鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系在儿茶酚胺类药物中的分析研究

儿茶酚胺是指苯环上带有两个邻位羟基叫儿茶酚为母核的一类化学物质.儿茶酚胺类药物主要包括儿茶酚胺类神经递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺.     

儿茶酚胺的电化学研究

本文总结了近几十年来儿茶酚胺的电化学研究进展。儿茶酚胺是多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等神经递质的总称,具有很强的生理活性,它们的电化学氧化过程是ECE历程;儿茶酚胺的电化学研究中常使用玻碳电极和碳纤维电极,电极的预处理和修饰电极提高了电极的灵敏度和选择性;本文还介绍了体外和体内检测儿茶酚胺的方法和原理,并且指出了存在的问题和今后的发展趋势。     

同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描,考察影响体系荧光强度的因素.△λ=70 nm时获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.最佳实验条件:0.5 mol/L乙酸一乙酸钠为缓冲液(pH=6.5),E,NE和DA的加热时间分别为1,3和35 min.E,NE和DA线性范围分别为0～320,0～640μg/L和0～160μg/L,相关系数分别为0.999 5,0.999 8和0.999 3;最低检测限分别为0.20,0.97μg/L和0.73μg/L;血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理.该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定,结果令人满意.     

肾上腺素引起1～12日龄幼兔心率减慢生理机制的初步分析

有些学者在实验中发现,肾上腺素不但能引起心率增快和血压升高,还能引起心率减慢.Михалева认为肾上腺素引起心率减慢是肾上腺素直接刺激迷走神经中枢,或通过激活心脏的胆碱能系统活动的结果.Could提出儿茶酚胺类引起心率减慢的原因是该物质作用心脏的α受体所致.到目前为止,关于肾上腺素引起心率减慢的机制没有一致的意见.为了进一步探讨这个问题,我们想从个体发育过程中研究肾上腺素作用的机理.     

胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

采用胶束增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.实验体系添加增敏性剂,对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步扫描,考察胶束增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质(表面活性剂和环糊精)的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素.最佳实验条件为:0.3 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=4.6),E,NE和DA的加热时间分别为1,2和40 min,eλx=300.0 nm,Δλ=70.0 nm.结果表明:上述条件获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.E,NE和DA线性范围分别为0.40~32.00μg/L,2.45~54.00μg/L和0.40~45.00μg/L,相关系数分别为0.999 4,0.999 5和0.999 4;检测限分别为0.09,0.27和0.08μg/L.该法可以用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的同时测定,使检测限降低.     

儿茶酚胺敏感性室性心动过速附1例

本文报告一例患者有儿茶酚胺敏感性室性心动过速的患者,其以运动试验或静脉滴注异丙肾上腺素诱发室速为本病诊断的可靠依据,β-受体阻滞剂对本病具有良好的疗效。     

聚苯胺修饰玻碳电极上肾上腺素的电催化氧化

利用循环伏安扫描法将苯胺修饰在玻碳电极表面,形成一层聚合物膜,制成聚苯胺修饰电极.电聚合的最佳条件为:循环扫描上限电位0.95 V、下限电位-0.2 V、掺杂质子酸为盐酸,其浓度为2.0 mol/L、苯胺单体的浓度0.5 mol/L、扫速50 mV/s.该修饰电极对肾上腺素有较好的电催化氧化效果,并提出电化学测试分析儿茶酚胺类化合物的可能性.同时分析和比较了聚苯胺膜对肾上腺素和邻苯二酚电催化氧化的区别.     

