丙烯腈的无机盐溶液聚合

本文试用K_2O_2O_3引发剂和K_2O_2O_8～Na_2S_2O_8体系引发剂探索了丙烯腈在ZnCl_2～CaCl_2混合监水溶液中的一些聚合条件,并作了比较。认为采用K_2S_2O_3～Na_2S_2O_3体系(Redox-系统)引发聚合比较合适。此法聚合后的聚丙烯腈溶液可以直接成丝。     

丙烯腈需求潜力大

据分析 ,国内市场丙烯腈的下游需求量相当大 ,需求潜力巨大。目前 ,全球近 1/ 3的腈纶市场在我国。预计今年国内市场丙烯腈需求将达 6 2万ｔ,其中用于腈纶的消费比例将有所下降 ,降至 82 % ;用于ＡＢＳ树脂的消费量占 8.4 % ;用于丙烯酰胺的消费量占 7.6 % .由于近期国内不会新建大型丙烯腈装置 ,预计 2 0 0 0年我国丙烯腈生产能力将控制在 4 2万ｔ/年左右 ;到 2 0 0 5年 ,我国丙烯腈需求量将达 90万ｔ。在国内降低丙烯腈和腈纶的成本以抵御外来品竞争的基础上 ,如果上海石化公司的装置建成 ,缺口仍有 2 0万ｔ。一旦丙烷氨氧化工艺和腈纶熔…     

丙烯腈共聚表观动力学

本文研究丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)在硫氰酸钠水溶液中的共聚反应;从共聚反应的基本反应和速率方程出发,结合连续搅拌釜(CSTR)设计方程,利用操作条件大致与生产实践偏离不远的实验型CSTR中所测得的实验数据,将理论计算值与实测值对比,以各单体的转化率和产品的平均分子量综合出目标函数,用计算机分析定出各反应速率常数;测得AN和MAS的单体竞聚率;最后,利用马尔柯夫(Mar kov)概率过程推求聚合度分布和序列分布。     

丙烯腈中恶唑的去除

丙烯腈是重要的有机化工原料，主要用于生产腈纶纤维、聚丙烯酰胺、树脂、涂料和制药等行业。丙烯腈的技术指标GB／7717。1－94对丙烯腈中恶唑的含量并未规定。用于制药及特殊用途的丙烯腈，对恶唑含量有严格要求。美国BP化学公司生产用于医药的丙烯腈中恶唑含量≤0.001％。目前我国生产的丙烯腈中恶唑含量一般在0.008％～0.08％之间。笔者依据国内的实际情况，提供一种简单可行的丙烯暗中恶吐的除去方法，可使丙烯暗中恶哇含量＜O．0010。材料准备丙烯睛：市售工业用丙烯睛；细口瓶：2500d；阳离子交换树脂：AInberLyst15。制取丙烯脑…     

酸性染料可染丙烯腈共聚合研究

采用丙烯腈(AN)、醋酸乙烯酯(VA)与自制第三碱性单体（TAM)，以NaClO3-NaHSO3为引发剂，采用水相悬浮聚合法，合成了酸性染料可染丙烯腈共聚物。研究了其聚合反应条件和聚合物的染色性能。结果表明，在实验室确立的工艺条件下。聚合物具有较好的酸性可染性。     

丙烯腈装置产品损失率分析

针对丙烯腈装置在生产过程中产品损失高于设计值的情况,对损失原因进行了分析研究．从反应机理入手,通过对急冷塔上下段pH值、排水量、循环系统pH值等因素采取合理措施及操作条件优化,使丙烯腈装置标定中精制回收率达到94．51％,丙烯腈损失率为5．49％,较优化前损失率下降1．34％,效果较好．     

丙烯腈的等离子体聚合研究

本文研究丙烯腈的等离子体聚合过程。探讨了聚合规律、聚合物形态和性质与各反应条件的依赖关系。结果表明聚丙烯腈(PAN)的淀积速率明显地取决于单体分压和放电功率,较小的单体分压有利于形成均匀致密的薄膜;聚合时加入非聚合性气体(Ar)将改变PAN的淀积分布,并一定程度地改善膜的韧性;膜在不同材料基底上的附着力大小次序为金属(Pt、Cu、Ti)>半导体(Si、GaAs、GaP)>玻璃。IR光谱分析得出等离子体聚合的PAN结构比较复杂,具有较高的交联度。     

安庆丙烯腈/腈纶工程简介

<正> 安庆石化总厂丙烯腈/腈纶工程是国家“七五”跨“八五”计划的大型重点建设项目,是中国石化总公司和安徽省政府按照“利益共享风险承担”的原则,联合投资,共同兴建的原材料工业项目。这个项目也从亚洲开发银行引进了部分贷款。项目的总投资为21.7亿元人民币。建设规模为年产5万吨丙烯腈和年产5万吨腈纶纤维的大型联合装置,以及相应的配套工程。     

丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚

一、引言ABS是一种具有抗冲强度高,加工性能好,原料丰富等优点的通用工程塑料。乳液接枝共混法是目前生产上采用较多的一种方法,它具有便于调节ABS橡胶含量、易于控制所混入丙烯腈一苯乙烯(AS)性能的特点。     

