脾切除治疗遗传性球形细胞增多症

先天性遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传的家族性疾病是红细胞膜缺陷导致的最常见的溶血性贫血该病极易误诊脾切除有明显疗效患儿男10 岁因面色苍白乏力9 年余加重伴巩膜黄染10 天入院患儿于出生4 个月时家长发现面色较苍白逐年加重伴乏力有时尿色黄曾在当地诊为肝炎缺铁性贫血经治疗无效10 天前又出现巩膜黄染尿色黄遂来我院诊治其父患先天性遗传性球形红细胞增多症误诊达35 年5 年前确诊医治无效死亡体格检查体温37.2 ,呼吸23 次/分钟心率96 次/分钟巩膜中度黄染重度贫血貌心脏二尖瓣区可闻及II 级收缩期杂音脾重度增大质中…     

牙本质发育不全Ⅱ型致病基因研究进展

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（Dentinogenesis impefecta,DGI-Ⅱ）是一种常染色体显性遗传病,又称遗传性乳光牙本质,疾病基因定位于人类染色体4q21.笔者对DG I-Ⅱ临床表现、基因定位和牙本质涎磷蛋白基因（dentin sialophosphoprotein,DSPP）结构、蛋白质功能及突变与疾病发生的关系等方面的研究情况进行了综述.     

汗管角化病伴发银屑病——家族调查

本文用家系调查的方法.发现了汗管角化病伴发银屑病患者1例.对其临床表现进行了扼要介绍.家系分析结果表明.汗管角化病伴发银屑病符合常染色体显性遗传规律.作者认为.为优生优育.提高民族的素质.婚前一定进行体格检查.对患有遗传性疾病.或有遗传倾向的人.建议其婚后最好不生育.     

关于图的两个化学指标

设G是简单图,对G中任意顶点v,dv表示点v的度数.图G的Randic指数,也称为图G的连通性指数,定义为R=R(G)=∑uv∈E1dudv.图G的ABC指数定义为ABC(G)=uv∑∈E(G)du+duddvv-2.Ballobas等人于1998年证明了"在没有孤立点的图中,星图的Randic指数最小",Pavlovic等人于2001年用另一种方法也证明了此结论.该文得到了这个结论更加简单的证明方法并给出了六角链ABC指数的极值.     

G-6-PD缺陷合并PNH一例报告

6—磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷(G-6-PD)缺乏是一种伴性不完全显性遗传性溶血性疾病,在我国华南地区,尤其是广东,相当多见。而阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),是一种获得性红细胞膜异常的溶血性疾患,是一个少见疾病。G-6-PD缺陷合并PNH国内外罕见,我室曾收治一例现报告如下: 患者(住院号4649)男性,26岁,广东籍,工人。于1981年开始无明显诱因反复牙龈出血,先后两次在某医院住院。经检查诊为G-6-PD缺乏。1982年因症状反复发作第3次住     

三类2q~2p阶群的3度Cayley图

称有限群G的Cayley图Γ是正规Cayley图,如果G的右正则表示R(G)正规于图Γ的全自同构群Aut(Γ)。研究了三类2q2p阶亚循环群的连通3度Cayley图的正规性,其中qp均为奇素数,且q(p-1)。作为应用,决定了其中两类亚循环群的弱3-CI性。值得一提的是,在此用到单群分类定理。     

立方图的可圈性

图的可圈性是哈密尔顿性的一个推广.设G是有向图,如果对G的每一个定向D,都存在S(D) V(G)使在D中改变所有恰与S(D)中一个顶点相关联的弧的方向后所得到的图为有向哈密尔顿图,则称G为可圈图.证明至少含5个顶点的连通图G的立方图是可圈图当且仅当G不同构于任何一条偶路.该结果改进了Klostermeyer的3个定理.     

