抗白叶枯病水稻总DNA的提取和纯化

水稻的抗白叶枯病基因Ｘａ２１是一个大片段ＤＮＡ，并且结合复杂。为了提取完整的抗白叶枯病我们进行了水稻总ＤＮＡ的快速提取；摸索了多种试验方法和参数，并对水稻苗龄、抽提液配方、ｐＨ值、离心速度、操作温度等作了探讨。     

酶性DNA（Ⅳ）：鸡肝DNA具有酯酶活性

从鸡肝中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性，实验结果表明。α或β萘酯能被此ＤＮＡ水解，从而导致坚牢蓝ＲＲ盐出现特征性的紫红色，以及在０．Ｄ５４０ｎｍ处引起吸收值的增加。     

酶性DNAT（Ⅰ）：发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

酶性DNA（Ⅰ）──发现绿豆DNA具有酯酶活性

实验证明从高等植物绿豆中提取的ＤＮＡ具有酯酶活性。     

天冬氨酸酶基因工程菌质粒pXZ70的稳定性

将ｐＳＣ１０１质粒上的Ｐａｒ区域（控制质粒分配的基因座）克隆到含有天冬氨酸酶基因的质粒ｐＸＺ７０上，构建成重组质粒ｐＺＺ１，将ｐＺＺ１质粒转化入大肠杆菌ＪＭ１０９细胞中，得到一株质粒可稳定遗传的重组子细胞，培养１００代后，含质粒菌数仍在９０％以上。     

一种改进的提取苏云金杆菌质粒DNA的方法

为了建立一种提取苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis)质粒DNA的常规方法,介绍了一种改进的TritonX-100温和裂解法,与碱裂解法和SDS裂解法相比,具有简易、重复性好等优点,对采用该方法提取的质粒DNA进行电泳,取得了较理想的效果,说明这种方法较适用于苏云金杆菌质粒DNA的提取。     

发现酶性DNA

发现酶性ＤＮＡ王身立（湖南师范大学生物系，长沙，４１００８１）湖南师范大学生物系王身立教授、陈嘉勤副教授和禹宽平讲师最近发现绿豆幼苗中提取的ＤＮＡ具有分解萘酯的酯酶活性，而该ＤＮＡ经ＤＮａｓｅ消化后，酯酶活性即消失，表明绿豆幼苗中存在酶性ＤＮＡ．五次...     

海外之窗

ＤＮＡ马达海外之窗贝尔实验室的研究人员发明了第一个叫做ＤＮＡ马达的装置。这个装置是针头的１０万分之一。研究人员设计了一个单股ＤＮＡ，其中间有一个对等化学物的铰链。加入适量ＤＮＡ燃料，这个股就迫使其两端闭合，而以正确的ＤＮＡ顺序取掉这个股时，其两端再次打开。从事这项研究的物理学家说，包含在数滴溶液中的ＤＮＡ镊子总数，可以通过增加燃料和取掉股的办法，使其反复闭合和开放。为了确定这个装置是否真正闭合和打开，研究小组测量了ＤＮＡ“镊子”切片两端着色符号间距离。研究人员正试图把ＤＮＡ与产生电荷集中退化分子…     

DNA具酯酶活性的酶动力学初步研究

在发现绿豆、蜘蛛和小牛胸腺ＤＮＡ有促进乙酸萘酯水解的酯酶活并建立ＤＮＡ酯活性测定方法的基础上，对具酯酶活性的ＤＮＡ进行了ＰＨ、酶反应速度、ＤＮＡ浓度以及各种金属离子影响的酶动力学实验。     

水稻叶绿体DNA提取和纯化方法优化

改进了水稻叶绿体DNA的提取和纯化方法,获得的高纯度的水稻叶绿体DNA适于PCR扩增等分子操作.本方法要点为:匀浆液2 300 r.min-1离心去核,上清液4 300 r.min-1离心,沉淀用于DNA提取,提取后的叶绿体DNA用RNase和蛋白酶K纯化.     

丙氨酸氨基转移酶的制备及检测实验的设计与实践

为培养学生创新能力和实践能力,中国药科大学生物制药实验教学中心结合课程专业特点设计了涵盖丙氨酸氨基转移酶的制备、柱层析纯化、SDS-PAGE电泳分离鉴定、酶活力测定等生物制药专业的基本操作实验.结果表明,该实验结果符合预期,学生兴趣浓厚,对其系统地学习酶的提取、纯化和鉴定起到了积极的作用.     

