ICP-MS法测定不同产地厚朴中金属元素

为建立同时测定厚朴药材中多种金属元素含量的方法,并对其进行比较分析,经硝酸-高氯酸消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了其中Mn,Fe,Ni,Cu,Zn等10种金属元素含量.结果表明:各元素标准曲线线性关系良好(r=0.9998~1.0000),加标回收率在90.57%~114.56%;不同产地厚朴样品中金属元素含量有明显差异,部分药材重金属含量超标.该方法简单、准确、检出限低,适合对药材样品金属含量的分析测定,结果可对厚朴的药理研究及质量控制提供参考.     

新疆霍城县四爪陆龟粪便中金属元素的分析

通过火焰原子吸收光谱法对新疆霍城县四爪陆龟粪便中Ca、Mg、K、Na、Fe含量进行测定.实验结果表明：金属元素Ca、Fe、Mg、K、Na的含量分别为3.18＆#215;102、2.72＆#215;102、1.01＆#215;102、0.55＆#215;102、0.050＆#215;102μg/g.各金属元素标准曲线相关系数均大于0.99,加标回收率为90.2%～101.3%,相对标准偏差（RSD）小于2%.根据对四爪陆龟粪便中金属元素含量的季节和年际变化规律分析可知,Ca、Mg、K、Na、Fe五种金属元素含量春季大于夏季,同一季节内金属元素含量年际变化差异不显著,其原因可能是四爪陆龟的食性随其生境中植物生长的季节消长而改变.在四爪陆龟保护区内增加植物多样性,能够保障四爪陆龟对养分的需求,达到保护、恢复四爪陆龟种群的目标.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

石墨炉原子吸收法测定废水中多种痕量金属

用石墨炉原子吸收光谱法对废水中Cu、Zn、Cd、As、Cr、Pb 6种金属元素含量进行分析测定.结果显示,用硝酸-高氯酸作消化液处理样品,消解较完全;废水中含有较高的Zn和Cu,同时也检出了有毒金属Cr、Cd和Pb.方法的检出限均小于0.075μg/mL,RSD≤2.21%,加标回收率为94.1%～99.2%.该方法适合于废水样品中重金属元素的含量测定,可实时监测废水金属污染情况.     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定不锈钢中锰、硅、磷、铬、镍等10种金属元素含量

采用混合酸王水（1＋2）溶液溶解不锈钢样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪可一次性检测多种元素的优点,测定了不锈钢中硅、锰、磷、铬、镍等10种金属元素含量。选用基体匹配方法,选择波长为251.611,257.610,178.284,206.149,231.604,327.396,202.030,337.280,396.152,309.311谱线依次作为硅、锰、磷、铬、镍、铜、钼、钛、铝和钒的分析线。用该方法分析了3种标准物质,测定值同证书值相近,各元素的相对标准偏差（n=10）均小于5.5%;同时测试了该方法的精密度和检出限。     

ICP-AES法测定苘麻子中微量元素的含量

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定苘麻子中Al、Cd、Na、P、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Ba、Mg 11种元素的含量为0.01-1535.20 mg/100g.对苘麻子中有益元素含量及重金属污染情况进行了考察,并对各元素进行了精密度实验,RSD值在0.12-1.00%之间.建立了简便、快速、准确、稳定的测定苘麻子中金属元素的分析方法.     

海藻酸钠中金属元素的含量分析

针对如何测定海藻酸钠中金属元素的问题,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)快速、灵敏、准确地同时测定不同来源海藻酸钠中10种金属元素含量的分析方法,并采用原子吸收光谱仪测定海藻酸钠中的钠元素含量。结果 10种金属元素的加样回收率为97.4%~102.3%(n=6),检测限为0.001~4.643ng/mL。钠金属元素的线性范围为0~3μg/mL(r=0.9970),线性关系良好。不同来源的海藻酸钠中11种金属元素含量均在规定限度内,但其含量大小有一定差别。通过比较6种不同来源、不同应用的海藻酸钠中所含有的金属元素含量,表明国外生产的海藻酸钠中的金属元素比国内的低。     