汗管角化病伴发银屑病——家族调查

本文用家系调查的方法,发现了汗管角化病伴发银屑病患者1例,对其临床表现进行了扼要介绍。家系分析结果表明,汗管角化病伴发银屑病符合常染色体显性遗传规律,作者认为,为优生优育,提高民族的素质。婚前一定进行体格检查,对患有遗传性疾病,或有遗传倾向的人,建议其婚后最好不生育。     

禁用两个子图的图的全控制数

设G=V(V,E)是一个简单无向图.一个点悬挂三个一度点的图称为爪图,D图是一个三角形其中两个点各悬挂一条长为2的路.如果图G的任何导出子图都不同构于爪图也不同构于D图,则称G为无爪和无D图.设S是V的非空子集,如果不在S的点一定与S中的某个点相邻,则称S为G的控制集.如果G中的点一定与S中的某个点相邻,则S称为G的全控制集.最小全控制集包含顶点的数目称为全控制数.给出了当G是N阶连通的无爪和无D图时全控制数紧的上界.     

蛛网图的偶匹配可扩性(英文)

图G的匹配M是偶匹配,如果G[V(M)]是偶图.图G是k-偶匹配可扩的(1≤k≤(V(G)-2)/2),如果G的每一个基数不大于k的偶匹配都可以扩充为G的一个完美匹配.研究蛛网图的偶匹配可扩性得出的结论是:蛛网图不具有偶匹配可扩性和2-偶匹配可扩性.     

Ⅱ型牙本质发育不全的致病基因研究进展

牙本质发育不全症是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于4q2l.临床上分为三型:Ⅰ型(Dentinogenesis Imperfecta type Ⅰ, DGI-Ⅰ) 主要见于成骨发育不全(Osteogenesis Imperfecta, OI)患者的口腔,其病因被广泛认为是由Ⅰ型胶原基因突变导致.Ⅲ型(Dentinogenesis Imperfecta type Ⅲ, DGI-Ⅲ)是一种特殊的遗传性牙本质发育不全,在美国马里兰州的3个隔离民族群中独立发生.Ⅱ型(Dentinogenesis Imperfecta typeⅡ, DGI-Ⅱ)在临床上最为常见,成为研究热点.Ⅱ型牙本质发育不全的致病基因主要为牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprotein, DSPP)突变引起,独立发生且具有高度的遗传异质性.主要对牙本质发育不全Ⅱ型的候选基因及DSPP的突变进行了综述.     

非连通图G23∪G的优美标号

讨论了非连通图G23∪G的优美性,给出了非连通图G23∪G是优美图的两个充分条件.证明了如果图G是特征为k且缺k+2或k+11标号值的交错图,则非连通图G23∪G存在缺k+1标号值的优美标号.     

图的相邻强边着色数

如果在一个图的正常边着色中,相邻两点关联的边集所着的颜色集合不同,则称此正常边着色为相邻强边着色.对图G进行相邻强边着色所需要的最小色数称为G的相邻强边着色数,记作X'as(G).给出了相邻强边着色数的两个上界:一是对于任何d-正则图G(d≥3),X'as(G)≤16d;二是如果图G有两个边不交的完美匹配,则X'aa(G)≤3△(G) 1.     

激光引变玉米自交系数量性状的配合力及遗传效应分析(二)

配合力是指亲本传给子代的相对能力.它分为一般配合力和特殊配合力两种.前者与累加性遗传效应相关联,而后者则与显性,超显性和上位性的遗传效应相关联.配合力的研究,在动植物的育种中日益显示出其重要牲.它产生于研究杂种优势的遗传原因及制定具有杂种优势的玉米杂交种选育过程中.其目的在于探讨选择材料配合力的鉴定方法,查明配合力变化原因和程度,制定配合力育种的有效方法和亲本选择方法等杂种优势的现实问题.     