丙烯腈装置填料吸收塔优缺点浅析

本文从理论和生产实践出发，分析了安庆石化丙烯腈装置吸收塔特点，指出填料吸收塔的优缺点，对将来新建丙烯腈装置吸收塔选型提出建议。     

丙烯腈与其共单体的室温引发乳液聚合：（Ⅱ）丙烯腈／…

研究了丙烯腈／醋酸乙烯酯混合物的室温引发，自加热快速共聚合方法的方法，探讨了氧化还原引发体系的各种变量，包括氧化剂对还原剂的质量比，不同还原剂的质量比，引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物相对分子质量等的影响。     

丙烯腈制丙烯酸酯类的研究

本文叙述了以丙烯腈、甲醇、丁醇为原料合成丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯，经处理后，产品含量均大于９８％，并对反应条件及三废治理进行了有益的讨论．     

丙烯腈的阴离子均聚反应

以n-BuLi为引发剂,研究了丙烯腈(AN)在正己烷等溶剂中的阴离子均聚反应。结果表明:PAN的分子量与n-BuLi浓度无关,随AN浓度增加而增大;聚合开始几分钟就达到最终转化率的80%。提出了引发剂效率的估算公式。用环氧乙烷、乙烯基吡啶对AN盖帽减活,能抑制部分副反应。从聚合产物的GPC和红外光谱分析,讨论了反应条件对聚合副反应的影响。     

丙烯腈溶液接枝聚丙烯的研究

以丙烯腈(AN)为接枝单体溶液接枝聚丙烯(PP)，研究丙烯腈(AN）的量，偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化二异丙苯(DCPO)的组成及量，反应条件对接枝率的影响。试验结果表明，在合适的引发剂用量和反应条件下，丙稀腈能较好的接枝到聚丙稀上。     

丙烯腈水解反应机理的理论研究

采用密度泛函方法研究了丙烯腈的水解反应,设计了2条水解途径,并在B3lyp/6-31++G(d,p)水平上优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型.途径A的第1步是水分子先进攻丙烯腈的C≡C中的C原子,同时H转移到CC的另一个C原子上,在第2步中,另一个水分子进攻C≡N中的C原子,H原子转移到N上.经历一个扭转过渡态后,在第4步中,与N原子邻近的羟基上的H原子转移到N原子上,形成最终的产物酰胺.其中第1步的能垒最高,为52 kcal/mol,故为途径A的速度控制步骤.途径B的第1步是水分子先进攻C≡N,然后第2个水分子进攻CC,后面的过程与途径A类似.该途径也是第1步的能垒最高47 kcal/mol,故为途径B的速度控制步骤.研究结果表明途径B比途径A更优势.     

JAC-1丙烯腈催化剂使用寿命分析

JAC-1丙烯腈催化剂具有转化率低、两碳收率低、选择性高等特点.在丙烯腈生产中,相应提高反应器尾氧含量控制指标,对延长该催化剂使用寿命至关重要.     

丙烯腈的水相沉淀连续聚合反应

采用高转化率水相沉淀连续聚合实验方法,对AN/VAc/SSS三元共聚进行了研究,重点考察了总单体进料浓度、单体配比、聚合温度、聚合时间、引发剂浓度及氧化剂/还原剂比例等工艺条件对聚合转化率、相对分子质量、共聚物组成及聚合体颗粒形态的影响。     

丙烯腈与其共单体的室温引发乳液聚合：（Ⅰ）丙烯腈本体…

提出了丙烯腈的一种室温引发，自加热的快速聚合方法，利用丙烯腈的本体均聚，研究了氧化还原引发体系的各种变量对聚合过程的影响，包括氧化剂对还原剂的质量比，不同还原剂的质量比，引发剂用量，引发温度等。确定了各变量的合理使用范围。     

地表水中痕量丙烯腈气相色谱分析

本文采用常温氮气吹脱后用Ｐｏｒａｐａｋ Ｎ捕集管捕食的方法，富集水体中痕量丙烯腈，然后用载气反吹进样的隔离层本方法检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ，回收率为１０３．７％￣９８．２％，变异系数为４．３２％￣２．３６％（含量为０．０１２￣０．４５６ｍｇ／Ｌ）。     

高浓度丙烯腈废水的辐照处理

为考察优先污染物丙烯腈在γ辐照下的去除情况,选取了高浓度的丙烯腈废水作为研究对象,利用60Co作为γ射线源进行辐照分解,并利用吡啶比色法测定水中丙烯腈的含量,研究了丙烯腈的辐照降解。结果表明:辐照剂量为15kGy时,丙烯腈去除率随初始浓度的增大而增大;初始质量浓度为4g/L的丙烯腈溶液,随着辐照剂量的增大,丙烯腈的去除率先增加后减小,10 kGy时的去除效果最佳,去除率达到90%以上;在中性条件下的去除效果要好于偏酸或偏碱性条件;添加FeCl3对丙烯腈去除率的影响很小。