分光光度法测定高铁酸锶的K^○SP常数和热力学函数

通过分光光度法测定Ｓｒ＾２＋与ＦｅＯ＾２－４（ａｑ）的平衡浓度,计算出ＳｒＦｅＯ４在２９８Ｋ时的Ｋ＾ ○ＳＰ常数和热力学函数ΔＨ＾○ｆ,ΔＧ＾○ｆ,Ｓ＾○分别为２．０２×１０＾－１０,－１０６７．７８ｋＪｍｏｌ＾－１,－９３６．４８ｋＪｍｏｌ＾－５１,５１．９０Ｊｍｏｌ＾－１．Ｋ＾－１用ＳｒＳＯ４作参比,对所用方法的可靠性作了验证。     

离子选择电极法测定蔗糖中Cu^2＋含量的研究

采用离子选择电极法测定蔗糖中铜的含量。方法简便、快速准确。标准曲线线性范围１．００×１０＾－６￣１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１０１．５％，ＲＳＤ＝２．４％（Ｎ＝４）。     

十二钨硅酸及其6DMF,8DMSO加合物的标准生成焓测定

通过一系列滴定量热测定，求得了２９８．１５Ｋ时十二钨硅酸及其６ＤＭＦ、８ＤＭＳＯ加合物的标准生成焓，其数值分别为－（１３．１４±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１、－（１３．６１±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１及－（１３．８６±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１。     

表面活性剂对镍和铁的缓蚀作用

表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）,十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）,聚乙二醇辛基苯基醚（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）对Ｎｉ,Ｆｅ均有缓蚀作用,其缓蚀效率顺序为：ＣＴＡＢ〉ＴｒｉｔｏｎＸ－１００〉ＳＤＳ,ＨＣｌ溶液对这３种典型表面活性剂第一临界胶束浓度的均有影响,在１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,ＣＴＡＢ,ＳＤＳ,ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的第一临界胶束浓度分别为１．３×１０＾－５,１．６×１０＾－５     

厦门近岸表层海水中铜,铅和锌的存在形态

应用差示脉冲阳极溶出伏安法研究厦门沿岸表层海水中洞，铜和锌的化学存在形态。新鲜海水试样和酸化贮存海水试样（ｐＨ２）分别以金属离子溶液滴定，达到平衡后用ＤＰＡＳＶ法测定电活性金属浓度，基于１：１配合物形成模型，估算出海水中可溶的痕量金属各种存在形态的比例。结果表明，海水中这些金属的总浓度分别为Ｃｕ：１．１×１０＾－７ｍｏｌ．１＾－１；Ｐｂ：６．０×１０＾－８ｍｏｌ．１＾－１；Ｚｎ：７．４×１０＾－７     

Zn—20%Al合金的半固态压缩形变特性研究

研究了温度和应变速率对常规铸造和部分凝固铸造Ｚｎ－２０％Ａｌ金合的半固态压缩形变的影响规律。试验温度和应变速率范围分别为３８０～４３０℃和２．１×１０＾－１×１０＾－４Ｓ＾－１。试验结果表明，金属在半固态时的形变抗力比固态时大幅度降低；部分凝固铸造合金的形变能力优于常规铸造合金；在高温（４３０℃）、低应变速率（８，．４×１０＾－４Ｓ＾－１）条件下，常规铸造合金也能获得较好的极限塑性和低的变形抗力…     

限制性核酸内切酶PstⅠ星号活力的研究

研究了温度、酶浓度、反应时间、几种有机溶剂等因素对ＰｓｔⅠ星号活力的影响,并在有利于星号活力的反应条件下测定了星号活力及原活力的Ｋｍ分别为１．４６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和１．０２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,Ｖｍａｘ分别为２．８６×１０＾－１８ｍｏｌ／ｓ和３．０６×１０＾－１５ｍｏｌ／ｓ。     