食品中多种金属元素的同时测定-电感耦合等离子体质谱法

本工作利用硝酸-双氧水微波消解前处理法结合电感耦合等离子体质谱仪对食品中的15种金属元素进行同时测定。在微波消解仪的密闭高温高压条件下,经过酸体系消解食品中的金属元素完全释放出来,消解后的样品经过赶酸仪驱赶酸后,定容进行测定。在最佳实验条件下,测试了该方法的准确性、精密度及加标回收实验。实验结果表明各元素的曲线相关系数均在0.999以上,精密度和实际样品加标回收率均满足《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404-2008)中规定的要求。因此,该方法简单、快速,对食品中金属元素污染提供技术支撑,且对食品中金属元素污染控制方面具有重要的意义。     

电感耦合等离子发射光谱法同时测定水中多种金属离子

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定水中的锰、锌、铅、铬、镍等多种金属离子.回收率在93 2%～107 0%之间,线性相关系数大于0 999,相对标准偏差介于0 13%～1 15%,测定灵敏度、精密度和准确度均满足有关水质分析标准要求.该方法具有样品前处理简单,干扰少,测定快速准确,可进行多元素同时分析.     

两种前处理方法测定菜籽油中6种金属元素含量的比较

目的:比较不同前处理方法对菜籽油中6种金属元素含量测定的影响.方法:分别使用干灰化法和湿消化法进行前处理,并用火焰原子吸收分光光度法分别测定15个菜籽油样品中铅、镉、铜、铁等6种金属元素的含量.结果:干灰化法和湿消化法处理后所测菜籽油样品中Pb、Cu含量差异无统计学意义(P>0.05),Fe、Mn含量差异有统计学意义(P<0.05).各元素的R2均大于0.99,干灰化法的加标回收率81.90%~107.45%,湿消化法的加标回收率99.90%~108.05%.均满足痕量分析要求,相比之下,干灰化法与湿消化法的加标回收率比较差异有统计学意义(P<0.05),且湿消化法-火焰原子吸收分光光度法测定油样的回收率相对干灰化法的要高.结论:两种方法都能获得准确的测定结果;湿消化法要优于干灰化法.     

ICP-MS法同时测定桉叶油中5种有害重金属元素

建立了ICP-MS法同时测定桉叶油中有害重金属元素铅、镉、砷、铬、汞的实验方法.样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果显示5种元素的检出限分别为Pb:3.0μg/kg、Cd:0.4μg/kg、As:3.4μg/kg、Cr:2.6μg/kg,Hg:52.4μg/kg;所有元素相关系数r≥0.999 7;相对标准偏差RSD<5%;回收率在80.6%～116.1%之间.该法简便、测定速度快、结果准确,适用于桉叶油等精油中有害金属元素的测定.     

嘎日迪-13和嘎日迪-15中14种元素含量的比较研究

采用ICP-AES法同时测定嘎日迪-13和嘎日迪-15中的Si、Sn、Al、Cd、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg和Pb等14种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,嘎日迪-13和嘎日迪-15中各元素的回收率在92.78%～105.56%之间,RSD在0.87%～3.93%之间.结果显示,在嘎日迪-13和嘎日迪-15中K、P、Ca、Na、Fe、Mg等元素含量较高,Pb未检出.     

ICP-AES法测定中药材宣木瓜中21种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中药材宣木瓜中21种元素含量的方法.采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰,采用ICP-AES同时测定21种元素.对所测定元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率在98%~102%之间,结果可信度高.该研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可用于质量控制,并为中药材宣木瓜中21种元素含量测定提供了方法,为进一步开发和利用宣木瓜提供了科学依据.     

