剂量增加而加重;全粉混悬液对小鼠经口LD_(50):雄7.94g/kgbw,雌9.09g/kgbw,属实际无毒范围,而对大鼠,一日剂量达5.5g/kgbw,尚未发生死亡,属实际无毒范围;全粉水提液对小鼠经口LD_(50):雄、雌均为20g/kgbw;种籽水提液对雌小鼠,一日经口剂量已达30g/kgbw,尚无一例死亡,已属无毒范围。     

醋酸铅对小鼠受精能力及受精卵发育毒性研究

目的研究醋酸铅对公鼠精子受精能力及受精卵发育的毒性,为进一步研究提供依据。方法采用腹腔注射染毒法将体重为(18±2)g的性成熟期公鼠随机分为高剂量(1/10 LD50)、中剂量(1/50 LD50)、低剂量(1/250 LD50)染毒组和对照组。染毒组公鼠于试验的0,3,6,9 d和12 d分别腹腔注射1.2,0.24,0.048 mg/mL的Pb(CH3COO)2.3H2O溶液,注射量0.01 mL/g,对照组注射相应体积的灭菌蒸馏水。染毒30 d后用各组公鼠与未染毒超排母鼠配种。结果回收胚胎中受精并卵裂的胚胎比例随染毒剂量的增加而显著下降,未受精卵比例相应上升。在受精卵地进一步发育中,随着染毒剂量的增加,退化胚比例显著上升,发育到囊胚~孵化胚的比率则显著降低。结论醋酸铅能明显影响小鼠精子的受精能力,并影响受精卵的进一步发育。     

高原鼢鼠肌肉超临界萃取物毒性试验

为了查明高原鼢鼠肌肉脂溶物质对机体是否有毒性作用,分别设1/5LD50(4·0g/kg·bw)、1/10LD50(2·0g/kg·bw)、1/15LD50(1·33g/kg·bw)三个剂量组和对照组,各试验组大鼠每日按以上剂量灌胃一次。每周称其体重、观察体重增长、食物利用率等。于试验等30天取全血作生化指标、血象以及心和肝病理组织检查。结果显示,各试验组与对照组在试验过程中无一只动物死亡,体重、食物利用率、血象、各种脏器均正常,而且能有效降低BUN胆固醇的含量。     

聚天冬氨酸钙的毒性及血清半衰期初探

目的:对聚天冬氨酸钙进行初步毒理生物利用度的检测.方法:通过灌胃造成急性毒性确定半数致死量(LD50),并对小鼠蓄积毒性、骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和血清半衰期进行了研究.结果:受试物对小鼠的LD50大于5 000 mg/kg,属于无毒.以蓄积毒性剂量500 mg/kg连续灌胃给药20 d后,小鼠的体重和心、肝、脾、肺、肾、肠胃等器官在形状、大小、颜色等指标上与阴性组对照无明显差异.分别以500、800、1 000 mg/kg的剂量对小鼠连续灌胃2 d,PCE微核率分别为4.8±0.87‰、5.4±0.99‰、5.6±1.05‰,与阴性对照组比较无显著性差异.相同剂量灌胃后小鼠血清中药峰值出现时间为120、140和150 min,血清半衰期时间分别为:160、200和220 min,长于天冬氨酸钙的药峰值时间(20、30和40 min)和半衰期(均为50 min).结论:聚天冬氨酸钙属于无毒,其吸收和代谢相对缓慢,药效持续时间较长.