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1.
H2O2诱导玉米根尖细胞凋亡的形态,生化及分子生物学证据 总被引:6,自引:0,他引:6
植物细胞程序性死亡是近年来植物细胞生物学的研究热点之一。已有证据表明H2O2能诱导拟南芥、豌豆,烟草等植物体外培养细胞的凋亡。以玉米根尖为材料,从原位即细胞和染色体水平(染色体DNA断裂)以及分子水平(DNA)对H2O2诱导的细胞死亡作了检测。结果表明H2O2能诱导玉米根尖细胞凋亡,并具有动物细胞凋亡的典型形态和生化特征如染色质凝缩,核降解以及出现DNA Ladder等。可见H2O2诱导的细胞凋亡 相似文献
2.
O3/H2O2氧化处理废水中污染物及其动力学模型 总被引:9,自引:0,他引:9
根据O3/H2O2氧化反应产生自由基OH机理和污染物在O3/H2O2氧化过程中的降解机理,推导出污染物被O3/H2O2氧化降解时的动力学模型。废水中的无机物氨和有机物甲苯在O3/H2O2氧化降解过程中的实验结果与理论模型相吻合。 相似文献
3.
NaOCl/H2O2协同氧化制备壳寡糖 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了NaOCL/H2O2协同氧化制备壳寡糖的适宜工艺条件,即用0.6mol摩尔配比为0.25的NaOCL/H2O2协同氧化剂氧化降解60g壳聚糖,反应pH为6,温度为55℃,时间8h,可使98%的壳聚糖转化为壳寡糖。通过对降解产物的氨基含量及红外图谱分析,证明该氧化反应主要是以开裂壳聚糖的β(1,4)糖苷键来进行 了,并对该反应的机理进行了讨论。 相似文献
4.
Bleomycin的活性、机制及与DNA的相互作用,对于考察Bleomycin的抗癌效果及设计出更好的抗癌药是十分重要的.Blemycin本身是无活性的,只有在与Fe(Ⅱ)、O2反应后才被致活,也能被Pe(Ⅲ)和H2O2或乙基氢化过氧化物所致活.当Bleomycin被致活以后,能够使DAN的螺旋松驰,且能够很好地降解DNA.DNA的降解是Bleomycin与DNA结合的重要条件,每个分于的Bleomcykcin同DNA中的4到5个碱基对结合、发生相互作用,这可能是Bleomycin具有抗癌作用的实质. 相似文献
5.
菲洛啉铜配合物对体外DNA损伤的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
菲咯啉、Cu^2+、还原剂体系在435nm出现特征吸收峰,表明体系中产生了(phen)2Cu^+,维考素C(VC)比巯基和还原剂时(phen)2Cu^+产量更大,·OH清除剂对phen、Cu^2+、还原剂体系损伤DNA无明显影响,但抑制对脱氧核糖的损伤,VC为为还原剂的体系中另入失活的超氧化物歧化酶(SOD)或小牛血清白蛋白对反应无影响,而活怀SOD有显抑制作用,利用顺磁共振(ESR)技术证实, 相似文献
6.
文献「1」发现在强酸性条件下,KMnO4与H2O2反应体系中,KMnO4的褪色速度随H2O2初始浓度的增高而变慢,本文在综合考虑体系中各类复杂反应的基础上,从理论上对这一现象进下步加以研究,氦事求得由褪色速度表征的在对应动力关联方程,并对结果加以讨论。 相似文献
7.
建立了产生和检测单线检测的OH^--NaClO-H2O2-红细胞影泡的化学发光体系,该体系灵敏,可靠,简便,价廉的快速。 相似文献
8.
光催化降解有机污染物的机理初探 总被引:9,自引:0,他引:9
采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理.证实了在有机物光催化降解过程中活性物种H2O2和OH的存在.实验结果表明,有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量.在本实验条件下,可用体系产生H2O2的量来衡量光催化效率的大小.体系产生的H2O2水平高,相应有机污染物去除效率愈高,而且仅当体系产生的H2O2大于1.0mgL-1时,有机物去除效率才会达到85%以上. 相似文献
9.
本文使用瞬变应答技术,研究了C2H6在Mn2O3催化剂上的氧化反应。根据产物CO2分别对反应物C2H6和O2的浓度阶跃变化结果,证实C2H6的催化氧化反应,必须经历催化剂表面上O2(吸附态)和C2H6(吸附态)的反应步骤,总反应的RDS是催化剂表面上吸附态C2H6分子的形成。实验还证实了CO2不影响C2H6氧化反应的速率,而H2O对此反应有禁阻作用。 相似文献
10.
