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相似文献
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1.
通过对滞育蛹过冷却点的测定,初步明确寄主对棉铃虫的越冬抗寒性有影响,采自棉花的滞育蛹过冷却点低于采自玉米的滞育蛹,即前者的抗寒能力高于后者;但用抗虫棉喂养后的棉铃虫滞育蛹抗寒能力下降.  相似文献   

2.
杨燕涛 《武夷科学》2002,18(1):43-45
通过对滞育蛹过冷却点的测定 ,初步明确寄主对棉铃虫的越冬抗寒性有影响 ,采自棉花的滞育蛹过冷却点低于采自玉米的滞育蛹 ,即前者的抗寒能力高于后者 ;但用抗虫棉喂养后的棉铃虫滞育蛹抗寒能力下降  相似文献   

3.
滞育和非滞育棉铃虫脑的组织解剖学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
滞育和非滞育棉铃虫在不同的发育阶段,脑的形态组织学结构存在着一定的差异,主要表现在:非滞育脑的神经纤维体发达,神经分泌细胞中的核较大,且细胞质中除了有线粒体外,还有大量的粗面内质网及游离的核糖体;而滞育脑的神经纤维体相对固缩、不发达,神经分泌细胞中核较小,细胞质中含有线粒体、光滑内质网和特有的脂滴,不具粗面内质网.这些证据表明滞育棉铃虫的脑活性相对较低.  相似文献   

4.
许多学者认为,打破或终止昆虫滞育常常需要一定时期的低温处理。国外,有人曾利用低温处理美国棉铃虫(H·zea),对打破滞育做过研究报道。目前,国内对于打破中国棉铃虫(H·armigera)的滞育问题,还研究得不多。为了摸索出打破该虫种滞育的条件,我们利用室内诱导产生滞育的棉铃虫,进行了温度、光周期和湿度对打破滞育的影  相似文献   

5.
新疆北部棉铃虫越冬代羽化物候学模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
以每年1月1日为日度计算起始日期,以5.0、10.0和15.0℃作为发育起点温度,采用应用生物物候学singlesine计算模型,分析了新疆北部棉区棉铃虫越冬代羽化初期和高峰期所需日度。结果表明:发育最高温度未加以限定时,以5.0、10.0和15.7℃为棉铃虫发育起点温度,越冬代棉铃虫羽化初期所需要累积日度数为516.23、298.41和131.97;越冬代棉铃虫羽化高峰期所需要累积日度数为784.55、489.13和240.50。发育上限最高温度限定为30.0℃,以5.0、10.0和15.7℃为棉铃虫发育起点温度,越冬代棉铃虫羽化初期所需要累积日度数为511.77、293.95和127.47;越冬代棉铃虫羽化高峰期所需要累积日度数为762.73、470.84和233.31。利用日度和日期预测对棉铃虫羽化进行预测,表明:羽化初期和高峰期日度预测的精度大于日期预测;棉铃虫越冬代羽化初期预测的精确度优于羽化高峰期的预测。棉铃虫越冬代羽化预测结果经LSD0.05多重比较,显示:羽化初期日期预测和6种日度预测存在显著性差异,但6种日度预测之间均无显著性差异,羽化高峰期日期预测和6种日度预测之间无显著性差异,6种日度预测之间也均无显著性差异。  相似文献   

6.
本文根据慈溪棉区主要棉虫对化学药剂抗药性增强的情况,应用生物测计(bioass)方法,采用联合国粮农组织(FAO)推荐的毛细管点滴法和载玻片浸渍法,以及南京农业大学李显春和韩召军等推荐的滤纸药膜法和闪烁瓶药膜法,上海昆虫研究所李文谷推荐的性信息素诱捕法等方法,对主要棉虫分别进行抗药性监测。监测结果,棉铃虫对氰戊菊酯、久效磷和甲基对硫磷的抗性为53.26倍、30.98倍和1.02倍,分别属高抗、中抗和敏感水平;棉红铃虫对氰戊菊酯和甲基对硫磷的抗性为23.21~103.35倍和9.96倍,分别属中抗——高抗和低抗水平;氰戊菊酯、甲胺磷、氧乐果、久效磷、甲基对硫磷、灭多威对棉蚜的相对毒力指数为1∶7.0∶13.6∶14.5∶64.6∶554.3;三氯杀螨醇和哒螨净对棉叶螨的相对毒力指数为1∶22.5。  相似文献   

