龟鹿补肾片质量标准研究

龟鹿补肾片质量标准的制定是进行生产质量控制的重要依据。针对该制剂的主要药效成分,文章通过薄层鉴别对陈皮、枸杞进行了鉴别,并采用高效液相色谱法测定了淫羊覆苷的含量。结果显示在薄层色谱中能检出陈皮:淫羊藿苷在0.1036~0.5180μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率达99.85%,RSD为0.53%,表明该方法准确、灵敏、重现性好,能有效地控制龟鹿补肾片的质量。     

更年舒片的质量标准研究

目的:建立更年舒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中当归、牡丹皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定更年舒片中芍药苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、牡丹皮和淫羊藿;芍药苷含量测定线性范围0.032～0.160μG/mL(r=0.999 8.n=5),平均回收率为100.9%,RSD为2.89%.结论:该方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

养心安神颗粒质量标准研究

为建立养心安神颗粒质量控制标准,采用薄层色谱法(TLC)对养心安神颗粒中的黄芪、人参、甘草、五味子、川芎、当归、酸枣仁7味药材进行了鉴别,对复方中君药黄芪中的有效成分黄芪甲苷采取高效液相色谱法(HPLC)进行了测定.结果表明黄芪、人参、五味子等7味药材的薄层色谱主斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0. 988 4～5. 930 4μg之间线性良好,平均加样回收率为98.07%.建立的TLC和HPLC方法可靠、准确、重现性好,可全面控制养心安神颗粒的质量.     

祛黄褐斑丸质量标准的初步研究

目的建立祛黄褐斑丸的质量标准。方法显微鉴别祛黄褐斑丸中当归、黄芩、巴戟天三味药材;采用薄层色谱法对祛黄褐斑丸中淫羊藿、黄芩两味药材进行定性鉴别。结果方中当归、黄芩、巴戟天三味药材显微特征明显,图像清晰;方中淫羊藿、黄芩两味药的薄层色谱具有鉴别特征,色谱斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰。结论显微鉴别与薄层色谱法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

淫羊藿总黄酮提取工艺对总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的:研究不同提取方法对淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响.方法:以紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量,HPLC法测淫羊藿苷的含量,通过对提取分离过程中淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷的含量的检测,来确定提取工艺.结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为20倍量(V/W),70%乙醇提取3次,每次0.5 h.聚酰胺对淫羊藿总黄酮的富集能力明显优于大孔树脂DHP-100,DHP-600和D101.结论:聚酰胺分离纯化工艺具有转移率高,成本低的优点,适宜用于产业化生产.     

淫羊藿苷分子印迹聚合物吸附性能研究

以沉淀聚合法制备了淫羊藿苷分子印迹聚合物(MIPs).并用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验研究了制备的分子印迹聚合物对模板分子淫羊藿苷的吸附性能.结果表明制备的淫羊藿苷分子印迹聚合物对模板分子淫羊藿苷具有较好的吸附能力和识别能力,可以作为固相萃取材料来分离提取中草药淫羊藿中的淫羊藿苷.     

补肾活血煎有效成分提取的工艺研究

采用正交试验法,以淫羊藿苷含量、总黄酮含量、醇浸出物量(φ乙醇=0．8)为考核指标进行综合评价,比较水提和醇提工艺,优选补肾活血煎有效成分的提取工艺条件。结果表明：φ=0．5乙醇提取效果较水提好。最佳提取工艺条件为用8倍量φ=0．5乙醇回流提取3次,第一次1．5h,第二、三次各1h。利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

芪防颗粒薄层色谱供试品溶液制备的优化

针对《芪防颗粒质量标准》薄层色谱鉴别中,黄芪甲苷项下的供试品溶液制备方法繁琐、耗时和系统误差大的缺陷,优化其供试品溶液的制备方法。本文对影响黄芪甲苷提取效率的3个主要因素进行枚举并验证,优化制备方法。新方法的专属性、耐用性、重复性试验结果均良好,且耗时短,简单、可靠。可为其他黄芪甲苷含量较低中成药的质量控制提供参考。     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数

采用HPLC法对不同采收期、不同产地、不同海拔、不同药用部位的淫羊藿中淫羊藿苷的质量分数进行了测定.结果表明:淫羊藿苷在0.1~1.4 g/L范围呈良好的线性关系;不同采收期的淫羊藿叶中淫羊藿苷的质量分数为0.314 46%~3.680 99%;临江产淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;海拔629 m的淫羊藿中淫羊藿苷质量分数最高;同一植株不同部位中淫羊藿苷的质量分数分布为叶地上部分茎.     

微波法提取淫羊藿中淫羊藿苷工艺研究

采用微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷,以淫羊藿苷为考察目标,系统考察了提取溶剂、微波功率、提取时间、料液比四个因素对提取效果的影响.采用正交实验对提取工艺进行初步研究,确定最佳工艺条件为70%乙醇,微波功率400W,提取时间40分钟,料液比1:40.     