ICP-MS法测定降水中重金属

利用电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS)建立了一种可以简便、高效测定降水中重金属含量的方法。通过测量干扰元素的同位素、稀释样品以及加内标物等,消除干扰,优化仪器工作条件,9种重金属标准曲线相关系数均大于0.999,检出限变化范围为0.000 07μg/L～0.008 00μg/L。浓度最高和最低的元素分别为Fe和Cd,二者相差2～4个数量级。该方法可同时测定浓度相差较大的多种重金属,具有灵敏度高等优点,可应用于大批量样品的监测分析中。     

时间对土壤中有害金属元素Cd,Pb,Hg迁移的影响

考察时间对有害金属元素迁移的影响.通过人工干预种植地区土壤中微量金属元素含量的方法,将Cd,Pb,Hg三种有害金属元素添加到土壤中,每隔15d对土壤中有害元素含量进行测定.结果表明,金属元素在土壤中的迁移具有一定的限度,当含量超过一定的临界值就会产生剩余,土壤的渗透压等环境就会发生改变,造成土壤的金属污染.     

微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量的研究

植株金属元素含量是农田环境质量评价中的必检项目.微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量具有分析速度快,线性范围宽等优点.研究了微波消解ICP-AES法测定植株样品中包括K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、Al、Cd、Cr、Mo、P、Pb、S、Si等15种元素的检测条件和检测限以及测定中的不定误差,为植株样品中金属元素含量的ICP检测提供了理论依据.     

ICP-MS法同时测定水中的23种元素

建立了利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种金属元素(锂、锶、硼、铝、铁、锰、铜、锌、钡、钴、钛、铍、钒、铬、镍、砷、硒、钼、银、镉、锑、铊、铅)的方法。结合实验室实践,参照标准HJ700—2014《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》,优化实验参数,采用内标法,分别对地表水、出厂水、管网水和地下水进行实验,实现水中多种元素的同时测定,各元素在不同水中的加标回收率为73.2%～128%,相对标准偏差为0.3%～3.0%。表明该方法快捷、准确、有效、灵活,适合多种元素的同时测定。     

ICP-MS分析郑州市高新区PM2.5中的金属元素

采集大气颗粒物细粒子（PM2.5）样品,建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定PM2.5中Ag、Al、Ba、Ca、Cd、Ce、Co、Cr、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sr、V、Zn等20种常量及微量金属元素的方法.样品用HNO3＋HCl经微波消解后用ICP-MS测定,以Sc、Ge、Rh、In、Bi作为内标物质,选择适当的待测元素同位素消除质谱干扰,确定实验最佳测定条件.结果表明：20种金属元素的检出限在0.003～1.172μg/L之间;线性关系良好,线性相关系数R≥0.99;精密度良好,RSD〈3.42%;回收率为80.9%～110.3%.该方法能够快速有效地实现多元素同时测定,检测线性范围宽,测试结果准确可靠,并应用于大气颗粒物中金属元素的测定.     

黑糯米中微量金属元素的原子吸收光谱测定

本文对惠水黑糯米等粮食样品中的微量金属元素含量的原子吸收光谱测定方法的研究,给出一种能连续测定11种(Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Na、Mg、K、Pb、Cd、和Cr)元素的定量方法。并利用国家粮食标准样品测试以验证方法的准确度,证明所给该法准确可靠,可推广应用于其他粮食样品中微量金属元素的测定。     

ICP—AES在濒危植物长序榆营养生态学中的应用

设立九龙山自然保护区（JL1、JL2）和松阳（SY）3个代表性样地,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）,测定了长序榆根、茎、皮和叶内的金属元素含量,并与土壤中对应的金属元素进行了相关性研究。结果表明,长序榆不同器官内的金属元素含量存在一定的差异,各元素含量在不同器官中的变化趋势和变异程度呈现不一致现象。大部分元素的含量虽然在种群间存在一定的差异,但差异没有达到显著水平;Mn、Ni、Ba3种元素的含量在种群之间存在显著差异。Mg、Mn、Ba、Ni、T15种元素的含量相对于植物体内其他元素与土壤各元素间相关性显著,Ca和Th均有很大的富集系数,表明长序榆植株内金属元素的分布和土壤元素存在相关性,且土壤中一些能被长序榆高度富集的微量元素的作用不能被忽视,需更加深入地研究。同时也表明,ICP—AES法在濒危植物金属元素含量与土壤的相关性研究方面具有广泛的应用前景。实验基于营养条件对物种濒危机制和保育策略进行的研究,将为濒危植物的保护开辟一条新的途径。