7.
确定了水胺硫磷与氰戊菊酯的最佳配方比例 ,并对 3 0 %水胺·氰乳油进行了室内毒力的测定 .结果表明 ,水胺硫磷与氰戊菊酯以 5∶1的混配为最佳组合 ,以粘虫、棉铃虫为试虫进行室内毒力测定的共毒系数分别为 15 3 .2和 178,具有明显的增效作用 .田间试验表明 ,3 0 %水胺·氰乳油对棉铃虫具有较好的防治效果 .  相似文献   

8.
用不同生育期的抗虫棉通过室内饲喂棉铃虫测定抗性表现:以6个抗虫棉饲喂棉铃虫其幼虫生长发育明显比常规缓慢,都表现有一定的抗性,其中以中棉所提供的R934、R933和R1083个抗性表现最强:6个抗虫棉不同生育期对棉铃虫抗性存在明显差异,各品系均表现蕾期抗性最强,花铃期抗性显著下降,蕾期抗性表现强的3个抗虫棉在花铃期抗性虽然下降.但最终死亡率仍达100%。  相似文献   

9.
运用差异显示PCR(DD-PCR)方法分析棉铃虫滞育解除蛹差异表达的基因,结果得到了56个差异片段.通过RT-PCR和Real-time PCR的方法,鉴定了滞育解除过程中有3个基因表达量在下调,有4个基因表达量在上调.这7个差异表达基因中有3个和已知的基因有较高的同源性:FKBP12,esr16和NADH dehydrogenase 1 alpha subcomplex subunit 6.这些差异基因为今后研究滞育解除的分子机制提供了新的线索.  相似文献   

10.
通过催化抑制性G蛋白α亚基(Gαi/o)的ADP核糖基化,百日咳毒素(PTX)使Gαi/o不能活化,继而抑制Gαi/o-腺苷酸环化酶(AC)-cAMP-蛋白激酶A(PKA)-L型电压门控钙(Ca(L)2 )通道.Ca(L)2 通道可能是拟除虫菊酯类杀虫剂的靶标.本实验观察了PTX对三氟氯氰菊酯(Cy)抗性及敏感棉铃虫神经细胞Ca(L)2 通道的影响, 以期从Ca(L)2 通道动力学的角度探讨棉铃虫对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的机制.急性分离并经12-16 h无菌培养3-4龄棉铃虫神经细胞.实验分4组:①Cy敏感组(Cy-S组);②Cy抗性组(Cy-R组);③Cy-S-PTX组; ④Cy-R-PTX组.400 ng/mL PTX加入培养基中.采用全细胞膜片钳技术记录各组,ICa(L).结果显示:(1)各组 Ca(L)2 通道的激活电压均是-35--30 mV,最大激活电压是0 mV,但Cy-S-PTX组的最大激活电压是 -10 mV;(2)分别与Cy-S组和Cy-R-PTX组峰值电流密度相比,Cy-S-PTX组峰值电流密度分别增高52.06 %和44.81%(P<0.01),提示Cy-S-PTX组Ca(L)2 通道电导可能增大.Cy-S组和Cy-R组间的峰值电流密度无统计学差异;(3)与Cy-S组相比,Cy-S-PTX组神经细胞Ca(L)2 通道的半数激活电压向超极化方向移动5.1 mV (P<0.05),半数失活电压向超极化方向移动5.93 mV(P<0.05),提示PTX使敏感组神经细胞的Ca(L)2 通道更容易激活和失活;(4)与Cy-R组相比,Cy-R-PTX神经细胞Ca(L)2 通道的半数激活电压几乎未变,半数失活电压向去极化方向移动2.42 mV(P>0.05),提示PTX对抗性组神经细胞的影响不明显;(5)Cy-R组与Cy-S组神经细胞Ca(L)2 通道的半数激活电压和半数失活电压无显著性差异.结果提示:(1)棉铃虫神经细胞存在(Gαi/o)-AC- cAMP-PKA-Ca(L)2 通道信号传导途径;(2)PTX敏感的抑制性Gi/o蛋白的基础活性对棉铃虫神经细胞Ca(L)2 通道有影响;(3)PTX对敏感虫神经细胞的Ca(L)2 通道的影响较对抗性棉铃虫神经细胞Ca(L)2 通道的影响明显,提示抗性棉铃虫对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的机理可能与其Ca(L)2 通道对Gαi/o-AC-cAMP-PKA-Ca(L)2 通道调控不敏感有关.  相似文献   

11.
用饱和酚法抽提出VHA273-DNA。通过Ca盐共沉淀法将此DNA转染Ha,Sf,Bm三种细胞系,但多种方法未检出有该NPV及其蛋白组分产生。电镜观察表明,惟有Ha细胞核内出现明显病变,呈典型的浓核病症,并已产生大量的浓核病毒。文章认为,VHA273-DNA转染Ha细胞激活了细胞中潜伏的DNV,而DNV的大量复制抑制NPV的产生,说明VHA273-DAN有一定的活性,Ha细胞对VHA273-DNA有一定的敏感性。  相似文献   

