酶性DNA（Ⅳ）：鸡肝DNA具有酯酶活性

从鸡肝中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性，实验结果表明。α或β萘酯能被此ＤＮＡ水解，从而导致坚牢蓝ＲＲ盐出现特征性的紫红色，以及在０．Ｄ５４０ｎｍ处引起吸收值的增加。     

酶性DNA（Ⅴ）

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ＾７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关。     

酶性DNA（Ⅰ）──发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

酶性DNAT（Ⅰ）：发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

酶性DNA（Ⅲ）：鱼精DNA酯酶活性的初步研究

从鱼精提取的ＤＮＡ表现酯酶活性。用α或β萘酯作底物，坚牢蓝作显色偶合剂，发现萘酯能被此ＤＮＡ水解从而导致坚牢蓝出现特征性的紫红色。ＤＮＡ溶液中的Ｈ＾＋或ＯＨ＾－并不能使坚牢蓝显色。     

酶性DNA（Ⅴ）──硫酸二甲酯对小牛胸腺DNA酯酶活性的抑制作用

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关．     

DNA具酯酶活性的酶动力学初步研究

在发现绿豆、蜘蛛和小牛胸腺ＤＮＡ有促进乙酸萘酯水解的酯酶活并建立ＤＮＡ酯活性测定方法的基础上，对具酯酶活性的ＤＮＡ进行了ＰＨ、酶反应速度、ＤＮＡ浓度以及各种金属离子影响的酶动力学实验。     

DNA对萘酚与坚牢蓝盐显色的增色效应

发现ＤＮＡ对萘酚与坚牢蓝盐的显色具有明显的增色效应。因此,今后在测定ＤＮＡ酯酶活性的实验中,必须排除这种增色效应的干扰。     

建立DNA酯酶活性测定方法

对酯酶方法测定的常规染色方法进行了改进，采用可见光谱分析，建立了ＤＮＡ酯酶活性测定的半定量方法。     

发现酶性DNA

发现酶性ＤＮＡ王身立（湖南师范大学生物系，长沙，４１００８１）湖南师范大学生物系王身立教授、陈嘉勤副教授和禹宽平讲师最近发现绿豆幼苗中提取的ＤＮＡ具有分解萘酯的酯酶活性，而该ＤＮＡ经ＤＮａｓｅ消化后，酯酶活性即消失，表明绿豆幼苗中存在酶性ＤＮＡ．五次...     

酶性DNA(Ⅵ)--应用重氮化联大茴香胺检测DNA的酯酶活性

应用自行合成的重氮化联大茴香胺检测萘酚,表明ＤＮＡ能催化乙酸萘酯的水解,印证了以前关于ＤＮＡ具有酯麦活性的实验结果ＤＮＡ对重氮化联大茴香胺与萘酚的显色无增色效应,因而可以推论ＤＮＡ在反应体系中确能促进萘酯水解而产生萘酚。     

冷冻保存对鱼胚DNA,LDH和G6PD的影响

以草鱼、红卿和泥鳅为材料，测定了鱼类胚胎冷冻前后细胞核ＤＮＡ的含量变化，以及ＬＤＨ和Ｇ６ＰＤ脱氢酶的活性变化。结果表明，冷冻后细胞核ＤＮＡ的光密度值降低０．０８％￣０．３３；各期胚胎冷冻后两种同工酶活性都有不同程度的降低，聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法测定结果说明发育后期的胚胎酶活性下降程度较小，分别为８．４８％￣１０．６６％和１１．９８％￣１８．５８％，发育早期酶活性下降较大，分别为２２．７１％￣２３     

DNA聚合酶的催化机制

本文以大肠杆菌ＤＮＡ聚合酶为例，从热力学角度阐述该酶的催化特征与自由能的关系，从而向读者介绍ＤＮＡ聚合酶多功能的催化机制。     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能（I）

本文全面考虑了ＤＮＡ的碱基对的相互作用、双链的整体振动效应和链内分子的集体激发等运动状态，应用在我们最近在蛋白质分子中建立的新理论与其它方法，研究了ＤＮＡ分子的动力学特性，集体激发与孤立子运动，并应用此结果深入研究ＤＮＡ的一些生物功能，如复制、转录等问题。     

重组质粒DNA的提取和纯化方法研究

质粒ＤＮＡ的提纯是现代分子遗传学和基因工程的重要技术，本实验对质粒ＤＮＡ的提取和纯化方法进行了比较研究，并通过改进，建立了简便，快速提取和纯化质粒ＤＮＡ的方法，利用此法所提质粒ＤＮＡ收率大，纯度高，能适于细菌转化，细胞转染及酶切分析等进一步实验研究。     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能（Ⅱ）

对ＤＮＡ中激发的孤立子进行了分类，同时也研究陀的一些特点，我们着重研究了用此理论解释ＤＮＡ的基本生物功能－复制和转录及遗传与变异等问题。     

用电化学方法和光度法研究手性乙二胺合钴(Ⅲ)配合物与DNA的作用

采用电化学法和光度法研究了手性乙二胺合钴（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的作用。结果表明,两种旋光对映体与ＤＮＡ发生作用时具有相同的电上同中见光谱。平衡透析实验也证明,两我对映体与ＤＮＡ作用时,不存在立体选择性,即插入作用,这可能与配体分子结构的非平面属于 有关,现任 映体与ＤＮＡ作用时,主要存在静电吸引作用。这项研究为设计新型的具生物活性的小分子金属配合提供了实验依据。     

亚甲蓝光敏反应对癌细胞蛋白质及DNA的影响

不同浓度（０．０３８，０．３８，３．８０μｍｏｌ／Ｌ）的亚甲蓝光敏反应，对腹水型肝癌细胞（ＨｅｐＡ）蛋白质及ＤＮＡ分子具有明显的降解作用，并随亚甲蓝浓度的增加而加剧，而过氧化氢酶对细胞有明显的保护作用，说明亚甲蓝光敏反应与Ｈ２Ｏ２密切相关。     

DNA序列的相关维数与Kolmogorv熵

提出了ＤＮＡ序列的时间序列模型，给出了ＤＮＡ序列整数序列的一个映射，作列子计算了某些功能序列的相关维数与与Ｋｏｌｍｏｇｏｒｖ熵，利用这两个指标比较了它们的差异。从这两个指标可以看出：１）对真生物而言，外显子比内含子复杂，但对原核生物刚好相反．２）所考虑的所有功能区都远不是随机序列。     

DNA酶切位点计算机查询软件的研究

本文介绍一个已投入实际运行的ＤＮＡ酶切位点查询系统，该系统成功地将微型计算机引入入核苷酸序列分析中，给分子生物学研究者提供了科学的手段。