基底节脑梗死时近记忆损伤及儿茶酚胺的浓度变化

目的：观察大脑基底部梗塞时近记忆的障碍及其与儿茶酚胺（CA）的浓度变化。方法：对31例基底节梗塞患者用“临床记忆量表”检测其近记忆，采用高效液相色谱仪电化学检测器（HPLC－EC）对患者脑脊液中的儿茶酚胺（CA）进行测定。结果：基底节梗塞时有所记忆障碍，且脑脊液中去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）含量下降，其NE与DA的减少和近记忆障碍密切相关。结论：基底节梗塞患者脑脊液中的NE和DA下降可以作为其近记忆障碍的一个指标。     

复方注射液中肾上腺素及其代谢产物的HPLC-ECD检测方法研究

建立了系统测定利多卡因肾上腺素注射液中肾上腺素、去甲肾上腺素、亚硫酸肾上腺素及肾上腺素红含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)方法.其中前3种物质用氧化模式分析,肾上腺素红用还原模式分析.优化了电位、流动相pH及离子对试剂含量、灵敏度参数等色谱条件,并对该方法进行了论证:在各物质的线性浓度范围内,该方法显示出良好的线性关系,R2均为0.999 9,肾上腺素、去甲肾上腺素、亚硫酸肾上腺素和肾上腺素红的检出限依次为0.27,0.50,0.20,50μg.L-1,回收率依次为(100.34±0.62)%,(100.16±1.07)%,(100.26±1.21)%,(97.97±0.72)%(n=9).该方法快速简单、选择性好、灵敏度及准确度高,可用于肾上腺素及其相关物质的分析测定.     

聚L-丝氨酸修饰电极循环伏安法测定肾上腺素

建立循环伏安法测定肾上腺素的新方法.制备聚L-丝氨酸修饰的化学修饰电极,用其测定了肾上腺素.结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,扫描速率为140mV/s,循环扫描电位在0～0.6V时,肾上腺素在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位为:Epa=0.364V,Epc=0.311V,ΔE=0.53V;测定肾上腺素的线性范围为5.0×10-7～2.0×10-4mol.L-1,方法检出限1.0×10-8mol.L-1.该方法简单、快速、灵敏、电极稳定性好,用于针剂中肾上腺素的测定,取得满意的结果.     

硼酸功能化磁性COFs材料的合成及其用于儿茶酚胺类物质的富集效果研究

为了简单、高效、快速地检测儿茶酚胺类物质,该文采用水热法制备了硼酸功能化磁性共价有机框架材料(B(OH)₂@MATP@Fe₃O₄),并将其应用于儿茶酚胺类物质的富集,采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)和热重分析(TG)等方法对B(OH)₂@MATP@Fe₃O₄材料的样貌进行表征。以儿茶酚胺类物质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)为模型物质对B(OH)₂@MATP@Fe₃O₄进行萃取,结合高效液相色谱法(HPLC)进行检测和分析。结果表明,B(OH)₂@MATP@Fe₃O₄材料对NE、E、DA都能显示出比较好的富集效果。建立的B(OH)₂@MATP@Fe₃O₄磁性粒子分离富集-高效液相色谱法对儿茶酚胺类物质具有一定的可操...     

聚茜素红薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)上的电化学行为. 由于PARSE对抗坏血酸(AA)催化作用较弱,因而基本消除了AA对NE测定的干扰.在测定的最佳条件下,去甲肾上腺素在PARSE上的氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6～1.2×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9995,检测限可达9.0×10-7 mol/L. 将该法用于NE针剂样品分析,10次平行样品测定结果的相对标准偏差小于2.4%,回收率为95.9%～103.2%,可用于去甲肾上腺素的定量分析.     

HPLC与微超滤技术联用化学发光检测人体血清中的盐酸多巴酚丁胺

盐酸多巴酚丁胺(dobutamine hydrochloridc)属儿茶酚胺类β肾上腺素受体激动药.盐酸多巴酚丁胺化学发光方面的方法少有报道,本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件下氧化Luminol所产生的微弱的化学发光,能被盐酸多巴酚丁胺大大增强.基于此,结合微超滤采样技术建立了盐酸多巴酚丁胺的HPLCCL新方法.     

