原子结构式元素周期表

原子结构式元素周期表是按原子中电子排布状态绘制的。该表以直观的图形来表示元素原子结构和物理化学性质的周期变化,并能对结构化学作概括的描述。本表适宜于大专院校化工专业师生作为教学参考,也可供一般化学工作者参考。并为进一步用定量法研究结构化学提供了定性直观图形的基础。     

白藜芦醇抑制HeLa细胞肿瘤活性的自由基机理

白藜芦醇是一种植物抗毒素，属多元酚类。虽然迄今的研究表明，白藜芦醇能有效抑制许多癌细胞的肿瘤活性，但均未从自由基生物角度来阐明其抑制肿瘤活性的机理。该研究以离体HeLa细胞为材料，利用细胞培养法研究了白藜芦醇抗肿瘤活性的功效，以及产生这种功效的自由基途径，旨在从自由基生物学的角度进一步揭示白藜芦醇抗肿瘤活性的机量。噻唑蓝法及流式细胞仪分析结果表明，白藜芦醇能强烈抑制HeLa细胞增殖阻断HeLa细胞由S期向G2期转变。HeLa细胞内源性活性氧（ROS）及HeLa细胞内部氧化还原态的实验结果表明，白藜芦醇对细胞自分泌的总ROS有一定的抑制作用，它抑制HeLa细胞自分泌的O^-2浓度与抑制HeLa细胞增殖之间有明显的相关关系；同时，白藜芦醇可明显增高HeLa细胞内源SOD的活性以及GSH的含量，但可使CAT的活性显著下降，提示白藜芦醇能显著改变细胞内部的氧化还原态。以上结果为白藜芦醇抗癌机制提供了自由基生物学方面的实验依据。     

用化学发光法检测脂膜过氧化 Ⅱ.理化因子诱发红细胞影泡的氧化发光

前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化。影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化。H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光。受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比。一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强。化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比。超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度。     

低剂量软X射线对人外周血淋巴细胞DNA合成能力的影响

本试验用人血离体淋巴细胞培养和~3H 同位素示踪技术,探讨了软 X 射线对淋巴细胞 DNA合成能力的影响。试验表明,在22伦至440伦的剂量范围内,软 X 射线照射都可导致淋巴细胞 DNA 合成能力的下降。培养前照射和培养后48小时照射,细胞的 DNA 合成受抑率不一。结果表明,培养前(细胞密度较高)照射,细胞对射线的敏感度要高于培养后照射(~3H-TdR(~3H-胸腺嘧啶核苷)平均相对掺入率分别降为40. 58～70. 04%:82. 73～87. 32%);已启动分裂的、培养48小时后受照射的细胞,比未启动分裂的、培养24小时受照的细胞要敏感一些(~3H-TdR 平均相对掺入率分别为67. 52%:82. 88%)。受软 X 射线照射的淋巴细胞 DNA 合成能力的受抑率与前人用~(60) Co-γ射线和硬 X 射线相比,前者略高于后者,在低剂量范围内,R.B.E.约为1. 1～1. 3。     

用化学发光法检测脂膜的过氧化 Ⅰ.脂质体的自发的和诱发的化学发光

制备了多种类型的脂质体,用化学发光法去测量其上的脂膜过氧化和自由基反应。试验表明:脂质体脂膜的过氧化与介质的温度、pH、pO_2及脂质体的浓度有关,试验过程中应该控制这些因素。用细胞色素C和H_2O_2诱发扩增化学发光时,还应控制反应的时间。脂质体接近于生物膜,是研究脂质过氧化的好材料。用化学发光法测量脂质过氧化和自由基反应,具有灵敏、快速、简便的优点。     

用化学发光法检测脂膜过氧化 Ⅱ.理化因子诱发红细胞影泡的氧化发光

前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化.影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化.H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光.受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比.一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强.化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比.超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度.     

培养主动意识 探索开放课堂

全面推进素质教育，改革课堂教学的关键是实实在在地发挥学生的主体性。为此，一个很重要的措施是教师应在课堂45分钟内，积极探索实施开放课堂，充分营造学生的思维空间，以提高学生自主学习、自主应用、自主思维、自我创新的能力。     

葡萄籽原花青素提取物抗氧化作用研究

为研究葡萄籽原花青素提取物（grape procyanidins extract,GPE）抗氧化和对DNA氧化损伤的保护作用,我们采用七种生物化学发光体系,检测了GPE 对O₂^-、OH、H₂O_2、ONOO^-和全血嗜中性白细胞“呼吸爆发”产生的多种活性氧的清除作用,以及对OH引起的DNA氧化损伤的保护作用;采用Fe^2＋诱发脂蛋白多不饱和脂肪酸过氧化比色体系,检测了GPE对脂质过氧化分抑制作用。结果显示,GPE 能有效地清除O₂^-、OH、H₂O_2、ONOO^-和全血嗜中性白细胞“呼吸爆发”产生的多种活性氧而抑制体系 发光,并有效抑制脂质过氧化,半抑制浓度分别约为0.2ug/ml、90ug/ml、0.5ug/ml、10ug/ml、130ug/ml、70ug/ml;25ug/ml的GPE对DNA氧化损伤的抑制率誉为70％。提示GPE 能有效清除多种自由基,保护DNA免受·OH引起的氧化损伤,嗜良好的抗氧化剂。