酶性DNA（Ⅲ）：鱼精DNA酯酶活性的初步研究

从鱼精提取的ＤＮＡ表现酯酶活性。用α或β萘酯作底物，坚牢蓝作显色偶合剂，发现萘酯能被此ＤＮＡ水解从而导致坚牢蓝出现特征性的紫红色。ＤＮＡ溶液中的Ｈ＾＋或ＯＨ＾－并不能使坚牢蓝显色。     

用电化学方法和光度法研究手性乙二胺合钴(Ⅲ)配合物与DNA的作用

采用电化学法和光度法研究了手性乙二胺合钴（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的作用。结果表明,两种旋光对映体与ＤＮＡ发生作用时具有相同的电上同中见光谱。平衡透析实验也证明,两我对映体与ＤＮＡ作用时,不存在立体选择性,即插入作用,这可能与配体分子结构的非平面属于 有关,现任 映体与ＤＮＡ作用时,主要存在静电吸引作用。这项研究为设计新型的具生物活性的小分子金属配合提供了实验依据。     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能（I）

本文全面考虑了ＤＮＡ的碱基对的相互作用、双链的整体振动效应和链内分子的集体激发等运动状态，应用在我们最近在蛋白质分子中建立的新理论与其它方法，研究了ＤＮＡ分子的动力学特性，集体激发与孤立子运动，并应用此结果深入研究ＤＮＡ的一些生物功能，如复制、转录等问题。     

红球菌菌株腈水合酶提取方法优化

研究了红球菌(Rhodoccus sp.Tccc28001)腈水合酶初步提取实验.对腈水合酶提取的菌体培养时间、细胞的超声破碎方法和硫酸铵分级分离方法进行了优化.结果表明,提取的最佳条件为:培养96 h收获菌体;在4℃下溶菌酶处理菌悬液40 h后进行超声波处理,400 W超声破碎60min,分2次进行,每次30 min(60个循环,15 s超声,15 s间歇);然后使用40 mmol/L磷酸缓冲液,经20%~70%饱和度硫酸铵沉淀,能获得最高产率的腈水合酶.此研究为腈水合酶的层析纯化奠定了基础.     

重组L-天冬酰胺酶制备与检测实验的改进与优化

重组L-天冬酰胺酶制备与检测实验是中国药科大学生物制药专业实验课的重要组成部分,包含工程菌构建、微生物发酵、酶提取纯化等多种生物学相关的实验技术.从发酵培养、产物检测等方面入手,对现有实验方法进行改进.结果表明,改进后的方法样品产量得到提高,实验结果更加优化,极大地激发了学生的学习兴趣和积极性,教学质量和效果显著提高.同时通过实验的训练培养了学生的实验思路,为提高学生的实验操作能力,拓展学生的实验思维打下了良好的基础.     

酶性DNA（Ⅴ）

实验表明，硫酸二甲酯显著抑制小牛胸腺ＤＮＡ的酯酶活性，提示鸟嘌呤（Ｎ＾７）基团与酶性ＤＮＡ的酯酶活性有关。     

用发根农杆菌转化大豆的研究：Ⅰ.大豆毛状根的诱导

本实验用发根农杆菌对大豆属的三个种：野生大豆、半野生大豆和栽培大豆的不同外植体进行感染诱导毛状根,在无菌苗靠近子叶节部位诱导出毛状根。冠瘿碱检测表明;由感染发根农杆菌诱导的毛状根中有甘露碱的存在,说明Ｒｉ质粒的Ｔ－ＤＮＡ无转移到大豆的转化根中。     

大麻哈鱼5SrRNA提取和纯化

本文介绍了从黑龙江特产的鲑科洄游鱼类——大麻哈鱼的肌肉中提取和纯化了5SrRNA。方法简便,效果较好。取新鲜冷冻鱼洗净,将其肌肉用组织搅碎机破碎,然后用苯酚法提取小分子RNA。RNA粗制品进一步用10%聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化,制得了纯品5SrRNA。     

DNA生物大分子的动力学特性与生物功能（Ⅱ）

对ＤＮＡ中激发的孤立子进行了分类，同时也研究陀的一些特点，我们着重研究了用此理论解释ＤＮＡ的基本生物功能－复制和转录及遗传与变异等问题。