铝的络合滴定新进展

迄今为止,常量铝的测定,仍以络合滴定法为主。近几年来,随着生产,科研的发展,铝的络合滴定又有了新进展。本文就截至1978年年底所收集的主要资料,作一简略介绍。一、滴定方式从滴定方式考虑,铝的络合滴定分直接滴定法,返滴定法与Sajo法,即氟化物释放法。 1.直接滴定法铝的直接滴定法应用不多,似是选择性不高,良好指示剂尚少,且在热溶液中易被破坏,终点时色泽变化不敏锐等所致。在直接滴定方案中,有两个方案较有价值。其一     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

工业糠醛检测方法的研究

该文对工业糠醛检测方法进行了研究。着重阐述了盐酸羟胺肟化法（国标法）、气相色谱法、电位滴定法、紫外分光光度法测定糠醛的原理以及优缺点。     

铬黑T的三乙醇胺-无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定指示剂至少在一年内有效。     

铬黑T的三乙醇胺—无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂？…

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定剂指示剂至少在一年内有效。     

铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂…

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月。     

用Hammett指示剂法测定固体催化剂的酸强度及其分布

本文利用胺滴定法在H0为＋5.0－－8.2范围的环已烷溶液中观察吸附的哈迈特指示剂的颜色变化，选用PKa值不同的向种指示剂，测出不同酸强度下的酸量而作出酸强度分布曲线，探讨了其规律性。     

固体催化剂酸强度及其分布的研究

利用胺滴定法在Ｈ０为＋５．０－－８．２范围的环已烷溶液中观察吸附的Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂的颜色变化，选用ＰＫα值不同的几种指示剂，测出不同酸强度下的固体催化剂酸量，作出酸强度分布曲线，探讨了其规律性。     

胶体滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

采用胶体滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,考察了壳聚糖溶液pH值、溶液浓度、指示剂用量、不同溶剂和离子强度等因素对胶体滴定的影响,并与电位滴定和1H NMR法相比较,希望寻找一种简便、快速和准确测定壳聚糖脱乙酰度的方法.结果表明:胶体滴定法可作为测定壳聚糖脱乙酰度的优选方法.     

阳离子聚丙烯酰胺表征及其阳离子度测定方法

采用反相微乳法，合成丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的阳离子聚合物，并采用胶体滴定法测试聚合物的阳离子度，分析了溶液pH值、指示剂用量、滴定速度及残余乳化剂对阳离子度测试准确性的影响，并用红外光谱法确定了聚合物阳离子链节的存在。     

模拟汽油中铁锰二组分同时测定实验条件探索

Fe^3＋和Mn^2＋分别在不同pH下与5-Br-PADAP形成有色络合物．显色条件实验表明，Fe^3＋和Mn^2＋在单一组分的不同缓冲溶液体系中不能与显色剂同时显色．通过研究，提出选用乙酸一乙酸钠、硼砂一盐酸双缓冲溶液体系，成功地解决了Fe^3＋和Mn^2＋同时与5-Br-PADAP显色的问题，为进行汽油中的铁、锰含量的分光光度同时测定提供了基本条件．在此基础上，应用化学计量学方法对实验结果进行了解析．     

希夫试剂配制方法的探讨

希夫试剂可用来鉴别醛酮．醛和希夫试剂作用后,溶液呈紫红色,通常,酮不与希夫试剂反应．从希夫试剂的稳定性及检验效果等方面研究多种不同配制方法的优劣．通过比较,配方3——把0．05g碱性品红研细,溶于含0．5mL浓HCl的50mL水中,再加入0．5gNa2SO3固体,搅拌后,静置,直到红色褪去——为最佳配方．     

2.6-二碘-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其同系物结构与分析性能的关系

本文报道了测镉新试剂2.6-二碘—4—氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成、纯化以及某些物理性质。研究了该试剂在表面活性剂TritonX—100存在下与镉的显色反应,并且与以前作者合成的同类试剂DBSDAA、DCSDAA、SDAA进行了比较,讨论了试剂结构与该类试剂分析性能的关系。     

