香蕉皮中多酚颗粒剂的制备工艺

制备工艺以新鲜香蕉皮为原料,采用湿法制粒制备香蕉皮多酚颗粒剂。通过正交试验,以颗粒粒度的合格率、外观形状,吸湿率为考察指标,优化颗粒剂的最佳制备工艺。结果表明,颗粒剂的最佳制备工艺为乙醇浓度为70%,干燥温度为60℃,蔗糖为0.5:3.5,提取物用量为0.5:1。并对香蕉皮多酚颗粒剂进行了质量检查。试验说明香蕉皮多酚颗粒剂成型工艺稳定可行,质量可控。     

维生素C泡腾颗粒剂制备中的色差问题及其解决

目的:解决维生素C泡腾颗粒剂制备中着色剂的色差问题.方法:采用酸碱两相分开湿法制粒,两相中色素不均等的处方,比较制备过程中的色差.结果:酸碱两相中加入的色素量多少直接影响维生素C泡腾颗粒剂的色泽.结论:酸碱两相分开湿法制粒时,酸相与碱相中所加色素日落黄不可平分,酸相中色素约占总量的38.5%,碱相中色素约占61.5%时色差最小.     

冷冻干燥法和高速搅拌法制备生脉饮颗粒剂的研究

为了改善传统的中药制剂、方便服用,同时提高病人的顺应性,以传统的生脉饮制剂为模型药物,将其处方药材浸出液进行冷冻干燥,干燥物与不同的辅料混合,用高速搅拌粒法制成颗粒剂。结果表明,选择微粉硅胶与双歧糖为颗粒剂辅料,与浸膏干燥物的混合比例为1：3,再加入粘合剂10％HPMC的80％醇溶液4．0mL,即可使混合制粒顺利进行,粒度均匀,吸湿量低。因此,可以采用该方法制备中药颗粒剂,防止中药浸膏粉吸潮,提高中药颗粒剂的稳定性。     

藏药七味罗堆多吉颗粒剂工艺研究

制定藏药七味罗堆多吉颗粒剂的工艺方法:三因素三水平正交实验。结果:影响提取效果的因素顺序为:煎煮时间>加水倍数>浸泡时间,以煎煮时间影响最大。提取最佳工艺为A3B3C1,即浸泡1小时、加水量10倍、煎煮3小时。制粒工艺以辅料中可溶性淀粉30%,蔗糖41.7%所得颗粒各方面指标均良好。结论:提取工艺条件合理,稳定可行;制粒工艺符合颗粒剂的指标要求,切实可靠。     

连翘叶减肥颗粒剂辅料筛选及质量标准研究

连翘叶具有显著或极显著减肥和降血脂功能,研发其为减肥颗粒剂将有助于其从理论走向运用。本文在前期动物实验基础上,进一步对连翘叶水提物在细胞水平上是否也具有减肥功能进行了研究;其次对其进行性质考察;然后针对其缺陷,依据2020年版《中国药典》颗粒剂相关标准,筛选连翘叶减肥颗粒剂最佳配方;最后对其质量进行评价。结果表明：连翘叶水提物能够抑制HepG2细胞中高糖诱导的脂质积累;连翘叶水提物粉末易溶解、易吸湿、易粘连、味苦;筛选出最佳配方为β环状糊精：维晶纤维素：连翘叶粉末=1∶1∶1,添加0.5%阿斯巴甜,用85%乙醇制粒;根据最优配方制备了3批连翘叶颗粒,薄层色谱和HPLC表明制备工艺可靠,质量稳定,同时规定了连翘叶颗粒剂中连翘酯苷A质量分数不得低于1.73%,芦丁不得低于0.78%,连翘苷不得低于1.22%。总之,连翘叶水提物在细胞水平上可抑制高糖诱导的脂质积累,所制颗粒符合药典标准。     

加味消炎止痛颗粒挥发油包合及成型工艺的研究

本文采用正交设计试验,以挥发油包合率和包合物收率为考核指标,优选挥发油β-CD包合工艺,采用单因素试验法,以颗粒剂的制粒情况为考核指标,优选颗粒剂的最佳制备工艺.确定挥发油β-CD包合物最佳制备工艺和颗粒剂的最佳制备工艺.发现最佳包合工艺条件为:采用胶体磨法制备挥发油β-CD包合物,β-CD与挥发油的比例为8∶1,加10倍量蒸馏水,研磨30 min;颗粒剂最佳制备工艺为:药物粉末与可溶性淀粉和糊精的比例为9∶0.5∶0.5,以80%乙醇为润湿剂,制软材,制颗粒,于50℃下干燥,整粒,即得.从而确定了包合工艺与颗粒剂的制备工艺设计合理、结果稳定,适合于大工业生产.     

