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众所周知,D-T聚合反应释放出的能量是等质量235U裂变反应所释放能量的4倍,是很有前途的潜在能源.D存在于天然水和天然气中,而T在自然界中则极少见,一般由6Li(n,a)T反应人工生产.因此,从天然锂元素中分离6Li在核工业、核军事中极为重要.目前在核工业中所需的6Li主要是汞齐法产生·文[1]指出,多醚可能被选择来生产6Li.研究表明,利用冠醚和穴醚可进行同位素分离并在生产工艺上有可能突破性进展[2,3].文[4~8]报道了用冠醚或穴醚挂接的树脂分离6Li的分离因子达1.041~1.068,… 相似文献
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天然橡胶的环氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
国外一些研究表明,在有机酸存在条件下,过氧化氢可以直接对天然橡胶胶乳进行环氧化[1~5].这是对天然橡胶进行环氧化改性的最佳途径,但这种方法最主要的问题是,当环氧化含量较高时产物有严重的开环和扩环[6,7].近几年对环氧化反应动力学也有报道[6,8]... 相似文献
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丙烯酸乙酯──醋酸乙烯酯与玉米淀粉的乳液共接枝聚合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以过硫酸钾与硫代硫酸钠组成KPS—Na2S2O3氧化还原z引发体系,首次研究了丙烯酸乙酯(EA)一醋酸乙烯酯(VAC)与玉米淀粉的乳液共接枝反应规律,IR、SEM表征了产物的结构.当[KPS]=6×10-3M,[VAC]=1.5×10-1M,[EA]=2×10-2M,S:L=4:100,CE=0.6g/100ml,60℃,反应6h时,可以得到最佳的G%及E%值,文献中未见有与本文相同的报道. 相似文献
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易平贵 《湖南科技大学学报(自然科学版)》1996,(2)
以乙醇为溶剂,应用RD496精密微量热计测定了25℃时,碱金属离子与18-冠-6配位反应的ΔrHm、ΔrSm等热力学函数值及配合物稳定常数logK。结果表明,配合物相对稳定性大小顺序是:[K(18C6)]+>[Rb(18C6)]+>[Cs(18C6)]+>[Na(18C6)]+;与水、甲醇等溶剂相比.在乙醇溶剂中,这些配合物相应的稳定常数都有所增加。此外,还探讨了上述配位反应中的焓熵关系。表2,参4。 相似文献
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研究了将五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二肟2和五环[6.3.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-4,7-二肟8氧化为硝基的反应,实验表明,这两种肟的直接氧化未能成功.对2,最合适的方法是用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作为氧化剂;对8,最合适的方法是用溴和臭氧分步氧化. 相似文献
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固相反应,因其操作简便反应效率高和不使用有机溶剂而能大大减轻环境污染,已成为“绿色化学”研究的内容之一[1].固相反应早有报道[2],已在固相配位化学反应方面显示了极大优越性[3],但在室温下未见用于双核配合物的合成.我们报道由二苯并-18-冠-6(... 相似文献
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黄沙 《四川师范大学学报(自然科学版)》1994,17(2):24-25
Clifford分析与双曲型方程黄沙(河北师范大学石家庄市050016)本世纪70年代到90年代,R.Delanghe[1]、闻国椿[2]、徐振远[3]、黄沙[4-6]等人研究了Clifford分析中正则函数、广义正则函数及其边值问题.1992年H.... 相似文献
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以过硫酸钾(KPS)-亚硫酸氢钠(NaBS)为引发体系,甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸(MAA)为接枝单体,制得了具有亲水性与疏水性接枝支链交联明胶.用红外光谱确证了产物结构.实验结果表明,当[KPS]=[NaBS]=6×10-3M,[MMA]=6×10-1M,Gelx-g-PMAA=4g,SL=4100,60℃反应5小时,接枝率G%及接枝效率E%均出现最大值.研究了此类两亲性接枝交联明胶的溶胀行为. 相似文献