一类整和图

一个图G称为整和图,若它有一组互异的整数标号f,使得G中任意两个不同点u、v,uv是G中的一条边当且仅当f(u) f(v)=f(w)(其中w是G中的一点).一个图称为星和图,若它不含与其它顶点都邻接的顶点且有一组整和标号含有负标号和唯一绝对值最大点.广义星是将星的每一边都扩展为一条路的图.粘合是将两个图G1、G2中的各一个点r1、r2合为一个点r的运算.该文考虑了一类新图——星和图与广义星的粘合图,证明了它的整和性.     

直径稳定图和边直径稳定度

一个图 G 称为是一个(l,d)——稳定图(关于边的),如果对于 G 的边集 E(G)的任意一个子集 E,只要满足 E 中的边数≤l-1,都有图 V-E 的直径 d(V-E)≤d。(这里 l,d 都是正整数)。如果更有G 的直径 d(G)=d,则称 G 为 l 直径稳定图。一个图 G 的边直径稳定度(line-persistence)ρ_1(G)是为了要使得在 G 中去掉一些边后所得到的图 G′的直径 d(G′)>d(G)或者使 G′不连通所必须去掉的最少边数。(l,d)——稳定图和 l 直径稳定图的概念是首先由 J.Hartman 和 I.Rubin 于1956年在[1]中提出的。直径稳定度的概念是由 F.T.Boesch;F.Harary 和 J.A.Kabell 于1981年在[2]中首先提出的。本文对直径稳定图和边直径稳定度作了进一步的考察,得到了一些关于直径稳定图的结论,并初步讨论了直径稳定图和边直径稳定度之间的关系,最后,通过一个引理和一个推论给出了几个 l 直径稳定图族,从而解决了 Hartman 和 Rubin 在[1]中提出的两个问题,同时所给出的图族证明了 Boesch;Harary 和 Kabell 在[2]中所给出的一个关于边直径稳定度的“定理”是不正确的。(注:此“定理”有两种“等价”的叙述方法,本文所给出的图可作为这两种叙述的反例。)     

圈的膨胀图的关联色数

图G膨胀图是指将G的每一个点都用一个完全图替换,且取代两个不同顶点u和v的完全图上的两点相邻当且仅当u和v是相邻的;若取代每个顶点的完全图都是同阶的,则称此膨胀图为一致的.证明了圈的一致膨胀图的关联色数不超过Δ(G) 2.     

1例合并G6PD缺乏的HbH患者急性溶血期血液学参数分析

通过1例合并G6PD缺乏的HbH患者急性溶血期的实验室检查结果,分析其血液学参数在两种疾病同时存在并急性溶血发作时的相互影响以及对诊断治疗的意义。通过对此患者的诊治,得出如下结论:(1)溶血性患者MCV正常或是增大均不能排除地中海贫血的可能,需进行地中海贫血相关检查加以确证;(2)在急性溶血期时G6PD检测值正常的患者不能排除G6PD缺乏症,需待急性溶血纠正1个月后再复查G6PD活性才能得出真实结果。临床诊断及治疗时不可盲信一时的实验室结果,需多方面综合考虑,谨慎处理防止溶血加重。由于此两种疾病均为遗传性疾病,因此预防及治疗此类疾病的最有效方法是:积极婚检、产检以避免有重症缺陷的患儿出生。     

TT''''-free图的最长圈

本文提出了两类新的禁用子图T和T＇.一个图G称为TT＇-free图,若G中不含同构于T或T＇的导出子图,它是比无爪图更广的一个图类.G的一个圈C称为控制圈（简记为D-圈）,若E（G-C）=φ.本文证明了：顶点数不小于3的连通、局部连通TT＇-free图G最长圈为D-圈,且G是局部泛圈的.     

TT-′free图的最长圈

本文提出了两类新的禁用子图T和T′.一个图G称为TT-′free图,若G中不含同构于T或T′的导出子图,它是比无爪图更广的一个图类.G的一个圈C称为控制圈(简记为D-圈),若E(G-C)=Φ.本文证明了:顶点数不小于3的连通、局部连通TT-′free图G最长圈为D-圈,且G是局部泛圈的.