以聚合物／硅藻土为控释材料的阿维菌素颗粒剂的制备及其性能研究

以聚合物/硅藻土复合材料为缓释剂,阿维菌素(Avermectin)为模型药物,采用转动包衣法制备了阿维菌素控释颗粒剂,应用红外光谱及扫描电镜分别对颗粒剂及复合控释材料的表面结构进行了表征,同时,利用体外释放实验测定了控释颗粒剂的释药特性,并用其进行了防治胡椒根结线虫的田间药效试验.结果表明:复合控释材料较单一硅藻土的表面结构致密,粒间堆积紧凑,孔隙量少,且与有效成分阿维菌素之间无化学键合,为物理包膜吸附作用.控释颗粒剂释药机理不属化学反应型释放,初步确定为Super Case Ⅱ型传递机理.该颗粒剂对胡椒根结线虫具有较好的防治效果,用量为75 kg·hm -2时,药后60 d,防效能保持在95%以上.     

蛤蟆油颗粒剂的质量标准研究

目的，建立蛤蟆油颗粒剂的质量标准。方法；蛤蟆油采用冷冻干燥后粉碎加适当辅料制备颗粒剂；理化鉴别颗粒剂中的氨基酸；以薄层色谱法确定氨基酸的种类。展开剂为；正丁醇-乙醇-醋酸-水（4：1：1：1），展距15cm。结果；理化鉴别氨基酸反应灵敏；氨基酸的薄层色谱能够有很好的分离度，在供试品色谱中与对照品色谱相同的位,置上显相同颜色的斑点。鉴别方法可以作为蛤蟆油颗粒的质量控制指标。     

短时延迟释放的胃溶型恩诺沙星颗粒剂的制备

分别以丙烯酸树脂Ⅳ号、乙基纤维素和硬脂酸为延迟释放材料,以β环糊精、淀粉、乳糖和微晶纤维素为稀释剂,采用湿法制粒和热熔制粒的方法制备了在水中短时延迟释放、胃液中快速溶出的恩诺沙星颗粒剂。通过比较药物在水中和模拟胃液中的溶出,对所制备颗粒的释放性能进行了评价。结果显示,以丙烯酸树脂Ⅳ号为延迟释放材料,以微晶纤维素为稀释剂,以80%乙醇水溶液为润湿剂,采用湿法制粒得到的颗粒,5min时在水中的溶出度为73%,在模拟胃液中的溶出度为919%,达到了在水中短时延迟释放,而在胃液中快速溶出的最好效果。     

生物杀线虫剂-0.5%阿维菌素颗粒剂的研制

用转动包衣造粒法研制一种新剂型的生物杀线虫剂-0．5％阿维菌素颗粒剂。初步研究了黏结剂、吸附剂、分散剂、包衣时间及筒体充填度等因素对产品制备工艺的影响，确立了最佳配方并测定了其质量技术指标。田间药效试验表明，该颗粒剂对胡椒根结线虫具有较好的防治效果，用量75kg／hm^2时，药后60d，防效能保持在95％以上。     

丹参颗粒剂的制备及质量考察

通过丹参颗粒剂的制备及质量考察来对比颗粒剂与其他剂型的不同与优势,并说明湿法制粒与高效液相色谱法的优点.本实验采用湿法制粒,并用高效液相色谱法对丹参酮IIA进行质量考察,色谱柱为Optimusil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μL),已腈-0.2%乙酸为流动相,流动速度大约为0.6 mL/min,检测波长为270 nm.丹参酮IIA在0.1 mg/m L至0.5 mg/mL的范围内呈良好的线性关系(R=0.999 6),丹参酮IIA的平均回收率为99.67%,RSD值为0.665%,3个批号的丹参颗粒剂中丹参酮IIA的平均质量比为8.305 mg/g.湿法制粒方便快捷,效果好,高效液相色谱法检测丹参酮IIA质量比重现性好,简单易行,准确可靠.     

南瓜多糖制剂的制备及其降糖作用的研究

目的:观察南瓜多糖、南瓜多糖口服液和颗粒剂对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的降糖作用.方法:采用水提醇沉法提取南瓜多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量;制备南瓜多糖口服液和颗粒剂;建立链脲佐菌素诱导的糖尿病模型,灌胃给药21d后观察各组的降糖效果.结果:各给药组给药后与给药前相比血糖下降明显.结论:南瓜多糖、南瓜多糖口服液和颗粒剂对糖尿病大鼠有降糖作用.     

妇科保胎颗粒的制备工艺研究

本实验采用单因素试验和正交试验法选取经典古方保胎无忧散中主要中药加以配伍制成妇科保胎颗粒,以颗粒合格率、堆密度、流动性为考察指标,优选最佳制备工艺。结果表明:在颗粒剂的成型工艺中最佳制备工艺为A2B2C2D2,即羧甲基纤维素钠:糊精为1:2,辅料用量为15g,干燥温度为60℃,乙醇用量为20m L。建立的质量标准方法可控,产品质量基本稳定,工艺可行。     