多指标综合研究复方淫羊藿制剂的提取工艺

以治疗肾阳虚的补肾益寿颗粒为代表，通过Ｌ９（３）４正交试验设计，用总固体物收率、有效成分淫羊藿甙和蛇床子素含量作为考察指标，探讨了复方淫羊藿制剂水提取工艺中的几个影响因素．试验结果方差分析表明提取次数、加水量为主要影响因素．选用提取三次、加水１０倍量、每次提取１小时为最佳提取工艺条件     

引阳索颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定研究

目的:建立用高效液相色谱法测定引阳索颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用ODSC18色谱柱(10μm,4.6×200mm),水-乙腈(71∶29,体积比)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷在进样量0.2492μg～1.4952μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.57%,RSD为0.87%。结论:本方法操作简单,重现性好,可以作为该制剂的含量测定方法,适于质量控制。     

正交设计法对仙灵骨葆颗粒水提取工艺的研究

目的:通过正交试验法考察仙灵骨葆颗粒的水提取制备工艺。方法:采用淫羊藿苷和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L(934)正交试验设计考察水体的制备工艺条件,确定仙灵骨葆颗粒的最佳水提工艺。结果:经过系统的实验研究,水提制备工艺影响因素大小依次是:加水量A煎煮时间B煎煮次数C,最佳制备工艺条件为A>B>C。结论:筛选出最佳的水提工艺条件。     

淫羊藿保健露酒的研制及其功能评价

用热水浸提法制备淫羊藿提取液,以发酵的葡萄酒为酒基,辅以适量白砂糖和柠檬酸,研制出一种淫羊藿保健露酒.结果表明:当固液比为1∶30,浸泡1.5h,于80℃水浴4h时,淫羊藿总黄酮提取率最高;在葡萄酒中添加25.0%淫羊藿提取液、20.0%白砂糖和0.1%柠檬酸时,淫羊藿保健露酒的感官品质最好;淫羊藿保健露酒中总黄酮、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C质量浓度分别为297.08、16.64、18.57、25.23、7.89mg/L;与普通葡萄酒相比,淫羊藿保健露酒的抗氧化活性更强.该生产工艺所得淫羊藿保健露酒兼具优良的感官品质及较好的保健功能.     

HPLC-ELSD法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量研究

目的:建立黄芪颗粒中黄芪甲苷的含测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent HypersilODS柱(5μm×4.6×250 mm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速:1mL.min-1;柱温:30℃;ELSD参数漂移管温度:85℃;氮气压力:3.5 bar。结果:黄芪甲苷在0.5605～22.42μg之间线性关系良好,回收率为99.90%,RSD为1.23%(n=9)。结论:该方法简便、准确,可用于黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量测定,以控制制剂质量。     

补阳还五口服液工艺研究

研究补阳还五口服液制备工艺条件.采用煎煮法提取口服液中的多糖成分和黄芪甲苷,分光光度法测定多糖成分,薄层扫描法测定黄芪甲苷.采用正交设计,得到最佳工艺:煎煮2次,每次0.5 h,浓缩比1∶3,70%醇沉,琼脂作稳定剂.     

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。     

玉液颗粒制剂工艺的研究

对玉液颗粒制剂工艺参数进行了研究,选取了最优的制备工艺参数.利用正交设计,采用君药黄芪的主要成分黄芪甲苷以及提取物的干膏收率为指标,筛选了工艺参数.确定最佳提取工艺条件为加8倍量的水提取3次,每次1 h;最佳一步制粒工艺为泵药速度3 000 m L/h,药液相对密度1.08~1.06 mg/m L和进风温度170℃;一步制粒的主要技术参数为泵进药液速度55~60 m L/min;喷雾过程压力0.3 MPa;蒸汽压力0.5 MPa;进料温度为55~50℃;进风口温度为76~86℃;出风口温度为50~45℃.本实验选取的工艺参数条件适用于玉液颗粒的工业生产.     

五味子淫羊藿混合物提取工艺及其抗疲劳作用研究

目的研究五味子与淫羊藿混合提取物(mixed Schisandra-Epimedium extract,MSEE)的最佳提取工艺,并观察其抗疲劳功效.方法采用加热回流提取法对五味子、淫羊藿进行混合提取,用正交实验法观察乙醇浓度(65%,70%,75%)、提取温度(60,65,75℃)、提取时间(1,1.5,2 h)及料液比(1∶10,1∶14,1∶18)对提取工艺的影响,并对提取物中五味子醇甲及淫羊藿苷含量进行分析,从中优选出最佳提取工艺.选取雄性ICR小鼠80只,随机分成空白对照组及150,300和600 mg/kg MSEE组,每组20只.给药30 d后,每组随机选取10只小鼠进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间.其余10只小鼠游泳90 min后处死,取血及肝组织,检测血清尿素氮及肝糖原水平.结果五味子与淫羊藿混合提取物最佳提取工艺:乙醇浓度为70%,提取温度为75℃,提取时间为1.5 h,料液比为1∶14.与空白对照组比较,300和600 mg/kg MSEE组小鼠力竭游泳时间均明显延长(P0.01);300和600 mg/kg MSEE组小鼠的血清尿素氮水平明显降低,而肝糖原水平则明显升高(P0.05或P0.01).结论得到MSEE最佳提取工艺,MSEE具有抗疲劳作用,可为开发具有抗疲劳功能的保健食品提供依据.     

十三味肺清糖浆的制备及质量标准的研究

优选十三味肺清糖浆的最佳制备工艺,建立科学严谨的质量控制方法.以主要成分黄芩苷的含量为指标,采用正交试验方法对超声提取工艺进行研究.单因素考察法优选101澄清剂加入比例.以紫外分光光度法和薄层色谱法制定质量标准.制备工艺为即超声提取2次,每次2 h,提取功率360W,再加入8%的101澄清剂滤过.并制定了黄芩和百部质量控制标准.本制备工艺简单可行,澄明度好,剂型改革合理.