3,5-diCl-PADMA光度法同时测定钴、钯的研究

本文提出了以2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺作显色剂同时测定钴、钯的新方法。在实验条件下,钴、钯与试剂分别形成1∶2和1∶1的稳定配合物。其表现观摩尔吸光系数分别为ε(?)=1.16×10~5L·mol~(-1)·em(-1),ε(?)=7.68×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴浓度在0—0.6μg·ml~(-1),钯浓度在0—0.4μ·ml~(-1),范围内符合比尔定律。本方法简便、快速、选择性高,用于分子筛中微量钴、钯的同时测定,结果满意。     

铊（Ⅲ）—碘化物—碱性三苯甲烷染料在水溶液中的显色反应研究

研究了铊(Ⅲ)与碘化钾和孔雀石绿、灿烂绿及碘绿等三种碱性三苯甲烷类染料形成离子缔合物的显色反应.在较高浓度的磷酸介质中,在阿拉伯树胶存在下,铊与碘负离子形成的络阴离子与上述碱性染料均形成高灵敏的离子缔合物,其摩尔吸光系数分别为2.94×10~5,5.36×10~5和9.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),其中孔雀石绿体系灵敏度最高.用乙醚萃取并在掩蔽剂EDTA存在下,方法有较好的选择性,可用于合成水样和天然水中铊的测定.     

用3,5—二溴—PADAP显色剂分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)的研究

本文研究了3,5—二溴—PADAP在酸性条件下与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件。缔合物的表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol·cm~(-1),从而提供了测定微量Cr_2O_7~(2-)的新方法,可用于合金钢铬含量及饮用水Cr(vl)含量的测定,结果满意。     

溶剂萃取钯(11)—硫代米蚩酮—高氯酸盐离子缔合物光度法测定微量钯

本文提出了以1.2—二氯乙烷萃取钯(11)—硫代米蚩酮—高氯酸盐离子缔合物光度法测定微量钯,该缔合物的1,2—二氯乙烷溶液的最大吸收在525nm,在0-7.0μgpd(11)/10mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸收系数为2.68×10~5Lmo.1~(-1)·cm~(-1),本法可用于合成试样中微量钯的测定。     

藏红T萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量金—六种溶剂和混合溶剂萃取体系的研究

本文建立了应用藏红T作显色剂分光光度法测定微量金的新方法。金(Ⅲ)在硫酸介质中及溴化钠存在下与藏红T反应形成红色络合物。此络合物易被非水溶剂如:环己烷+丁酮(3+2)、苯+丁酮(7+8)环己烷+MIBK(3+2)、乙酸异戊酯、乙酸丁酯或乙酸正戊酯所萃取,最大吸收在528—530nm之间(表观摩尔吸光系数e=5.70×10~4—7.25 x10~4l·mol~(-1)·cm~(-1))。分别在0—22、5、0—30、0—30、0—35、0一35、0一30微克金/10毫升遵守比尔定律。本法已应用于矿石中微量金的分析。     

分光光度法测定Fe(Ⅲ)-二甲酚橙显色反应的研究

在 5× 10 -2 mol·L-1HCl溶液中 ,二甲酚橙与Fe(Ⅲ )生成紫红色络合物 ,其最大吸收波长位于5 6 0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =2 .0× 10 4L·mol-1·cm-1.Fe(Ⅲ )含量在 0～ 2 .4mg·L-1范围内符合Beer定律 .用于水样中微量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果较满意     

苯并噻唑偶氮邻苯二酚与镓的分光光度研究及其应用

本文研究了BTAPC与 Ga(Ⅲ)的显色反应条件,确定络合物组成为1:3,表观摩尔吸光系数为1.22×10~5I.mol~(-1)·cm~(-1)。提出一个简便、灵敏的测定微量镓的分析方法,并用于催化剂中镓的测定,获得满意的结果。     

ACBK—CTMAB光度法测定铬(Ⅲ)的方法与探讨

关于微量铬的测定近年来有较多的报道。本文对Cr(Ⅲ)—ACBK—CTMAB体系的显色反应作了研究,拟定了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,酸性铬蓝K(ACBK)光度法测定微量铬的具体条件,该法表观摩尔吸光数可达2.34×10~4mol~(-1)·cm~(-1),络合物最大吸收波长为620nm,线性范围为0～31μg/50ml。     

钍(Ⅳ)与对硝基偶氮氯膦显色反应的研究

本文研究了钍(Ⅳ)与CPA-pN的显色反应,表明钍与配体的络合比为1:3,络合物在0—50μg/25ml呈线性关系,此蓝色络合物的最大吸收在680nm,摩尔吸光系数为7.55×10~4cm~(-1)·mol~(-1)·1。在有CTMAB或CTMAB及乙醇存在下,其ε_(680)分别为1.35×10~5和1.75×10~5cm~(-1)·mol~(-1)·1,0—17.5μg/25ml和0—15μg/25ml服从比尔定律。在有过量CTMAB存在下,Th(Ⅳ)与CPA-pN的络合比为1:6。试验了外来离子对钍测定的影响。提出的方法曾用于微量钍的测定,结果满意。     