皮肤中儿茶酚胺类体液物质及毛囊与针刺效应的关系

通过对针刺穴位两端经络线上施加各种因素，观察了运动对针刺效尖的影响，进一步对其影响国素进行化分析和形态定位，结果表明，拔除经经毛囊和切断经线皮肤都可以明显地阻断针刺效应，而向皮肤经线切口滴加液体则能明显的改变再针刺效应，用高压液相色谱法检测到针刺可以使经线皮肤循经释放去甲肾上腺素，肾上腺素等儿茶酚胺类物质，其含量明显高于没有针刺的经线，用放射自显影技术观察到儿茶酚胺类物质的分布有明显的纵形线性特征     

流动注射化学发光法测定肾上腺素

在酸性条件下,基于肾上腺素对硫酸铈与亚硫酸钠体系的化学发光反应有显著增敏作用,建立了测定肾上腺素的流动注射化学发光分析新体系.在优化的实验条件下,检出限为7.2×10-7mol/L,肾上腺素浓度在2.0×10-6至5.0×10-4mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系.对5.0×10-5mol/L肾上腺素进行了9次平行测定,其相对标准偏差为3.1%.该法成功用于医用注射液中肾上腺素的测定.     

聚苯胺分散铂修饰电极对肾上腺素电分析性能的研究

研究了聚苯胺分散铂修饰电极及其电分析性能,并用于肾上腺素的电化学测定.在1.0mol/L的盐酸氯化钾溶液中,氧化峰电流与肾上腺素的浓度在0.9×10-5～2.5×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6×10-6mol/L.可用于实际样品中肾上腺素的测定.     

高锰酸钾-去氧肾上腺素化学发光体系的研究

采用流动注射技术建立了流动注射化学发光测定去氧肾上腺素的新方法.在酸性条件下,研究了高锰酸钾-去氧肾上腺素体系的化学发光行为.方法的检出限为6×10-8mol/L,线性范围为2.0×10-7～8.0×10-5g/mL.对去氧肾上腺素进行11次平行测定,相对标准偏差为1.6%.对药剂中去氧肾上腺素含量的测定结果满意,与药典标准方法测得值一致.     

毛细管电泳法分离检测三种肾上腺素类化合物

采用毛细管电泳法对去甲肾上腺素、去氧肾上腺素和异丙肾上腺素三种肾上腺素类化合物进行分离检测.在电泳运行缓冲液为100mmol/L NaH2PO4(pH=5.2)中,当分离电压为22kV时,三种肾上腺素类化合物在12min内达到基线分离.在最优的条件下,各组分的峰面积与待测物浓度在0.02-50μg/mL范围内呈良好的线性关系,检测限均为0.01μg/mL.将该方法用于加标尿样中上述三种分析物的测定,回收率为94.89%-105.9%.     

应用极谱氧电极检测SOD活性研究

本文建立 SOD 活性测定的极谱氧电极法,同时比较了邻苯三酚和肾上腺素自氧化系统的工作条件和优缺点,结果提示,肾上腺素自氧化系统的最适条件为:30℃,0.1mol/LpH10.3碳酸缓冲液4.0ml,0.05mol/L 肾上腺素30μl,SOD 在0-0.8μg 间与产氧量成线性关系;邻苯三酚系统的工作条件与文献报道一致.实验发现肾上腺素系统灵敏度较高,但线性范围小,重复性与邻苯三酚系统一致.本文还应用极谱氧电极法筛选抗氧化天然活性物质,在若干动物、植物及酵母中进行了SOD 活性测定,证明该法简便、快速、灵敏。     

在抗坏血酸存在下噻二唑类导电聚合物修饰电极测定肾上腺素

在玻碳电极表面电聚合5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑,制备了导电聚合物修饰电极.通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了肾上腺素和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为.发现肾上腺素在1.00×10-7～1.20×10-4 mol/L的浓度范围内与其氧化峰电流有良好的线性关系,检测限为3.80×10-8 mol/L.由于肾上腺素和抗坏血酸的电位差达220mV,大量抗坏血酸的存在不干扰肾上腺素的测定.