双显色剂协同效应分光光度法研究银－1．10邻二氮菲－溴酚蓝－亚甲蓝体系测定银（Ⅰ）

本文研究了利用溴酚蓝（ＢＰＢ）与亚甲蓝（ＭＢ）所形成的等色染料离子对萃取测定银的方法。用酸将１．２－二氯乙烷中的Ａｇ（ｐｈｅｎ）＿２（ＢＰＢ）解析后，向其中加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝，利用１．２－二氯乙烷中溴酚蓝、亚甲蓝的染料离子对提高了测定银的灵敏度，其摩尔吸光系数ε＝１．１３×１０￣５Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ，银量在０～６×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ的范围内符合比耳定律。本法用于定影液中银的测定，结果满意。     

联苯胺的变色反应研究

联苯胺与蒙脱石及铝柱层蒙脱石反应都生成黄色和蓝色化合物,当ｐＨ＞１．５时生成联苯胺蓝,ｐＨ＜１．５时生成联苯胺黄．实验发现,在同时满足适当的质子浓度与联苯胺浓度之比（［Ｈ＋］／［Ｂｚ］）和吸附剂与联苯胺摩尔之比（ＭＡ／ＭＢｚ）的条件下,在高ｐＨ范围（２．０～４．０）内仍可得到联苯胺黄．根据实验结果,可用方程式描述这一反应,并讨论了不同ｐＨ时生成联苯胺黄的条件     

2-[2’-（5-硝基-吡啶）-偶氮]-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸与镍显色反应的研究与应用

研究了显色剂2-[2’-（5-硝基一吡啶）-偶氮]-1,8一二羟基萘-3,6-二磺酸（简称为5-NO2-PACA）光度法测定微量镍的方法。在pH=11．5的NH3-NH4C1的缓冲介质中Ni^2＋与5-N02-PACA在室温下很快形成1：1的蓝色配合物,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数ε=1．00×10^5L·mol^-1·cm^-1,Ni^2＋浓度在0—20μg／25mL范围内符合朗伯一比尔定律,该方法用于测定蔬菜（黄瓜、青椒）中微量镍,结果满意。     

基于纳米金探针的光度法测定痕量6-巯基嘌呤

在p H 5.5的B-R缓冲溶液中,6-巯基嘌呤与纳米金反应后,纳米金粒子溶液的颜色由酒红色逐渐变为蓝色,其最大吸收波长从525 nm移至670 nm.670 nm和525 nm处吸光度的比值(A670/A525)与6-巯基嘌呤的浓度呈正比.据此,在优化实验条件下,建立纳米金分光光度法测量痕量6-巯基嘌呤的新方法 .该方法准确度高、灵敏度好.     

稀土生产硫酸废液含氟量的测定研究

研究了以高氯酸为介质,用水蒸气将氟分离出来,以碱液吸收,然后以氟试剂分光光度法测定稀土硫酸废液中的氟含量的方法,讨论了络合物显色体系的最佳条件,对稀土硫酸废液中氟含量作了实际测定,并作了加标回收率实验,结果表明,氟的加标回收率在94.5%-100.2%之间,变异系数为0.96%-2.43%。     

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题：预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。     

分光光度法测定新型密封胶中异氰酸酯基含量

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在冰乙酸(HAc)存在下,异氰酸酯基与N,N-对二甲氨基苯甲醛(DMAB)形成有色化合物,该有色化合物的最大吸收波长为440 nm.通过对显色剂用量、体系的酸度、显色时间等影响因素的考察,建立了分光光度法测定新型密封胶中异氰酸酯基含量的定量分析方法.得到的线性回归方程为y = 0.017 6x + 0.173 7,相关系数为R2 = 0.999 3.该方法相对标准偏差小于5%,回收率为98.0%～105.7%,且具有快速、准确等特点.