复合型纳滤膜的制备及表征

在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜ＰＡ０１和ＰＡ０２。在０．３ＭＰａ下,ＰＡ０１膜对ＭｇＳＯ４溶液和ＦｅＣｌ３溶液的脱直 ９６．０％和７８．０％,水通量分别为８．５（Ｌ．ｍ＾－２．ｈ＾－１）和７．９（Ｌ．ｍ＾－２．ｈ＾－１）;ＰＡ０２膜对ＭｇＳＯ４ｉｐｗｋｉｙｗ （２．０ｇ．Ｌ＾－１）和ＣａＣｌ溶液（０．５ｇ．Ｌ＾－１）的脱盐率分别为９８．０％和８８．８％,水通量分别为１．０（Ｌ。ｍ＾     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

ZnCl2与POM的合成和结构

ＺｎＣｌ２与ＰＯＭ生成１：２加成物「Ｚｎ（ＰＯＭ）２Ｃｌ２」，Ｃ１２Ｈ１２Ｃｌ２Ｎ４Ｏ６Ｚｎ，晶体必三科晶系，空间群为Ｐ１，晶胞系数为ａ＝１１．７５５（１１）×１０＾－１０ｍ，ｂ＝１２．３５７４（７）×１０＾－１０ｍ，ｃ＝６．５９２（４）×１０＾－１０ｍ，ａ＝１０２。７３２（５）°，β＝９２．０７４（６）°，γ＝１１０．１２４（６０°，Ｖ＝８７６．２×１０＾－３０ｍ，ＭＲ＝４４４．５３，ｚ＝２，ｄ     

压应力作用下预制裂纹脆性材料的断裂特性

利用矿相显微镜和与之配套使用的微型加载装置，对预制裂纹脆性材料的断裂特性进行了研究，得出了在单轴及双轴应力作用下Ｋ１－Ｋ１的变化关系：Ｋ１／Ｋｌｃ＝８．６７×１０＾－７（Ｋ１／Ｋｌｃ）＾２－０．８４Ｋ１／Ｋ１ｃ＋１．９４×１０＾４和Ｋ１／Ｋ１ｃ＝１．５６×１０＾－６（Ｋ１／Ｋ１ｃ）＾２－２．９５Ｋ１／Ｋ１ｃ＋４．７０×１０＾６，并与理论结果进行了对比，此外还得出了开裂角θ与裂纹倾角β的关系：θ＝６     

离体玉米精细胞的电泳分析与分离

细胞显微电泳表明，介质ＰＨ值对离体玉米精细胞电泳迁移率有较大影响，在ＨＣｌＧｌｙ（甘氨酸）缓冲液中，其等电点介于ＰＨ２．４－３．０；在ＰＨ６．７的ＭＥＳ缓冲液中，电泳后统计分析表明，离体玉米精细胞可以区分为电泳迁移率有差异的２种类型，其电泳迁移率分别为（１．８０３±０．０４３）×１０＾－６和（１．６６７±０．０５２）×１０＾－６ｍ＾２．Ｖ＾－１．ｓ＾－１。根据电泳迁移率的差异，利用一种支无持细胞电     

用间接方法研究胶束中化学反应的近似处理方法

用间接方法研究了胶束中化学反应的近似处理方法,推导出胶束溶液中反应的表现速率常数ｋ与胶束浓度「Ｍ」的关系式,并将其应用于ＳＯＤ模拟物的研究。在２５℃,０．８Ｅｃ（Ｃｃ为临界胶束浓度）ＣＴＡＢ体系中Ｃｕ（Ｔｈｒ）２催化Ｏ＾．－２歧化反应的表观速率常数为８．３７×１０＾８ｍｏｌ＾－１·Ｌ·ｓ＾－１,与脉冲辐解法所得结果９．２５×１０＾８ｍｏｌ＾－１·Ｌ·ｓ＾－１比较接近,说明这种近似处理方法是可行的。     