乙基紫-醋酸丁酯萃取光度法测定微量金

本文采用乙基紫-醋酸丁酯萃取光度法测定微量金。金的含量在2.5—25μg之间,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.01×10~(51)·mole~(-1)·cm~(-1)。已用于阳极泥和电镀液中微量金的测定。     

DBC-偶氮氯膦-Ru(Ⅲ)-KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌的研究

在酸性介质中,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化DBC—偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用,确定了测定微量钌的催化分光光度法的最佳条件,其摩尔吸光系数ε_(550)=2.79×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),在0.04～0.3μg/10mL范围内符合比耳定律,应用于贵金属中钌的测定,结果满意。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定SCN~-离子的研究

本文研究了在酸性介质中,用3,5-二溴—PADAP作显色剂与IO_3~-和SCN~-离子形成深兰色配合物,其表现摩尔吸光系数为2.7×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),提供了测定微量SCN~-离子的新方法,并用于唾液和尿液中SCN~-含量的测定。     

5—Br—PADAP—IO_3~-—SCN~-三元离子缔合物吸光光度法测定微量 SCN~-的研究

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)是吸光光度法测定微量金属离子的灵敏显色剂,但用于阴离子的测定报导较少.本文研究了5—Br—PADAP 在酸性介质中质子化,与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)=540nm.利用这一缔合反应建立了测定微量 SCN~-离子的吸光光度分析法,其摩尔吸光系数ε_(540)~(SCN~-)=1.05×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1).应用于化纤厂工业废水中 SCN~-离子的测定,结果满意,回收率在96～102%之间.     

镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇和Tritonx—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的条件。络合物最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0.5-4.0μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了若干种离子的干扰,此法已用于自来水中微量Cd~(2+)的测定。     

在非离子表面活性剂存在下结晶紫铋磷钼杂多酸体系测定微量磷的研究

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,结晶紫—铋磷钼杂多酸体系,直接光度法测定微量磷,显色体系具有较高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数∑′为8.04×10~41.mol~(-1)·cm~(-1),应用于水样及硅铁中微量磷的测定,快速、准确,简便.     

酚藏花红萃取分光光度法测定合金中的微量锑

本文研究了酚藏花红阳离子与氯锑酸络阴离子在酸性介质中形成红色离子缔合物的条件,从而建立了萃取比色测定微量锑的新方法。实验表明,此缔合物可被混合溶剂(环己烷+丁酮)萃取,其表观摩尔吸光系数ε_(λ532)=5.8×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)·sb 含量在0—25μg/10ml 之间遵守比尔定律。     

表面活性剂用于光度法测定制革废水中的铬

光度分析法测定制革废水中的铬(Ⅲ),在表面活性剂吐温—40的存在下,可使测定的灵敏度大大提高,测定的选择性、抗干扰性和显色稳定性等方面大有改善。废水中铬(Ⅲ)经氧化处理后与二苯氨基脲反应生成紫红色配合物,最大吸收波长λ_(max)为540nm,摩尔吸光系数2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铬的浓度在0.02～1μg/ml之间符合比耳定律。     

汞(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的研究

本文研究了汞(11)—碘化钾—丁基罗丹明B(BRB)离子缔合物体系的反应条件,求得在598nm处其表观摩尔吸光系数为1.4×10~51·mol~(-i)·cm~(-i),并进行了大量K_2SO_4,存在下微量汞测定的试验。     

Cu(Ⅱ)与乙二醛双缩(1,8-氨基萘酚-3,6-二磺酸)显色反应的研究

本文研究了Cu(Ⅱ)与乙二醛双缩(1,8-氨基荼酚-3,6-二磺酸)的显色反应。测定Cu(Ⅱ)与该试剂形成1:1和1:2两种配合物;最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为9.85×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),logβ_1=5.32,logβ_2=15.54,并用该法测定了铜镍矿和鄂铜矿中的微量铜。     

5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉分光光度法测定微量镍的研究

5-(4-磺基-1-萘偶氨)-8-羟基喹啉(SNAZO)在乳化剂-OP的存在下与镍(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,其镍(Ⅱ)与试剂的组成比为1:4。。配合物在520～540nm的范围内有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε=9.05×10~4l·mol~(-1)·cm~(1),Sandell灵敏度S=6.49×10~(-4)μg/cm~2,Ni(Ⅱ)的浓度在0～0.8μg/ml范围内遵守朗伯-比尔定律。经验试,研究了SNAZO与Ni~(2+)的显色反应性能,并建立了测定微量镍的吸光光度新方法。