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戊型肝炎病毒(HEV)和戊型肝炎已被研究多年,许多作者从流行病学、血清学以及病毒基因方面,作了许多工作[1~3],在诊断试剂方面,也有不少报告[4~6].我们在研究中发现,HEV抗体有不同亚型,现将初步结果报告如下.1材料和方法1.1材料HEV抗原的... 相似文献
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以APS-TU和APS-U为引发体系,研究了氰乙基化交联淀粉与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝共聚反应规律;IR,SEM表征了产物的结构;当[APS]=[TU]=[U]=3×10-2M,[MMA]=6×10-1M,S:L=4:100,60℃,反应6小时时,G%、E%值最高.用NH2NH2改性后,含-COONHNH2功能基的接枝共聚淀粉对Cu、Cd、Cr、Ph等重金属离子有较好的吸附性能. 相似文献
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研究内p-闭群和q-基本群的构造是一个很活跃的课题,对于p=2,3,5的内p-闭群的构造已经被确定(见[1,2,3,4或5])。文[6]研究过2-基本群,文[5,定理1.1]列出了q-基本群的一些重要性质,本文首先推广[5,定理1,1]的一个结果,进而确定q-基本群和内7-闭可解群的构造。 相似文献
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研究内p-闭群和q-基本群的构造是一个很活跃的课题,对于p=2,3,5的内p-闭群的构造已经被确定(见[1,2,3,4或5])。文[6]研究过2-基本群,文[5,定理1.1]列出了q-基本群的一些重要性质,本文首先推广[5,定理1,1]的一个结果,进而确定q-基本群和内7-闭可解群的构造。 相似文献
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PP纤维辐射接枝4—乙烯基吡啶的反应动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
对聚丙烯(PP)纤维辐射接枝4_乙烯基吡啶(4VP)的反应动力学进行了研究.建立了接枝反应速率方程:Rg=k[M]1.17D0.56.求得接枝反应的表观活化能和表观碰撞频率因子分别为7.95kJ/mol和65.6,并建立了如下公式:lnRg=1.17ln[M]+0.56lnD-792.64/T+4.18 相似文献
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化学镀铜[1]是近几十年来发展起来的一项表面处理新技术,已被广泛用在印刷线路板、家用电器以及陶瓷元件的表面处理[2~4].但有关化学镀铜的动力学研究很少进行[5],镀铜反应的级数、速率常数、活化能等重要的动力学参数尚未见报道.我们采用直接称重法对化学... 相似文献
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通过对CaMg[Si2O6]的微结构分析与计算,得到了CaMg[Si2O6]的晶场稳定能的理论值为46.98KJ/mol,与测得的CaMg[Si2O6]的晶场吸收谱的实验值47.73KJ/mol符合到相当好. 相似文献
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新化合物1—氢—3,6—二甲氧基环丙基萘的合成,结构及反应 总被引:2,自引:0,他引:2
新化合物1-氢-3,6-二甲氧基环丙基萘的合成、结构及反应廖显威孙定光查之玫(四川师范大学化学系)环状张力化合物特别是对与芳环稠合的三元环化合物的合成,对指导众多天然有机物的合成,研究芳香族化合物的结构,都有重要的意义[1].我们在文[2]的基础上,... 相似文献
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以葡萄糖为有机底物,与-BrO3--Mn2+-H2SO4-丙酮组成振荡反应体系,在恒温条件下进行振荡反应。结果表明:反应有诱导期,体系电导(L)不随时间(t)变化;振荡周期,L随t发生周期变化,溶液颜色在粉红色与无色之间交替变化,有典型的振荡波型。诱导期及振荡周期反应的表观活化能分别为84.275kJ/mol和98.153kJ/mol。体系振荡反应物浓度范围[葡萄糖]0.01~0.02mol/L,[BrO3-]0.03~0.045mol/L,[Mn2+]0.06~0.08mol/L,[丙酮]0.27~0.30mol/L,[H2SO4]0.8~1.2mol/L。振荡反应有Br2产生,Br2准一级消耗速率常数kBr2=1.6×10-5S-。对温度、反应物浓度、丙酮、Mn2+、Cl-、底物对振荡反应的影响作了探讨。 相似文献
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一锅煮法合成1,10-二硒-18冠-6雷光东*蒋青唐洪谢明贵**(四川大学化学系)周本茂(中科院感光化学研究所)硒冠醚的合成和性质研究以及广泛应用前景,在文[1~4]中已有报道.Higuchi等人首先报道[1]:采用二溴代三甘醇和硒氰化钾反应生成中间... 相似文献