活性炭表面SO2的催化氧化三相反应动力学 总被引:11,自引:0,他引:11
在氧和水蒸汽共存的条件下,SO2在活性炭表面发生催化氢化反应生成硫酸而使反应体系变为三相。整个反应过程可分为三个阶段,反应控制步骤为:H2SO3+O^*AH2SO4。通过对反应速率随硫酸蓄积量线性减少的原因进行分析,发现无法采用内部效率因子的概念加以解释。 相似文献
11.
本文用量气法较为系统地研究了碱浓度对Si-H_2O体系的反应速度影响规律,得出硅在碱溶液中的反应本质是碱催化Si和H_2O的反应;反应过程中,SiO_2/Na_2O的比值并不确定,而随反应条件改变以及反应在一定条件下为零级反应的结论。 相似文献
12.
本文使用瞬变应答技术,研究了C2H6在Mn2O3催化剂上的氧化反应。根据产物CO2分别对反应物C2H6和O2的浓度阶跃变化结果,证实C2H6的催化氧化反应,必须经历催化剂表面上O2(吸附态)和C2H6(吸附态)的反应步骤,总反应的RDS是催化剂表面上吸附态C2H6分子的形成。实验还证实了CO2不影响C2H6氧化反应的速率,而H2O对此反应有禁阻作用。 相似文献
13.
H2O2的测定文献报道的方法有化学发光法[1,2]、荧光法[3].利用H2O2—KIO4—孔雀绿体系分光光度法测定H2O2未见文献报道.本文实验了在H2O2存在下KIO4氧化孔雀绿褪色反应的性质.该褪色反应不需加热,室温下即可进行.褪色程度与H2O2... 相似文献
14.
AgNO3和α-Ph2PPy,(α-(C6H5)2P(NC5H5)在加有少量H2O2和NaOH的C2H5OH水溶液中反应生成标题化合物的灰黑色晶体。 相似文献
15.
研究了CF2HC1-O3体系在253.7nm紫外学照射下所引发的O(^1D)与CF2HC1的反应。O(^1D)与CF2HC1的反应最终产物为CF2O、HC1。对O(^3P)与CF2HC1的反应可能性、O(T^1D)与CF2HC1的反应机理、外加气体对反应的影响等方面进行了讨论。 相似文献
16.
采用目视变温法及DTA法对NaNO2-NaOAc-HCOONa三元体系的固-液平衡作了研究,实验发现体系为一般共熔型,其低共熔点为160℃,5%NaNO2,50%HCOONa。 相似文献
17.
用从头算UHF/6-31G方法计算CH3+OH→CH2-H2O的反应途径,在此基础上计算沿反应途径的动态学性质及正则变分过滤态理论的速率常数,同时进行隧道效应的校正。结果表明,变分过滤态方法和隧道效应正对该反应体系效果明显,其中小曲率近似的隧道效应校正效果更好一些。 相似文献
18.
KMnO_4-H_2O_2 联合氧化法制备可膨胀石墨 总被引:7,自引:1,他引:6
文章采用以KMnO4和H2O2作混合氧化剂,在常温下制备具有高膨胀容积的可膨胀石墨。该法已用于大规模工业化生产。其适宜的原料配比为石墨H2SO4(浓度为73%)KMnO4H2O2溶液(浓度为27.5%)的重量比分别为12.80.11(0.03~0.04),该法优点是能在较稀的H2SO4溶液中进行,文章同时对H2O2的作用和石墨插层反应的机理进行了讨论。 相似文献
19.
郭养浩 《福州大学学报(自然科学版)》1989,(4):114-119
用分批培养的方法研究了经CH2Cl2或CH3OH驯化的假单胞杆菌DMI对CH3OH和 CH2Cl2竞争性利用的动力学.CH2Cl2的降解过程是严重底物抑制过程,CH2Cl2和CH3OH 的同时利用有助于提高菌体的生长速率.两种底物共存时,甲醇的消耗占优势、同种底物比 的消耗速率均低于在单一碳源时的数值.高浓度甲醇的竞争作用不但抑制了CH2Cl2驯化的 DMI对CH2Cl2的降解能力,而且抑制了CH3OH驯化菌脱卤活性的诱导过程.两种底物消 耗的相对速率取决于接种物的生物活性和底物的相互作用. 相似文献
20.
分别利用K3Fe(CN)6,CuCl2·2H2O-DMSO,Cu(NO3)2·3H2O-CH3CN,CuCl2·2H2O-DMF,CuCl2·2H2O-NaOCH3,等5种不同催化体系制备了阻燃剂聚二溴苯醚,并详细地研究了其中3种催化体系中的单体浓度、催化剂用量、反应温度以及反应时间对产率的影响,找到了合成的最佳条件,并讨论了几种催化体系的反应机理。5种催化体系所得产物存在着分子量由大到小的分布, 相似文献