几种农药颗粒剂对月季蚜虫防治效果研究

研究了6种颗粒剂对月季蚜虫防治效果及持效期,以期筛选出对蚜虫防治速效性及持效期优良的新型颗粒剂,替代高毒农药颗粒剂。调查根埋施药后7 d、16 d、24 d、44 d对月季蚜虫的防治效果;并进行数据处理分析。研究结果表明:2%吡虫啉颗粒剂1.5 g、4.5 g处理和0.5%阿维菌素颗粒剂9 g处理,在防治月季蚜虫的速效性和持效期方面,显著高于其他药剂处理,可以作为高毒药剂3%呋喃丹颗粒剂的替代品。综合防治的速效性、持效期、经济性和药剂安全性方面,2%吡虫啉颗粒剂每株施药1.5 g最优,具有较大的应用价值。     

几种颗粒剂防治草坪地下害虫蛴螬效果研究

研究四种颗粒剂对草坪地下害虫蛴螬的防治效果,筛选对蛴螬高效、环保的颗粒剂。调查根埋施药后19d、31d、38d防效,进行数据分析。试验结果表明：10%丁硫克百威颗粒剂与1%联苯噻虫胺颗粒剂对蛴螬的防效较好,2%吡虫啉缓释颗粒剂对蛴螬的防效较差。10%丁硫克百威在19d后防治效果显著,1%联苯噻虫胺颗粒剂在31d后开始显著。10%丁硫克百威颗粒剂与1%联苯噻虫胺颗粒剂可以替代呋喃丹用来防治地下害虫蛴螬。     

分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量

建立芦丁颗粒剂中总黄酮分光光度测定方法.在样品溶液中分别加入亚硝酸钠试液、碱溶液及硝酸铝试液,放置一段时间后,于506 nm波长处测定总黄酮含量.总黄酮浓度在8.8~52.8μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.9992);低、中、高浓度的平均空白加样回收率分别为100.2%、100.3%及99.6%;同一批样品6次测定值的RSD为1.2%.本方法简便、准确、精密,适于测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量.     

傣药保肝Ⅰ号颗粒制剂的研究

保肝Ⅰ号为傣医院院内制剂,作为一种针对治疗肝损伤的复方药物,在临床上有着广泛需求.但保肝Ⅰ号浸膏粉(BGYH)易吸湿、不易制粒及其服用剂量较大等特点限制了其在临床上的进一步应用.研究了保肝Ⅰ号的颗粒制剂的制剂工艺,根据《药典》要求考察辅料A、辅料B、玉米淀粉、微晶纤维素、木糖醇、甘露醇6种辅料的不同添加比对颗粒剂性质的影响,并进行了小试放大研究.结果表明:BGYH,辅料A,辅料B的质量比为5:6:1时有较好颗粒剂性质,BGYH的颗粒剂临界相对湿度(CRH)为69.66%,BGYH的生产和贮存不得高于此湿度.经过小试放大,成功地制备了含药量为125g的保肝Ⅰ号颗粒剂一批.为保肝Ⅰ号5类新药申报提供重要数据及理论依据.      

复方苦豆子颗粒剂对实验性高脂血症大鼠脂肪肝的影响

观察复方苦豆子颗粒剂对大鼠高脂血症性脂肪肝的影响.制备大鼠高脂血症性脂肪肝模型;测定肝组织胆固醇、甘油三酯及丙二醛含量以及血浆生化学指标;观察鹌鹑肝组织病理学变化.结果显示番茄红素用药4周即可显著降低大鼠血浆中的TC、TG含量;用药12周后可显著降低肝脏TG和MDA含量.提示复方苦豆子颗粒剂组大鼠肝脂肪变程度减轻,肝细胞质内脂滴明显减少.提示复方苦豆子颗粒剂具有预防大鼠实验性脂肪肝的作用.     

藏药四臣止咳颗粒剂抗菌抗病毒作用研究

目的:探讨藏药四臣止咳颗粒剂的抗菌、抗病毒作用。方法:采用二倍稀释法、平板转种法测定四臣止咳颗粒剂的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC),采用孙氏综合法测定四臣止咳颗粒剂对金黄色葡葡球菌ATCC25925株、流感嗜血杆菌58535株、甲型流行性感冒病毒FM1株、3型腺病毒标准株感染小鼠的半数保护量。结果:四臣止咳颗粒剂对试验所选用的458株临床分离菌株均有一定的抑制和灭活作用,对感染金黄色葡葡球菌ATCC25925株和感染流感嗜血杆菌58535株的小鼠及感染甲型流感病毒FM1株、3型腺病毒标准株的小鼠均有显著的保护作用。结论:四臣止咳颗粒剂具有明显的抗菌抗病毒作用。     

复方红景天颗粒剂对小鼠抗疲劳及常压耐缺氧作用的研究

复方红景天颗粒剂是以红景天、人参、黄芪为主要原料经粉碎、提取、用湿法制粒制得。本次实验研究重点探讨此颗粒剂的抗疲劳、耐缺氧的药理功能。结果显示:与其他各组相比,复方红景天颗粒剂6.4mg/ml,灌胃给药,明显提高小鼠抗疲劳能力,延长游泳的持续时间,在常压条件下,6.4mg/ml和3.2mg/ml能明显增加小鼠的在缺氧状态下的存活时间;表明复方红景天颗粒剂有一定的抗疲劳及常压耐缺氧作用。