以氯磺酚S反相高效液相色谱法分离测定铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅱ）

用氯磺酚Ｓ作柱前显色剂以反相高效液相色谱法测定铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅲ）离子，固定相为Ｓｈｉｍ－ｐｏｃｋＯＤＳ柱（１５０ｍｍ×６ｍｍ）．流动相为含有６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ溴化四乙铵，１×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ乙酸盐缓冲溶液（ｐＨ３．５）的乙腈（３８％）－四氢呋喃（２％）－水（６０％）溶液。流量１．０ｍｌ／ｍｉｎｎ。用紫外可见分光光度检测器于５７０ｎｍ处进行检测，在此条件下，铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅱ）得到很好的分离，方法具有高灵敏度和良好的选择性，可用于水、大米、面粉和人发分析。     

低温射频氧等离子体氧化SiO2／Si界面陷阱的DLTS研究

对温度５００℃、ＲＦ氧等离子体氧化生长的ＳｉＯ２形成的ＭＯＳ结构进行了ＤＬＴＳ测量。应用能量分辨ＤＬＴＳ模型对这种高密度界面陷阱的特性进行了分析和计算。结果表明界面电子陷阱在禁带上半部的密度为３～８×１０＾１２ｅＶ＾－１ｃｍ＾－２；俘获截面σｎ（Ｅ）约为１０＾－１８ｃｍ＾２数量级。结合准静态Ｃ－Ｖ测量研究了后退火对陷阱的影响，经４００℃／３０分钟、Ｎ２气氛热退火可使陷阱密度降为１～２×１０＾１１ｅ     

二甲基硫光化学氧化反应的动力学研究

实验研究水溶液中二甲基硫（ＤＭＳ）的光化学氧化反应的动力学。结果表明：在入射光频率与强度一定条件下，ＤＭＳ进行光化学氧化反应的速率会受到介质，ｐＨ重金属离子的影响。Ｈｇ＾２＋能显加入人工海水介质中的ＤＭＳ的光氧化速率，ＤＭＳ进行光氧化的一级速率常数为４．４６×１０＾－５～３０．４×１０＾－５ｓ＾－１。其在光照下的人工海水介质中的半寿期为３．６ｈ，这说明光化学过程对于影响和控制ＤＭＳ在海洋中的浓度     

导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳

研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在０．６９００ｍｏｌ．Ｌ＾－１乙醇０．０９７０ｍｏｌ．Ｌ＾－１二乙胺－０．００１ ５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．二硫化碳浓度在１．００×１０＾－８ｍｏｌ．Ｌ＾－１－３．００×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为１．００×１０＾－８ｍｏｌ．Ｌ＾－１．用本     

示差脉冲溶出伏安法测定湖水中痕量硫

本文基于Ｓ２－能与Ａｇ＋生成难溶化合物的特征，在银微盘电极上研究了Ｓ２－的示差脉冲溶出伏安法（ＤＰＳＶ）．该法不要镀汞，不需搅拌，在较稀的支持电解质溶液中就能实施．ＤＰＳＶ于０．１０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ及０．０１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ介质中，能检出１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ的Ｓ２－，Ｓ２－的浓度为１．０×１０－７～９．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ及１．０×１０－６～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系．该法用于湖水中Ｓ２－的测定，结果令人满意，加标回收率为９５．７％，与标准分析法比较相对误差为－６．２％．     

马钱子碱在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４底液中,选择阳极电位为０．３５Ｖ,峰电流与马钱子碱的浓度在１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１,回收范围为９５．８－１０５．９％中变量的取值和相对标准偏 ３．３％。本方法准确、快速、简便。     

邻菲咯啉钌（Ⅱ）化学发光分析测定环丙沙星

试验表明,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１ ＮａＡｃ－ＨＡｃ（ｐＨ５．０）底液中,环丙沙星能增强Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２／３＋检测限为４．４×１０＾－８ｇ·ｍＬ＾－１,其相对标准偏差分别为２．８％和３．３％,该法用于片剂中环丙沙星含量的测定,获得满意结果。