12.
There are currently three kinds of transgenic Bt insect-resistant cotton germplasm lines, Shanxi 94-24, Zhongxin 94 and R19, in China. They showed high resistance to the neonate larvae of bollworm (Helicoverpa armigera). Transgenic Bt insect-resistant cotton varieties or hybrids have been bred using the three kinds of germplasm lines as parents. Our researches reveal that there exist different expressions in resistant level at different developmental stages in the three categories of germplasm lines. When neonate larvae are fed with leaves of cotton plant at the seeding stage with less than 10 leaves on the main stem, the mortality of the neonate larvae is 100%, but the resistance level will decline at later season. When Bt gene has been transferred to the cotton genome, it can be steadily transferred to the progeny, the level of resistance to bollworm keeps fundamentally uniform. Such insects as tobacco budworm (Heliothis virencens) in laboratory directive selection are very apt to produce resistance to the Bt insecticidal crystal protein. From the present crop system of cotton region in the Yangtze and Yellow River Valleys, and the expression characteristic of transgenic Bt resistant cotton, we suggest that the resistance to toxin protein in bollworm is not apt to be produced if the transgenic Bt insect-resistant cotton varieties are released and grown in the regions except in the Xinjiang cotton region. The managing strategies to delay or retard the resistance are discussed.  相似文献   

13.
苏云金芽孢杆菌的杀虫晶体蛋白由单基因编码,经过遗传操作,构建成BM B 20-4工程菌.本研究对工程菌BM B 20-4进行了杀虫晶体蛋白检测和发酵液毒力测定.结果表明:工程菌BM B 20-4杀虫晶体蛋白质含量比天然菌株提高44%,毒力效价显著提高,对小菜蛾提高了0.72倍,对棉铃虫提高了0.75倍.  相似文献   

14.
棉铃虫的生物防治   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘军  朱胜利  梁宇  刘仁庆 《河南科学》2000,18(3):270-273
生物防治是指利用生物及其代谢产物控制害虫的方法。本文论述了天敌昆虫、天敌动物、病原微生物、以及杀虫抗生素等对棉铃虫的防治效果。  相似文献   

15.
1997-1999年连续3年新疆伊犁地区棉铃虫大发生,对上述棉铃虫大发生年份的环境因子进行了相关分析,并对棉铃虫的防治进行了初步试验研究,结果表明,环境因素对棉铃虫的发生有直接的影响作用。  相似文献   

16.
中华卵索线虫感染棉铃虫后的血淋巴病理学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
棉铃虫(Heliothis armigera)被中华卵索线虫(Ovomermis cinensis)感染之后,在第16小时左右血细胞总数明显增加,以浆细胞和粒细胞增多为主,通过比色法测定在感染后不同时期血淋巴的酯酶活性和可溶性蛋白质含量变化,结果表明在感染后的第4天变化极为显著,并采用凝胶电泳技术,进一步测定有关病理生化指标的变化。  相似文献   

17.
对复合杀虫剂花豆宝 (2 0 %氯氰·辛 )在棉花和大豆上的应用显示 ,叶面喷施花豆宝 75 0 - 15 0 0倍对棉铃虫有较好的杀灭作用 ,喷药三天的防治效果达到 97.6 % ;喷施花豆宝 10 0 0倍三天后 ,对大豆食心虫的防治效果可达 94.7%。说明花豆宝能够有效的防治棉铃虫和大豆食心虫  相似文献   

18.
棉铃虫多胚跳小蜂LitomastixheltothisLiao.属跳小蜂科(Encyrtidae),多胚跳小蜂属(Litomastix)。该蜂是第一代棉铃虫的重要寄生性天敌。作者对该蜂的形态、寄生状况及生物学特性等作了详细的观察和描述。此蜂一年一代,行多胚生殖,每头棉铃虫僵虫内蜂的性别是基本相同的,该蜂整个种群的性比约为1 :1.7。  相似文献   

19.
新疆北部棉铃虫发生趋势及影响因子分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
针对90年代以来新疆北部棉区棉铃虫发生有回升的趋势,通过查阅大量区内外文献资料,在对北疆有代表性的棉区,石河子、莫索湾、下野地、玛纳斯、呼图壁、奎屯、车排子等实地调查的基础上,比较了北疆与内地省份近年来的棉铃虫发生情况,并参考80年代前后棉铃虫的数量动态,较系统地阐述了影响棉铃虫质量、数量动态的生物学、生态学以及人为因子,并提出防治对策。  相似文献   

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